leki zakwaszające mocz

Leki zakwaszające mocz stanowią grupę preparatów farmaceutycznych, których działanie polega na obniżaniu pH moczu, co prowadzi do jego zakwaszenia. Do tej grupy należą m.in. chlorek amonu, kwas askorbinowy (witamina C w dużych dawkach), metionina oraz niektóre preparaty zawierające kwas cytrynowy.

Zakwaszenie moczu ma istotne znaczenie kliniczne w przypadku zakażeń układu moczowego wywołanych przez bakterie preferujące środowisko zasadowe, takie jak Proteus czy Pseudomonas. Niższe pH moczu zwiększa również skuteczność niektórych antybiotyków stosowanych w leczeniu infekcji dróg moczowych oraz hamuje tworzenie się kamieni fosforanowo-magnezowo-amonowych.

Stosowanie leków zakwaszających mocz wymaga monitorowania pH moczu, gdyż nadmierne zakwaszenie może prowadzić do podrażnienia błony śluzowej dróg moczowych oraz nasilać objawy dny moczanowej. Leki te są przeciwwskazane u pacjentów z niewydolnością nerek, kwasicą metaboliczną oraz kamicą moczanową.

W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie interakcji leków zakwaszających mocz z innymi substancjami, których wydalanie przez nerki zależy od pH moczu. Zakwaszenie moczu może zmniejszać wydalanie kwasów słabych (np. salicylany, barbiturany) i zwiększać wydalanie zasad słabych (np. amfetamina, chinidyna).

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Furaginum Hasco 50 mg/5 ml

Furaginum Hasco (furazydyna) w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 50 mg/5 ml charakteryzuje się szybkim wchłanianiem w jelicie cienkim, z maksymalnym stężeniem w surowicy osiąganym po około 30 minutach (1,45 μg/ml na czczo, 3 μg/ml po posiłku). Podanie po posiłku znacząco zwiększa biodostępność leku, co potwierdzają wyższe stężenia w surowicy i moczu (38,0 μg/ml po 2 godzinach vs. 27,5 μg/ml na czczo) oraz większy procent wydalania z moczem (13,3% dawki w 24h po posiłku vs. 9,1% na czczo). Okres półtrwania furazydyny wynosi około 1 godziny, a eliminacja ma charakter dwufazowy. Lek wiąże się z białkami osocza w zakresie 60-90% i przenika przez bariery biologiczne, w tym łożysko i barierę krew-mózg, co ma znaczenie kliniczne w kontekście stosowania u kobiet w ciąży i laktacji.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, badanie farmakokinetyczne, bariera biologiczna, bariera krew-mózg, białka osocza, biodostępność leku, biotransformacja, czynność wydzielnicza nerek, dyfuzja bierna, eliminacja dwufazowa, furazydyna, jelito cienkie, kwas askorbinowy, leki zakwaszające mocz, metabolit leku, metabolizm leku, okres półtrwania eliminacji, pH moczu, pochodna nitrofuranu, rozkład leku, stężenie w surowicy, wchłanianie zwrotne, wydalanie z moczem, wydzielanie kanalikowe, zawiesina doustna
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Furaginum Teva 50 mg

Furazydyna, nitrofuran o charakterystycznych właściwościach farmakokinetycznych, po podaniu doustnym w dawce 200 mg osiąga maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) wynoszące 1,45 µg/ml na czczo oraz 3 µg/ml po posiłku, z czasem do osiągnięcia Cmax (tmax) wynoszącym 30 minut. Okres półtrwania (t1/2) w fazie eliminacji wynosi około 1 godziny niezależnie od stanu żywieniowego. W moczu stężenie furazydyny po 2 godzinach wynosi 27,5 µg/ml na czczo i 38,0 µg/ml po posiłku, utrzymując aktywne stężenie terapeutyczne powyżej 1 µg/ml nawet do 8-12 godzin. Wydalanie z moczem w ciągu 24 godzin wynosi 9,1% dawki na czczo i 13,3% po posiłku, co wskazuje na istotny wpływ obecności pokarmu na biodostępność i eliminację leku.
dawka leku, faza eliminacji leku, Furagina, Furaginum Teva, furazydyna, kwas askorbinowy, kwaśny mocz, leki zakwaszające mocz, metabolizm wątrobowy, nitrofuran, okres półtrwania leku, rozpuszczalność w lipidach, stężenie leku w moczu, stężenie maksymalne leku, stężenie terapeutyczne, wydalanie nerkowe, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie czynności nerek
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Furaginum Hasco Forte 100 mg/5 ml

Furazydyna, będąca pochodną nitrofuranu, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem głównie w jelicie cienkim poprzez dyfuzję bierną, z istotnym wpływem obecności pokarmu na biodostępność. Po podaniu doustnym dawki 200 mg na czczo, maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) wynosi 1,45 μg/ml i osiągane jest po 30 minutach, natomiast po posiłku Cmax wzrasta dwukrotnie do 3,0 μg/ml. Okres półtrwania (t1/2) furazydyny wynosi około 1 godziny, a terapeutyczne stężenia przeciwbakteryjne utrzymują się głównie w układzie moczowym, z ograniczonym przenikaniem do tkanek obwodowych. Wiązanie z białkami osocza jest zmienne (60-90%), a substancja przenika przez barierę krew-mózg, łożysko oraz jest obecna w mleku kobiecym i żółci. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, ale także w mięśniach i ścianie jelit, a metabolity są nieaktywne przeciwbakteryjnie i częściowo neutralizowane.
bariera krew-mózg, biodostępność, biotransformacja, działanie przeciwbakteryjne, działanie toksyczne, furazydyna, kumulacja tkankowa, kwas askorbinowy, leki zakwaszające mocz, metabolit, mleko kobiece, okres półtrwania, pochodna nitrofuranu, stężenie maksymalne, stężenie terapeutyczne, tkanka mięśniowa, układ moczowy, wchłanianie zwrotne, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe

leki zakwaszające mocz

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Furaginum Hasco 50 mg/5 ml

Właściwości farmakokinetyczne – Furaginum Teva 50 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Furaginum Hasco Forte 100 mg/5 ml