Azacitidine Zentiva
Azacitidine Zentiva to preparat zawierający azacytydynę, lek z grupy demetylujących czynników epigenetycznych stosowany w leczeniu nowotworów hematologicznych. Substancja ta działa poprzez hamowanie metylotransferaz DNA, co prowadzi do demetylacji genów i przywrócenia ekspresji genów supresorowych nowotworów.
Azacytydyna jest wskazana w leczeniu dorosłych pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych z zespołami mielodysplastycznymi o pośrednim-2 i wysokim ryzyku, przewlekłą białaczką mielomonocytową z 10-29% blastów w szpiku bez choroby mieloproliferacyjnej oraz ostrą białaczką szpikową z 20-30% blastów i wieloliniową dysplazją.
Lek podawany jest w cyklach 28-dniowych, zazwyczaj w dawce 75 mg/m² powierzchni ciała przez 7 dni, po czym następuje 21-dniowa przerwa. Najczęstsze działania niepożądane obejmują trombocytopenię, neutropenię, leukopenię, anemię, nudności, wymioty oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Preparat Azacitidine Zentiva jest biorównoważnym odpowiednikiem oryginalnego leku Vidaza.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Azacitidine Zentiva 25 mg/ml
Azacytydyna, stosowana w postaci leku Azacitidine Zentiva (25 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań), może wywoływać zmęczenie, które istotnie obniża zdolności psychomotoryczne pacjentów. Zmęczenie to jest głównym działaniem niepożądanym wpływającym na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Lek charakteryzuje się niewielkim lub umiarkowanym wpływem na zdolność do wykonywania czynności wymagających koncentracji, precyzji i szybkiego czasu reakcji, co wymaga od pacjentów zachowania szczególnej ostrożności podczas takich aktywności. Wskazane jest indywidualne dostosowanie zaleceń dotyczących prowadzenia pojazdów, uwzględniające nasilenie zmęczenia, charakter pracy, harmonogram podawania leku oraz współistniejące schorzenia i farmakoterapię.
Azacitidine Zentiva, azacytydyna, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, harmonogram podawania leku, konsultacja lekarska, liofilizowany proszek, objaw niepożądany, sprawność psychomotoryczna, współwystępowanie chorób, zawiesina do wstrzykiwań, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Azacitidine Zentiva 25 mg/ml
Azacitidine Zentiva (25 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z hematologicznymi schorzeniami, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT). Wskazania obejmują zespoły mielodysplastyczne (MDS) o ryzyku pośrednim-2 i wysokim według Międzynarodowego Punktowego Systemu Rokowniczego (IPSS), przewlekłą białaczkę mielomonocytową (CMML) z 10-29% blastów w szpiku bez choroby mieloproliferacyjnej, ostrą białaczkę szpikową (AML) z 20-30% blastów i wieloliniową dysplazją oraz AML z ponad 30% blastów w szpiku zgodnie z klasyfikacją WHO. Kluczowe jest precyzyjne określenie odsetka blastów w szpiku oraz klasyfikacja ryzyka, które determinują kwalifikację do terapii azacytydyną i rokowanie pacjenta.
AML, Azacitidine Zentiva, azacytydyna, blasty w szpiku kostnym, charakterystyka produktu leczniczego, chemioterapeutyk, chemioterapia indukcyjna, choroba mieloproliferacyjna, CMML, diagnostyka hematologiczna, HSCT, IPSS, liofilizowany proszek, Międzynarodowy Punktowy System Rokowniczy, ostra białaczka szpikowa, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, przewlekła białaczka mielomonocytowa, stratyfikacja ryzyka, substancja czynna, WHO, wieloliniowa dysplazja, zawiesina do wstrzykiwań, zespół mielodysplastyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azacitidine Zentiva 25 mg/ml
Azacitidine Zentiva (25 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azacytydynę lub substancje pomocnicze, u osób z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi wątroby oraz u kobiet karmiących piersią. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne, układowe lub anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii. W przypadku karmienia piersią, ze względu na ryzyko przenikania leku do mleka i potencjalne działania niepożądane u niemowląt, konieczne jest zaprzestanie karmienia na czas leczenia.
Azacitidine Zentiva, azacytydyna, hepatotoksyczność, karmienie piersią, małopłytkowość, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, niedokrwistość, nowotwór złośliwy wątroby, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, terapia azacytydyną, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie szpiku kostnego, zawiesina do wstrzykiwań