Dawkowanie i sposób podawania
Oftensin 5 mg/ml
Produkt leczniczy Oftensin zawiera tymolol maleinian w stężeniach 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml, stosowany jest w leczeniu jaskry u dorosłych oraz dzieci i młodzieży z pierwotną jaskrą wrodzoną i młodzieńczą. U dorosłych terapia rozpoczyna się od jednej kropli 2,5 mg/ml do każdego oka dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia dawki do 5 mg/ml w przypadku niewystarczającej odpowiedzi. Po stabilizacji ciśnienia wewnątrzgałkowego możliwe jest zmniejszenie dawkowania do jednej kropli raz na dobę. Ocena skuteczności powinna nastąpić po około 4 tygodniach terapii. U dzieci i młodzieży stosowanie jest ograniczone do okresów przejściowych przed lub po zabiegach chirurgicznych, z dawkowaniem rozpoczynającym się od najniższego stężenia raz na dobę i stopniowym zwiększaniem do maksymalnie dwóch kropli na dobę, z zachowaniem 12-godzinnych odstępów między dawkami. Po pierwszej dawce u dzieci zalecana jest obserwacja przez 1-2 godziny pod kątem działań niepożądanych.
Dawkowanie i sposób podawania leku Oftensin
Produkt leczniczy Oftensin, zawierający 5 mg/ml tymololu w postaci tymololu maleinianu, jest dostępny w formie kropli do oczu, roztworu. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta oraz odpowiedzi na leczenie. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania produktu. 1
Dawkowanie u dorosłych
Leczenie u pacjentów dorosłych rozpoczyna się od zastosowania jednej kropli roztworu Oftensin 2,5 mg/ml do każdego chorego oka dwa razy na dobę. W przypadku niewystarczającej odpowiedzi terapeutycznej, dawkowanie można zwiększyć do jednej kropli roztworu Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka dwa razy na dobę. 2
Należy regularnie kontrolować ciśnienie wewnątrzgałkowe podczas terapii. W wielu przypadkach, po stabilizacji ciśnienia wewnątrzgałkowego, możliwe jest zmniejszenie częstości podawania leku do jednej kropli raz na dobę. 3
Ze względu na to, że u niektórych pacjentów stabilizacja ciśnienia wewnątrzgałkowego występuje dopiero po kilku tygodniach leczenia tymololem, ocena skuteczności terapii powinna być przeprowadzona po około 4 tygodniach stosowania. 4
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Stosowanie tymololu u dzieci i młodzieży powinno być ograniczone do przypadków pierwotnej jaskry wrodzonej i pierwotnej jaskry młodzieńczej w sytuacjach:
- okresie przejściowym przed podjęciem decyzji o leczeniu chirurgicznym 5
- po nieudanym zabiegu chirurgicznym, w okresie podejmowania decyzji o dalszym sposobie leczenia 6
Przed zastosowaniem tymololu u dzieci lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad i badanie w celu określenia obecności zaburzeń ogólnoustrojowych. Klinicyści powinni dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka związanego z zastosowaniem leku w tej grupie wiekowej. 7
Z powodu ograniczonych danych klinicznych, brak jest szczegółowych zaleceń dotyczących dawkowania u dzieci i młodzieży. Jednakże, jeśli korzyści przewyższają ryzyko, zaleca się: 8
- Rozpoczęcie terapii od najniższego dostępnego stężenia, podawanego raz na dobę 9
- W przypadku niedostatecznego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, stopniowe zwiększenie dawki do maksymalnie dwóch kropli na dobę do chorego oka 10
- Przy podawaniu leku dwa razy na dobę, należy utrzymać 12-godzinny odstęp między kolejnymi dawkami 11
Dzieci, a w szczególności noworodki, należy uważnie obserwować przez 1-2 godziny po podaniu pierwszej dawki leku i dokładnie monitorować pod kątem wystąpienia ocznych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych do czasu przeprowadzenia zabiegu chirurgicznego. 12
W przypadku leczenia dzieci i młodzieży, roztwór o stężeniu 0,1% może okazać się wystarczający. 13
Zmiana dotychczasowego sposobu leczenia
W przypadku zmiany leczenia z innego inhibitora receptorów β-adrenergicznych w postaci kropli do oczu na produkt Oftensin, należy postępować według następującego schematu: 14
- W ostatnim dniu stosowania poprzedniego leku zakroplić zwykłą dawkę
- Następnego dnia odstawić poprzedni lek i zastosować Oftensin 2,5 mg/ml – po jednej kropli do każdego chorego oka dwa razy na dobę
- Jeśli wynik leczenia nie jest zadowalający, można zwiększyć dawkę do jednej kropli produktu Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka dwa razy na dobę 15
W przypadku zmiany z leku przeciwjaskrowego, który nie jest inhibitorem receptorów β-adrenergicznych, należy: 16
- Nadal stosować dotychczasowy lek w danym dniu i dodać jedną kroplę produktu Oftensin 2,5 mg/ml do każdego chorego oka dwa razy na dobę
- Następnego dnia odstawić poprzednio stosowany lek przeciwjaskrowy i kontynuować leczenie produktem Oftensin
- W razie potrzeby zwiększyć dawkę do jednej kropli produktu Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka dwa razy na dobę 17
Terapia skojarzona
Produkt Oftensin można stosować jednocześnie z innymi lekami obniżającymi ciśnienie wewnątrzgałkowe. Nie jest jednak wskazane miejscowe podawanie dwóch inhibitorów receptorów β-adrenergicznych jednocześnie. 18
Sposób podawania
Aby ograniczyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, należy podawać tylko jedną kroplę leku w porze jego przyjmowania. 19
Wchłanianie ogólnoustrojowe β-adrenolityków podawanych miejscowo można ograniczyć przez uciśnięcie kanału nosowo-łzowego lub zamknięcie powiek na 3-5 minut po zakropleniu. 20
Szczegółowa instrukcja zakraplania produktu Oftensin: 21
- Umyć ręce i przyjąć wygodną pozycję siedzącą lub stojącą
- Odkręcić zakrętkę butelki
- Uważać, aby nie dotykać końcówką kroplomierza do jakiejkolwiek powierzchni
- Ostrożnie odciągnąć czubkiem palca dolną powiekę chorego oka w dół 22
- Trzymać górną część kroplomierza blisko oka, nie dotykając oka 23
- Delikatnie nacisnąć butelkę tak, aby do oka wpadła jedna kropla – należy uważać, aby nie nacisnąć butelki zbyt mocno, by nie podać więcej niż jednej kropli 24
- Puścić dolną powiekę 25
- Po zakropleniu przycisnąć palcem kącik chorego oka przy nosie przez 3-5 minut, nie otwierając oka – zapobiega to przedostaniu się leku do innych części organizmu 26
- Jeśli kropla nie trafiła do oka, należy zakroplić drugą kroplę 27
- Zamknąć butelkę 28
Uwagi dotyczące stosowania
Pacjenci powinni być poinformowani, że roztwory oczne mogą ulegać zakażeniu bakteriami w przypadku niewłaściwego przechowywania i stosowania. Używanie zanieczyszczonych roztworów może prowadzić do poważnych uszkodzeń oka, a nawet utraty wzroku. 29
Tabela dawkowania
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Dawka w przypadku niewystarczającej odpowiedzi | Częstość podawania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 kropla Oftensin 2,5 mg/ml do każdego chorego oka | 1 kropla Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka | 2 razy na dobę | Po stabilizacji ciśnienia wewnątrzgałkowego możliwe zmniejszenie do raz na dobę |
| Dzieci i młodzież (jaskra wrodzona i młodzieńcza) | Produkt w najniższym dostępnym stężeniu | Stopniowe zwiększanie do maksymalnie 2 kropli na dobę | Początkowo raz na dobę, w razie potrzeby zwiększenie do 2 razy na dobę | Wyłącznie w okresie przejściowym przed zabiegiem lub po nieudanym zabiegu; obserwacja 1-2h po pierwszej dawce |
| Zmiana z innego β-adrenolityku | 1 kropla Oftensin 2,5 mg/ml do każdego chorego oka | 1 kropla Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka | 2 razy na dobę | Ostatniego dnia stosowania poprzedniego leku podać zwykłą dawkę, następnie przejść na Oftensin |
| Zmiana z innego leku przeciwjaskrowego (nie β-adrenolityku) | 1 kropla Oftensin 2,5 mg/ml do każdego chorego oka + kontynuacja poprzedniego leku | 1 kropla Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka | 2 razy na dobę | Pierwszego dnia stosować oba leki, następnego dnia odstawić poprzedni lek |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania