olej sojowy rafinowany
Olej sojowy rafinowany to produkt otrzymywany z nasion soi (Glycine max) w procesie rafinacji, który usuwa zanieczyszczenia, fosfolipidy, wolne kwasy tłuszczowe, związki smakowe i zapachowe oraz inne niepożądane substancje. W medycynie i farmacji stosowany jest jako składnik preparatów do żywienia pozajelitowego oraz jako nośnik dla niektórych leków lipofilnych.
Pod względem składu chemicznego olej sojowy rafinowany zawiera głównie triacyloglicerole z kwasami tłuszczowymi: linolowym (około 50-60%), oleinowym (20-25%), palmitynowym (10-15%), linolenowym (5-10%) i stearynowym (3-5%). Charakteryzuje się wysoką zawartością niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych, co może być istotne w kontekście profilaktyki chorób sercowo-naczyniowych.
W terapii żywieniowej olej sojowy rafinowany stanowi źródło energii (dostarcza około 9 kcal/g) oraz niezbędnych kwasów tłuszczowych. Jest składnikiem emulsji tłuszczowych stosowanych w żywieniu parenteralnym, szczególnie u pacjentów z niewydolnością przewodu pokarmowego, w stanach katabolizmu czy po rozległych zabiegach chirurgicznych. Należy jednak pamiętać, że długotrwałe stosowanie preparatów zawierających wyłącznie olej sojowy może prowadzić do zaburzeń równowagi immunologicznej z uwagi na wysoką zawartość kwasu linolowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Intralipid 20% 200 mg/ml
Intralipid 20% (200 mg/ml, emulsja do infuzji) zawiera 200 g oleju sojowego na 1000 ml i jest przeciwwskazany w ostrym wstrząsie, ciężkiej hiperlipemii, ciężkiej niewydolności wątroby oraz w zespole hemofagocytarnym ze względu na ryzyko destabilizacji układu krążenia, pogłębienia zaburzeń metabolicznych, kumulacji lipidów i nasilenia procesów zapalnych. Preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na białko jaja, soję, orzeszki ziemne oraz inne składniki emulsji, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Emulsja charakteryzuje się osmolalnością 350 mOsm/kg wody, pH około 8 oraz dostarcza 8,4 MJ (2000 kcal) energii na 1000 ml, co wymaga uwzględnienia przy kwalifikacji pacjenta do terapii żywieniowej.
aktywacja limfocytów T, alergia na białko jaja, alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, emulsja lipidowa, emulsja tłuszczowa, funkcja wątroby, gospodarka lipidowa, hiperlipemia, Intralipid, niewydolność wątroby, olej sojowy, olej sojowy rafinowany, osmolalność, parametry lipidowe, stłuszczenie wątroby, terapia żywieniowa, wstrząs, wywiad alergologiczny, zespół hemofagocytarny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isotretinoin Aristo 10 mg
Produkt leczniczy Isotretinoin Aristo dostępny jest w postaci miękkich kapsułek zawierających substancję czynną izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Kapsułki 10 mg mają fioletowy kolor, owalny kształt i rozmiar 3, natomiast kapsułki 20 mg cechuje barwa od prawie białej do kremowej, owalny kształt i rozmiar 6. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak olej sojowy rafinowany (108,41 mg w dawce 10 mg i 216,82 mg w dawce 20 mg), olej sojowy uwodorniony (38,4 mg i 76,8 mg), sorbitol (7,22 mg i 9,96 mg), glicerol (28,7 mg i 39,59 mg) oraz barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) 0,04 mg i błękit patentowy V (E 131) w kapsułkach 10 mg, a także żółcień pomarańczowa FCF (E 110) 0,004 mg w kapsułkach 20 mg. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, tytanu dwutlenek (E 171) oraz odpowiednie barwniki nadające charakterystyczny kolor i elastyczność.
all-rac-α-tokoferylu octan, błękit patentowy V, czerwień koszenilowa, glicerol, izotretynoina, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, przeciwutleniacz, sorbitol, substancja higroskopijną, substancja wypełniająca, substancja zagęszczająca, tytanu dwutlenek, wosk pszczeli, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isotretinoin Aristo 20 mg
Produkt leczniczy Isotretinoin Aristo dostępny jest w postaci kapsułek miękkich zawierających izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Kapsułki 10 mg mają fioletowy kolor i rozmiar 3, natomiast kapsułki 20 mg są kremowo-białe o rozmiarze 6. Skład preparatów obejmuje izotretynoinę jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak olej sojowy rafinowany (108,41 mg w dawce 10 mg i 216,82 mg w dawce 20 mg), olej sojowy uwodorniony, sorbitol, glicerol oraz barwniki (czerwień koszenilowa E124 dla 10 mg i żółcień pomarańczowa FCF E110 dla 20 mg). Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol, tytanu dwutlenek (E171) oraz odpowiednie barwniki, które nadają charakterystyczne zabarwienie. Preparat posiada 3-letni okres ważności przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
błękit patentowy, blister PVC/TE/PVDC/Aluminium, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane leku, glicerol, Isotretinoin Aristo, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, sorbitol, sorbitol ciekły, tokoferylu octan, wosk pszczeli, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axotret 10 mg
Axotret to preparat zawierający izotretynoinę, pochodną witaminy A, dostępny w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg i 20 mg, stosowany w leczeniu ciężkich postaci trądziku. Kapsułki 10 mg są jasnoróżowe, natomiast 20 mg mają kolor kasztanowy, obie zawierają pomarańczowo-żółtą oleistą ciecz. Substancją czynną jest izotretynoina, a skład pomocniczy obejmuje uwodorniony olej sojowy i roślinny, biały wosk pszczeli, disodu edetynian, butylohydroksyanizol oraz rafinowany olej sojowy, co zapewnia stabilność i biodostępność leku. Otoczka kapsułek różni się składem barwników, co odpowiada za ich odmienny kolor, a nadruk 'RR’ wykonany jest atramentem zawierającym m.in. szelak, tlenki żelaza i rozpuszczalniki organiczne.
butylohydroksyanizol, ciężka postać trądziku, disodu edetynian, izotretynoina, kapsułka miękka, olej sojowy rafinowany, pochodna witaminy A, podanie doustne, przeciwutleniacz, substancja chelatująca, tytanu dwutlenek, uwodorniony olej roślinny, uwodorniony olej sojowy, wosk pszczeli biały, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknenormin 20 mg 20 mg
Aknenormin to lek zawierający izotretynoinę w dawkach 10 mg lub 20 mg w postaci kapsułek miękkich, stosowany w leczeniu ciężkich postaci trądziku pod ścisłym nadzorem lekarskim. Kapsułki 10 mg zawierają 132,8 mg oleju sojowego rafinowanego, 7,7 mg oleju sojowego częściowo uwodornionego, 5,3 mg sorbitolu oraz 0,0026 mg czerwieni koszenilowej (E124), natomiast kapsułki 20 mg zawierają odpowiednio 265,6 mg oleju sojowego rafinowanego, 15,4 mg oleju sojowego częściowo uwodornionego, 17,0 mg sorbitolu i 0,34 mg czerwieni koszenilowej (E124). Preparat charakteryzuje się specyficznym wyglądem kapsułek: 10 mg to jasnofioletowe, a 20 mg kasztanowo-brązowe podłużne kapsułki wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
butylohydroksyanizol, ciężki trądzik, czerwień koszenilowa, disodu edetynian, działanie teratogenne, glicerol, indygotyna, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, przeciwutleniacz, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja chelatująca, tokoferol, tytanu dwutlenek, witamina E, wosk żółty, żelatyna, żelaza tlenek czarny - Leksykon substancji czynnych
Sulodeksyd – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Sulodeksyd, dostępny w formie kapsułek miękkich (250 LSU) oraz roztworu do wstrzykiwań (300 LSU/ml), wykazuje właściwości przeciwzakrzepowe przy niskim profilu toksyczności. Pomimo tego, stosowanie sulodeksydu wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza podczas terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwzakrzepowymi, co wymaga regularnego monitorowania parametrów krzepnięcia krwi w celu zapobiegania nadmiernemu działaniu przeciwzakrzepowemu i ryzyku krwawień. Preparaty zawierające sulodeksyd, takie jak Sulovas i Vessel Due F, zawierają parabeny (etylu i propylu parahydroksybenzoesan) mogące wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego, które pojawiają się po dłuższym czasie stosowania.
dieta z kontrolowaną zawartością sodu, efekt przeciwzakrzepowy, etylu parahydroksybenzoesan, kapsułka miękka, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na soję, olej sojowy rafinowany, parametr krzepnięcia krwi, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko krwawienia, sulodeksyd, terapia skojarzona, właściwości przeciwzakrzepowe, zaburzenie hemostazy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknenormin 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Aknenormin zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg, podawaną w formie kapsułek miękkich. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz szereg substancji pomocniczych, w tym olej sojowy rafinowany (132,8 mg w dawce 10 mg i 265,6 mg w dawce 20 mg), olej sojowy częściowo uwodorniony (7,7 mg i 15,4 mg), sorbitol (5,3 mg i 17,0 mg) oraz czerwień koszenilową (E124) w ilościach 0,0026 mg i 0,34 mg. Substancje pomocnicze dzielą się na składniki rdzenia kapsułki, takie jak olej sojowy, all-rac-α-tokoferol, disodu edetynian, butylohydroksyanizol, wosk żółty, oraz składniki otoczki, które różnią się w zależności od dawki i obejmują żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, wodę oczyszczoną oraz barwniki (m.in. żelaza tlenek czarny, indygotynę, tytanu dwutlenek). Kapsułki 10 mg są jasnofioletowe, natomiast 20 mg mają kolor kasztanowo-brązowy, obie wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
Aknenormin, alfa-tokoferol, blister PVC/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, czerwień koszenilowa, disodu edetynian, działanie niepożądane, glicerol, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy częściowo uwodorniony, olej sojowy rafinowany, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rdzeń kapsułki, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, właściwości przeciwutleniające, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Curacne 40 mg 40 mg
Curacne 40 mg, zawierający 40 mg izotretynoiny w kapsułkach miękkich, jest wskazany w leczeniu ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony oraz z wysokim ryzykiem powstawania trwałych blizn, które wykazują oporność na standardowe terapie. Przed wdrożeniem terapii izotretynoiną konieczne jest udokumentowanie nieskuteczności wcześniejszych metod, w tym doustnych antybiotyków (np. tetracykliny, makrolidy) oraz leków miejscowych (retinoidy, nadtlenek benzoilu, kwas azelainowy). Każda kapsułka zawiera również 191,50 mg rafinowanego oleju sojowego, co jest istotne u pacjentów z alergią na soję.
antybiotyk doustny, antybiotyk miejscowy, bliznowacenie, ciężka postać trądziku, dermatolog, Isotretinoinum, izotretynoina, kapsułki miękkie, kwas azelainowy, lek przeciwbakteryjny, makrolidy, nadtlenek benzoilu, olej sojowy rafinowany, retinoid miejscowy, retinoid ogólnoustrojowy, substancja czynna, teratogenność, tetracykliny, trądzik guzkowy, trądzik skupiony, trwałe blizny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Curacne 10 mg 10 mg
Curacne 10 mg to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 10 mg izotretynoiny, pochodnej witaminy A, stosowanej w leczeniu ciężkich postaci trądziku. Każda kapsułka zawiera 104,2 mg rafinowanego oleju sojowego jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz barwnika (żelaza tlenek czerwony E172), a na powierzchni znajduje się nadruk „I 10” wykonany atramentem zawierającym m.in. alkohol SDA 35, glikol propylenowy (E1520) i żelaza tlenek czarny (E172). Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 60 kapsułek, zabezpieczonych w blistrach z materiału PVC/PE/PVDC/Aluminium.
alergia na soję, alkohol izopropylowy, ciężka postać trądziku, Curacne, działanie teratogenne, glikol propylenowy, izotretynoina, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan poliwinylowy, olej sojowy, olej sojowy rafinowany, pochodna witaminy A, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wada rozwojowa płodu, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Isotretinoin Aristo 20 mg
Isotretinoin Aristo w postaci kapsułek miękkich 10 mg i 20 mg jest wskazany do leczenia ciężkich, opornych postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony oraz z ryzykiem bliznowacenia, które nie reagują na standardowe terapie ogólne (antybiotyki z grupy tetracyklin lub makrolidów) oraz miejscowe (retinoidy, nadtlenek benzoilu, kwas azelainowy). Terapia izotretynoiną powinna być rozważana wyłącznie po udokumentowanej nieskuteczności tych metod. Dawkowanie leku należy dostosować indywidualnie do ciężkości schorzenia i cech pacjenta, uwzględniając także obecność substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne.
alergia na soję, antybiotyk miejscowy, bliznowacenie, ciężka postać trądziku, izotretynoina, kwas azelainowy, lek przeciwbakteryjny, makrolid, nadtlenek benzoilu, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, preparat stosowany miejscowo, retinoid, tetracyklina, trądzik guzkowy, trądzik skupiony, trądzik z ryzykiem bliznowacenia, zmiana trądzikowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Intralipid 10% 100 mg/ml
Intralipid 10% to emulsja do infuzji dożylnej o stężeniu 100 mg/ml, zawierająca 100 g oczyszczonego oleju sojowego na 1000 ml. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 300 mOsm/kg, pH około 8 oraz wartością energetyczną 4,6 MJ (1100 kcal) na litr. Zawiera 15 mmol fosforanów organicznych na 1000 ml. Emulsja jest stabilizowana fosfolipidami z jaja, a jej osmolalność modyfikuje glicerol bezwodny. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych (100 ml i 500 ml) lub w innowacyjnym systemie worków Biofine z pochłaniaczem tlenu i wskaźnikiem uszkodzenia ściany worka (Oxalert™), co zabezpiecza przed degradacją i zanieczyszczeniem. Wszystkie elementy opakowania są wolne od lateksu i PCV.
emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy z jaja, glicerol bezwodny, infuzja dożylna, mieszanina lecznicza, nadtlenki, olej sojowy oczyszczony, olej sojowy rafinowany, osmolalność, pierwiastki śladowe, pochłaniacz tlenu, podanie dożylne, roztwór elektrolitów, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wskaźnik uszkodzenia, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aknenormin 10 mg 10 mg
Lek Aknenormin, zawierający izotretynoinę w dawkach 10 mg i 20 mg, jest wskazany do leczenia ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, trądzik skupiony oraz trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Terapia tym preparatem powinna być rozważana wyłącznie u pacjentów, u których standardowe metody leczenia, obejmujące doustne antybiotyki oraz miejscowe retinoidy, nadtlenek benzoilu, kwas azelainowy i antybiotyki, okazały się nieskuteczne. Aknenormin dostępny jest w formie miękkich kapsułek o charakterystycznym wyglądzie: 10 mg – jasnofioletowe, 20 mg – kasztanowo-brązowe, obie wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
Aknenormin, antybiotyk doustny, antybiotyk miejscowy, ciężka postać trądziku, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, izotretynoina, kapsułka miękka, kwas azelainowy, lek miejscowy, lek przeciwbakteryjny, nadtlenek benzoilu, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, oporność na leczenie, retinoid miejscowy, sorbitol, trądzik bliznowaty, trądzik guzkowy, trądzik skupiony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axotret 20 mg
Axotret to preparat zawierający izotretynoinę w postaci kapsułek miękkich dostępnych w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Kapsułki różnią się kolorem i składem otoczki: 10 mg są jasnoróżowe, zawierają tlenek żelaza (E172) i dwutlenek tytanu (E171), natomiast 20 mg mają kolor kasztanowy i zawierają barwniki czerwieni allura (E129), błękitu brylantowego (E133) oraz dwutlenek tytanu (E171). Substancją czynną jest izotretynoina, rozpuszczona w pomarańczowo-żółtej oleistej cieczy, a kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak uwodorniony olej sojowy, wosk pszczeli biały oraz butylohydroksyanizol. Nadruk 'RR’ na kapsułkach wykonany jest atramentem zawierającym m.in. szelak i tlenek żelaza czarny (E172).
błękit brylantowy, butylohydroksyanizol, czerwień Allura, disodu edetynian, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, izotretynoina, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, olej sojowy rafinowany, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, uwodorniony olej roślinny, uwodorniony olej sojowy, wodorotlenek amonu, wosk pszczeli - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sulovas 250 LSU
Lek Sulovas (sulodeksyd) w dawce 250 LSU w postaci kapsułek miękkich jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sulodeksyd, substancje pomocnicze, a także u osób uczulonych na heparynę lub leki heparynopodobne ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów ze skazą krwotoczną oraz chorobami przebiegającymi z krwawieniami, gdyż sulodeksyd wpływa na hemostazę i może zwiększać ryzyko krwawień. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie Sulovasu z heparyną lub innymi lekami przeciwzakrzepowymi, w tym doustnymi, ze względu na ryzyko nadmiernego działania przeciwzakrzepowego i powikłań krwotocznych.
Preparat zawiera olej sojowy rafinowany, który może zawierać śladowe ilości białka orzeszków ziemnych, co jest istotne u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne, zwłaszcza że Farmakopea Europejska nie przewiduje testu wykrywającego białko resztkowe. W składzie znajdują się również konserwanty etylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Z tego powodu stosowanie Sulovasu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje pomocnicze. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii sulodeksydem.
alergia na orzeszki ziemne, doustny lek przeciwzakrzepowy, efekt przeciwzakrzepowy, etylu parahydroksybenzoesan, Farmakopea Europejska, hemostaza, kapsułka miękka, lek heparynopodobny, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na heparynę, nadwrażliwość na sulodeksyd, olej sojowy rafinowany, powikłanie krwotoczne, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, skaza krwotoczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulodeksyd, Sulovas, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sulovas 250 LSU
Sulovas, zawierający sulodeksyd w dawce 250 LSU w postaci kapsułek miękkich, jest lekiem o szerokim spektrum zastosowań w chorobach naczyń krwionośnych, obejmującym przewlekłą niewydolność żylną (zarówno pierwotną, jak i wtórną), profilaktykę nawrotów żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po zakończeniu standardowej terapii przeciwzakrzepowej, a także leczenie twardych wysięków w nieproliferacyjnej retinopatii cukrzycowej o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Ponadto, Sulovas jest stosowany jako uzupełnienie terapii miejscowej w leczeniu owrzodzeń żylnych podudzi oraz w terapii objawowej przewlekłej obturacyjnej choroby tętnic kończyn dolnych (stopień II wg Fontaine’a). W leczeniu owrzodzeń żylnych i choroby tętniczej doustna forma leku powinna stanowić kontynuację wcześniejszej terapii parenteralnej sulodeksydem, co zapewnia optymalną skuteczność. Wskazania do stosowania leku wymagają uwzględnienia kolejności terapii oraz konsultacji specjalistycznych, np. okulistycznej w przypadku retinopatii cukrzycowej.
ból spoczynkowy, chromanie przestankowe, etylu parahydroksybenzoesan, incydent zakrzepowo-zatorowy, klasyfikacja Fontaine’a, leczenie przeciwzakrzepowe, nieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa, olej sojowy rafinowany, owrzodzenie żylne podudzi, propylu parahydroksybenzoesan, przewlekła niewydolność żylna, przewlekła obturacyjna choroba tętnic, sulodeksyd, terapia miejscowa, terapia parenteralna, twardy wysięk, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zmiana martwicza, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa