alfa receptory
Alfa receptory, znane również jako receptory adrenergiczne alfa, to grupa receptorów związanych z białkiem G, które reagują na katecholaminy, takie jak adrenalina i noradrenalina. Dzielą się na dwa główne podtypy: alfa-1 i alfa-2, każdy z kilkoma podtypami (alfa-1A, alfa-1B, alfa-1D oraz alfa-2A, alfa-2B, alfa-2C).
Receptory alfa-1 występują głównie postsynaptycznie i po aktywacji prowadzą do skurczu mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co powoduje wzrost ciśnienia tętniczego. Pobudzenie tych receptorów powoduje również skurcz zwieraczy w układzie pokarmowym i moczowym, rozszerzenie źrenic oraz zwiększenie kurczliwości mięśnia sercowego.
Receptory alfa-2 znajdują się zarówno presynaptycznie, jak i postsynaptycznie. Ich aktywacja presynaptyczna hamuje uwalnianie noradrenaliny, co stanowi ujemne sprzężenie zwrotne. Pobudzenie receptorów alfa-2 prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego, zmniejszenia częstości akcji serca oraz hamowania lipolizy.
W praktyce klinicznej stosuje się zarówno agoniści, jak i antagoniści receptorów alfa. Antagoniści alfa-1 (np. doksazosyna, prazosyna) są wykorzystywane w leczeniu nadciśnienia tętniczego i łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Agoniści alfa-2 (np. klonidyna, deksmedetomidyna) znajdują zastosowanie w leczeniu nadciśnienia, jako leki wspomagające w anestezjologii oraz w terapii uzależnień.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibuprom Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg
Ibuprom Zatoki Tabs to lek w formie tabletek drażowanych zawierający ibuprofen (200 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg), należący do grupy NLPZ (kod ATC: M01AE51). Ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, natomiast fenylefryna działa sympatykomimetycznie, powodując skurcz naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, co zmniejsza obrzęk i przekrwienie, prowadząc do udrożnienia dróg oddechowych. Kombinacja tych substancji zapewnia wielokierunkowe działanie terapeutyczne w leczeniu objawów zapalenia zatok przynosowych i nosa.
agregacja płytek krwi, alfa receptory, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna, ibuprofen, kwas acetylosalicylowy, kwas propionowy, mięśniówka gładka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, noradrenalina, obrzęk błony śluzowej, przekrwienie błony śluzowej, skurcz naczyń, tromboksan, zapalenie zatok przynosowych, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gripex SinuCaps 300 mg + 25 mg + 5 mg
Gripex SinuCaps to preparat złożony zawierający paracetamol (300 mg), kofeinę (25 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (5 mg), wykazujący synergistyczne działanie przeciwbólowe, pobudzające oraz zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa. Paracetamol hamuje cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do obniżenia syntezy prostaglandyn i podwyższenia progu bólowego, a także działa przeciwgorączkowo poprzez wpływ na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu. Kofeina zwiększa skuteczność i przyspiesza początek działania paracetamolu poprzez hamowanie fosfodiesterazy i blokowanie receptorów adenozynowych A2, co dodatkowo wywołuje efekt pobudzający ośrodkowy układ nerwowy. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, działa na α-receptory naczyń błony śluzowej nosa, powodując ich skurcz i redukcję obrzęku oraz przekrwienia, co ułatwia oddychanie.
agregacja płytek krwi, alfa receptory, cAMP, cykliczny adenozynomonofosforan, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, diureza, fenacetyna, fenylefryna, filtracja kłębkowa, fosfodiesteraza, kofeina, komórki tuczne, kwas acetylosalicylowy, metyloksantyna, mięśniówka gładka, niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ, noradrenalina, obrzęk błony śluzowej, ośrodek termoregulacji, paracetamol, prostaglandyny w OUN, prostaglandyny w podwzgórzu, przekrwienie błony śluzowej, receptory adenozynowe, redukcja bólu, równowaga kwasowo-zasadowa, sekrecja soku żołądkowego, sympatykomimetyk, tętniczki oporowe, uwalnianie histaminy, zatoki przynosowe