reakcja łańcuchowa polimerazy

Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR – Polymerase Chain Reaction) to technika biologii molekularnej umożliwiająca powielenie wybranych fragmentów DNA w warunkach laboratoryjnych. Metoda ta została opracowana w 1983 roku przez Kary’ego Mullisa, za co w 1993 roku otrzymał on Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii.

PCR opiera się na cyklicznym procesie obejmującym trzy główne etapy: denaturację dwuniciowego DNA (rozdzielenie nici w wysokiej temperaturze), przyłączanie starterów (primerów) do sekwencji komplementarnych na matrycy DNA, oraz wydłużanie nowo powstających nici DNA przez polimerazę (zazwyczaj termostabilną polimerazę Taq). W wyniku wielokrotnego powtarzania tych cykli następuje wykładniczy wzrost liczby kopii amplifikowanego fragmentu.

W diagnostyce medycznej PCR znajduje szerokie zastosowanie do wykrywania patogenów (wirusów, bakterii), identyfikacji mutacji genetycznych, badań przesiewowych, analizy DNA w medycynie sądowej oraz diagnostyki prenatalnej. Wprowadzenie techniki PCR w czasie rzeczywistym (real-time PCR) umożliwiło jednoczesną amplifikację i ilościowe oznaczanie DNA, co znacząco zwiększyło czułość i precyzję badań diagnostycznych.

Współczesne modyfikacje metody PCR, takie jak RT-PCR (odwrotna transkrypcja PCR) umożliwiająca amplifikację RNA poprzez wcześniejszą transkrypcję do cDNA, czy multipleks PCR pozwalający na jednoczesną amplifikację wielu różnych sekwencji, znacząco rozszerzyły możliwości diagnostyczne tej techniki w medycynie molekularnej.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl