nowotwór prostaty
Nowotwór prostaty (rak gruczołu krokowego) to jeden z najczęstszych nowotworów złośliwych występujących u mężczyzn, szczególnie po 50. roku życia. Charakteryzuje się niekontrolowanym wzrostem komórek nabłonkowych gruczołu krokowego, z możliwością tworzenia przerzutów do węzłów chłonnych oraz kości.
W początkowej fazie rak prostaty często przebiega bezobjawowo. W miarę progresji pojawiają się objawy związane z utrudnionym oddawaniem moczu, takie jak częstomocz, nykturia, osłabienie strumienia moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza oraz krwiomocz. W zaawansowanym stadium mogą wystąpić bóle kostne związane z przerzutami.
Diagnostyka obejmuje badanie per rectum, oznaczenie stężenia PSA (swoisty antygen sterczowy) w surowicy, badania obrazowe (USG przezodbytnicze, mpMRI) oraz biopsję prostaty, która stanowi złoty standard rozpoznania. Stopień zaawansowania ocenia się według klasyfikacji TNM, a agresywność nowotworu w skali Gleasona.
Leczenie zależy od stadium choroby, wieku pacjenta i chorób współistniejących. Obejmuje aktywny nadzór, prostatektomię radykalną, radioterapię, brachyterapię, hormonoterapię, chemioterapię oraz leczenie ukierunkowane molekularnie. Istotną rolę odgrywa także profilaktyka obejmująca regularne badania przesiewowe u mężczyzn po 50. roku życia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Doxonex 4 mg
Doxonex, zawierający doksazosynę w dawkach 2 mg i 4 mg, jest wskazany przede wszystkim w leczeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) oraz nadciśnienia tętniczego, choć w przypadku nadciśnienia nie jest lekiem pierwszego rzutu. Doksazosyna, jako antagonista receptorów α1-adrenergicznych, zmniejsza napięcie mięśni gładkich szyi pęcherza i prostaty, co ułatwia odpływ moczu i łagodzi objawy BPH, takie jak trudności w mikcji, osłabienie strumienia moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza oraz nykturia. W terapii nadciśnienia lek może być stosowany w skojarzeniu z tiazydowymi diuretykami, beta-adrenolitykami, antagonistami kanału wapniowego oraz inhibitorami ACE, co pozwala na synergistyczne działanie hipotensyjne. Tabletki Doxonex posiadają linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, a zawartość laktozy bezwodnej wynosi 40 mg w tabletce 2 mg oraz 80 mg w tabletce 4 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista kanału wapniowego, antagonista receptorów α1-adrenergicznych, beta-adrenolityk, doksazosyna, dolne drogi moczowe, inhibitor konwertazy angiotensyny, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza bezwodna, mięśnie gładkie, nadciśnienie tętnicze, niepełne opróżnienie pęcherza, nowotwór prostaty, nykturia, objawy kliniczne BPH, osłabiony strumień moczu, szyja pęcherza, terapia skojarzona, tiazydowy lek moczopędny, zaburzenia mikcji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Poldanen 46 mg
Lek Poldanen zawiera 46 mg wyciągu gęstego z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana) w formie tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składnik aktywny, rośliny z rodziny różowatych (Rosaceae) oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (82,5 mg) i żółcień pomarańczową (E110, 1,1 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych u osób predysponowanych. Ponadto, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznanym nowotworem gruczołu krokowego, co wymaga przeprowadzenia dokładnej diagnostyki przed rozpoczęciem terapii.
chlorek metylenu, diagnostyka, ekstrakcja, kora śliwy afrykańskiej, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie onkologiczne, nadwrażliwość, nowotwór gruczołu krokowego, nowotwór prostaty, Prunus africana, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, różowate, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Abirateron Aristo 250 mg
Abirateron Aristo, zawierający abirateronu octan, jest selektywnym inhibitorem enzymu CYP17 (17α-hydroksylazy/C17,20-liazy), kluczowego w biosyntezie androgenów w jądrach, nadnerczach oraz tkankach nowotworowych prostaty. Mechanizm działania polega na hamowaniu przemian pregnenolonu i progesteronu do prekursorów testosteronu (DHEA i androstenodionu), co skutkuje znacznym obniżeniem stężenia testosteronu i innych androgenów w surowicy, przewyższającym efekty analogów LHRH czy orchidektomii. Terapia abirateronem wymaga monitorowania ze względu na zwiększoną produkcję mineralokortykosteroidów. W badaniach klinicznych fazy 3, obejmujących pacjentów z przerzutowym hormonowrażliwym (mHSPC) oraz opornym na kastrację rakiem prostaty (mCRPC), stosowanie abirateronu w dawce 1000 mg/dobę wraz z prednizonem 5 mg/dobę znacząco obniżyło poziomy PSA, z 38% pacjentów osiągających ≥50% redukcję PSA w porównaniu do 10% w grupie placebo.
analog LHRH, androstenodion, antygen specyficzny dla prostaty, badanie tomografii komputerowej, biosynteza androgenów, CYP17, dehydroepiandrosteron, docetaksel, formularz bólu BPI-SF, inhibitor biosyntezy androgenów, mineralokortykosteroid, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, nowotwór prostaty, octan abirateronu, orchidektomia, prednizolon, prednizon, przerzutowy hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego, przerzutowy oporny na kastrację rak gruczołu krokowego, przeżycie bez progresji radiograficznej, przeżycie całkowite, radioterapia paliatywna, rak gruczołu krokowego, receptor androgenowy, rezonans magnetyczny, skala ECOG, skala Gleasona, spironolakton, terapia supresji androgenowej, tkanka nowotworowa gruczołu krokowego, tomografia komputerowa, zdarzenie związane z kośćcem - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ranlosin 0,4 mg
Ranlosin w dawce 0,4 mg (chlorowodorek tamsulosyny) w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu jest antagonistą receptorów alfa-adrenergicznych stosowanym w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Terapia ma na celu poprawę funkcji układu moczowego poprzez zmniejszenie oporu podpęcherzowego i relaksację mięśni gładkich szyi pęcherza, stercza oraz cewki moczowej, co skutkuje poprawą parametrów przepływu cewkowego (Qmax < 15 ml/s) oraz redukcją zalegania moczu po mikcji. Wskazaniem do leczenia są umiarkowane do ciężkich objawy LUTS (IPSS 8-35 pkt), obniżona jakość życia oraz powiększona prostata potwierdzona badaniem per rectum. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna diagnostyka różnicowa, w tym wywiad, badanie fizykalne, ocena IPSS, oznaczenie PSA, USG układu moczowego oraz w razie potrzeby badania urodynamiczne i uroflowmetria.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, badanie per rectum, badanie urodynamiczne, chlorowodorek tamsulosyny, faza mikcji, faza napełniania pęcherza, infekcja układu moczowego, kamica układu moczowego, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kwestionariusz IPSS, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, leczenie skojarzone, LUTS, nietrzymanie moczu, nokturia, nowotwór prostaty, objawy dolnych dróg moczowych, przepływ cewkowy, PSA, relaksacja mięśni gładkich, skala IPSS, uroflowmetria, USG układu moczowego, zaburzenie neurologiczne, zaleganie moczu po mikcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Binabic 50 mg
Bikalutamid, substancja czynna leku Binabic, jest niesteroidowym antyandrogenem z grupy antagonistów receptorów androgenowych (kod ATC: L02BB03). Jego mechanizm działania polega na selektywnym, swoistym blokowaniu receptorów androgenowych, co hamuje stymulację androgenową w tkankach docelowych, zwłaszcza w komórkach nowotworowych gruczołu krokowego. Bikalutamid występuje jako racemat, przy czym aktywność antyandrogenna przypisywana jest głównie R-enancjomerowi. Efektem farmakodynamicznym jest zahamowanie wzrostu guza prostaty oraz zmniejszenie jego rozmiarów, co stanowi podstawę terapeutyczną w leczeniu raka prostaty. Preparat Binabic dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 50 mg bikalutamidu i jest stosowany w standardowych schematach leczenia nowotworów zależnych od androgenów.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Eligard 45 mg 45 mg
Eligard 45 mg, zawierający 45 mg octanu leuproreliny (odpowiadającego 41,7 mg leuproreliny), jest wskazany w leczeniu hormonozależnego, zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Lek ten umożliwia skuteczną supresję androgenową, co hamuje progresję nowotworu. Ponadto, Eligard 45 mg jest stosowany w terapii skojarzonej z radioterapią u pacjentów z hormonozależnym rakiem wysokiego ryzyka ograniczonym do prostaty oraz w przypadku miejscowo zaawansowanego raka prostaty z naciekaniem poza torebkę gruczołu, poprawiając wyniki leczenia dzięki synergistycznemu działaniu blokady hormonalnej i radioterapii.
analog GnRH, antyandrogen, blokada hormonalna, leuprorelina, miejscowo zaawansowany rak prostaty, nowotwór prostaty, octan leuproreliny, progresja nowotworu, przerzuty do kości, radioterapia skojarzona, rak hormonozależny, rekonstytucja leku, supresja androgenowa, testosteron, torebka gruczołu krokowego, ucisk na rdzeń kręgowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Apap Przeziębienie CAPS 500 mg + 6,1 mg
Produkt złożony Apap Przeziębienie CAPS zawiera 500 mg paracetamolu oraz 6,1 mg fenylefryny chlorowodorku. Dostępne dane przedkliniczne wskazują, że dawki toksyczne dla obu substancji są znacznie wyższe niż stosowane terapeutycznie, z LD50 wynoszącym odpowiednio 310 mg/kg dla paracetamolu i 120 mg/kg dla fenylefryny. Toksyczność ostra i przewlekła obu składników jest niska przy dawkowaniu zgodnym z zaleceniami, a ryzyko działania toksycznego produktu złożonego nie przewyższa ryzyka związanego z poszczególnymi substancjami stosowanymi oddzielnie. Badania mutagenne i karcinogenne nie wykazały istotnego klinicznie ryzyka, choć bardzo duże dawki paracetamolu mogą wykazywać potencjał rakotwórczy, a fenylefryna w dużych dawkach może powodować zmiany zapalne i rozrost prostaty bez zwiększenia częstości nowotworów.
aktywność mutagenna, chlorowodorek fenylefryny, dane przedkliniczne, dawka śmiertelna, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, fenylefryna, karcinogenność, LD50, mutagenność, nowotwór prostaty, paracetamol, prostata, rozwój zarodkowy, spermatogeneza, stan zapalny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, zanik jąder - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Korzeń Pokrzywy –
Korzeń pokrzywy (Urticae radix) w postaci ziół do zaparzania, stosowany w dawce 50 g czystego surowca roślinnego, jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami nowotworowymi oraz u osób z przerostem gruczołu krokowego (BPH) w każdym stadium zaawansowania. W przypadku nowotworów układu moczowo-płciowego istnieje ryzyko maskowania objawów oraz potencjalnego wpływu na progresję procesu onkologicznego, co może negatywnie wpłynąć na skuteczność terapii przeciwnowotworowej.
Pomimo tradycyjnego stosowania korzenia pokrzywy w dolegliwościach układu moczowego, współczesne dane medyczne jednoznacznie wskazują na konieczność unikania tego preparatu u pacjentów z potwierdzonym przerostem prostaty. Stosowanie może opóźniać właściwe postępowanie terapeutyczne poprzez maskowanie objawów choroby. W związku z powyższym, lekarze powinni kategorycznie odradzać stosowanie korzenia pokrzywy w wymienionych grupach ryzyka i kierować pacjentów do odpowiedniej diagnostyki oraz leczenia konwencjonalnego.
BPH, choroba nowotworowa, korzeń pokrzywy, łagodny przerost gruczołu krokowego, medycyna konwencjonalna, nowotwór prostaty, nowotwór układu moczowo-płciowego, onkogeneza, preparat z pokrzywy, proces nowotworowy, przerost gruczołu krokowego, przerost prostaty, surowiec roślinny, terapia przeciwnowotworowa, układ moczowy, urticae radix, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Polpharma 5 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 5 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych, jest wskazany u dorosłych mężczyzn w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), co prowadzi do wzrostu stężenia cGMP, relaksacji mięśni gładkich naczyń i zwiększenia przepływu krwi w ciałach jamistych prącia, umożliwiając erekcję wyłącznie w odpowiedzi na stymulację seksualną. W terapii BPH tadalafil łagodzi objawy dolnych dróg moczowych, takie jak częstomocz, nykturia, osłabienie strumienia moczu oraz uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, poprzez rozluźnienie mięśni gładkich prostaty, szyi pęcherza i naczyń krwionośnych. Każda tabletka zawiera 5 mg tadalafilu oraz 76,9 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
choroba neurologiczna, ciała jamiste prącia, częstomocz, fosfodiesteraza typu 5, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie skojarzone, niepełne opróżnienie pęcherza, nietolerancja laktozy, nowotwór prostaty, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, osłabiony strumień moczu, powiększenie prostaty, relaksacja mięśni gładkich, schorzenie dróg moczowych, stymulacja seksualna, tadalafil, trudność w rozpoczęciu mikcji, zaburzenie erekcji, zaburzenie naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Decapeptyl Depot 3,75 mg
Decapeptyl Depot zawiera 3,75 mg tryptoreliny w postaci octanu tryptoreliny i jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań pozajelitowych. Lek jest wskazany u mężczyzn w leczeniu hormonozależnego raka gruczołu krokowego w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami oraz w diagnostyce hormonozależności tego nowotworu. Terapia polega na podawaniu tryptoreliny co 28 dni, co pozwala na utrzymanie stałego stężenia substancji czynnej. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się oznaczenie poziomu PSA oraz wykonanie badań obrazowych, takich jak USG przezodbytnicze, scyntygrafia kości czy MRI miednicy. Decapeptyl Depot może być stosowany jako monoterapia lub w połączeniu z antyandrogenami w ramach całkowitej blokady androgenowej.
analog gonadoliberyny, badanie laparoskopowe, blokada androgenowa, endometrioza, hormon androgenowy, hormonozależność raka gruczołu krokowego, leczenie hormonalne, mięśniak macicy, monoterapia, MRI miednicy, nowotwór prostaty, octan tryptoreliny, ognisko endometriozy, podanie pozajelitowe, PSA, rak gruczołu krokowego, scyntygrafia kości, stan menopauzalny, terapia hormonalna, tkanka endometrialna, tryptorelina - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Poldanen 46 mg
Lek Poldanen, zawierający 46 mg wyciągu gęstego z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana) w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia wspomagającego zaburzeń mikcji u mężczyzn z łagodnym przerostem gruczołu krokowego (BPH) w I i II stopniu według klasyfikacji Alcena. Preparat jest dedykowany pacjentom prezentującym objawy takie jak częstomocz, nykturia, trudności w oddawaniu moczu, osłabiony strumień moczu oraz oddawanie moczu kroplami, typowe dla wczesnych stadiów przerostu prostaty. Poldanen może być stosowany jako element terapii uzupełniającej, szczególnie u chorych z mniej nasilonymi dolegliwościami, którzy nie wymagają jeszcze interwencji inwazyjnych. Przed wdrożeniem leczenia konieczne jest wykluczenie innych przyczyn zaburzeń mikcji, takich jak nowotwory prostaty, infekcje układu moczowego czy schorzenia neurologiczne.
częstomocz, dolegliwości dolnych dróg moczowych, infekcja układu moczowego, klasyfikacja Alcena, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie wspomagające, nietolerancja składników, nowotwór prostaty, nykturia, oddawanie moczu kroplami, przerost gruczołu krokowego, terapia uzupełniająca, trudności w oddawaniu moczu, trudności w połykaniu, wyciąg z kory śliwy afrykańskiej, zaburzenia oddawania moczu, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Quator
Przed zastosowaniem tadalafilu (produkt leczniczy Quator) konieczna jest szczegółowa ocena kliniczna pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem układu sercowo-naczyniowego, ze względu na ryzyko hipotensji i przeciwwskazania do stosowania z azotanami. Diagnostyka powinna obejmować dokładny wywiad, badania fizykalne oraz wykluczenie przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów po zabiegach chirurgicznych w obrębie miednicy lub radykalnej prostatektomii bez oszczędzania nerwów, gdzie skuteczność tadalafilu nie jest potwierdzona. W przypadku łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) konieczne jest wykluczenie raka prostaty oraz ocena wydolności krążeniowej przed rozpoczęciem terapii. Tadalafil wykazuje działanie wazodylatacyjne, prowadząc do przejściowego obniżenia ciśnienia tętniczego, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami serca, cukrzycą oraz zaburzeniami funkcji nerek i wątroby, którzy mogą wymagać modyfikacji dawkowania i zwiększonego nadzoru klinicznego i laboratoryjnego.
cukrzyca, działanie niepożądane, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nowotwór prostaty, obniżenie ciśnienia tętniczego, radykalna prostatektomia, rak prostaty, rozszerzenie naczyń krwionośnych, tabletka powlekana, tadalafil, układ sercowo-naczyniowy, właściwości wazodylatacyjne, wydolność krążeniowa, wywiad chorobowy, zaburzenie erekcji, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Findarts Duo 0,5 mg + 0,4 mg
Findarts Duo to preparat zawierający 0,5 mg dutasterydu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku, przeznaczony do leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn. Lek działa kompleksowo na układ moczowy, łącząc mechanizmy hamowania konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu (dutasteryd) oraz selektywnego blokowania receptorów alfa-1A adrenergicznych w mięśniówce gładkiej prostaty i szyi pęcherza moczowego (tamsulosyna). Preparat jest wskazany również do zmniejszenia ryzyka ostrego zatrzymania moczu (AUR) oraz konieczności leczenia zabiegowego u pacjentów z zaawansowanymi objawami BPH, co stanowi istotny element prewencji powikłań wymagających interwencji chirurgicznej lub cewnikowania.
cewnikowanie pęcherza moczowego, diagnoza różnicowa, dutasteryd, interwencja chirurgiczna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, leczenie zabiegowe, nowotwór prostaty, ostre zatrzymanie moczu, powiększenie prostaty, tamsulosyna, układ moczowy, zatrzymanie moczu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadaxin 5 mg
Lek Tadaxin w dawce 5 mg, zawierający tadalafil, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Tabletki powlekane o charakterystycznym żółtym, migdałowym kształcie z oznaczeniem „L 62” zawierają 5 mg tadalafilu oraz 50 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. W terapii zaburzeń erekcji konieczna jest stymulacja seksualna, gdyż lek samodzielnie nie wywołuje erekcji. W przypadku BPH Tadaxin łagodzi objawy takie jak osłabiony strumień moczu, częstomocz, nykturia oraz uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć inne przyczyny objawów dolnych dróg moczowych, w tym nowotwór prostaty.
azotan, choroba układu sercowo-naczyniowego, częstomocz, donor tlenku azotu, dysfunkcja erekcyjna, działanie niepożądane, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, mechanizm działania leku, mięśnie gładkie prostaty, niecałkowite opróżnienie pęcherza, nietolerancja laktozy, nowotwór prostaty, nykturia, objawy z dolnych dróg moczowych, osłabiony strumień moczu, powiększenie prostaty, problemy z oddawaniem moczu, przepływ krwi do prącia, stymulacja seksualna, tadalafil, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Androcur 50 mg
Androcur w dawce 50 mg (cyproteron octan) jest lekiem o działaniu antyandrogennym, stosowanym u kobiet w ciężkich przypadkach androgenizacji, takich jak hirsutyzm, androgenozależne wyłysienie oraz towarzyszące im ciężkie postaci trądziku i łojotoku. Terapia jest wskazana wyłącznie po nieskuteczności leczenia preparatami o niższej dawce cyproteronu lub innymi metodami. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna diagnostyka w celu wykluczenia przyczyn hiperandrogenizmu, takich jak zespół policystycznych jajników, nadczynność nadnerczy czy guzy hormonalnie czynne. Tabletki zawierają 50 mg substancji czynnej oraz 105,5 mg laktozy, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
blokowanie androgenów, cyproteron, cyproteronu octan, dewiacje seksualne, guz hormonalnie czynny, hiperandrogenizm, hirsutyzm, łojotok, łysienie androgenowe, nadczynność nadnerczy, nietolerancja laktozy, nowotwór prostaty, objawy androgenizacji, rak gruczołu krokowego, terapia hormonalna, trądzik, wyłysienie androgenowe, zespół policystycznych jajników - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bicalutamide Accord 50 mg
Bikalutamid, stosowany w terapii nowotworów prostaty, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które są ściśle powiązane z jego mechanizmem antyandrogennym. Do najczęściej obserwowanych należą niedokrwistość (≥1/10), zawroty głowy (≥1/10), uderzenia gorąca (≥1/10), ból brzucha, zaparcia i nudności (wszystkie ≥1/10), a także ginekomastia i tkliwość piersi (≥1/10). Często występują również depresja, zmniejszenie popędu płciowego, senność, niewydolność serca i zawał mięśnia sercowego (≥1/100). Rzadziej obserwuje się reakcje nadwrażliwości, śródmiąższową chorobę płuc oraz niewydolność wątroby, które mogą mieć charakter zagrażający życiu. Szczególną uwagę należy zwrócić na hepatotoksyczność manifestującą się hipertransaminazemią, żółtaczką oraz rzadką, ale potencjalnie śmiertelną niewydolnością wątroby. Wydłużenie odstępu QT, choć o nieznanej częstości, stanowi istotne ryzyko arytmii.
antyandrogen, bikalutamid, bilirubina, blokada androgenowa, depresja, EKG, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hemoglobina, hepatotoksyczność, hipertransaminazemia, impotencja, krwiomocz, łysienie, mechanizm działania leku, morfologia krwi, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nowotwór prostaty, obrzęk naczynioruchowy, odstęp QT, pokrzywka, receptor androgenowy, rozszerzenie naczyń krwionośnych, śródmiąższowa choroba płuc, transaminazy, uderzenia gorąca, właściwości farmakologiczne, zaburzenia czuwania, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadilecto 5 mg
Lek Tadilecto zawiera 5 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. W terapii zaburzeń erekcji skuteczność leku wymaga obecności stymulacji seksualnej, co jest kluczowe dla uzyskania efektu terapeutycznego. W przypadku BPH, preparat łagodzi objawy takie jak trudności w oddawaniu moczu, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza, częstomocz oraz osłabiony strumień moczu. Tabletki mają wymiary około 9 mm na 6 mm, zawierają 5 mg tadalafilu oraz 0,750 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
badanie urologiczne, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niepełne opróżnienie pęcherza, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nowotwór prostaty, objawy dolnych dróg moczowych, osłabiony strumień moczu, powiększenie prostaty, stymulacja seksualna, tadalafil, trudność w oddawaniu moczu, zaburzenie erekcji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Beplasot 6 mg + 0,4 mg
Beplasot to lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 6 mg solifenacyny bursztynianu (odpowiadające 4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadające 0,37 mg tamsulosyny), przeznaczony do leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn. Wskazaniem do stosowania są objawy zarówno fazy napełniania (parcie naglące, częstomocz), jak i opróżniania pęcherza moczowego (osłabiony i przerywany strumień moczu, uczucie niepełnego opróżnienia, wykapywanie po mikcji), które nie zostały wystarczająco opanowane podczas monoterapii alfa-adrenolitykami lub antagonistami receptorów muskarynowych. Beplasot łączy mechanizmy działania obu substancji czynnych: solifenacyna redukuje nadreaktywność wypieracza, a tamsulosyna zmniejsza napięcie mięśni gładkich prostaty, szyi pęcherza i cewki moczowej, poprawiając objawy fazy opróżniania.
alfa-adrenolityk, antagonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, antagonista receptorów muskarynowych, bursztynian solifenacyny, chlorowodorek tamsulosyny, częstomocz, kamica układu moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, nadreaktywność pęcherza moczowego, nadreaktywność wypieracza pęcherza, nowotwór pęcherza moczowego, nowotwór prostaty, objawy dolnych dróg moczowych, opróżnianie pęcherza moczowego, osłabiony strumień moczu, parcie naglące na mocz, przeszkoda podpęcherzowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Avodart 0,5 mg
Avodart, zawierający 0,5 mg dutasterydu w miękkich kapsułkach, jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH), takich jak trudności w oddawaniu moczu, osłabienie strumienia moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza oraz nykturia. Lek ten jest również stosowany profilaktycznie w celu zmniejszenia ryzyka ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności interwencji chirurgicznej u pacjentów z zaawansowanymi objawami BPH. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych mężczyzn z potwierdzonym rozrostem prostaty, szczególnie gdy objawy znacząco obniżają jakość życia lub gdy inne metody leczenia, takie jak alfa-blokery, są nieskuteczne lub przeciwwskazane.
alfa-bloker, badanie per rectum, dutasteryd, dysfunkcja mikcji, inhibitor 5-alfa-reduktazy, kapsułka miękka, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, lecytyna sojowa, leczenie zabiegowe, LUTS, nadwrażliwość na lek, niepełne opróżnienie pęcherza, nowotwór prostaty, objawy rozrostu prostaty, osłabiony strumień moczu, ostre zatrzymanie moczu - Leksykon substancji czynnych
Bikalutamid – Przeciwwskazania stosowania
Bikalutamid, niesteroidowy antyandrogen stosowany w terapii raka gruczołu krokowego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (zawartość w preparatach: Bicalutamide Accord 150 mg – 159,84 mg, 50 mg – 56 mg; Bicalutamide Polpharma 50 mg – 60,44 mg; Binabic 150 mg – 188 mg, 50 mg – 62,7 mg). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet, dzieci i młodzieży ze względu na brak wskazań terapeutycznych i ryzyko poważnych zaburzeń hormonalnych. Ponadto, stosowanie bikalutamidu z terfenadyną, astemizolem lub cyzaprydem jest zabronione z powodu ryzyka zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca, głównie wydłużenia odstępu QT, co wynika z wpływu na kanały potasowe. Należy również zachować ostrożność u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na możliwość wystąpienia objawów nietolerancji laktozy.
antyandrogen, astemizol, bikalutamid, cytochrom P450, cyzapryd, izoenzym CYP3A4, kanał potasowy, laktoza jednowodna, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niesteroidowy antyandrogen, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nowotwór prostaty, rak gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, receptor androgenowy, terfenadyna, układ sercowo-naczyniowy, wąski indeks terapeutyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie hormonalne, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy