olej rycynowy polioksyetylenowy
Olej rycynowy polioksyetylenowy to półsyntetyczny związek, będący produktem reakcji etoksylacji oleju rycynowego. Jest to niejonowy środek powierzchniowo czynny stosowany jako emulgator i solubilizator w preparatach farmaceutycznych oraz kosmetycznych.
W medycynie olej rycynowy polioksyetylenowy znajduje zastosowanie jako składnik pomocniczy w wielu postaciach leków, szczególnie w preparatach dożylnych, gdzie umożliwia rozpuszczanie substancji lipofilowych. Jest obecny w formulacjach cytostatyków (np. paklitakselu, docetakselu), immunosupresantów (cyklosporyna) oraz niektórych leków przeciwgrzybiczych.
Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane, gdyż związek ten może wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. U części pacjentów obserwowano również neuropatię obwodową po podaniu leków zawierających ten emulgator. W praktyce klinicznej zaleca się monitorowanie pacjentów podczas pierwszej infuzji preparatów zawierających olej rycynowy polioksyetylenowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prograf 5 mg/ml
Prograf 5 mg/ml to koncentrat takrolimusu do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, zawierający 5 mg substancji czynnej na 1 ml. Produkt jest bezbarwny i przejrzysty, wymaga rozcieńczenia w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu do stężenia od 0,004 mg/ml do 0,1 mg/ml, a objętość roztworu do 24-godzinnej infuzji powinna wynosić 20-500 ml. Koncentrat zawiera substancje pomocnicze: 200 mg/ml oleju rycynowego polioksyetylenowego uwodornionego oraz 638 mg/ml etanolu odwodnionego, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów i należy je uwzględnić przy kwalifikacji do leczenia. Ze względu na immunosupresyjne działanie takrolimusu, podczas przygotowywania roztworu należy unikać kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi oraz stosować sprzęt wolny od PVC, gdyż takrolimus reaguje z tym materiałem.
acyklowir, ampułka, działanie immunosupresyjne, etanol odwodniony, gancyklowir, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, olej rycynowy polioksyetylenowy, podanie dożylne, Prograf, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja pomocnicza, takrolimus, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Prograf 5 mg/ml
Lek Prograf w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 5 mg/ml zawiera takrolimus i jest wskazany przede wszystkim w transplantologii jako lek pierwszego wyboru w profilaktyce odrzucania przeszczepów narządów od dawców niespokrewnionych, w tym wątroby, nerki i serca. Dożylna postać takrolimusu jest szczególnie zalecana w okresie pooperacyjnym, gdy podawanie leków doustnych jest utrudnione, a także u pacjentów z podwyższonym ryzykiem odrzucania, takich jak biorcy o niskim stopniu zgodności antygenowej, osoby uwrażliwione immunologicznie czy po retransplantacji. Preparat wymaga rozcieńczenia przed podaniem i zawiera substancje pomocnicze: olej rycynowy polioksyetylenowy uwodorniony (200 mg/ml) oraz etanol odwodniony (638 mg/ml), co wymaga uwagi w kontekście potencjalnych interakcji i przeciwwskazań.
etanol odwodniony, glikokortykosteroidy, immunosupresja, inhibitory kalcyneuryny, koncentrat do infuzji, olej rycynowy polioksyetylenowy, ostre odrzucanie przeszczepu, profilaktyka odrzucania przeszczepu, protokół immunosupresyjny, przeszczep allogeniczny, przeszczep nerki, przeszczep serca, przeszczep wątroby, stężenie takrolimusu, terapia ratunkowa, transplantacja - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Prograf 5 mg/ml
Produkt leczniczy Prograf w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (5 mg/ml takrolimusu) jest przeznaczony do podawania dożylnego wyłącznie w warunkach szpitalnych, co eliminuje konieczność oceny wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ze względu na hospitalizację pacjenta i podawanie leku pod nadzorem medycznym, pacjent nie wykonuje tych czynności podczas terapii. Substancje pomocnicze, takie jak 200 mg oleju rycynowego polioksyetylenowego uwodornionego oraz 638 mg etanolu odwodnionego w 1 ml roztworu, nie mają praktycznego wpływu na sprawność psychomotoryczną w kontekście stosowania tej postaci leku.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol odwodniony, historia choroby, hospitalizacja, koncentrat do roztworu do infuzji, leczenie ambulatoryjne, olej rycynowy polioksyetylenowy, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, specjalistyczna opieka medyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, takrolimus, terapia dożylna, terapia lekiem, warunki szpitalne