kokcydioidomykoza
Kokcydioidomykoza to grzybicze zakażenie wywoływane przez grzyby z rodzaju Coccidioides (C. immitis i C. posadasii). Choroba występuje endemicznie w regionach o suchym, pustynnym klimacie, głównie w południowo-zachodnich stanach USA, północnym Meksyku oraz niektórych regionach Ameryki Środkowej i Południowej. Zakażenie następuje drogą wziewną poprzez wdychanie zarodników grzyba znajdujących się w glebie.
Przebieg kliniczny kokcydioidomykozy jest zróżnicowany – od bezobjawowego zakażenia, przez ostrą postać przypominającą grypę, do ciężkiej, postępującej choroby rozsianej. Około 60% zakażeń przebiega bezobjawowo. W przypadku infekcji objawowej, początkowe objawy obejmują gorączkę, kaszel, bóle w klatce piersiowej, bóle mięśniowe i zmęczenie. Charakterystyczny jest również rumień guzowaty i/lub rumień wielopostaciowy.
Postać rozsiana kokcydioidomykozy rozwija się u mniej niż 1% zakażonych pacjentów immunokompetentnych, ale ryzyko znacząco wzrasta u osób z obniżoną odpornością, ciężarnych kobiet, pacjentów z ciemnym kolorem skóry oraz osób pochodzenia filipińskiego. Rozsiew może objąć skórę, stawy, kości, opony mózgowo-rdzeniowe i inne narządy. Diagnostyka opiera się na badaniach serologicznych, obrazowych oraz identyfikacji grzyba w preparatach mikroskopowych i hodowlach.
Leczenie kokcydioidomykozy zależy od postaci klinicznej i stanu immunologicznego pacjenta. Łagodne, samoograniczające się zakażenia zwykle nie wymagają terapii przeciwgrzybiczej. W przypadku zakażeń przewlekłych lub rozsianej choroby stosuje się leki przeciwgrzybicze, najczęściej flukonazol, itrakonazol, a w ciężkich przypadkach amfoterycynę B. Leczenie może trwać miesiące lub lata, a w przypadkach nawracających lub opornych na leczenie konieczna może być długotrwała terapia podtrzymująca.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Gorączka doliny – Etiologia i przyczyny
Gorączka doliny (coccidioidomycosis) to infekcja grzybicza wywoływana przez dimorficzne grzyby Coccidioides immitis i Coccidioides posadasii, endemiczne dla suchych, pustynnych regionów południowo-zachodnich Stanów Zjednoczonych oraz części Ameryki Łacińskiej. Zarodniki arthrokonidii o wielkości 2-5 μm, uwalniane z gleby podczas suszy i wietrznej pogody, są wdychane i osiadają w oskrzelikach końcowych, gdzie przekształcają się w sferule zawierające endospory. Patogeneza opiera się na rozwoju sferuli w tkankach płucnych, wywołujących reakcję zapalną i tworzenie ziarniniaków. Ryzyko zakażenia wzrasta przy ekspozycji na pył i zaburzenia gleby (np. prace budowlane, rolnicze), a ciężki przebieg obserwuje się u osób starszych, z osłabioną odpornością, kobiet w III trymestrze ciąży oraz u przedstawicieli niektórych grup etnicznych (Afroamerykanie, Filipińczycy, rdzenni Amerykanie). Choroba nie przenosi się z człowieka na człowieka i nie występuje zakażenie przezłożyskowe.
chemotaksja eozynofilów, chemotaksja neutrofilów, Coccidioides immitis, Coccidioides posadasii, droga wziewna, gorączka doliny, grzyb dimorficzny, grzybnia, histiocyt, immunosupresja, infekcja bezobjawowa, infekcja grzybicza, kokcydioidomykoza, lek przeciwgrzybiczny, limfocyt T pomocniczy typu 2, odpowiedź immunologiczna, postać rozsiana, pozaszpitalne zapalenie płuc, reakcja zapalna, tkanka bliznowata, transmisja przezłożyskowa, układ dopełniacza, zarodnik grzyba, ziarniniak - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Abelcet 5 mg/ml
Abelcet to koncentrat do sporządzania zawiesiny do infuzji zawierający 5 mg/ml amfoterycyny B w kompleksach lipidowych, klasyfikowany jako lek przeciwgrzybiczy (kod ATC: J02AA01). Preparat zawiera również 3,6 mg sodu na ml, co daje 72 mg sodu w fiolce 20 ml. Amfoterycyna B jest polienowym antybiotykiem produkowanym przez Streptomyces nodosus, działającym poprzez wiązanie się z ergosterolem w błonach komórkowych grzybów, co prowadzi do uszkodzenia błony i śmierci komórek grzybiczych. Lek może wykazywać działanie grzybostatyczne lub grzybobójcze, a jego toksyczność wynika z częściowego wiązania z cholesterolem w komórkach ludzkich.
amfoterycyna B w kompleksach lipidowych, antybiotyk przeciwgrzybiczny, aspergiloza, blastomykoza, Candida, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, ergosterol, histoplazmoza, kokcydioidomykoza, kryptokokoza, lek przeciwgrzybiczny, mukormykoza, spektrum przeciwgrzybicze, sporotrychoza, Streptomyces nodosus, toksyczność leku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fluconazole Kabi 2 mg/ml
Fluconazole Kabi w stężeniu 2 mg/ml to roztwór do infuzji zawierający flukonazol, wykazujący szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego. Preparat jest wskazany w leczeniu kryptokokowego zapalenia opon mózgowych, kokcydioidomykozy, inwazyjnej kandydozy oraz drożdżakowych zakażeń błon śluzowych (gardła, przełyku, moczu) u dorosłych i dzieci (0-17 lat). Ponadto stosowany jest profilaktycznie u pacjentów z grup wysokiego ryzyka nawrotów infekcji grzybiczych, w tym u osób z przedłużającą się neutropenią, po chemioterapii lub przeszczepie komórek krwiotwórczych. Każdy mililitr roztworu zawiera 2 mg flukonazolu oraz 9 mg chlorku sodu (0,154 mmol sodu), co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Preparat dostępny jest w objętościach 50 ml (100 mg flukonazolu), 100 ml (200 mg) oraz 200 ml (400 mg), o pH 4,0-8,0 i osmolalności około 308 mOsmol/kg.
badanie mikrobiologiczne, drożdżaki Candida, drożdżakowe zapalenie błon śluzowych, działanie przeciwgrzybicze, flukonazol, inwazyjna kandydoza, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, leczenie podtrzymujące, lek przeciwgrzybiczny, neutropenia, obniżona odporność, oporność na leki, posiew mikrobiologiczny, przeszczepienie komórek macierzystych, roztwór do infuzji, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze, zanikowa kandydoza jamy ustnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flukonazol Actavis 50 mg
Flukonazol Actavis, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych u dorosłych i dzieci. Wskazania obejmują m.in. kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kokcydioidomykozę, inwazyjne kandydozy oraz drożdżakowe zakażenia błon śluzowych i skóry, w tym onychomikozę. Lek jest również stosowany profilaktycznie u pacjentów z wysokim ryzykiem nawrotów, takich jak osoby z niedoborami odporności, pacjenci z HIV, neutropenią czy po przeszczepach komórek macierzystych. Flukonazol umożliwia rozpoczęcie terapii empirycznej przed uzyskaniem wyników badań mikrobiologicznych, co jest istotne w ciężkich zakażeniach ogólnoustrojowych.
drożdżakowe zapalenie błon śluzowych, drożdżyca pochwy, flukonazol, grzybica skóry, grzybica stóp, grzybica tułowia, inwazyjna kandydoza, kandyduria, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, leczenie miejscowe, lek przeciwgrzybiczy, łupież pstry, neutropenia, niedobór odporności, nowotwór hematologiczny, onychomikoza, posiew mikrobiologiczny, przeszczepienie komórek macierzystych, terapia empiryczna, zanikowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie żołędzi, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fluconazole Polfarmex 100 mg
Flukonazol, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku dla płodu, zwłaszcza przy dawkach skumulowanych powyżej 450 mg, które wiążą się ze zwiększonym ryzykiem wad rozwojowych (około 4 dodatkowe przypadki na 1000 kobiet, RR 1,29–1,98). Przy pojedynczej dawce ≤ 150 mg w pierwszym trymestrze nie stwierdzono istotnego wzrostu ogólnego ryzyka wad, choć obserwowano niewielki wzrost wad układu mięśniowo-szkieletowego (1 dodatkowy przypadek/1000 kobiet). Flukonazol jest przeciwwskazany w ciąży, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek (400-800 mg/dobę), gdzie odnotowano poważne wady wrodzone, takie jak krótkogłowie czy dysplazja uszu. Zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii i przez tydzień po jej zakończeniu, a w przypadku planowania ciąży – odczekanie co najmniej 5-6 okresów półtrwania leku (około 7 dni) przed poczęciem.
ciemiączko przednie, dysplazja uszu, flukonazol, flukonazol w ciąży, kobieta w wieku rozrodczym, kokcydioidomykoza, krótkogłowie, malformacja serca, okres półtrwania substancji, pierwszy trymestr ciąży, ryzyko dla płodu, samoistne poronienie, skuteczna antykoncepcja, stężenie w surowicy, substancja czynna, wada wrodzona, wady rozwojowe płodu, wady układu mięśniowo-szkieletowego, właściwość farmakokinetyczna, wygięcie kości udowej, zagrożenie dla płodu, zakażenie zagrażające życiu, zrost ramienno-promieniowy, związek przyczynowo-skutkowy - Leksykon chorób i schorzeń
Gorączka doliny – Leczenie
Gorączka doliny (kokcydioidomykoza) to zakażenie grzybicze wywołane przez Coccidioides spp., którego leczenie zależy od nasilenia objawów, stanu pacjenta oraz obecności rozsiewu poza płuca. U większości immunokompetentnych pacjentów z łagodnym przebiegiem choroby (ponad 60% zakażeń) stosuje się leczenie objawowe (odpoczynek, nawodnienie, leki przeciwgorączkowe) oraz monitorowanie kliniczne i serologiczne. Leczenie przeciwgrzybicze jest wskazane przy utrzymujących się objawach >6-8 tygodni, rozległej infekcji płucnej, współistniejących chorobach (np. cukrzyca), osłabieniu immunologicznym lub u pacjentów z grup wysokiego ryzyka (pochodzenie afrykańskie, filipińskie). Pierwszą linią terapii są azole: flukonazol (400-1200 mg/dobę) oraz itrakonazol (200 mg 2x/dobę), stosowane doustnie, hamujące syntezę ergosterolu. W ciężkich lub opornych przypadkach stosuje się nowsze azole (worikonazol, posakonazol, izawukonazonium) lub amfoterycynę B (lek grzybobójczy, podawany dożylnie), szczególnie w rozsianej chorobie, zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i u kobiet w I trymestrze ciąży.
amfoterycyna B, badania serologiczne, ciśnienie śródczaszkowe, coccidioides, flukonazol, funkcja nerek, gorączka doliny, hepatotoksyczność, immunokompetentny, immunoterapia, interferon gamma, itrakonazol, kokcydioidomykoza, komórki macierzyste hematopoetyczne, kortykosteroid, leczenie objawowe, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgorączkowy, miano przeciwciał, niesteroidowe leki przeciwzapalne, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dokanałowe, posakonazol, profilaktyka wtórna, ropniak opłucnej, rozsiew zakażenia, synteza ergosterolu, szczepionka profilaktyczna, worikonazol, wstrząs septyczny, zakażenie grzybicze, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flumycon 100 mg
Flumycon, zawierający flukonazol, wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania do rodzaju i ciężkości zakażenia grzybiczego. W terapii kryptokokozy stosuje się dawkę nasycającą 400 mg w pierwszej dobie, następnie 200-400 mg raz na dobę przez co najmniej 6-8 tygodni. W przypadku kokcydioidomykozy zalecana dawka to 200 mg raz na dobę. Dla inwazyjnych kandydoz dawka wynosi 200-400 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 800 mg w ciężkich przypadkach zagrażających życiu. Kandydozy błony śluzowej leczy się dawką nasycającą 800 mg lub 200-400 mg w pierwszej dobie, a następnie 400 mg lub 100-200 mg raz na dobę, z możliwością długotrwałego stosowania dawki podtrzymującej 200 mg. Leczenie powinno trwać do ustąpienia objawów klinicznych i potwierdzenia eradykacji zakażenia w badaniach laboratoryjnych, aby uniknąć nawrotu infekcji.
badanie laboratoryjne, dawka dobowa, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, eradykacja zakażenia, flukonazol, Flumycon, kandydoza błony śluzowej, kandydoza inwazyjna, kapsułka twarda, kokcydioidomykoza, kryptokokoza, nawrót zakażenia, stężenie terapeutyczne, zakażenie grzybicze, zakażenie zagrażające życiu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flumycon 100 mg
Flumycon, zawierający flukonazol, jest szerokospektralnym lekiem przeciwgrzybiczym dostępnym w kapsułkach o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, stosowanym zarówno u dorosłych, jak i u dzieci (0-17 lat). Wskazania obejmują leczenie kryptokokowego zapalenia opon mózgowych, kokcydioidomykozy, inwazyjnych kandydoz, drożdżakowych zakażeń błon śluzowych (w tym jamy ustnej, gardła, przełyku), przewlekłych zakażeń skóry i błon śluzowych, kandydozy pochwy, grzybic skóry i paznokci. Flukonazol jest także stosowany w profilaktyce nawrotów kryptokokowego zapalenia opon mózgowych, drożdżakowego zapalenia błon śluzowych u pacjentów HIV, nawracającej kandydozy pochwy oraz zakażeń drożdżakowych u pacjentów z neutropenią, np. po chemioterapii lub przeszczepie komórek macierzystych. Dawkowanie jest dostosowane do rodzaju zakażenia i stanu pacjenta, z uwzględnieniem zawartości laktozy i ewentualnych dodatków, np. azorubiny (E122) w dawce 200 mg.
drożdżakowe zapalenie błon śluzowych, drożdżakowe zapalenie przełyku, drożdżakowe zapalenie żołędzi, flukonazol, grzybica pachwin, grzybica paznokci, grzybica skóry, grzybica stóp, grzybica tułowia, infekcja ośrodkowego układu nerwowego, inwazyjna kandydoza, kandydoza pochwy, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, laktoza jednowodna, leczenie ogólnoustrojowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, neutropenia, nowotwór hematologiczny, onychomikoza, posiew mikrobiologiczny, przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych, przewlekłe zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej, zakażenie drożdżakowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flumycon 150 mg
Flukonazol (Flumycon) jest dostępny w kapsułkach o zawartości 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do rodzaju zakażenia grzybiczego. Terapia powinna trwać do całkowitej eliminacji zakażenia, potwierdzonej klinicznie i mikologicznie, aby zapobiec nawrotom. Dawkowanie u dorosłych jest zróżnicowane: np. w kryptokokozie stosuje się dawkę nasycającą 400 mg pierwszego dnia, następnie 200-400 mg/dobę przez co najmniej 6-8 tygodni, a w kandydozach inwazyjnych dawkę nasycającą 800 mg, potem 400 mg/dobę. W przypadku zaburzeń czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki według klirensu kreatyniny, np. przy klirensie <50 mL/min dawka powinna być zmniejszona do 50%, a u pacjentów hemodializowanych dawka podawana po dializie powinna wynosić 100% zalecanej dawki. U dzieci maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 mg, a u noworodków dawkowanie jest wydłużone do podawania co 48-72 godziny, z maksymalną dawką 12 mg/kg mc.
badanie laboratoryjne, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, drożdżakowe zapalenie błony śluzowej, drożdżakowica układu moczowego, dysfunkcja wątroby, flukonazol, grzybica paznokci, grzybica skóry, hemodializa, HIV, kandydoza błony śluzowej, kandydoza inwazyjna, klirens kreatyniny, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kryptokokoza, leczenie podtrzymujące, neutropenia, odpowiedź mikologiczna, onychomykoza, pacjent geriatryczny, profilaktyka zakażeń drożdżakowych, przewlekła kandydoza skóry, przewlekła kandydoza zanikowa, terapia przeciwgrzybicza, zaburzenie czynności nerek, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flumycon 150 mg
Flumycon, zawierający flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym zarówno w terapii, jak i profilaktyce szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych u dorosłych oraz dzieci (0-17 lat). Wskazania obejmują m.in. kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kokcydioidomykozę, inwazyjne kandydozy, drożdżakowe zakażenia błon śluzowych (jamy ustnej, gardła, przełyku), kandydozę pochwy (ostra i nawracająca), grzybice skóry i paznokci (onychomikoza). Flukonazol jest także stosowany profilaktycznie u pacjentów z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z przedłużającą się neutropenią, pacjenci po przeszczepach krwiotwórczych komórek macierzystych oraz pacjenci HIV-dodatni z nawracającymi zakażeniami drożdżakowymi. Terapia może być rozpoczęta empirycznie przed uzyskaniem wyników badań mikrobiologicznych, z późniejszą korektą na podstawie wyników.
biorca przeszczepu, chemioterapia nowotworów, drożdżaki w moczu, drożdżakowe zakażenie błon śluzowych, drożdżakowe zakażenie skóry, drożdżakowe zapalenie jamy ustnej, drożdżakowe zapalenie przełyku, drożdżakowe zapalenie żołędzi, flukonazol, grzybica pachwin, grzybica paznokci, grzybica stóp, grzybica tułowia, immunosupresja, inwazyjna kandydoza, kandydoza, kandydoza pochwy, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, leczenie miejscowe, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, neutropenia, nowotwór krwi, onychomikoza, profilaktyka przeciwgrzybicza, przedłużająca się neutropenia, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, terapia przeciwgrzybicza, terbinafina, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze, zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fluconazole Kabi 2 mg/ml
Fluconazole Kabi jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym w różnych zakażeniach grzybiczych, z indywidualnie dostosowanym dawkowaniem zależnym od rodzaju i ciężkości infekcji. Preparat dostępny jest w formie roztworu do infuzji o stężeniu 2 mg/ml, w objętościach 50 ml (100 mg), 100 ml (200 mg) oraz 200 ml (400 mg). W kryptokokowym zapaleniu opon mózgowych zaleca się dawkę nasycającą 400 mg w pierwszej dobie, następnie 200-400 mg/dobę przez co najmniej 6-8 tygodni, z możliwością zwiększenia dawki do 800 mg w ciężkich przypadkach. W kokcydioidomykowcu dawka wynosi 200-400 mg/dobę przez 11-24 miesiące, a w inwazyjnej kandydozie i kandydemii stosuje się dawkę nasycającą 800 mg, a następnie 400 mg/dobę przez minimum 2 tygodnie po uzyskaniu negatywnego wyniku posiewu. W kandydozie jamy ustnej i przełyku dawki wahają się od 50 do 100 mg/dobę, a w zakażeniach układu moczowego i rozsianej kandydozie skóry od 200 do 400 mg/dobę, z czasem leczenia od 7 do 28 dni, zależnie od stanu pacjenta.
dawka dobowa, dawka nasycająca, drożdżakowe zapalenie błony śluzowej, flukonazol, inwazyjna kandydoza, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, leczenie podtrzymujące, nawrót zakażenia, osłabienie układu immunologicznego, posiew krwi, roztwór do infuzji, terapia, zakażenie grzybicze, zakażenie HIV, zapalenie opon mózgowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flumycon 200 mg
Flumycon, zawierający flukonazol, jest lekiem przeciwgrzybiczym o szerokim spektrum działania, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Wskazany jest do leczenia ciężkich zakażeń grzybiczych u dorosłych, takich jak kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kokcydioidomykoza, inwazyjne kandydozy oraz drożdżakowe zakażenia błon śluzowych i skóry, w tym onychomikozy. Flukonazol jest również stosowany w profilaktyce nawrotów tych zakażeń, zwłaszcza u pacjentów z podwyższonym ryzykiem, np. z HIV, neutropenią lub po przeszczepieniu komórek macierzystych. U dzieci i młodzieży (0-17 lat) lek jest wskazany do leczenia drożdżakowych zakażeń błon śluzowych, inwazyjnej kandydozy oraz kryptokokowego zapalenia opon mózgowych, a także do profilaktyki zakażeń u pacjentów z osłabioną odpornością.
badanie mikrobiologiczne, coccidioides, drożdżaki w moczu, drożdżakowe zapalenie błon śluzowych, drożdżakowe zapalenie przełyku, drożdżakowe zapalenie żołędzi, flukonazol, grzybica pachwin, grzybica paznokci, grzybica skóry, grzybica stóp, grzybica tułowia, inwazyjna kandydoza, kandydoza pochwy, kapsułka twarda, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, neutropenia, nowotwór krwi, onychomikoza, oporność grzybów, osłabiona odporność, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, zakażenie drożdżakami, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze, zakażenie ośrodkowego układu nerwowego, zanikowe zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mycosyst 50 mg
Mycosyst, zawierający flukonazol w dawkach 50 mg i 100 mg, jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych u dorosłych, w tym kryptokokowego zapalenia opon mózgowych, kokcydioidomikozy, inwazyjnych kandydoz oraz drożdżakowych zakażeń błon śluzowych i skóry. Wskazania obejmują także grzybice paznokci (onychomikozę) oraz profilaktykę nawrotów tych zakażeń, zwłaszcza u pacjentów z obniżoną odpornością, takich jak osoby zakażone HIV, pacjenci onkologiczni z neutropenią czy po przeszczepach krwiotwórczych komórek macierzystych. Leczenie można rozpocząć empirycznie przed uzyskaniem wyników badań mikrobiologicznych, z późniejszą modyfikacją terapii w oparciu o wyniki diagnostyczne.
badanie mikrobiologiczne, ciężkie zakażenie grzybicze, drożdżakowe zakażenie skóry, drożdżakowe zapalenie błon śluzowych, drożdżakowe zapalenie jamy ustnej, drożdżakowe zapalenie żołędzi, drożdżyca pochwy, dysfagia, flukonazol, grzybica paznokci, grzybica podudzi, grzybica skóry, grzybica stóp, grzybica tułowia, interakcja lekowa, inwazyjna kandydoza, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandyduria, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, leczenie ogólnoustrojowe, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, neutropenia, obniżona odporność, onychomikoza, przeszczep komórek macierzystych, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze, zakażenie OUN, zanikowe zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flukonazol Actavis 100 mg
Flukonazol Actavis, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, jest przeciwgrzybiczym lekiem z grupy pochodnych triazolu, stosowanym zarówno w terapii, jak i profilaktyce szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych. Wskazania obejmują m.in. kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kokcydioidomykozę, inwazyjne kandydozy, drożdżakowe zakażenia błon śluzowych (gardła, przełyku, pochwy, skóry), grzybice skóry i paznokci. U pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży (0-17 lat) lek jest stosowany także w profilaktyce nawrotów zakażeń, zwłaszcza u osób z obniżoną odpornością, np. zakażonych HIV lub z przedłużającą się neutropenią. Dawkowanie powinno być dostosowane do rodzaju i nasilenia zakażenia oraz wieku pacjenta, z uwzględnieniem zawartości laktozy jednowodnej w kapsułkach (od 41 mg w dawce 50 mg do 164 mg w dawce 200 mg).
choroba hematoonkologiczna, coccidioides, Cryptococcus neoformans, drożdżakowe zapalenie błon śluzowych, drożdżakowe zapalenie żołędzi, drożdżyca pochwy, flukonazol, grzybica paznokci, grzybica podudzi, grzybica skóry, grzybica stóp, grzybica tułowia, inwazyjna kandydoza, kandyduria, kapsułka twarda, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczy, łupież pstry, neutropenia, onychomikoza, pochodna triazolu, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, Tinea versicolor, zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flukonazol Actavis 50 mg
Flukonazol Actavis, zawierający flukonazol, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed planowaną ciążą zaleca się zachowanie co najmniej tygodniowego okresu eliminacji leku (5–6 okresów półtrwania). W trakcie terapii u kobiet w wieku rozrodczym wskazane jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały czas leczenia oraz tydzień po jego zakończeniu. Stosowanie flukonazolu w ciąży, zwłaszcza w dawkach skumulowanych >150 mg, wiąże się ze zwiększonym ryzykiem samoistnego poronienia oraz wad rozwojowych, w tym wad układu mięśniowo-szkieletowego (ryzyko względne 1,29 dla dawek ≤150 mg i 1,98 dla dawek >450 mg). Metaanaliza wskazuje na 1,8–2-krotne zwiększenie ryzyka malformacji serca po ekspozycji w pierwszym trymestrze. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek (400–800 mg/dobę) przez co najmniej 3 miesiące wiązało się z opisanymi wadami wrodzonymi, choć związek przyczynowy pozostaje niepewny.
antykoncepcja, ciąża, duże ciemiączko przednie, dysplazja uszu, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, flukonazol, kokcydioidomykoza, krótkogłowie, laktacja, lek azolowy, malformacja serca, okres półtrwania, osocze, płodność, samoistne poronienie, terapia flukonazolem, wada rozwojowa płodu, wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, wygięcie kości udowej, zakażenie grzybicze, zrost ramienno-promieniowy - Leksykon chorób i schorzeń
Sarkoidoza – Etiologia i przyczyny
Sarkoidoza to wielonarządowa choroba zapalna o nieznanej etiologii, charakteryzująca się obecnością nieserowaciejących ziarniniaków, najczęściej w płucach i węzłach chłonnych. Patogeneza opiera się na nieprawidłowej odpowiedzi immunologicznej, w której kluczową rolę odgrywają limfocyty T pomocnicze typu 1 (Th1), uwalniające interleukinę-2 i TNF-gamma, co prowadzi do rekrutacji komórek zapalnych i tworzenia ziarniniaków. Czynniki genetyczne, w tym haplotypy HLA-DRB1*03/DQB1*02 (związany z zespołem Löfgrena i dobrym rokowaniem) oraz HLA-DRB1*15/DQB1*0602 (prognozujący przebieg przewlekły), mają istotny wpływ na ryzyko i przebieg choroby. Epidemiologicznie sarkoidoza częściej dotyka osoby w wieku 20-50 lat, kobiety oraz osoby pochodzenia afrykańskiego i skandynawskiego. Czynniki środowiskowe, takie jak ekspozycja na pyły, insektycydy, pleśń, beryl czy nanocząsteczki, oraz określone grupy zawodowe (rolnicy, metalowcy, strażacy) zwiększają ryzyko rozwoju choroby.
blastomykoza, chemokina, Chlamydia pneumoniae, cytokina, histoplazmoza, inhibitor punktów kontrolnych, interleukina-2, kokcydioidomykoza, lek anty-TNF, ludzki antygen leukocytarny, makrofag, mediator zapalny, nieserowaciejący ziarniniak, Pneumocystis jirovecii, prątek gruźlicy, Propionibacterium acnes, rumień guzowaty, rytuksymab, sarkoidoza, surowiczy amyloid A, układ HLA, węzeł chłonny, zespół Löfgrena, ziarniniak - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flumycon 200 mg
Flukonazol wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia grzybiczego. U dorosłych dawki wahają się od 50 mg do 800 mg na dobę, z czasem leczenia od pojedynczej dawki (np. ostra kandydoza pochwy) do kilku miesięcy (np. onychomikoza). W przypadku zakażeń zagrażających życiu, jak kryptokokoza czy inwazyjna kandydoza, stosuje się dawkę nasycającą 400-800 mg pierwszego dnia, a następnie 200-400 mg/dobę przez 6-8 tygodni lub dłużej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy modyfikować zgodnie z klirensem kreatyniny: przy klirensie <50 ml/min dawka powinna być zmniejszona do 50%, a u pacjentów hemodializowanych podaje się 100% dawki po każdej dializie. U dzieci dawki wyrażone są w mg/kg mc., maksymalnie do 400 mg/dobę, z uwzględnieniem większego klirensu flukonazolu w tej grupie. Noworodki wymagają podawania dawki co 48-72 godziny, nie przekraczając 12 mg/kg mc.
aktywne zakażenie grzybicze, drożdżaki w moczu, drożdżakowe zapalenie błony śluzowej, drożdżakowe zapalenie żołędzi, flukonazol, grzybica paznokci, grzybica podudzi, grzybica skóry, grzybica stóp, grzybica tułowia, hemodializa, kandydemia, kandydoza inwazyjna, kandydoza jamy ustnej, kandydoza pochwy, kandydoza przełyku, klirens kreatyniny, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kryptokokoza, łupież pstry, neutrofil, neutropenia, odpowiedź mikologiczna, onychomykoza, przewlekła kandydoza skóry, przewlekła kandydoza zanikowa, terapia przeciwgrzybicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diflucan 2 mg/ml
Diflucan (flukonazol 2 mg/ml, roztwór do infuzji) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować pacjentki o potencjalnym ryzyku teratogennym, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży. Zaleca się odczekanie minimum 7 dni (5-6 okresów półtrwania leku) po pojedynczej dawce przed planowaną ciążą oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i przez tydzień po zakończeniu terapii. Dane epidemiologiczne wskazują na niewielkie, ale istotne zwiększenie ryzyka wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego przy dawkach skumulowanych ≤ 450 mg (około 1 dodatkowy przypadek na 1000 kobiet) oraz większe ryzyko przy dawkach > 450 mg (około 4 dodatkowe przypadki na 1000 kobiet; RR 1,98, 95% CI: 1,23-3,17). Ryzyko malformacji serca jest również podwyższone (1,8-2-krotnie) u kobiet eksponowanych na flukonazol w pierwszym trymestrze. Długotrwałe stosowanie dużych dawek (400-800 mg/dobę przez ≥ 3 miesiące) wiąże się z opisanymi wadami wrodzonymi, choć związek przyczynowy pozostaje niepewny.
azol miejscowy, Diflucan, duże ciemiączko przednie, dysplazja uszu, działanie niepożądane, flukonazol, kokcydioidomykoza, krótkogłowie, leczenie przeciwgrzybicze, malformacja serca, okres półtrwania leku, poronienie samoistne, roztwór do infuzji, ryzyko względne, stężenie w osoczu, wada rozwojowa płodu, wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, wygięcie kości udowej, zakażenie zagrażające życiu, zrost ramienno-promieniowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nystatyna VP 100 000 j.m.
Nystatyna VP to lek przeciwgrzybiczy z grupy antybiotyków polienowych, klasyfikowany farmakoterapeutycznie jako lek przeciwzakaźny i antyseptyczny (kod ATC: G01AA01). Charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmującym patogeny takie jak Candida spp., Cryptococcus spp., Coccidioides spp., Histoplasma spp., Blastomyces spp. oraz Aspergillus spp. Mechanizm działania nystatyny polega na wiązaniu się z ergosterolem w błonie komórkowej grzybów, co prowadzi do zaburzenia jej przepuszczalności i utraty kluczowych substancji wewnątrzkomórkowych, skutkując efektem grzybostatycznym lub grzybobójczym w zależności od stężenia leku i wrażliwości szczepu grzyba.
antybiotyk polienowy, Aspergillus, aspergiloza, Blastomyces, blastomykoza, błona komórkowa grzybów, Candida, coccidioides, Cryptococcus, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, ergosterol, Histoplasma, histoplazmoza, infekcja grzybicza pochwy, kokcydioidomykoza, lek przeciwgrzybiczy, nystatyna, tabletka dopochwowa, zakażenie układowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flukonazol Actavis 100 mg
Flukonazol, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, wiąże się z koniecznością zachowania ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i przebiegu ciąży. Zaleca się zachowanie co najmniej 7-dniowego odstępu (odpowiadającego 5-6 okresom półtrwania leku) po pojedynczej dawce przed planowaną ciążą oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas i tydzień po terapii długotrwałej. Badania obserwacyjne wskazują na zwiększone ryzyko samoistnego poronienia w I i II trymestrze u kobiet leczonych flukonazolem w porównaniu z terapią miejscową. Skumulowane dawki ≤150 mg w I trymestrze nie zwiększają ogólnego ryzyka wad rozwojowych, jednak dawki ≤450 mg i >450 mg wiążą się z dodatkowymi 1 i 4 przypadkami wad mięśniowo-szkieletowych na 1000 kobiet, ze skorygowanym ryzykiem względnym odpowiednio 1,29 (95% CI: 1,05–1,58) i 1,98 (95% CI: 1,23–3,17). Metaanaliza wykazała 1,8-2-krotne zwiększenie ryzyka malformacji serca po ekspozycji w I trymestrze. Wysokie dawki (400–800 mg/dobę) przez ≥3 miesiące mogą być związane z wadami wrodzonymi, choć związek przyczynowy nie jest jednoznaczny.
antykoncepcja, ciemiączko przednie, dysplazja uszu, flukonazol, karmienie piersią, kokcydioidomykoza, krótkogłowie, leczenie przeciwgrzybicze, lek azolowy, malformacja serca, płodność, samoistne poronienie, trymestr ciąży, wady rozwojowe płodu, wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego, wygięcie kości udowej, zakażenie grzybicze, zrost ramienno-promieniowy - Leksykon chorób i schorzeń
Rumień guzowaty – Diagnostyka i diagnoza
Rumień guzowaty (erythema nodosum) to najczęstsza postać panniculitis, manifestująca się bolesnymi, czerwonymi guzkami na przednich powierzchniach goleni, które ewoluują kolorystycznie od czerwonych przez fioletowe do żółto-zielonych i ustępują samoistnie w ciągu 3-6 tygodni bez blizn. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym oraz poszukiwaniu choroby podstawowej. Typowo towarzyszą gorączka (ok. 60%), bóle stawów (artralgia u 60%) i zapalenie stawów (30%). Podstawowe badania obejmują morfologię krwi z rozmazem (leukocytoza z neutrofilią), podwyższone OB i CRP, wymaz z gardła z testem antygenowym i miano ASO, RTG klatki piersiowej oraz testy tuberkulinowe lub QuantiFERON Gold w kierunku gruźlicy. W zależności od podejrzeń klinicznych wykonuje się dodatkowe badania serologiczne, mikrobiologiczne, obrazowe i reumatologiczne.
antystreptolizyna O, badanie kliniczne, białko C-reaktywne, biopsja nacięciowa, biopsja skóry, ból stawów, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, gruźlica, guzkowe zapalenie tętnic, histoplazmoza, kokcydioidomykoza, morfologia krwi, odczyn Biernackiego, powierzchowne zapalenie żył, próba tuberkulinowa, rtg klatki piersiowej, rumień guzowaty, sarkoidoza, test uwalniania interferonu gamma, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie przegrod tkanki tłuszczowej, zapalenie stawów, zapalenie tkanki podskórnej, zespół Behceta, ziarniniak Mieschera - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flumycon 50 mg
Flumycon (flukonazol) to lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii. Wskazania obejmują leczenie ciężkich zakażeń grzybiczych, takich jak kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kokcydioidomykoza, inwazyjne kandydozy oraz drożdżakowe zakażenia błon śluzowych (np. kandydoza jamy ustnej, gardła, przełyku, kandyduria) i skóry (m.in. grzybica stóp, tułowia, pachwin, łupież pstry). Flukonazol jest także stosowany w leczeniu onychomikozy, gdy inne leki są niewskazane. Preparat znajduje zastosowanie zarówno w terapii, jak i profilaktyce nawrotów zakażeń grzybiczych u pacjentów z obniżoną odpornością, w tym u osób z HIV, po przeszczepach oraz z przedłużającą się neutropenią. Dawkowanie powinno uwzględniać ciężkość zakażenia, wrażliwość patogenu, wiek pacjenta oraz funkcję nerek, a także możliwe interakcje lekowe.
drożdżakowe zapalenie przełyku, drożdżakowe zapalenie żołędzi, flukonazol, grzybica pachwin, grzybica paznokci, grzybica stóp, grzybica tułowia, immunosupresja, kandydemia, kandydoza błon śluzowych, kandydoza inwazyjna, kandydoza jamy ustnej, kandydoza pochwy, kandyduria, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, lek przeciwgrzybiczy, łupież pstry, neutropenia, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nowotwór hematologiczny, onychomikoza, pityriasis versicolor, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, terbinafina, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, zakażenie drożdżakowe skóry, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze OUN, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon chorób i schorzeń
Gorączka doliny – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Gorączka Doliny (kokcydioidomikoza) jest grzybiczą infekcją wywołaną przez wdychanie zarodników Coccidioides immitis lub Coccidioides posadasii, endemicznych dla południowo-zachodnich rejonów USA. Objawy pojawiają się zwykle po 1-3 tygodniach i obejmują gorączkę, kaszel, ból w klatce piersiowej, zmęczenie, duszność, bóle mięśniowo-stawowe oraz wysypkę. Około 60% zakażonych pozostaje bezobjawowych, natomiast 5-10% rozwija powikłania płucne, a około 1% doświadcza rozsianej infekcji obejmującej OUN, skórę lub kości. W Kalifornii liczba przypadków wzrosła do 7000-9000 rocznie w latach 2018-2022. Diagnostyka opiera się na testach serologicznych (miana testów fiksacji dopełniacza) oraz obrazowaniu radiologicznym, które powinny być monitorowane do ustabilizowania stanu pacjenta.
acetaminofen, amfoterycyna B, Coccidioides immitis, Coccidioides posadasii, duszność, flukonazol, gorączka doliny, ibuprofen, itrakonazol, kokcydioidomykoza, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny, nawrót choroby, okres okołoporodowy, ośrodkowy układ nerwowy, posakonazol, radiografia klatki piersiowej, rozsiane zakażenie, worykonazol, zaburzenie odporności, zakażenie płuc, zapalenie opon mózgowych, zapalenie szpiku kostnego, zarodniki grzybów - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flucorta 50 mg
Flucorta, zawierający flukonazol (kod ATC J02AC01), jest triazolowym lekiem przeciwgrzybiczym o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu enzymu cytochromu P-450 odpowiedzialnego za demetylację 14 alfa-lanosterolu, co prowadzi do deficytu ergosterolu w błonie komórkowej grzybów. Lek wykazuje wysoką selektywność wobec enzymów grzybiczych, minimalnie wpływając na metabolizm leków i gospodarkę hormonalną u ludzi, co potwierdzają badania kliniczne przy dawkach 50 mg/dobę przez 28 dni oraz wyższych (200-400 mg/dobę). Flukonazol jest skuteczny in vitro przeciwko gatunkom Candida (C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis), Cryptococcus neoformans i gattii oraz pleśniom endemicznym (Blastomyces dermatiditis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis). Wartość MIC koreluje z efektywnością terapeutyczną, a zależność AUC-dawka jest liniowa, co ułatwia optymalizację dawkowania.
azolowy lek przeciwgrzybiczny, biosynteza ergosterolu, Blastomyces dermatiditis, blastomykoza, błona komórkowa grzyba, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Coccidioides immitis, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans, cytochrom P-450, działanie przeciwgrzybicze, enzym wątrobowy, fenazon, flukonazol, gospodarka hormonalna, Histoplasma capsulatum, histoplazmoza, hormon adrenokortykotropowy, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, kokcydioidomykoza, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, Paracoccidioides brasiliensis, parakokocydioidomykoza, patogen grzybiczny, pochodna triazolu, pole pod krzywą stężenia leku, stężenie graniczne flukonazolu, układ enzymatyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flukonazol Actavis 150 mg
Flukonazol Actavis wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia grzybiczego oraz odpowiedzi klinicznej i mikologicznej pacjenta. Dawkowanie u dorosłych obejmuje dawki nasycające i podtrzymujące, np. w kryptokokowym zapaleniu opon mózgowych dawka nasycająca wynosi 400 mg pierwszego dnia, następnie 200-400 mg/dobę przez 6-8 tygodni, z możliwością zwiększenia do 800 mg w ciężkich przypadkach. W kandydozach inwazyjnych stosuje się dawkę nasycającą 800 mg, a następnie 400 mg/dobę przez co najmniej 2 tygodnie po uzyskaniu negatywnego posiewu. W leczeniu kandydozy jamy ustnej i przełyku dawki wahają się od 100 do 400 mg/dobę, a czas terapii wynosi od 7 do 30 dni. Dawkowanie u dzieci jest wyrażone w mg/kg masy ciała, z dawką początkową 6 mg/kg i dawką podtrzymującą 3 mg/kg/dobę, nie przekraczając 400 mg/dobę. U noworodków dawkowanie jest rzadsze (co 48-72 godziny) ze względu na wolniejsze wydalanie leku. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawki, np. przy klirensie kreatyniny ≤ 50 ml/min dawka jest zmniejszana do 50%, a u hemodializowanych podaje się 100% dawki po każdej dializie.
dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, drożdżaki w moczu, drożdżakowe zapalenie błony śluzowej, drożdżakowe zapalenie żołędzi, drożdżyca pochwy, drożdżyca skóry, flukonazol, grzybica podudzi, grzybica stóp, grzybica tułowia, hemodializa, kandydemia, kandydoza inwazyjna, kandydoza jamy ustnej, kandydoza narządów płciowych, kandydoza przełyku, klirens kreatyniny, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, łupież pstry, nawrót infekcji, neutropenia, onychomykoza, osłabienie układu immunologicznego, przewlekła kandydoza zanikowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flucofast 100 mg
Flukonazol wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Po pojedynczej dawce leku zaleca się odczekanie co najmniej 7 dni (odpowiadające 5-6 okresom półtrwania) przed planowanym poczęciem, a w przypadku terapii długotrwałej stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i przez tydzień po jego zakończeniu. W ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, flukonazol wiąże się z podwyższonym ryzykiem poronienia samoistnego oraz wad rozwojowych, szczególnie układu mięśniowo-szkieletowego. Dawki do 150 mg nie wykazują istotnego wzrostu ryzyka wad, natomiast dawki do 450 mg zwiększają ryzyko względne do 1,29 (95% CI: 1,05-1,58), a powyżej 450 mg do 1,98 (95% CI: 1,23-3,17). Metaanaliza wskazuje na 1,8-2-krotne zwiększenie ryzyka malformacji serca, choć dane są niejednoznaczne. Długotrwałe stosowanie dużych dawek (400-800 mg/dobę) wiązało się z opisanymi wadami wrodzonymi, jednak związek przyczynowy nie jest jednoznacznie potwierdzony.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, brachycefalia, ciemiączko przednie, dawka standardowa, deformacja kości udowej, dysplazja ucha, eliminacja leku, kokcydioidomykoza, lek przeciwgrzybiczny, malformacja serca, okres półtrwania leku, płodność, poronienie samoistne, przenikanie leku do mleka, ryzyko płodowe, ryzyko względne, terapia przeciwgrzybicza, wada rozwojowa płodu, wada układu mięśniowo-szkieletowego, zakażenie zagrażające życiu, zrost ramienno-promieniowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flukonazol Actavis 50 mg
Flukonazol Actavis dostępny jest w kapsułkach o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, a dawkowanie powinno być dostosowane do rodzaju i ciężkości zakażenia grzybiczego oraz funkcji nerek pacjenta. U dorosłych dawki nasycające wahają się od 200 mg do 800 mg w pierwszej dobie, a następnie podaje się dawki podtrzymujące od 50 mg do 400 mg raz na dobę, w zależności od wskazania, np. kryptokokowe zapalenie opon mózgowych (400 mg nasycająco, potem 200-400 mg/dobę przez 6-8 tygodni), kandydozy inwazyjne (800 mg nasycająco, potem 400 mg/dobę), czy kandydoza jamy ustnej (200-400 mg nasycająco, potem 100-200 mg/dobę przez 7-21 dni). U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę należy modyfikować zgodnie z klirensem kreatyniny: przy klirensie ≤ 50 ml/min zaleca się 50% dawki, a u pacjentów dializowanych podaje się 100% dawki po każdej hemodializie. U dzieci i młodzieży dawki wyrażone są w mg/kg masy ciała (3-12 mg/kg/dobę), z maksymalną dawką dobową 400 mg, a u noworodków dawkowanie jest rzadsze (co 48-72 godziny) ze względu na wolniejsze wydalanie leku.
dawka nasycająca, drożdżaki w moczu, drożdżakowe zapalenie błony śluzowej, hemodializa, kandydoza inwazyjna, kandydoza jamy ustnej, kandydoza narządów płciowych, kandydoza przełyku, klirens flukonazolu, klirens kreatyniny, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, neutropenia, niewydolność nerek, odpowiedź mikologiczna, przewlekła kandydoza zanikowa, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie grzybicze, zakażenie HIV - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fluconazole Hasco 5 mg/ml
Flukonazol w postaci syropu (5 mg/ml) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed terapią należy poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku dla płodu, zwłaszcza przy dawkach skumulowanych powyżej 450 mg, które zwiększają ryzyko wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego (do 4 dodatkowych przypadków na 1000 kobiet) oraz malformacji serca (1,8-2-krotny wzrost ryzyka). Zaleca się zachowanie co najmniej tygodniowego okresu wypłukiwania leku (odpowiadającego 5-6 okresom półtrwania) przed planowaną ciążą oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas długotrwałej terapii i przez tydzień po jej zakończeniu. Stosowanie flukonazolu w ciąży jest przeciwwskazane, zwłaszcza w dużych dawkach i długotrwale, z wyjątkiem sytuacji zagrożenia życia pacjentki.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciąża, ciemiączko przednie, dawka standardowa, dysplazja uszu, ekspozycja na lek, flukonazol, karmienie piersią, kokcydioidomykoza, krótkogłowie, lek azolowy, malformacja serca, okres półtrwania, płodność, poronienie samoistne, terapia flukonazolem, trymestr ciąży, wady układu mięśniowo-szkieletowego, wygięcie kości udowej, zakażenie zagrażające życiu, zrost ramienno-promieniowy, związek przyczynowo-skutkowy - Leksykon substancji czynnych
Flukonazol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Flukonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy azoli, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed terapią należy poinformować pacjentkę o ryzyku teratogennym i zalecić stosowanie antykoncepcji podczas leczenia oraz przez co najmniej tydzień po zakończeniu terapii, co odpowiada 5-6 okresom półtrwania leku. Badania obserwacyjne wskazują na zwiększone ryzyko poronienia samoistnego oraz niewielkie podwyższenie ryzyka wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego przy dawkach skumulowanych flukonazolu ≤450 mg (1,29; 95% CI: 1,05–1,58) i >450 mg (1,98; 95% CI: 1,23–3,17) podawanych doustnie w pierwszym trymestrze. Metaanaliza wykazała 1,8-2-krotne zwiększenie ryzyka malformacji serca po ekspozycji na flukonazol w tym okresie. Długotrwałe stosowanie dużych dawek (400–800 mg/dobę) wiązało się z opisami wad wrodzonych, takich jak brachycefalia, dysplazja uszu czy zrost ramienno-promieniowy, choć związek przyczynowy pozostaje niepewny.
antykoncepcja, badanie kohortowe, brachycefalia, ciemiączko przednie, dysplazja uszu, flukonazol, karmienie piersią, kokcydioidomykoza, lek przeciwgrzybiczny, malformacja serca, okres półtrwania, poronienie, poronienie samoistne, ryzyko względne, trymestr ciąży, wada rozwojowa, wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wygięcie kości udowej, zrost ramienno-promieniowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fluconazole Polfarmex 50 mg/10 ml
Flukonazol, jako lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. U pacjentek w wieku rozrodczym zaleca się informowanie o ryzyku teratogennym oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii i przez co najmniej tydzień po zakończeniu leczenia, co odpowiada 5–6 okresom półtrwania leku. W pierwszym trymestrze ciąży flukonazol powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, ze względu na zwiększone ryzyko samoistnego poronienia oraz potencjalne ryzyko wad rozwojowych, zwłaszcza układu mięśniowo-szkieletowego (około 1 dodatkowy przypadek na 1000 kobiet przy dawkach ≤450 mg i 4 na 1000 przy dawkach >450 mg) oraz sercowo-naczyniowego (ryzyko względne 1,8–2,0). Długotrwałe stosowanie dużych dawek (400–800 mg/dobę) wiązało się z opisami wad wrodzonych, takich jak brachycefalia, dysplazja uszu, duże ciemiączko przednie, wygięcie kości udowej czy zrost ramienno-promieniowy, choć związek przyczynowy pozostaje niepewny.
azole przeciwgrzybicze, badanie kohortowe, badanie obserwacyjne, brachycefalia, ciemiączko przednie, deformacja kości udowej, dysplazja uszu, flukonazol, kokcydioidomykoza, poronienie, ryzyko względne, terapia flukonazolem, triazole, układ sercowo-naczyniowy, wady serca, wady układu mięśniowo-szkieletowego, zakażenia zagrażające życiu, zrost ramienno-promieniowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flukonazol Actavis 200 mg
Flukonazol Actavis dostępny jest w kapsułkach o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, a dawkowanie należy indywidualizować w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia grzybiczego. Terapia wielodawkowa powinna trwać do ustąpienia objawów klinicznych i potwierdzenia mikologicznego, aby zapobiec nawrotom. U dorosłych dawki wahają się od 50 mg do 800 mg na dobę, w zależności od wskazania, np. kryptokokowe zapalenie opon mózgowych wymaga dawki nasycającej 400 mg w pierwszej dobie, a następnie 200-400 mg/dobę przez 6-8 tygodni. W przypadku niewydolności nerek konieczna jest modyfikacja dawki zgodnie z klirensem kreatyniny: przy klirensie ≤ 50 ml/min dawka powinna być zmniejszona do 50%, a u pacjentów hemodializowanych podaje się 100% dawki po każdej dializie. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność i monitorowanie funkcji wątroby.
drożdżaki w moczu, drożdżakowe zapalenie błony śluzowej, flukonazol, hemodializa, immunosupresja, kandydoza inwazyjna, kandydoza jamy ustnej, kandydoza narządów płciowych, kandydoza przełyku, kandydoza zanikowa, klirens flukonazolu, klirens kreatyniny, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, nawrót zakażenia, neutropenia, niedobór odporności, odpowiedź mikologiczna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie grzybicze - Leksykon chorób i schorzeń
Rumień guzowaty – Etiologia i przyczyny
Rumień guzowaty (erythema nodosum) jest najczęstszą postacią panniculitis, manifestującą się bolesnymi, czerwonymi lub fioletowymi guzkami podskórnymi, głównie na podudziach. Patomechanizm opiera się na reakcji nadwrażliwości typu IV, z udziałem kompleksów immunologicznych, neutrofili, TNF-alfa i ziarniniaków, choć dokładne mechanizmy pozostają nie w pełni poznane. Etiologia jest zróżnicowana: infekcje (szczególnie paciorkowcowe zapalenie gardła stanowiące 28-48% przypadków), sarkoidoza (10-25%), choroby zapalne jelit (3-15%), reakcje na leki (3-10%), nowotwory hematologiczne i inne oraz ciąża (4,6%). W 30-55% przypadków przyczyna pozostaje nieznana (postać idiopatyczna). Warto podkreślić geograficzne różnice etiologiczne oraz predyspozycje genetyczne związane z antygenami HLA-B27 i HLA-B8.
amebioza, amoksycylina, antygen zgodności tkankowej HLA-B27, białaczka, cefalosporyna, chłoniak, chłoniak Hodgkina, chłoniak nieziarniczy, choroba Behçeta, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, czynnik martwicy nowotworu alfa, doustny środek antykoncepcyjny, giardioza, gorączka reumatyczna, gruźlica, gruźlica pierwotna, guzki podskórne, histoplazmoza, infekcja chlamydiowa, infekcja pasożytnicza, infekcja wirusowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor pompy protonowej, kokcydioidomykoza, kompleks immunologiczny, makrolid, mononukleoza zakaźna, mycoplasma pneumoniae, nadwrażliwość typu IV, nowotwór hematologiczny, objaw paraneoplastyczny, opryszczka pospolita, paciorkowcowe zapalenie gardła, penicylina, postać idiopatyczna, rumień guzowaty, sarkoidoza, sulfonamid, wirusowe zapalenie wątroby, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, Yersinia enterocolitica, zakażenie grzybicze, zakażenie HIV, zapalenie tkanki tłuszczowej, zespół Sweeta, ziarniniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flumycon 200 mg
Flukonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy azoli, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Przed terapią należy poinformować pacjentki o potencjalnym ryzyku dla płodu, zwłaszcza w przypadku planowania ciąży. Zaleca się zachowanie co najmniej 7-dniowego okresu wypłukiwania leku (odpowiadającego 5-6 okresom półtrwania flukonazolu) po pojedynczej dawce przed zajściem w ciążę. W trakcie długotrwałego leczenia konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz kontynuacja jej przez tydzień po ostatniej dawce. Dane obserwacyjne wskazują na zwiększone ryzyko poronienia samoistnego w I i II trymestrze oraz niewielkie podwyższenie ryzyka wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego przy dawkach skumulowanych ≤450 mg (ryzyko względne 1,29; 95% CI: 1,05–1,58) i >450 mg (ryzyko względne 1,98; 95% CI: 1,23–3,17). Meta-analiza wykazała 1,8–2-krotne zwiększenie ryzyka malformacji serca po ekspozycji w I trymestrze. Długotrwałe stosowanie dużych dawek (400–800 mg/dobę) wiązało się z opisanymi wadami wrodzonymi, jednak związek przyczynowy pozostaje niepewny.
azole, ciemiączko przednie, dysplazja uszu, działanie niepożądane, flukonazol, Flumycon, karmienie piersią, kokcydioidomykoza, kość udowa, krótkogłowie, lek przeciwgrzybiczy, malformacja serca, poronienie samoistne, stosunek korzyści do ryzyka, trymestr ciąży, wady rozwojowe płodu, wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego, zrost ramienno-promieniowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flumycon 50 mg
Flukonazol powinien być dawkowany zgodnie z rodzajem i ciężkością zakażenia grzybiczego, z uwzględnieniem konieczności kontynuacji terapii do całkowitego ustąpienia objawów klinicznych i potwierdzenia w badaniach laboratoryjnych. W przypadku kryptokokozy stosuje się dawkę nasycającą 400 mg w pierwszej dobie, następnie 200-400 mg/dobę przez co najmniej 6-8 tygodni, z możliwością zwiększenia do 800 mg/dobę w ciężkich przypadkach. Kokcydioidomykoza wymaga dawki nasycającej 800 mg, a następnie 400 mg/dobę, z nieograniczonym czasem leczenia przy dawce 200 mg/dobę. Kandydozy inwazyjne leczy się dawką nasycającą 200-400 mg, następnie 100-200 mg/dobę przez 11-24 miesiące lub dłużej, z możliwością zwiększenia do 800 mg/dobę w zapaleniu opon mózgowych.
badania laboratoryjne, dawka nasycająca, flukonazol, Flumycon, kandydemia, kandydoza błony śluzowej, kandydoza inwazyjna, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, kapsułki twarde, kokcydioidomykoza, kryptokokoza, nawrót zakażenia grzybiczego, osłabienie układu immunologicznego, posiew krwi, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze, zapalenie opon mózgowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flukonazol Actavis 200 mg
Flukonazol Actavis, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, jest szeroko stosowanym lekiem przeciwgrzybiczym o działaniu systemowym. Wskazany jest w leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych, takich jak kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kokcydioidomykoza oraz inwazyjne kandydozy u dorosłych. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii drożdżakowych zakażeń błon śluzowych (gardła, przełyku, moczu), przewlekłych zakażeń skóry i błon śluzowych, a także w leczeniu grzybic skóry i paznokci, szczególnie gdy leczenie miejscowe jest nieskuteczne lub niewystarczające. Lek jest również stosowany profilaktycznie u pacjentów z wysokim ryzykiem nawrotów, w tym u osób z HIV, pacjentów z neutropenią oraz u kobiet z nawracającą drożdżycą pochwy (≥4 epizody rocznie). U dzieci i młodzieży (0-17 lat) flukonazol jest wskazany w leczeniu i profilaktyce drożdżakowych zakażeń błon śluzowych, inwazyjnej kandydozy oraz kryptokokowego zapalenia opon mózgowych, zwłaszcza u pacjentów z obniżoną odpornością.
chemioterapia, drożdżakowe zapalenie błon śluzowych, drożdżakowe zapalenie jamy ustnej, drożdżakowe zapalenie przełyku, drożdżakowe zapalenie skóry, drożdżakowe zapalenie żołędzi, drożdżyca pochwy, flukonazol, grzybica paznokci, grzybica podudzi, grzybica stóp, grzybica tułowia, immunosupresja, inwazyjna kandydoza, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, laktoza jednowodna, leczenie miejscowe, leczenie ogólnoustrojowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwgrzybiczy, łupież pstry, neutropenia, niedobór odporności, nietolerancja laktozy, nowotwór krwi, onychomikoza, posiew mikrobiologiczny, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, przeszczepienie narządów, zakażenie grzybicze, zakażenie HIV - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flukonazol Actavis 200 mg
Flukonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy azoli dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku teratogennym, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży. Dane epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, w tym wad układu mięśniowo-szkieletowego i serca, zależne od dawki i czasu terapii. Dawki skumulowane ≤ 150 mg w pierwszym trymestrze nie wykazują istotnego wzrostu ryzyka wad rozwojowych, natomiast dawki > 450 mg wiążą się z wyższym ryzykiem (skorygowane ryzyko względne 1,29 dla 150 mg i 1,98 dla > 450 mg). Duże dawki (400–800 mg/dobę) stosowane przez co najmniej 3 miesiące w leczeniu kokcydioidomykozy mogą być powiązane z poważnymi wadami wrodzonymi, choć związek przyczynowy nie jest jednoznaczny.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciemiączko przednie, dawka skumulowana, dysplazja uszu, działanie niepożądane, działanie teratogenne, flukonazol, kapsułka twarda, kokcydioidomykoza, krótkogłowie, lek przeciwgrzybiczy z grupy azoli, malformacja serca, okres półtrwania, pierwszy trymestr, poronienie samoistne, stężenie w osoczu, terapia krótkotrwała, wada rozwojowa płodu, wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, wygięcie kości udowej, zdolność reprodukcyjna, zrost ramienno-promieniowy, związek przyczynowo-skutkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flucorta 200 mg
Flukonazol, substancja czynna leku Flucorta, jest pochodną triazolu o kodzie ATC J02AC01, wykazującą działanie przeciwgrzybicze poprzez selektywne hamowanie demetylacji 14 alfa-lanosterolu zależnej od cytochromu P-450, co prowadzi do utraty ergosterolu w błonie komórkowej grzybów. W badaniach klinicznych dawki 50 mg/dobę przez 28 dni nie wpływały na stężenia testosteronu u mężczyzn ani steroidów u kobiet, a dawki 200-400 mg/dobę nie zmieniały istotnie poziomów endogennych steroidów ani odpowiedzi na ACTH. Flukonazol wykazuje szerokie spektrum działania in vitro wobec Candida albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, Cryptococcus neoformans, C. gattii oraz endemicznych grzybów pleśniowych, jednak Candida krusei jest oporna, a C. glabrata wykazuje zmienną wrażliwość. Wartość minimalnego stężenia hamującego (MIC) koreluje z efektywnością terapeutyczną, a zależność AUC/dawka jest liniowa, co potwierdza związek między ekspozycją na lek a skutecznością kliniczną w kandydozie jamy ustnej i kandydemii.
14 alfa-lanosterol, ACTH, azolowy lek przeciwgrzybiczny, biosynteza ergosterolu, Blastomyces dermatiditis, blastomykoza, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Coccidioides immitis, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans, cytochrom P-450, cytochrom P450, ergosterol, EUCAST, fenazon, flukonazol, Histoplasma capsulatum, histoplazmoza, hormon adrenokortykotropowy, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, Paracoccidioides brasiliensis, pochodna triazolu, pole pod krzywą stężenia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flukonazol Actavis 150 mg
Flukonazol Actavis jest lekiem przeciwgrzybiczym dostępnym w kapsułkach o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, stosowanym w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych u dorosłych i dzieci (0-17 lat). Wskazania obejmują m.in. kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kokcydioidomykozę, inwazyjne kandydozy, drożdżakowe zakażenia błon śluzowych (gardło, przełyk, jama ustna), drożdżycę pochwy, grzybice skóry i paznokci (onychomikoza). Lek jest również stosowany profilaktycznie u pacjentów z podwyższonym ryzykiem nawrotów, takich jak osoby z HIV, pacjenci z neutropenią po chemioterapii lub po przeszczepieniu komórek macierzystych. Terapia może być rozpoczęta empirycznie przed uzyskaniem wyników badań mikrobiologicznych, jednak po ich otrzymaniu konieczna jest weryfikacja i dostosowanie leczenia zgodnie z aktualnymi wytycznymi i lokalnymi danymi o lekooporności.
chemioterapia, drożdżakowe zakażenie skóry, drożdżakowe zapalenie błon śluzowych, drożdżakowe zapalenie przełyku, drożdżakowe zapalenie żołędzi, drożdżyca pochwy, grzybica paznokci, grzybica podudzi, grzybica stóp, grzybica tułowia, kandydoza inwazyjna, kandyduria, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, leczenie podtrzymujące, lek przeciwgrzybiczy, łupież pstry, neutropenia, nietolerancja laktozy, nowotwór krwi, onychomikoza, profilaktyka przeciwgrzybicza, przeszczep komórek macierzystych, terapia miejscowa, zakażenie grzybicze, zanikowe zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flumycon 100 mg
Flukonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Przed terapią należy poinformować pacjentki o potencjalnym ryzyku dla płodu, zwłaszcza przy stosowaniu dawek skumulowanych powyżej 150 mg w pierwszym trymestrze, które wiążą się ze zwiększonym ryzykiem wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego (ryzyko względne 1,29 dla 150 mg i 1,98 dla dawek >450 mg). Zwiększone jest także ryzyko poronienia oraz malformacji serca (1,8-2-krotne). W przypadku pojedynczej dawki 150 mg zaleca się odczekanie co najmniej tygodnia przed zajściem w ciążę, co odpowiada 5-6 okresom półtrwania leku. Dłuższe leczenie wymaga stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii i przez tydzień po ostatniej dawce. Flukonazol w dużych dawkach (400–800 mg/dobę) przez dłuższy czas w ciąży może wiązać się z poważnymi wadami wrodzonymi, choć związek przyczynowy nie jest jednoznaczny.
antykoncepcja, ciemiączko przednie, dawka jednorazowa, dysplazja uszu, działanie leku, ekspozycja płodu, flukonazol, karmienie piersią, kokcydioidomykoza, krótkogłowie, leczenie przeciwgrzybicze, okres półtrwania leku, okres wypłukiwania leku, osocze krwi, pierwszy trymestr ciąży, płodność, płodność człowieka, poronienie samoistne, trymestr ciąży, wady rozwojowe płodu, wady rozwojowe serca, wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego, wygięcie kości udowej, zakażenia zagrażające życiu, zrost ramienno-promieniowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mycosyst 50 mg
Flukonazol wymaga szczegółowego omówienia z pacjentkami w wieku rozrodczym ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. Przed planowaną ciążą po pojedynczej dawce należy zachować co najmniej 7-dniowy odstęp (odpowiadający 5-6 okresom półtrwania leku). W trakcie dłuższej terapii wskazane jest stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i przez tydzień po ostatniej dawce. Badania obserwacyjne wykazały podwyższone ryzyko poronienia samoistnego oraz niewielki wzrost ryzyka wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego przy dawkach skumulowanych flukonazolu ≤450 mg (około 1 dodatkowy przypadek na 1000 kobiet) i >450 mg (około 4 dodatkowe przypadki na 1000 kobiet). Ryzyko względne wad rozwojowych wynosiło 1,29 (95% CI: 1,05-1,58) dla dawki 150 mg i 1,98 (95% CI: 1,23-3,17) dla dawek >450 mg. Dane dotyczące wad serca są niejednoznaczne, choć metaanaliza wskazuje na 1,8-2-krotny wzrost ryzyka malformacji serca po ekspozycji w I trymestrze. Długotrwałe stosowanie dużych dawek (400-800 mg/dobę przez ≥3 miesiące) wiązało się z opisanymi wadami wrodzonymi, takimi jak brachycefalia czy dysplazja uszu.
antykoncepcja, brachycefalia, ciemiączko przednie, dysplazja uszu, działanie niepożądane, flukonazol, kokcydioidomykoza, laktacja, lek przeciwgrzybiczny z grupy azoli, malformacja serca, miejscowy lek przeciwgrzybiczny, pierwszy trymestr ciąży, płodność, poronienie samoistne, stężenie w surowicy, wada rozwojowa płodu, wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, wygięcie kości udowej, zakażenie zagrażające życiu, zrost ramienno-promieniowy