mutacja V600E BRAF

Mutacja V600E BRAF jest najczęstszą mutacją punktową w genie BRAF, gdzie dochodzi do zamiany waliny (V) na kwas glutaminowy (E) w kodonie 600. Ta zmiana prowadzi do konstytutywnej aktywacji kinazy BRAF, kluczowego elementu szlaku sygnałowego RAS-RAF-MEK-ERK, który reguluje proliferację i przeżycie komórek.

Mutacja V600E BRAF występuje w około 50% czerniaków złośliwych, 10% raków jelita grubego oraz w mniejszych odsetkach w innych nowotworach, jak rak brodawkowaty tarczycy czy niedrobnokomórkowy rak płuca. Obecność tej mutacji ma istotne znaczenie diagnostyczne, prognostyczne i terapeutyczne.

W praktyce klinicznej wykrycie mutacji V600E BRAF stanowi podstawę do zastosowania ukierunkowanej terapii inhibitorami BRAF (np. wemurafenib, dabrafenib) oraz inhibitorami MEK (np. trametynib, kobimetynib), szczególnie w leczeniu zaawansowanego czerniaka. Terapia skojarzona tymi lekami znacząco poprawia wskaźniki przeżycia u pacjentów z przerzutowym czerniakiem z mutacją BRAF V600E.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl