ośrodek wazomotoryczny
Ośrodek wazomotoryczny to wyspecjalizowany obszar znajdujący się w rdzeniu przedłużonym (części pnia mózgu), odpowiedzialny za regulację napięcia mięśniówki gładkiej naczyń krwionośnych. Jest kluczowym elementem mechanizmu kontrolującego ciśnienie tętnicze krwi w organizmie.
W obrębie ośrodka wazomotorycznego wyróżnia się dwie funkcjonalne części: presyjną (obszar C1), której pobudzenie powoduje wzrost ciśnienia tętniczego poprzez skurcz naczyń, oraz depresyjną (obszar A1), której aktywacja prowadzi do spadku ciśnienia poprzez rozkurcz naczyń. Ośrodek ten odbiera informacje z baroreceptorów tętniczych, chemoreceptorów oraz innych obszarów mózgu.
Działanie ośrodka wazomotorycznego jest ściśle powiązane z układem autonomicznym – poprzez włókna współczulne powoduje skurcz naczyń krwionośnych (wazokonstrykcję), a poprzez włókna przywspółczulne ich rozkurcz (wazodilatację). Zaburzenia funkcjonowania tego ośrodka mogą prowadzić do poważnych problemów z regulacją ciśnienia tętniczego, w tym hipotensji ortostatycznej czy nadciśnienia.
Ośrodek wazomotoryczny współpracuje również z ośrodkiem oddechowym i sercoworuchowym, tworząc zintegrowany system kontroli układu krążenia. Badania nad jego funkcjonowaniem mają istotne znaczenie dla zrozumienia patofizjologii chorób układu sercowo-naczyniowego oraz opracowywania nowych metod terapeutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rilmenidine Grindeks 1 mg
Rylmenidyna, będąca agonistą receptorów imidazolinowych (I1) o kodzie ATC C02AC06, wykazuje selektywne działanie hipotensyjne poprzez modulację ośrodkowych ośrodków wazomotorycznych w rdzeniu przedłużonym oraz działanie obwodowe. W badaniach na zwierzętach z wrodzonym nadciśnieniem tętniczym potwierdzono zależność efektu hipotensyjnego od dawki, przy czym neurofarmakologiczne efekty alfa-2-agonistów pojawiają się dopiero przy dawkach przekraczających dawkę przeciwnadciśnieniową. W badaniach klinicznych u ludzi rylmenidyna w dawkach terapeutycznych 1 mg raz na dobę lub 2 mg na dobę (w dwóch dawkach podzielonych) skutecznie obniża ciśnienie tętnicze skurczowe i rozkurczowe, niezależnie od pozycji ciała, z efektem utrzymującym się przez 24 godziny, także podczas wysiłku fizycznego. Długoterminowe stosowanie nie prowadzi do rozwoju tolerancji.
akcja serca, alfa-2-agonista, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, cukrzyca insulinoniezależna, cukrzyca insulinozależna, działania niepożądane, działanie hipotensyjne, działanie sedatywne, frakcja filtracyjna, gospodarka lipidowa, kurczliwość serca, nadciśnienie tętnicze, opór obwodowy, ośrodek wazomotoryczny, parametry elektrofizjologiczne serca, pojemność wyrzutowa serca, przepływ nerkowy, przesączanie kłębuszkowe, rdzeń przedłużony, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor imidazolinowy, retencja sodu, stres ortostatyczny, tolerancja lekowa