przeciwciała przeciwko β2 glikoproteinie

Przeciwciała przeciwko β2 glikoproteinie I (anty-β2GPI) to specyficzne autoprzeciwciała, które odgrywają kluczową rolę w patogenezie zespołu antyfosfolipidowego (APS). Skierowane są przeciwko β2 glikoproteinie I, białku osoczowemu bogatemu w lizynę, które wiąże się z ujemnie naładowanymi fosfolipidami błon komórkowych.

Obecność przeciwciał anty-β2GPI jest jednym z trzech głównych kryteriów laboratoryjnych wykorzystywanych w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego, obok antykoagulantu toczniowego (LA) i przeciwciał antykardiolipinowych (aCL). Przeciwciała te wykazują wysoką specyficzność dla APS, szczególnie w klasie IgG, co czyni je wartościowym markerem diagnostycznym.

Mechanizm patogenetyczny przeciwciał anty-β2GPI polega na ich interakcji z β2GPI związaną z powierzchnią komórek, co prowadzi do aktywacji śródbłonka, płytek krwi i monocytów. Konsekwencją tych procesów jest indukcja stanu prozakrzepowego, manifestującego się klinicznie jako zakrzepica tętnicza lub żylna oraz powikłania położnicze.

Oznaczanie przeciwciał anty-β2GPI powinno być wykonywane metodą immunoenzymatyczną ELISA zgodnie z rekomendacjami międzynarodowymi. Dla potwierdzenia rozpoznania APS konieczne jest stwierdzenie trwałej obecności tych przeciwciał (w co najmniej dwóch oznaczeniach w odstępie 12 tygodni), przy jednoczesnym występowaniu objawów klinicznych charakterystycznych dla zespołu.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl