ekstrakcja
Ekstrakcja w medycynie oznacza proces usunięcia lub wydobycia czegoś z organizmu pacjenta. Najczęściej termin ten odnosi się do zabiegów stomatologicznych polegających na usunięciu zęba, jednak może dotyczyć również innych procedur medycznych, takich jak usuwanie ciał obcych, tkanek patologicznych czy płynów z jam ciała.
W stomatologii ekstrakcja zęba to zabieg chirurgiczny wykonywany w przypadku znacznego zniszczenia korony zęba, zaawansowanej choroby przyzębia, nieprawidłowego położenia zęba, czy też ze względów ortodontycznych. Procedura ta może być prosta lub złożona (chirurgiczna), w zależności od stanu zęba, jego położenia i dostępności.
W innych dziedzinach medycyny ekstrakcja może obejmować usuwanie ciał obcych z tkanek miękkich lub narządów, odsysanie płynów (np. przy punkcji), czy usuwanie fragmentów kości lub tkanek w ramach biopsji. Termin ten stosuje się również w kontekście ekstrakcji leków czy związków chemicznych z materiału biologicznego podczas badań laboratoryjnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Pomarańcza gorzka – Właściwości farmakokinetyczne
Pomarańcza gorzka (Citrus aurantium L.) jest składnikiem nalewki gorzkiej (Amara tinctura) obecnej w preparatach takich jak Krople Żołądkowe, Krople Żołądkowe Forte, Krople Żołądkowe T oraz Nalewka Gorzka. W tych produktach pomarańcza gorzka występuje w formie ekstraktu alkoholowego, uzyskanego przez ekstrakcję 70% etanolem (v/v) w stosunku surowca do ekstraktu 1:4-5. W nalewce gorzkiej proporcje składników wynoszą: Gentiana lutea radix 60 części, Menyanthes trifoliata folium 60 części oraz Citrus aurantium pericarpium 50 części, co odpowiada 25,0 g pomarańczy gorzkiej na 100 g preparatu. Pomarańcza gorzka jest zatem istotnym, choć współistniejącym z innymi surowcami, elementem tych złożonych mieszanek roślinnych.
badanie farmakokinetyczne, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakcja, ekstrakt alkoholowy, etanol, farmakokinetyka, korzeń goryczki, krople żołądkowe, liść bobrka, nalewka gorzka, nalewka złożona, naowocnia, naowocnia pomarańczy gorzkiej, owocnia, parametr farmakokinetyczny, pomarańcza gorzka, preparat ziołowy, surowiec roślinny, właściwość farmakokinetyczna, związek czynny, związek hydrofilowy, związek lipofilowy - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z owoców pieprzu czarnego – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Olej eteryczny z owoców pieprzu czarnego (Piper nigrum L.), będący składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau, nie był poddany odpowiednim badaniom przedklinicznym oceniającym bezpieczeństwo jego stosowania. W produkcie tym owoce pieprzu czarnego stanowią 1,39% masy surowców, a w ekstrakcie olejków eterycznych udział ten wynosi 71 części na 5114 części wszystkich surowców roślinnych. Preparat jest stosowany zarówno doustnie, jak i zewnętrznie, a olejki eteryczne są ekstrahowane w roztworze etanolu o stężeniu 66,8% (V/V). Całkowita zawartość olejków lotnych w 100 ml preparatu wynosi 62 mg, a zawartość etanolu w gotowym produkcie mieści się w zakresie 66,3%-67,3% (V/V), co ma istotne znaczenie przy ocenie bezpieczeństwa stosowania.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakcja, interakcja lekowa, ocena bezpieczeństwa, olejek eteryczny, olejek eteryczny pieprzu czarnego, olejek lotny, Piper nigrum, płyn doustny, płyn na skórę, profil bezpieczeństwa, roztwór etanolu, surowiec roślinny, tradycyjne stosowanie - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Zioła uspokajające –
Zioła uspokajające to tradycyjny produkt leczniczy roślinny zawierający sześć składników: korzeń kozłka (Valerianae officinalis L., radix), kwiatostan głogu (Crataegus spp., folium cum flore), liść melisy (Melissa officinalis L., folium), szyszki chmielu (Humulus lupulus L.), liść mięty pieprzowej (Mentha x piperita L., folium) oraz kwiat rumianku (Matricaria recutita L., flos). Preparat stosowany jest doustnie w formie naparu przygotowanego z saszetek ziołowych, co umożliwia ekstrakcję substancji czynnych podczas zaparzania. Ze względu na wieloskładnikowy charakter produktu oraz zmienność zawartości związków biologicznie czynnych w surowcach roślinnych, przeprowadzenie standardowych badań farmakokinetycznych jest metodologicznie trudne i nieobowiązkowe zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych.
analiza farmakokinetyczna, badanie farmakokinetyczne, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, doświadczenie kliniczne, ekstrakcja, interakcja między składnikami, korzeń kozłka, kwiat rumianku, kwiatostan głogu, liść melisy, liść mięty pieprzowej, napar, produkt wieloskładnikowy, substancja czynna, szyszki chmielu, tradycja lecznicza, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, zioła do zaparzania, zioła uspokajające, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Passminum MED LUNIS 183 mg/5 ml
Passminum MED LUNIS to syrop zawierający 183 mg/5 ml wyciągu płynnego z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.), co odpowiada 366 mg surowca roślinnego. Mechanizm działania tej rośliny nie jest jednoznacznie poznany, a związki czynne odpowiedzialne za efekt terapeutyczny nie zostały w pełni zidentyfikowane. Efektywność produktu opiera się głównie na tradycyjnym, wieloletnim stosowaniu w praktyce klinicznej, bez badań własnych producenta potwierdzających mechanizm działania. Syrop zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol (7,3 g/10 ml), benzoesan sodu (0,05 mg/10 ml) oraz glukozę pochodzącą z maltodekstryny.
benzoesan sodu, działanie farmakologiczne, efekt terapeutyczny, ekstrakcja, ekstrakt roślinny, etanol, farmakodynamika, maltitol, mechanizm działania, Passiflora incarnata, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, syrop leczniczy, wyciąg roślinny, ziele męczennicy cielistej, związek czynny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Poldanen 46 mg
Lek Poldanen zawiera 46 mg wyciągu gęstego z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana) w formie tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składnik aktywny, rośliny z rodziny różowatych (Rosaceae) oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (82,5 mg) i żółcień pomarańczową (E110, 1,1 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych u osób predysponowanych. Ponadto, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznanym nowotworem gruczołu krokowego, co wymaga przeprowadzenia dokładnej diagnostyki przed rozpoczęciem terapii.
chlorek metylenu, diagnostyka, ekstrakcja, kora śliwy afrykańskiej, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie onkologiczne, nadwrażliwość, nowotwór gruczołu krokowego, nowotwór prostaty, Prunus africana, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, różowate, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Syrop prawoślazowy Alte 2,36 g/5 ml
Syrop prawoślazowy Alte zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) w dawce 2,36 g/5 ml, co odpowiada 325 mg korzenia prawoślazu, oraz substancje pomocnicze, w tym kwas benzoesowy (0,1%) i etanol (do 0,8% m/m, 1,0% V/V). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na macerat z prawoślazu, kwas benzoesowy lub inne składniki syropu. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem lub innymi objawami nadwrażliwości. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na wyciągi z prawoślazu oraz u osób z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem ze względu na zawartość etanolu w preparacie.
alternatywne metody leczenia, choroba wątroby, ekstrakcja, interakcja leków z alkoholem, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, nadwrażliwość, objawy alergiczne, objawy nadwrażliwości, prawoślaz lekarski, przeciwwskazania do stosowania leku, reakcja alergiczna, uzależnienie od alkoholu, właściwości terapeutyczne - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z bluszczu – Wskazania do stosowania
Wyciąg suchy z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) jest stosowany jako substancja czynna w preparatach wykrztuśnych, głównie w leczeniu kaszlu produktywnego (mokrego) z obecnością nadmiernej wydzieliny oskrzelowej. Proces ekstrakcji wykorzystuje 30% etanol jako rozpuszczalnik, a współczynnik DER wynosi 5-7,5:1. Preparaty zawierające ten wyciąg, takie jak Prospan, dostępne są w formie płynu doustnego, gdzie standardowa dawka wynosi 35 mg wyciągu na 5 ml płynu. Wyciąg wykazuje wielokierunkowe działanie: wykrztuśne, rozkurczające mięśnie gładkie oskrzeli oraz przeciwzapalne, co poprawia drożność dróg oddechowych i ułatwia odkrztuszanie wydzieliny.
drożność dróg oddechowych, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, ekstrakcja, infekcja dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, lepkość wydzieliny oskrzelowej, mięśnie gładkie oskrzeli, nietolerancja cukrów, odkrztuszanie wydzieliny, płyn doustny, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, przewlekłe schorzenie dróg oddechowych, rozkurcz oskrzeli, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie dróg oddechowych, środek wykrztuśny, stan zapalny dróg oddechowych, terapia uzupełniająca, współczynnik DER, wydzielina dróg oddechowych, wydzielina oskrzelowa - Leksykon substancji czynnych
Korzeń mydlnicy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Korzeń mydlnicy (Saponaria officinalis L., radix) jest jednym z czterech składników roślinnych wchodzących w skład produktu leczniczego Pectosol, który zawiera 90 g płynnego wyciągu (1:3) na 100 g koncentratu do sporządzania roztworu doustnego. Składniki wyciągu występują w stosunku wagowym 18/7/3/2 (ziele tymianku, porost islandzki, ziele hyzopu, korzeń mydlnicy). Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 70% etanolu (V/V), a gotowy produkt zawiera 57-63% (V/V) etanolu, co ma istotne znaczenie przy ocenie bezpieczeństwa, zwłaszcza w kontekście potencjalnych interakcji farmakologicznych oraz wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W dokumentacji produktu brak jest danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania korzenia mydlnicy, co ogranicza pełną ocenę jego profilu toksykologicznego, w tym toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję i rozwój.
charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działanie niepożądane, ekstrakcja, etanol, genotoksyczność, interakcje lekowe, korzeń mydlnicy, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, Pectosol, porost islandzki, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, roztwór doustny, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność, toksyczność reprodukcyjna, wyciąg roślinny, zdolność prowadzenia pojazdów, ziele hyzopu, ziele tymianku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tanakan 40 mg
Tanakan to lek zawierający 40 mg suchego wyciągu z miłorzębu japońskiego (EGb761) na tabletkę, w tym 8,8-10 mg flawonoidów, 1,1-1,4 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,0-1,3 mg bilobalidu. Aktualne dane kliniczne dotyczące przedawkowania Tanakanu są ograniczone, a w dokumentacji brak jest szczegółowych opisów objawów toksyczności czy dawki toksycznej. Wyciąg pozyskiwany jest z liści Ginkgo biloba za pomocą ekstrakcji acetonem 60% (m/m). W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się standardowe postępowanie obejmujące monitorowanie funkcji życiowych i leczenie objawowe, ponieważ brak jest specyficznych wytycznych terapeutycznych.
aceton, bilobalid, charakterystyka produktu leczniczego, czujność kliniczna, EGb761, ekstrakcja, flawonoidy, ginkgo biloba, ginkgolid, glikozyd flawonowy, interakcja lekowa, krwawienie, leczenie objawowe, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, miłorzęb japoński, monitorowanie funkcji życiowych, przedawkowanie, przedawkowanie leku, stan kliniczny, tabletka powlekana, Tanakan, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cynacholin 4,88 g/5 ml
Cynacholin w postaci płynu doustnego (4,88 g/5 ml) zawiera wyciąg gęsty z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w stężeniu 97,5 g/100 ml produktu, uzyskiwany w stosunku ekstrakcji 2-4:1 z użyciem wody jako rozpuszczalnika. Preparat jest wskazany tradycyjnie do leczenia niestrawności objawiającej się wzdęciami oraz uczuciem pełności w jamie brzusznej, które często wynikają z zaburzeń funkcji przewodu pokarmowego, diety lub stresu. Cynacholin jest przeznaczony dla pacjentów powyżej 12 roku życia, w tym młodzieży i dorosłych, natomiast nie zaleca się go u dzieci poniżej 12 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Istotnym aspektem jest zawartość etanolu na poziomie 40-50% V/V, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób z padaczką lub uzależnionych od alkoholu.
choroba wątroby, ciąża, dolegliwość trawienna, dyskomfort w jamie brzusznej, ekstrakcja, gazy w przewodzie pokarmowym, karmienie piersią, niestrawność, padaczka, płyn doustny, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik, uczucie pełności w jamie brzusznej, uzależnienie od alkoholu, wyciąg gęsty, wzdęcie, zaburzenie trawienia, ziele karczocha - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z ziela arniki – Właściwości farmakodynamiczne
Nalewka z ziela arniki (Arnicae herbae tinctura) w produkcie leczniczym Venoforton występuje w proporcji DER 1:5, ekstrakt uzyskiwany jest przy użyciu 70% etanolu (V/V), a nalewka stanowi 3 g na 100 g produktu. Venoforton zawiera również inne ekstrakty roślinne, m.in. wyciąg z owoców kasztanowca (40 g/100 g, DER 1:1, etanol 96%), nalewkę z miłorzębu (37 g/100 g, DER 1:5, etanol 70%), nalewkę z kwiatostanu głogu (10 g/100 g, DER 1:5, etanol 60%) oraz wyciąg z ziela jemioły (10 g/100 g, DER 1:1, etanol 96%). Cały preparat charakteryzuje się zawartością etanolu w zakresie 55-70% (V/V), co wpływa na stabilność i aktywność biologiczną składników. Nalewka z arniki w Venoforton występuje w formie płynu doustnego, dostarczając 15-24 mg saponin trójterpenowych (w przeliczeniu na escynę) na 4 ml preparatu.
aktywność biologiczna, badanie farmakodynamiczne, biodostępność, DER, działanie farmakodynamiczne, ekstrakcja, escyna, etanol 70%, nalewka z głogu, nalewka z miłorzębu, nalewka z ziela arniki, obserwacja kliniczna, płyn doustny, produkt leczniczy, produkt leczniczy roślinny, saponina trójterpenowa, stabilność preparatu, tradycja stosowania, wyciąg z jemioły, wyciąg z kasztanowca, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kwiatu dziewanny – Wskazania do stosowania
Wyciąg płynny z kwiatu dziewanny (Verbasci flos extractum fluidum) jest aktywnym składnikiem tradycyjnych preparatów roślinnych, wykorzystywanych w łagodzeniu objawów bólu gardła i podrażnienia górnych dróg oddechowych, zwłaszcza w przebiegu suchego kaszlu i przeziębienia. Preparat Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja zawiera 15 g wyciągu płynnego (1:5) w 100 g syropu, co odpowiada 952 mg ekstraktu w 5 ml syropu. Ekstrakcja odbywa się przy użyciu 60% etanolu (V/V), a produkt zawiera do 7,9% (wag.) etanolu, czyli do 0,5 g etanolu w 5 ml syropu, oraz 3,7 g sacharozy w tej samej objętości. Syrop ma postać przezroczystego, brunatnego płynu o charakterystycznym aromacie, z dopuszczalną opalizacją.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksykologiczne wyciągu gęstego z ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea (L.) Moench, herba recens) stosowanego w dawce 100 mg w produkcie Echinapur wykazały brak toksyczności ostrej i przewlekłej oraz brak działania genotoksycznego. Testy toksyczności jednorazowej i wielokrotnej nie ujawniły żadnych niekorzystnych efektów, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa tej substancji czynnej. Dodatkowo, wyciąg charakteryzuje się wysokim współczynnikiem ekstrahowania DER 30-40:1, uzyskiwanym przy użyciu etanolu 23-30% (v/v), co zapewnia odpowiednią koncentrację związków biologicznie czynnych w ekstrakcie.
działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, echinacea purpurea, ekstrakcja, funkcja rozrodcza, genotoksyczność, jeżówka purpurowa, kancerogenność, profil toksykologiczny, rozwój płodu, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na układ rozrodczy, współczynnik ekstrahowania, wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej, wyciąg z ziela jeżówki purpurowej, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sterko
Produkt leczniczy Sterko w dawce 320 mg, zawierający wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) o stopniu ekstrahowania 9-11:1, jest stosowany w łagodzeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH), jednak nie wpływa na zmniejszenie samego rozrostu. Zaleca się regularne wizyty kontrolne w celu monitorowania skuteczności terapii oraz wczesnego wykrywania działań niepożądanych i progresji choroby. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest oznaczenie stężenia PSA, gdyż preparat może wpływać na wyniki tego badania; w przypadku konieczności powtórnego oznaczenia PSA podczas terapii, wskazane jest czasowe odstawienie leku, aby uniknąć fałszywych wyników diagnostycznych.
alergia na orzeszki ziemne, działanie niepożądane, ekstrakcja, ekstrakt z owoców palmy sabal, ekstrakt z palmy sabal, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lecytyna sojowa, lek przeciwandrogenowy, progresja choroby, PSA, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, specyficzny antygen sterczowy, wizyta kontrolna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hedecton 700 mg/100 ml
Hedecton w postaci syropu o stężeniu 700 mg suchego wyciągu z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) na 100 ml preparatu jest wskazany jako lek wykrztuśny w leczeniu kaszlu produktywnego, charakteryzującego się odkrztuszaniem wydzieliny. Substancje aktywne, głównie saponiny triterpenowe, wykazują działanie mukolityczne i sekretolityczne, co ułatwia rozrzedzenie i usuwanie śluzu z dróg oddechowych. Preparat jest odpowiedni dla pacjentów od 2 roku życia, w tym dzieci, młodzieży oraz dorosłych, a jego forma syropu sprzyja akceptacji zwłaszcza u najmłodszych. Wyciąg jest otrzymywany metodą ekstrakcji z użyciem 30% etanolu, w proporcji 4-8:1, a obecność maltitolu jako substancji pomocniczej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów.
drogi oddechowe, dysfagia, działanie mukolityczne, działanie sekretolityczne, działanie wykrztuśne, ekstrakcja, Hedera helix, kaszel mokry, kaszel produktywny, kaszel suchy, lek wykrztuśny, lepkość śluzu, maltitol, odkrztuszanie wydzieliny, saponina triterpenowa, śluz w drogach oddechowych, wyciąg z bluszczu pospolitego, wydzielina śluzowa - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z pelargonii – Właściwości farmakodynamiczne
Nalewka z korzenia Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt. stanowi aktywny składnik preparatu Pelafen MED w stężeniu 0,8 g/ml (8 g/10 ml) w formie kropli doustnych. Substancja pozyskiwana jest poprzez ekstrakcję z użyciem 15% (V/V) etanolu, z współczynnikiem DER wynoszącym 1:8–10. Produkt ma postać klarownego roztworu o barwie czerwonobrązowej do brązowej i charakteryzuje się delikatnie gorzkim smakiem, typowym dla ekstraktów z korzenia pelargonii. Wartość 1 g roztworu odpowiada 20 kroplom, co jest istotne przy precyzyjnym dawkowaniu.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bronchosol Solid 37,5 mg + 75 mg
Bronchosol Solid to tradycyjny roślinny produkt leczniczy w formie tabletek powlekanych, zawierający 75 mg suchego wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L.) oraz 37,5 mg suchego wyciągu z korzenia pierwiosnka (Primula veris L. lub Primula elatior Hill.). Wyciągi te są pozyskiwane metodą ekstrakcji – tymianek przy użyciu 70% etanolu (stosunek surowiec:wyciąg 6-10:1), a pierwiosnek wodą (stosunek surowiec:wyciąg 3,5-4,5:1). Produkt nie wymaga badań farmakokinetycznych zgodnie z dyrektywą 2001/83/WE, ze względu na złożoność mieszanin biologicznie czynnych związków oraz status tradycyjnego produktu leczniczego opartego na wieloletnim doświadczeniu klinicznym.
badanie farmakokinetyczne, badanie przedkliniczne, ekstrakcja, etanol, nietolerancja cukrów, procedura rejestracyjna, produkt leczniczy roślinny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwość farmakokinetyczna, wyciąg roślinny, wyciąg z korzenia pierwiosnka, wyciąg z ziela tymianku, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja –
Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja jest roślinnym produktem leczniczym stosowanym tradycyjnie w łagodzeniu objawów przeziębienia, zwłaszcza w przypadkach niewysokiej gorączki. Preparat wykazuje działanie napotne, przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz immunomodulujące, wynikające z synergistycznego działania czterech składników: kwiatu lipy (3,0 części), kwiatu bzu czarnego (3,0 części), kwiatu dziewanny (2,5 części) oraz kory wierzby (1,5 części). W 100 g syropu znajduje się 10 g wyciągu płynnego (1:1,46) uzyskanego ekstrakcją w 60% etanolu, którego zawartość w produkcie końcowym nie przekracza 5,1% (m/m). Syrop jest wskazany jako środek wspomagający terapię stanów zapalnych górnych dróg oddechowych o łagodnym i umiarkowanym przebiegu, łagodząc kaszel, ból gardła oraz wspomagając obniżanie temperatury ciała do wartości niewymagających interwencji farmakologicznej.
bez czarny, ból gardła, działanie immunomodulujące, działanie napotne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, działanie synergistyczne, dziewanna, ekstrakcja, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel, kora wierzby, lipa, sacharoza, środek napotny, stan zapalny górnych dróg oddechowych, terapia objawowa - Leksykon substancji czynnych
łopian – Właściwości farmakodynamiczne
Korzeń łopianu (Arctium lappa L., Arctium minus Hill., Arctium tomentosum Mill.) jest surowcem roślinnym stosowanym w ziołolecznictwie, dostępny w formie ziół do zaparzania o stężeniu 1g/g, co oznacza, że 1 gram produktu zawiera 1 gram suszonego korzenia. Pomimo szerokiego tradycyjnego zastosowania w medycynie ludowej, brak jest udokumentowanych badań farmakodynamicznych pozwalających na precyzyjne określenie mechanizmów działania substancji aktywnych zawartych w korzeniu łopianu. W związku z tym, jego stosowanie opiera się głównie na doświadczeniu klinicznym, bez potwierdzenia na poziomie molekularnym i komórkowym. Dostępna forma preparatu umożliwia ekstrakcję potencjalnie aktywnych składników podczas przygotowywania naparu, jednak profil farmakodynamiczny tych związków oraz ich biodostępność po podaniu doustnym pozostają nie do końca poznane. Brak systematycznych badań klinicznych ogranicza możliwość pełnej oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania korzenia łopianu w terapii, co wskazuje na potrzebę dalszych badań naukowych w celu potwierdzenia jego właściwości farmakologicznych i optymalizacji dawkowania.
badanie farmakodynamiczne, badanie kliniczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, działanie farmakodynamiczne, ekstrakcja, korzeń łopianu, medycyna ludowa, podanie doustne, poziom molekularny i komórkowy, praktyka medyczna, produkt leczniczy, składnik aktywny, surowiec roślinny, właściwości farmakodynamiczne, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Kłącze perzu – Właściwości farmakokinetyczne
Kłącze perzu (Agropyron repens (L.) P. Beauv., rhizoma) jest tradycyjnie stosowanym surowcem roślinnym w preparatach ziołowych, takich jak Fitolizyna oraz kłącze perzu do zaparzania. Zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC oraz jej późniejszymi zmianami, nie jest wymagane przeprowadzanie badań farmakokinetycznych dla tego surowca ze względu na jego długotrwałe i potwierdzone bezpieczeństwo stosowania w medycynie tradycyjnej. W preparacie Fitolizyna kłącze perzu stanowi 12,5 części kompozycji ziołowej, będąc jednym z dziewięciu składników wyciągu złożonego, natomiast w produkcie kłącze perzu występuje jako jedyny składnik leczniczy w stężeniu 1 g/g.
Różnorodność postaci farmaceutycznych, w których występuje kłącze perzu (pasta doustna w Fitolizynie oraz zioła do zaparzania), może teoretycznie wpływać na farmakokinetykę, w tym szybkość uwalniania, wchłanianie i biodostępność substancji czynnych. W Fitolizynie ekstrakcja kłącza perzu odbywa się przy użyciu 45% (V/V) etanolu, co może modyfikować profil związków czynnych, jednak szczegółowe dane farmakokinetyczne nie są wymagane ani dostępne. W związku z tradycyjnym charakterem stosowania oraz regulacjami prawnymi, dokumentacja produktów leczniczych zawierających kłącze perzu nie zawiera szczegółowej charakterystyki farmakokinetycznej tego surowca.
- Leksykon substancji czynnych
Przymiotno kanadyjskie – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Hemorigen zawiera 50 mg wyciągu gęstego (30-40:1) z ziela przymiotna kanadyjskiego (Erigeron canadensis L. herba), ekstraktowany przy użyciu 96% etanolu (V/V). Aktualnie brak jest opublikowanych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego wyciągu, w tym standardowych badań toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, genotoksyczności, karcynogenności oraz toksyczności reprodukcyjnej i wpływu na rozwój płodu. Dodatkowo, każda tabletka zawiera 106,2 mg sacharozy, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami metabolicznymi. Wobec braku tych danych, lekarze powinni zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, takich jak kobiety w ciąży i karmiące, dzieci, osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, pacjenci przewlekle chorzy oraz osoby przyjmujące wielolekowość.
badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, działanie niepożądane, ekstrakcja, etanol, farmakodynamika, farmakokinetyka, farmakonadzór, genotoksyczność, Hemorigen, interakcja lekowa, karcynogenność, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, przymiotno kanadyjskie, rozwój płodu, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wyciąg z przymiotna kanadyjskiego