inhibitor HIV-proteazy

Inhibitory proteazy HIV to ważna klasa leków antyretrowirusowych stosowanych w terapii zakażenia wirusem HIV. Mechanizm ich działania polega na hamowaniu enzymu proteazy, który jest niezbędny w cyklu replikacyjnym wirusa. Proteaza HIV odpowiada za cięcie poliprotein wirusa na funkcjonalne białka strukturalne i enzymatyczne, konieczne do utworzenia dojrzałych wirionów.

Leki z tej grupy (np. atazanawir, darunawir, lopinawir) wiążą się z centrum aktywnym enzymu, uniemożliwiając mu prawidłowe funkcjonowanie. W efekcie powstają niedojrzałe, niezdolne do infekcji cząstki wirusa. Inhibitory proteazy HIV są kluczowym składnikiem schematów terapeutycznych ART (Antiretroviral Therapy) i HAART (Highly Active Antiretroviral Therapy).

W praktyce klinicznej inhibitory proteazy HIV zazwyczaj stosuje się w połączeniu z „boosterami” farmakokinetycznymi (najczęściej rytonawirem lub kobicystatem), które hamują ich metabolizm wątrobowy, zwiększając stężenie leku we krwi i wydłużając jego okres półtrwania. Do głównych działań niepożądanych tej grupy leków należą zaburzenia metaboliczne (dyslipidemie, insulinooporność), zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz interakcje z innymi lekami.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl