toksyczność 5-fluorouracylu

Toksyczność 5-fluorouracylu (5-FU) stanowi istotny problem kliniczny, gdyż lek ten jest powszechnie stosowany w terapii przeciwnowotworowej, szczególnie w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego, piersi i głowy/szyi. Mechanizm działania 5-FU polega na hamowaniu syntezy tymidylanu, co prowadzi do zaburzeń syntezy DNA i śmierci komórek.

Najczęstsze objawy toksyczności 5-FU obejmują mielosupresję (neutropenię, małopłytkowość), zapalenie błon śluzowych (mucositis), biegunkę oraz zespół ręka-stopa (erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa). Rzadziej występują objawy kardiotoksyczności (dławica piersiowa, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego) oraz neurotoksyczność. Nasilenie toksyczności jest zależne od schematu dawkowania, drogi podania oraz indywidualnych predyspozycji pacjenta.

Szczególnie niebezpieczna może być toksyczność 5-FU u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) – enzymu odpowiedzialnego za metabolizm leku. U tych chorych nawet standardowe dawki mogą prowadzić do ciężkich, zagrażających życiu powikłań. Obecnie zaleca się wykonywanie badań przesiewowych w kierunku niedoboru DPD przed rozpoczęciem terapii 5-fluorouracylem.

W przypadku wystąpienia ciężkiej toksyczności 5-FU możliwe jest zastosowanie antidotum – tiomocznika, który kompetycyjnie hamuje wiązanie 5-FU z docelowymi enzymami. Monitorowanie pacjentów, odpowiednia hydratacja oraz profilaktyczne stosowanie leków przeciwwymiotnych i przeciwbiegunkowych to kluczowe elementy zapobiegania i łagodzenia objawów toksyczności tego chemioterapeutyku.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl