Profil bezpieczeństwa leku
Jansitin 50 mg
Jansitin (sytagliptyna) jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego, choć badania na zwierzętach wykazały obecność substancji w mleku. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się ostrożność, gdyż lek może powodować zawroty głowy, senność oraz zwiększać ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną. Brak jest danych dotyczących interakcji sytagliptyny z alkoholem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie leku Jansitin (sytagliptyna) jest zabronione w okresie karmienia piersią. W dokumentacji wskazano, że nie wiadomo, czy sytagliptyna przenika do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach wykazały jej przenikanie do mleka samic. Z tego powodu produktu leczniczego Jansitin nie należy stosować w okresie karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćJansitin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak zgłaszano występowanie zawrotów głowy i senności, a także ryzyko hipoglikemii w przypadku stosowania z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, szczególnie w przypadku stosowania leków mogących wywołać hipoglikemię.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji sytagliptyny (Jansitin) z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń lub zaleceń dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania tego leku.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku. Dokumentacja wskazuje, że osoby w podeszłym wieku mogą stosować lek Jansitin bez konieczności modyfikacji dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥ 30 do < 60 mL/min) dawka może być zmniejszona, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR < 30 mL/min) oraz u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) dawka powinna być jeszcze bardziej zredukowana. Zaleca się ocenę czynności nerek przed i w trakcie leczenia.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Jednak nie przeprowadzono badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy zachować ostrożność w tej grupie pacjentów.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie leku Jansitin (sytagliptyna) jest zabronione w okresie karmienia piersią. Nie wiadomo, czy sytagliptyna przenika do mleka kobiecego, ale badania na zwierzętach wykazały jej obecność w mleku samic. Produktu nie należy stosować w okresie karmienia piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Jansitin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ale zgłaszano zawroty głowy i senność oraz ryzyko hipoglikemii przy stosowaniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji sytagliptyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku. Osoby w podeszłym wieku mogą stosować lek bez modyfikacji dawkowania. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek. Zaleca się ocenę czynności nerek przed i w trakcie leczenia. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, ale brak danych dla pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby – należy zachować ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania