Cirrus Duo
Cirrus Duo to nowoczesny system do leczenia jaskry, składający się z dwóch uzupełniających się komponentów: implantu Hydrus Microstent oraz aparatu iStent. To małoinwazyjne rozwiązanie chirurgiczne jest stosowane podczas operacji zaćmy w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą otwartego kąta.
System ten działa poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej z przedniej komory oka do kanału Schlemma, co pomaga w redukcji ciśnienia wewnątrzgałkowego. Badania kliniczne wykazały, że zastosowanie Cirrus Duo może znacząco zmniejszyć zapotrzebowanie na leki przeciwjaskrowe, a w niektórych przypadkach nawet całkowicie wyeliminować potrzebę ich stosowania.
Zaletą systemu Cirrus Duo jest minimalnie inwazyjny charakter procedury, co przekłada się na krótszy czas rekonwalescencji pacjenta w porównaniu do tradycyjnych metod chirurgicznego leczenia jaskry. Procedura implantacji może być wykonywana jednocześnie z operacją usunięcia zaćmy, co eliminuje potrzebę dodatkowego zabiegu chirurgicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Cirrus Duo 5 mg + 120 mg
Produkt leczniczy Cirrus Duo zawiera 5 mg cetyryzyny dichlorowodorku oraz 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku, co wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne interakcje farmakologiczne. Cetyryzyna wykazuje minimalne interakcje farmakokinetyczne, z wyjątkiem rytonawiru, który zwiększa jej ekspozycję o około 40%, oraz teofiliny, przy której klirens cetyryzyny zmniejsza się o 16%. Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z makrolidami, ketokonazolem czy pseudoefedryną. Pseudoefedryna, jako sympatykomimetyk, ma szerszy profil interakcji, w tym ryzyko przełomu nadciśnieniowego przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami MAO (konieczne 15-dniowe odstępy), osłabienie działania leków przeciwnadciśnieniowych (β-blokery, metylodopa, guanetydyna, rezerpina), oraz zwiększenie ciśnienia tętniczego przy stosowaniu z linezolidem. Ponadto, pseudoefedryna może nasilać ektopową aktywność układu bodźcoprzewodzącego serca w połączeniu z glikozydami nasercowymi, co stanowi przeciwwskazanie do łącznego stosowania.
badanie farmakodynamiczne, cetyryzyna dichlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, Cirrus Duo, ciśnienie tętnicze, działanie sympatykomimetyczne, glikozyd naparstnicy, glikozyd nasercowy, inhibitor MAO, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakokinetyczna, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, lek przeciwhistaminowy, lek zobojętniający, nadciśnienie tętnicze, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna chlorowodorek, receptor beta-adrenergiczny, środek do znieczulenia ogólnego, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cirrus Duo 5 mg + 120 mg
Cirrus Duo zawiera 5 mg cetyryzyny dichlorowodorku o natychmiastowym uwalnianiu oraz 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu. Badania wykazały, że cetyryzyna w dawce 10 mg/dobę nie wywiera istotnego klinicznie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, odczuwanie senności ani sprawność psychofizyczną. Jednakże indywidualne reakcje pacjentów mogą się różnić, a u niektórych osób może wystąpić senność nawet przy zalecanych dawkach. Pseudoefedryna nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne istotne podczas kierowania pojazdami. Należy podkreślić, że przekraczanie zalecanych dawek cetyryzyny lub łączenie jej z alkoholem bądź innymi substancjami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy może znacząco obniżyć zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
bezpieczeństwo farmakoterapii, cetyryzyna dichlorowodorek, Cirrus Duo, dawka 10 mg, działanie hamujące OUN, funkcje psychomotoryczne, natychmiastowe uwalnianie, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, przedłużone uwalnianie, pseudoefedryna chlorowodorek, reakcja organizmu, różnice osobnicze, senność, substancje hamujące OUN, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cirrus Duo 5 mg + 120 mg
Przedkliniczne badania toksyczności produktu leczniczego Cirrus Duo, zawierającego 5 mg cetyryzyny dichlorowodorku oraz 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku, wykazały brak istotnych działań toksycznych przy dawkach wielokrotnie przekraczających dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. U szczurów nie zaobserwowano toksyczności przy dawkach ≥30 mg/kg mc./dobę (8-krotnie wyższych niż u ludzi), a u małp gatunku Cynomolgus przy dawkach 40 mg/kg mc./dobę (11-krotnie wyższych). Ekspozycja ogólnoustrojowa różniła się między gatunkami, z większą u małp i mniejszą u szczurów w porównaniu do ludzi. Badania reprodukcyjne u szczurów wykazały brak toksyczności przy dawce 40 mg/kg mc./dobę, jednak ze względu na niską ekspozycję ogólnoustrojową wyniki te nie mogą być w pełni ekstrapolowane na kobiety w ciąży i karmiące piersią. Ponadto, doustne dawki do 160 mg/kg mc./dobę (stosunek 1:24 cetyryzyna:pseudoefedryna) nie wpływały negatywnie na płodność samców i samic oraz nie oddziaływały niekorzystnie na rozwój zarodka, płodu i potomstwa.
cetyryzyna dichlorowodorek, ciąża, Cirrus Duo, dawka terapeutyczna, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, płodność, potencjał mutagenny i rakotwórczy, pseudoefedryna chlorowodorek, toksyczność, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie chromosomów