mezylan dihydroergotaminy
Mezylan dihydroergotaminy (DHE) to pochodna alkaloidów sporyszu, stosowana głównie w leczeniu migreny oraz innych naczyniowych bólów głowy. Substancja ta działa jako agonista receptorów serotoninowych (5-HT1), adrenergicznych i dopaminergicznych, co prowadzi do obkurczenia naczyń krwionośnych w mózgu i zmniejszenia nasilenia bólu migrenowego.
Lek ten jest dostępny w formie iniekcji oraz aerozolu donosowego. Wykazuje szczególną skuteczność w przerywaniu napadów migreny, zwłaszcza u pacjentów, u których leczenie tryptanami okazało się nieskuteczne. W przeciwieństwie do tryptanów, dihydroergotamina może być stosowana również w fazie aury migrenowej.
Podczas stosowania mezylanu dihydroergotaminy należy zachować ostrożność ze względu na możliwe działania niepożądane, w tym nudności, wymioty oraz objawy związane z wazokonstrykcją obwodową. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, nadciśnieniem tętniczym, chorobą naczyń obwodowych, ciężką niewydolnością nerek lub wątroby oraz u kobiet w ciąży.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Dihydroergotamina – Wskazania do stosowania
Dihydroergotamina mezylanu, dostępna w preparacie Dihydroergotaminum Filofarm w postaci roztworu doustnego o stężeniu 2 mg/g (2 mg/ml), jest wskazana do leczenia ostrych napadów migreny u dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia. Lek ten wykazuje skuteczność w przerywaniu trwających epizodów migrenowych, jednak nie jest zalecany dla dzieci i młodszej młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Dawkowanie preparatu należy indywidualnie dostosować w zakresie od 0,5 ml do 1,5 ml, co odpowiada 1–3 mg dihydroergotaminy. Warto zwrócić uwagę na obecność alkoholu etylowego w stężeniu 42,5% v/v, co przekłada się na 212,5–637,5 mg alkoholu w pojedynczej dawce, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
ból głowy migrenowy, ból migrenowy, choroba wątroby, dihydroergotamina, działanie przeciwmigrenowe, kryterium diagnostyczne, mechanizm działania, mezylan dihydroergotaminy, migrenowy ból głowy, napad migreny, ostry napad migreny, padaczka, roztwór doustny, substancja czynna, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g
Dihydroergotaminum Filofarm, zawierający dihydroergotaminy mezylan, jest alkaloidem sporyszu o złożonym mechanizmie działania, wykorzystywanym głównie w terapii migreny oraz stanów naczyniowych. Lek blokuje receptory alfa-adrenergiczne i dopaminergiczne, wykazuje bezpośrednie kurczące działanie na mięśniówkę gładką naczyń obwodowych i mózgowych oraz moduluje ośrodkowe neurony serotoninergiczne, co jest kluczowe w efekcie przeciwmigrenowym. W porównaniu do ergotaminy, dihydroergotamina ma silniejsze działanie blokujące receptory alfa-adrenergiczne i dopaminergiczne, ale słabsze kurczące naczynia, co przekłada się na lepszy profil bezpieczeństwa. W leczeniu migreny lek działa poprzez kurczenie rozszerzonego łożyska tętnicy szyjnej zewnętrznej i obniżenie amplitudy pulsacji, co jest podstawą jego skuteczności. Zaleca się stosowanie minimalnych skutecznych dawek ze względu na zmienny wpływ na ciśnienie tętnicze u pacjentów.
choroba wątroby, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie tętnicze, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, mechanizm przeciwmigrenowy, mezylan dihydroergotaminy, mięśniówka gładka naczyń, migrena, migrenowy ból głowy, mózgowe ciśnienie perfuzyjne, nadciśnienie śródczaszkowe, napad migreny, neuron serotoninergiczny, niewydolność nerek, obwodowy opór naczyniowy, padaczka, pojemność naczyń żylnych, pourazowy obrzęk mózgu, powrót żylny, receptor alfa-adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, tętnica szyjna zewnętrzna, układ żylny, zastój żylny - Leksykon substancji czynnych
Dihydroergotamina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dihydroergotamina, zawarta w produkcie Dihydroergotaminum Filofarm w stężeniu 2 mg/g (mezylan dihydroergotaminy), jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży oraz laktacji ze względu na potencjalne działanie embriotoksyczne i mutagenne, mimo braku jednoznacznych dowodów teratogennych w dawkach terapeutycznych. Substancja przenika do mleka matki, co może powodować zaburzenia u niemowląt karmionych piersią. Dostępne badania na modelach zwierzęcych są niewystarczające do pełnej oceny bezpieczeństwa stosowania w ciąży. Produkt dostępny jest w formie roztworu doustnego zawierającego od 80 mg do 240 mg glicerolu (E 422) oraz 42,5% v/v alkoholu (etanolu), co odpowiada 212,5 mg do 637,5 mg etanolu w dawce od 0,5 ml do 1,5 ml.
badania na modelach zwierzęcych, dawka terapeutyczna, dihydroergotamina, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, glicerol, karmienie piersią, laktacja, metody antykoncepcji, mezylan dihydroergotaminy, przeciwwskazania w ciąży, przenikanie do mleka matki, roztwór doustny, substancje pomocnicze, wiek rozrodczy