acylotransferaza lecytynocholesterolowa

Acylotransferaza lecytynocholesterolowa (LCAT) to enzym odgrywający kluczową rolę w metabolizmie lipoprotein i transporcie cholesterolu w organizmie. Jest produkowany głównie w wątrobie i uwalnianym do krwioobiegu, gdzie katalizuje estryfikację wolnego cholesterolu przez przeniesienie reszty acylowej z pozycji sn-2 fosfatydylocholiny (lecytyny) na grupę 3-hydroksylową cząsteczki cholesterolu.

Działanie LCAT jest niezbędne do prawidłowego funkcjonowania transportu zwrotnego cholesterolu (reverse cholesterol transport, RCT) – procesu, w którym nadmiar cholesterolu jest usuwany z tkanek obwodowych i transportowany do wątroby w celu wydalenia. Enzym ten działa głównie na powierzchni cząsteczek HDL (lipoprotein wysokiej gęstości), przekształcając dyskoidalne pre-β-HDL w dojrzałe, sferyczne cząsteczki α-HDL.

Niedobór LCAT prowadzi do zaburzeń metabolizmu lipoprotein, które mogą manifestować się jako rodzinna niedoborowa acylotransferaza lecytynowo-cholesterolowa (FLD) lub choroba rybich oczu (fish-eye disease). Schorzenia te charakteryzują się zmętnieniem rogówki, niedokrwistością, białkomoczem i przedwczesną miażdżycą. W diagnostyce laboratoryjnej niedobór LCAT objawia się podwyższonym stężeniem wolnego cholesterolu w osoczu przy jednoczesnym obniżeniu frakcji estrów cholesterolu.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl