androstenodion
Androstenodion jest hormonem steroidowym, który występuje naturalnie w organizmie zarówno u mężczyzn, jak i kobiet. Jest produkowany głównie przez nadnercza, jądra u mężczyzn oraz jajniki u kobiet. Stanowi on ważny prekursor w biosyntezie hormonów płciowych – testosteronu u mężczyzn i estrogenów u kobiet.
W diagnostyce medycznej pomiar stężenia androstendionu ma istotne znaczenie przy ocenie zaburzeń endokrynologicznych, takich jak zespół policystycznych jajników (PCOS), wrodzonego przerostu nadnerczy, guzów wydzielających androgeny czy hirsutyzmu. Podwyższone poziomy tego hormonu mogą wskazywać na hiperandrogenizm, który często towarzyszy tym schorzeniom.
W praktyce klinicznej warto pamiętać, że androstenodion był w przeszłości stosowany jako suplement w sporcie i kulturystyce ze względu na potencjalne działanie anaboliczne. Jednak badania wykazały jego ograniczoną skuteczność przy jednoczesnym ryzyku działań niepożądanych typowych dla androgenów. Obecnie znajduje się na liście substancji zakazanych przez Światową Agencję Antydopingową (WADA).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Abirateron Aristo 250 mg
Abirateron Aristo, zawierający abirateronu octan, jest selektywnym inhibitorem enzymu CYP17 (17α-hydroksylazy/C17,20-liazy), kluczowego w biosyntezie androgenów w jądrach, nadnerczach oraz tkankach nowotworowych prostaty. Mechanizm działania polega na hamowaniu przemian pregnenolonu i progesteronu do prekursorów testosteronu (DHEA i androstenodionu), co skutkuje znacznym obniżeniem stężenia testosteronu i innych androgenów w surowicy, przewyższającym efekty analogów LHRH czy orchidektomii. Terapia abirateronem wymaga monitorowania ze względu na zwiększoną produkcję mineralokortykosteroidów. W badaniach klinicznych fazy 3, obejmujących pacjentów z przerzutowym hormonowrażliwym (mHSPC) oraz opornym na kastrację rakiem prostaty (mCRPC), stosowanie abirateronu w dawce 1000 mg/dobę wraz z prednizonem 5 mg/dobę znacząco obniżyło poziomy PSA, z 38% pacjentów osiągających ≥50% redukcję PSA w porównaniu do 10% w grupie placebo.
analog LHRH, androstenodion, antygen specyficzny dla prostaty, badanie tomografii komputerowej, biosynteza androgenów, CYP17, dehydroepiandrosteron, docetaksel, formularz bólu BPI-SF, inhibitor biosyntezy androgenów, mineralokortykosteroid, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, nowotwór prostaty, octan abirateronu, orchidektomia, prednizolon, prednizon, przerzutowy hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego, przerzutowy oporny na kastrację rak gruczołu krokowego, przeżycie bez progresji radiograficznej, przeżycie całkowite, radioterapia paliatywna, rak gruczołu krokowego, receptor androgenowy, rezonans magnetyczny, skala ECOG, skala Gleasona, spironolakton, terapia supresji androgenowej, tkanka nowotworowa gruczołu krokowego, tomografia komputerowa, zdarzenie związane z kośćcem - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Anastrozol Bluefish 1 mg
Anastrozol, niesteroidowy inhibitor aromatazy z grupy ATC L02B G03, wykazuje wysoką selektywność i silne hamowanie enzymu aromatazy, co prowadzi do redukcji produkcji estradiolu o ponad 80% u kobiet po menopauzie przy dawce 1 mg/dobę. Brak aktywności progestagenowej, androgenowej i estrogenowej oraz brak wpływu na wydzielanie kortyzolu i aldosteronu potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa leku. W badaniach klinicznych anastrozol wykazał przewagę nad tamoksyfenem w pierwszym rzucie leczenia zaawansowanego raka piersi, wydłużając medianę czasu do nawrotu guza do 11,1 miesięcy (vs. 5,6 miesięcy dla tamoksyfenu, HR=1,42; p=0,006). W leczeniu drugiego rzutu u pacjentek po menopauzie z nawrotem po tamoksyfenie, anastrozol w dawkach 1 mg i 10 mg był porównywalny pod względem skuteczności do octanu megestrolu. Badanie SABRE wykazało, że u pacjentek z umiarkowanym i wysokim ryzykiem złamań niskoenergetycznych stosowanie anastrozolu z ryzedronianem (35 mg/tydzień) zapobiegało utracie gęstości mineralnej kości (BMD) w odcinku lędźwiowym kręgosłupa i stawie biodrowym po 12 miesiącach terapii.
aldosteron, androgen, androstenodion, aromataza, badanie DEXA, bikalutamid, bisfosfoniany, demineralizacja kości, estradiol, estrogen, gęstość mineralna kości, ginekomastia, glikokortykosteroid, hormon kortykotropowy, inhibitor aromatazy, kortyzol, megestrol, nawrót choroby, niedobór hormonu wzrostu, odpowiedź guza, progestagen, przedwczesne dojrzewanie męskie, rak piersi, receptor estrogenowy, ryzedronian, tamoksyfen, testotoksykoza, zaawansowany rak piersi, zespół McCune-Albright, złamanie niskoenergetyczne