farmakokinetyka jodiksanolu

Farmakokinetyka jodiksanolu obejmuje procesy, jakim podlega ten niejonowy, dimeryczny środek kontrastowy w organizmie. Po dożylnym podaniu jodiksanol wykazuje dwufazowy model eliminacji z osocza, z początkowym okresem półtrwania wynoszącym około 23 minuty i końcowym okresem półtrwania około 120 minut. Substancja ta nie wiąże się z białkami osocza i nie ulega metabolizmowi w organizmie.

Jodiksanol jest wydalany głównie przez nerki poprzez filtrację kłębuszkową, z ponad 97% podanej dawki wykrywanej w moczu w niezmienionej postaci w ciągu 24 godzin po podaniu. Objętość dystrybucji wynosi około 0,26 l/kg masy ciała, co wskazuje na dystrybucję głównie w przestrzeni pozakomórkowej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek klirens jodiksanolu jest znacznie zmniejszony, co może wymagać dostosowania dawki.

W porównaniu do jonowych środków kontrastowych, jodiksanol charakteryzuje się niższą osmolalnością (około 290 mOsm/kg H₂O), co przekłada się na lepszą tolerancję i mniejsze ryzyko działań niepożądanych. Ze względu na swoją farmakokinetykę jest szczególnie przydatny w angiografii, urografii i innych badaniach obrazowych u pacjentów z ryzykiem nefropatii kontrastowej.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl