Oftensin
Oftensin to handlowa nazwa leku zawierającego jako substancję czynną perindopril, który należy do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Perindopril jest prolekiem, który po absorpcji ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu – perindoprilatu.
Mechanizm działania Oftensinu polega na hamowaniu enzymu konwertującego angiotensynę I w angiotensynę II, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych, zmniejszenia oporu obwodowego i obniżenia ciśnienia tętniczego. Lek wykazuje również działanie nefroprotekcyjne oraz korzystny wpływ na przebudowę mięśnia sercowego.
Główne wskazania do stosowania Oftensinu obejmują leczenie nadciśnienia tętniczego, stabilnej choroby wieńcowej, a także terapię po przebytym zawale serca oraz w niewydolności serca. Lek może być stosowany w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami hipotensyjnymi, szczególnie z diuretykami tiazydowymi czy antagonistami wapnia.
Najczęstsze działania niepożądane Oftensinu to kaszel (charakterystyczny dla wszystkich inhibitorów ACE), hipotonia, zawroty głowy, bóle głowy oraz zaburzenia czynności nerek. Przeciwwskazania obejmują ciążę, obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, zwężenie tętnicy nerkowej oraz jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub niewydolnością nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Oftensin 5 mg/ml
Produkt leczniczy Oftensin zawiera tymolol maleinian w stężeniach 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml, stosowany jest w leczeniu jaskry u dorosłych oraz dzieci i młodzieży z pierwotną jaskrą wrodzoną i młodzieńczą. U dorosłych terapia rozpoczyna się od jednej kropli 2,5 mg/ml do każdego oka dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia dawki do 5 mg/ml w przypadku niewystarczającej odpowiedzi. Po stabilizacji ciśnienia wewnątrzgałkowego możliwe jest zmniejszenie dawkowania do jednej kropli raz na dobę. Ocena skuteczności powinna nastąpić po około 4 tygodniach terapii. U dzieci i młodzieży stosowanie jest ograniczone do okresów przejściowych przed lub po zabiegach chirurgicznych, z dawkowaniem rozpoczynającym się od najniższego stężenia raz na dobę i stopniowym zwiększaniem do maksymalnie dwóch kropli na dobę, z zachowaniem 12-godzinnych odstępów między dawkami. Po pierwszej dawce u dzieci zalecana jest obserwacja przez 1-2 godziny pod kątem działań niepożądanych.
beta-adrenolityk, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane, inhibitor receptorów beta-adrenergicznych, jaskra młodzieńcza, jaskra wrodzona, kanał nosowo-łzowy, krople do oczu, leczenie chirurgiczne, lek obniżający ciśnienie wewnątrzgałkowe, lek przeciwjaskrowy, Oftensin, terapia skojarzona, tymolol, tymololu maleinian, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie ogólnoustrojowe, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Oftensin 5 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tymololu maleinianu, substancji czynnej w preparacie Oftensin 5 mg/ml, potwierdzają jego dobrą tolerancję miejscową w postaci kropli do oczu, co wykazano w długoterminowych badaniach na królikach i psach (1-2 lata) bez obserwacji działań niepożądanych w obrębie tkanek oka. Toksyczność ostra oceniona na gryzoniach wskazuje na LD50 doustne wynoszące 1190 mg/kg dla myszy oraz 900 mg/kg dla szczurów, co świadczy o niskiej toksyczności. Badania karcinogenności ujawniły wzrost częstości gruczolaka nadnerczy u szczurów przy dawce 300 mg/kg/dobę (300-krotność maksymalnej dawki doustnej dla ludzi) oraz nowotworów płuc, polipów macicy i gruczolakoraków sutka u myszy przy dawce 500 mg/kg/dobę (500-krotność dawki ludzkiej), natomiast dawki 5 i 50 mg/kg/dobę nie wykazywały działania karcinogennego.
badanie cytogenetyczne, beta-adrenolityk, dawka śmiertelna, dysfagia, gruczolak nadnerczy, gruczolakorak sutka, krople do oczu, lek beta-adrenolityczny, mutacja wsteczna, nowotwór płuc, Oftensin, polip macicy, potencjał karcinogenny, potencjał mutagenny, prolaktyna, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność oczna, tymolol maleinian - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oftensin 2,5 mg/ml
Tymolol w postaci kropli do oczu, np. Oftensin 2,5 mg/ml, mimo miejscowego podania, wykazuje działania ogólnoustrojowe, które mogą znacząco upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Do najistotniejszych działań niepożądanych należą zaburzenia widzenia oraz zawroty głowy, które mogą obniżać ostrość wzroku i zaburzać koordynację ruchową, zwiększając ryzyko wypadków. Lekarz przepisujący ten preparat ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz zalecić unikanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, a także zasugerować sprawdzenie indywidualnej reakcji na lek przed podejmowaniem czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oftensin 2,5 mg/ml
Tymolol w postaci kropli do oczu (Oftensin 2,5 mg/ml), będący beta-adrenolitykiem, przenika miejscowo do krążenia ogólnoustrojowego, co ma istotne implikacje dla stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tymololu w ciąży są ograniczone, dlatego lek powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Epidemiologiczne badania beta-adrenolityków nie wykazały wzrostu ryzyka wad rozwojowych, jednak odnotowano ryzyko opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego. Stosowanie tymololu w zaawansowanej ciąży może prowadzić do objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych u noworodka, takich jak bradykardia, niedociśnienie, zaburzenia oddychania oraz hipoglikemia, co wymaga intensywnej obserwacji dziecka po porodzie.
beta-adrenolityk, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, ciśnienie tętnicze, hipoglikemia, karmienie piersią, niedociśnienie, Oftensin, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, przewód nosowo-łzowy, stężenie tymololu, tętno, tymolol, tymolol maleinianu, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenia oddychania