alfa-tokoferol
Alfa-tokoferol jest najaktywniejszą biologicznie formą witaminy E, odgrywającą kluczową rolę jako przeciwutleniacz w organizmie człowieka. Chroni błony komórkowe przed uszkodzeniami oksydacyjnymi poprzez neutralizację wolnych rodników, zapobiegając peroksydacji lipidów i utlenianiu wielonienasyconych kwasów tłuszczowych.
W praktyce klinicznej alfa-tokoferol jest stosowany w profilaktyce i leczeniu stanów niedoboru witaminy E, które mogą prowadzić do zaburzeń neurologicznych, osłabienia odporności czy hemolitycznej anemii u wcześniaków. Wykazuje również potencjał terapeutyczny w chorobach neurodegeneracyjnych, schorzeniach sercowo-naczyniowych oraz w spowolnieniu progresji retinopatii cukrzycowej.
Prawidłowe stężenie alfa-tokoferolu w surowicy wynosi około 5-20 μg/ml. Niedobory obserwuje się głównie w zaburzeniach wchłaniania tłuszczów, chorobach wątroby oraz przy długotrwałym niedożywieniu. Suplementacja powinna być prowadzona ostrożnie, gdyż nadmierne dawki (powyżej 1000 mg dziennie) mogą zwiększać ryzyko krwawień u pacjentów przyjmujących antykoagulanty oraz zaburzać metabolizm witaminy K.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to sterylny koncentrat typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A (990 μg, 3300 IU), D2 (5 μg, 200 IU), E (9,1 mg, 10 IU) oraz K1 (150 μg) w dawce dobowej 10 ml (1 ampułka). Produkt przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 11 roku życia, wymaga rozcieńczenia przed podaniem w formie emulsji do infuzji. Osmolalność preparatu wynosi około 300 mOsm/kg wody, a pH około 8, co jest istotne przy planowaniu całkowitej terapii infuzyjnej oraz stabilności po zmieszaniu z innymi lekami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę
Ultrapiryna Plus to lek w formie proszku musującego, zawierający w jednej saszetce 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia (w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, takie jak 178 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie, oraz konserwant benzoesan sodu (0,055 mg) i słodziki: aspartam (25 mg) i sacharozę (0,75 mg). Postać musująca umożliwia szybkie rozpuszczenie i uwolnienie substancji czynnych, co sprzyja szybkiemu działaniu terapeutycznemu. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, a jego stabilność wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alfa-tokoferol, askorbinian sodu, aspartam, benzoesan sodu, betakaroten, dwutlenek krzemu, emulgator, guma arabska, koszenila, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, powidon, proszek musujący, środek przeciwzbrylający, stabilizator, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, triglicerydy, wapnia laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdomed 35 mg/ml
Erdomed 35 mg/ml to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający substancję czynną erdosteina w stężeniu 35 mg/ml po rekonstytucji. Opakowanie zawiera 50 g proszku, który po dodaniu wody do oznaczonego poziomu daje 100 ml zawiesiny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (0,4 g/ml), benzoesan sodu (2 mg/ml), karboksymetyloskrobia sodowa, kwas cytrynowy bezwodny oraz sukraloza, a także kompozycje aromatyzujące. Zawiesinę należy przygotować poprzez dodanie wody o temperaturze pokojowej, dokładne wstrząśnięcie i ewentualne uzupełnienie do oznaczonego poziomu, a następnie ponowne wstrząśnięcie. Do dawkowania służy dołączona miarka o pojemności 10 ml z podziałką co 2,5 ml.
alfa-tokoferol, benzoesan sodu, butylowany hydroksyanizol, erdosteina, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, oktenylobursztynian sodu, olejek pomarańczowy, postać farmaceutyczna, rekonstytucja, sacharoza, substancja czynna, sukraloza, wanilina, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alka-Seltzer 324 mg
Alka-Seltzer w postaci tabletek musujących zawiera 324 mg kwasu acetylosalicylowego na tabletkę, co umożliwia szybkie uwolnienie i efektywne wchłanianie substancji czynnej z przewodu pokarmowego po rozpuszczeniu w wodzie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sód (477 mg/tabletka), alkohol benzylowy (0,0018 mg/tabletka) oraz glukozę w formie maltodekstryny. Formuła musująca, oparta na reakcji kwasu cytrynowego z sodu wodorowęglanem, zapewnia szybkie uwolnienie dwutlenku węgla, co przyspiesza wchłanianie i minimalizuje drażnienie błony śluzowej żołądka, co jest istotne w terapii bólu z zastosowaniem kwasu acetylosalicylowego.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, biodostępność, błona śluzowa żołądka, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dimetikon, kwas acetylosalicylowy, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharynian sodu, saszetka farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenirex 500 mg + 25 mg + 200 mg
Fenirex to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 500 mg paracetamolu, 25 mg feniraminy maleinianu oraz 200 mg kwasu askorbinowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak mannitol (E 421), sodu cyklaminian jako substancję słodzącą, kwas cytrynowy jako regulator kwasowości oraz aromat cytrynowy złożony m.in. z maltodekstryny, cytralu, limonenu, gumy arabskiej (E414), dwutlenku krzemu (E551) i alfa-tokoferolu (E307) pełniącego funkcję przeciwutleniacza. Postać farmaceutyczna to mieszanina proszku i granulek o białawym zabarwieniu, rozpuszczana w wodzie przed podaniem. Opakowanie zawiera 8 saszetek zabezpieczonych wielowarstwową folią C/PAP/Aluminium/PE, zapewniającą stabilność produktu bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Multimel N4-550E komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) – 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,10 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,92 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,40 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,09 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,28 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,98 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,14 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,19 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,45 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 88,00 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 0,30 g
Multimel N4-550E to kompleksowy preparat do żywienia pozajelitowego, klasyfikowany w grupie mieszanin (kod ATC: B05BA10), zawierający trzy kluczowe składniki odżywcze: L-aminokwasy, glukozę oraz emulsję tłuszczową. Roztwór aminokwasów obejmuje 15 L-aminokwasów, w tym 8 niezbędnych, z proporcją aminokwasów niezbędnych do wszystkich na poziomie 40,5%, stosunkiem aminokwasów niezbędnych do całkowitego azotu 2,5 oraz 19% aminokwasów rozgałęzionych, co wspiera syntezę białek ustrojowych i metabolizm mięśniowy. Glukoza występuje w stężeniu 80 g/l, zapewniając odpowiednią podaż energii i utrzymanie równowagi kwasowo-zasadowej.
Emulsja tłuszczowa w preparacie to unikatowa mieszanka oleju z oliwek i oleju sojowego w stosunku 80/20, dostarczająca 15% nasyconych kwasów tłuszczowych (SFA), 65% jednonienasyconych (MUFA) oraz 20% niezbędnych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (PUFA). Stosunek fosfolipidów do triglicerydów wynosi 0,06, co gwarantuje stabilność emulsji i bezpieczeństwo metaboliczne. Obecność oleju z oliwek bogatego w alfa-tokoferol (witamina E) zwiększa biodostępność antyoksydantu i ogranicza peroksydację lipidów, co jest istotne dla ochrony komórek i prawidłowego funkcjonowania organizmu podczas żywienia pozajelitowego.
alfa-tokoferol, aminokwas niezbędny, aminokwas o łańcuchu rozgałęzionym, emulsja tłuszczowa, fosfolipid, homeostaza organizmu, jednonienasycony kwas tłuszczowy, L-aminokwas, nasycony kwas tłuszczowy, niezbędny kwas tłuszczowy, olej sojowy, olej z oliwek, peroksydacja lipidów, podaż azotu, równowaga kwasowo-zasadowa, składniki odżywcze, synteza białek ustrojowych, wielonienasycony kwas tłuszczowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas eikozapentaenowy – Wskazania do stosowania
Kwas eikozapentaenowy (EPA), należący do kwasów omega-3, jest stosowany zarówno w terapii hipertriglicerydemii, jak i w żywieniu pozajelitowym. W leczeniu hipertriglicerydemii preparaty zawierające EPA, takie jak Omacor (460 mg EPA i 380 mg DHA w kapsułce miękkiej), są zalecane w monoterapii typu IV oraz w skojarzeniu ze statynami w typie IIb/III, gdy modyfikacje dietetyczne są niewystarczające. W żywieniu pozajelitowym preparaty do infuzji, takie jak Omegaven (1,25-2,82 g EPA/100 ml, 1,44-3,09 g DHA/100 ml) i Lipidem (8,6-17,2 g/l EPA+DHA), dostarczają niezbędnych kwasów tłuszczowych omega-3 oraz energii, szczególnie u pacjentów, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Lipidem dodatkowo zawiera triglicerydy średniołańcuchowe i olej sojowy, co ułatwia metabolizm tłuszczów. Preparaty te są stosowane u różnych grup wiekowych, w tym u wcześniaków, noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży.
alfa-tokoferol, atrofia błon śluzowych, atrofia skóry, emulsja do infuzji, ester etylowy, hipertriglicerydemia, hipertriglicerydemia endogenna, hipertriglicerydemia typu IIb/III, hipertriglicerydemia typu IV, krzywica, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas omega-3, kwas tłuszczowy omega-3, leczenie ambulatoryjne, niedobór witamin, osteoporoza, statyna, triglicerydy, triglicerydy średniołańcuchowe, witamina A, witamina D, zaburzenia uwapnienia tkanki kostnej, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megapar 500 mg
Megapar to lek w formie tabletek musujących zawierających 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 25,4 mm ± 0,2 mm, zawierają także około 418,5 mg sodu i 100 mg sorbitolu jako składniki pomocnicze. Formuła zawiera m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, sorbitol, symetykon oraz aromat cytrynowy, co zapewnia musowanie i przyjemny smak. Tabletki musujące rozpuszcza się w szklance wody, co umożliwia szybsze wchłanianie paracetamolu i potencjalnie szybszy początek działania w porównaniu do tradycyjnych tabletek. Preparat dostępny jest w opakowaniach tubowych i blisterach o różnej liczbie tabletek (od 2 do 100 sztuk), co pozwala na dostosowanie do indywidualnych potrzeb terapeutycznych.
alfa-tokoferol, blister miękki, guma arabska, kwas cytrynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja przeciwpieniąca, substancja słodząca, symetykon, tabletka musująca, wchłanianie substancji, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olimel Peri N4E
Olimel Peri N4E to trójkomorowy roztwór do żywienia pozajelitowego o kodzie ATC B05 BA10, zaprojektowany do kompleksowego dostarczania makroskładników i elektrolitów, zapewniając prawidłowy bilans azotowo-energetyczny. Preparat zawiera emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek, 20% oleju sojowego) z profilem kwasów tłuszczowych: 15% NKT, 65% MNKT, 20% NNKT oraz stosunkiem fosfolipidów do triglicerydów 0,06. Roztwór aminokwasów obejmuje 17 L-aminokwasów, w tym 8 niezbędnych, z udziałem aminokwasów niezbędnych na poziomie 44,8% i stosunkiem aminokwasów niezbędnych do azotu całkowitego 2,8%. Glukoza stanowi źródło szybko dostępnej energii. Preparat dostępny jest w objętościach 1000-2500 ml, dostarczając od 700 do 1750 kcal, z tłuszczami 30-75 g, aminokwasami 25,3-63,3 g, azotem 4-10 g i glukozą 75-187,5 g. Stosunek energii niebiałkowej do azotu wynosi 150 kcal/g, a energia z glukozy i tłuszczów jest zbilansowana 50/50, co odpowiada 43% kalorii z tłuszczów.
alfa-tokoferol, aminokwasy o rozgałęzionych łańcuchach, bilans azotowo-energetyczny, bilans energetyczny, elektrolity, emulsja tłuszczowa, homeostaza organizmu, kwas tłuszczowy, L-aminokwas, mononienasycone kwasy tłuszczowe, nasycone kwasy tłuszczowe, osmolarność, peroksydacja tłuszczów, profil aminokwasowy, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, synteza białek ustrojowych, trójkomorowy worek, wartość energetyczna niebiałkowa, wielonienasycone niezbędne kwasy tłuszczowe, żyły obwodowe, żywienie parenteralne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP ból i gorączka 500 mg
APAP ból i gorączka to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w formie tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w wodzie wykazują efekt musowania. Tabletki mają biały do szarawobiałego kolor, okrągły kształt i gładką powierzchnię. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sorbitol (około 100 mg na tabletkę), sodu węglan bezwodny, powidon K 25, symetykon, sacharynę sodową, aromat cytrynowy oraz makrogol 6000. Istotnym aspektem jest zawartość sodu wynosząca około 418,5 mg na tabletkę, co ma znaczenie u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
alfa-tokoferol, aromat cytrynowy, dieta niskosodowa, guma arabska, kwas cytrynowy, lek przeciwgorączkowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka musująca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml
Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco to doustny roztwór w formie kropli o stężeniu 45 000 j.m./ml, zawierający substancję czynną retynolu palmitynian (Retinoli palmitas), stabilizowaną tokoferolem. W 1 ml roztworu, odpowiadającym około 28 kroplom, znajduje się 45 000 j.m. witaminy A, natomiast pojedyncza kropla dostarcza około 1 607 j.m. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak all-rac-α-tocopherol, witamina E naturalna, butylohydroksyanizol (BHA), kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, sacharyna sodowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, glicerol, aromat cytrynowy oraz wodę oczyszczoną. Obecność BHA wymaga uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane u pacjentów. Produkt charakteryzuje się przezroczystym, żółtym zabarwieniem i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację organoleptyczną.
alfa-tokoferol, butylohydroksyanizol, dawkowanie, emulgator, fosforan disodu, glicerol, krople doustne, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, retynolu palmitynian, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, tokoferol, witamina A, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun Neoral 25 mg
Sandimmun Neoral to preparat zawierający cyklosporynę, dostępny w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg, 25 mg, 50 mg i 100 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 10 mg, 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej oraz etanol (11,8% obj.), glikol propylenowy i makrogologlicerolu hydroksystearynian w ilościach proporcjonalnych do dawki. Substancje pomocnicze, takie jak alfa-tokoferol (przeciwutleniacz), mono-, di- i trójglicerydy z oleju kukurydzianego oraz emulgatory, wspomagają stabilność i biodostępność cyklosporyny. Kapsułki różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki, a ich otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek, żelatynę oraz barwniki, co ma znaczenie przy identyfikacji preparatu.
alfa-tokoferol, biodostępność, choroba autoimmunologiczna, cyklosporyna, dwutlenek tytanu, emulgator, emulgator naturalny, etanol bezwodny, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, kapsułka miękka, lek immunosupresyjny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olej rycynowy, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator pH, stabilizator, substancja czynna, tlenek żelaza, transplantologia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A 2000 + D3 400 Hasco 2000 j.m. + 400 j.m.
Vitaminum A 2000 + D3 400 HASCO to preparat w formie miękkich kapsułek zawierających 2000 j.m. witaminy A (retynol palmitynian stabilizowany tokoferolem) oraz 400 j.m. witaminy D3 (cholekalcyferol). Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferol jako przeciwutleniacz, oczyszczony olej arachidowy jako nośnik tłuszczowy, żelatynę, glicerol oraz barwniki: żółcień chinolinową (E104) i czerwień koszenilową (E124). Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne związane z olejem arachidowym i barwnikiem E124, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Kapsułki mają jasnopomarańczowy kolor, gładką powierzchnię i są pakowane w blistry po 25 sztuk, łącznie 50 kapsułek w opakowaniu handlowym.
alfa-tokoferol, blister, cholekalcyferol, czerwień koszenilowa, kapsułka elastyczna, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, retynol palmitynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, tokoferol, witamina A, witamina D3, witamina E, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finomel Peri –
Finomel Peri to emulsja do infuzji przeznaczona do żywienia pozajelitowego, dostępna w trójkomorowych plastikowych workach o pojemnościach 1085 ml, 1450 ml i 2020 ml. Produkt zawiera 13% roztwór glukozy, 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz 20% emulsję tłuszczową, które po zmieszaniu tworzą jednorodną emulsję o osmolarności około 850 mOsm/l i pH około 6,0. Składniki odżywcze obejmują m.in. 5,6–10,5 g azotu, 77–143 g glukozy, 32–60 g tłuszczów oraz zbilansowany profil elektrolitów (np. sód 27,4–50,9 mmol, potas 20,6–38,2 mmol). Emulsja zawiera oleje rybi, oliwkowy, sojowy oraz triglicerydy o średniej długości łańcucha, a także kompleks aminokwasów i elektrolitów, co pozwala na optymalne żywienie pacjentów wymagających dożylnego podawania składników odżywczych.
alfa-tokoferol, badanie zgodności, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jajeczne, kwas octowy, kwas solny, lizyna chlorowodorek, magnezu siarczan, niezgodność farmaceutyczna, olej rybi omega-3, osmolarność, pierwiastki śladowe, preparat wielowitaminowy, profil elektrolitowy, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, sodu glicerofosforan, stężenie, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wartość energetyczna niebiałkowa, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Octany – Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Olimel N9E to trójkomorowy roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający emulsję tłuszczową złożoną z oczyszczonego oleju z oliwek i oleju sojowego w stosunku 80:20, co zapewnia profil kwasów tłuszczowych: 15% nasyconych, 65% jednonienasyconych i 20% wielonienasyconych niezbędnych (NNKT). Stosunek fosfolipidów do triglicerydów wynosi 0,06, co wpływa na stabilność emulsji i jej metabolizm. Olej z oliwek dostarcza alfa-tokoferolu (witamina E), zwiększając jej biodostępność i ograniczając peroksydację lipidów, co jest kluczowe w długotrwałym żywieniu pozajelitowym. Preparat zawiera 17 L-aminokwasów (w tym 8 niezbędnych), z proporcją niezbędnych aminokwasów do wszystkich na poziomie 44,8%, a stosunek aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach wynosi 18,3%. Glukoza stanowi główne źródło energii węglowodanowej, a całość składników energetycznych i azotu jest zbilansowana, by utrzymać prawidłowy bilans azotowo-energetyczny.
alfa-tokoferol, aminokwas niezbędny, bilans azotowy, biodostępność witaminy E, emulsja tłuszczowa do żywienia pozajelitowego, fosfolipidy do triglicerydów, grupa farmakoterapeutyczna, homeostaza, L-aminokwas, mononienasycone kwasy tłuszczowe, nasycone kwasy tłuszczowe, osmolarność, peroksydacja tłuszczów, stres oksydacyjny, synteza białka, trójkomorowy worek, utlenianie, wartość energetyczna niebiałkowa, wielonienasycone niezbędne kwasy tłuszczowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solderol 7000 j.m.
Preparat Solderol zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w czterech dawkach: 20 µg (800 j.m.), 25 µg (1000 j.m.), 175 µg (7000 j.m.) oraz 750 µg (30000 j.m.) na tabletkę. Każda dawka różni się także zawartością substancji pomocniczych, głównie laktozy jednowodnej (od 39,9 mg do 171 mg) oraz sacharozy (od 1,4 mg do 52,5 mg). Tabletki mają żółty kolor, okrągły kształt i różnią się wielkością oraz oznaczeniami w zależności od dawki. Rdzeń tabletek zawiera m.in. Cellactose 80, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, a także przeciwutleniacze – sodu askorbinian i all-rac-alfa-tokoferol, które chronią witaminę D3 przed degradacją. Otoczka to mieszanka Opadry II Yellow 85F32659 z barwnikami i substancjami poprawiającymi właściwości fizyczne powłoki.
alfa-tokoferol, alkohol poliwinylowy, askorbinian sodu, blister PVC, Cellactose, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, koncentrat cholekalcyferolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, pojemnik HDPE, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana modyfikowana, środek poślizgowy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, trójglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Essentiale forte 300 mg
Essentiale Forte to lek w postaci kapsułek zawierających 300 mg fosfolipidów z nasion soi, w tym (3-sn-fosfatydylo)cholinę, stosowany jako suplement fosfolipidowy. Kapsułki mają zieloną, nieprzezroczystą, podłużną formę i zawierają żółtą do brązowej pastę o konsystencji miodu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. olej sojowy, uwodorniony olej rycynowy, etanol (10 mg na kapsułkę), α-tokoferol oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu). Preparat jest stabilny przez 2 lata od daty produkcji, wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i ochrony przed wilgocią.
alfa-tokoferol, dwutlenek tytanu, Essentiale Forte, etanol, etylowanilina, fosfatydylocholina, fosfolipidy z nasion sojowych, laurylosiarczan sodu, metoksyacetofenon, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, Phospholipidum essentiale, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, trójglicerydy kwasów tłuszczowych, uwodorniony olej rycynowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
AntyGrypin COMPLEX to lek w formie granulatu musującego, zawierający trzy substancje czynne: 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w każdej saszetce. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 3156 mg sacharozy, 88,8 mg sodu (3,85 mmol) oraz glukozę pochodzącą z maltodekstryny. Dodatkowo obecne są składniki aromatyzujące i stabilizujące, w tym kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, magnezu cytrynian oraz substancje słodzące (sodu cyklaminian i sacharyna sodowa). Postać musująca umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnych po rozpuszczeniu w wodzie, co może przyspieszyć początek działania leku.
alfa-tokoferol, aromat cytrynowy, beta-pinen, chlorofenaminy maleinian, cyklaminian sodu, cytral, cytrynian magnezu, gamma terpinen, glukoza, granulat musujący, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, limonen, linalol, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, sacharoza, sacharyna sodowa, sód, substancja pomocnicza, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Nutra Essential 325 mg
Paracetamol Nutra Essential jest dostępny w formie granulatu w saszetkach, z każdą zawierającą 325 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (15,35 mg), przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią, sód (73,6 mg), istotny dla osób na diecie niskosodowej, sacharoza (4,86 mg) oraz glukoza (pochodząca z maltodekstryny), co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Skład uzupełniają polimery (etylo- i hypromeloza), substancje rozsadzające (karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa), wypełniacze (mannitol, wapnia węglan), regulatory pH (sodu wodorowęglan, sodu diwodorocytrynian, kwas cytrynowy) oraz dodatki aromatyzujące i emulgatory, które mogą wpływać na farmakokinetykę i tolerancję leku.
alfa-tokoferol, aspartam, cukrzyca, dieta niskosodowa, etyloceluloza, fenyloketonuria, granulat, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka bezpostaciowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omacor 1000 mg
Produkt leczniczy Omacor zawiera 1000 mg omega-3 kwasów estry etylowe na kapsułkę, w tym 460 mg EPA i 380 mg DHA, oraz 4 mg D-alfa-tokoferolu jako przeciwutleniacz. W trakcie stosowania obserwowano działania niepożądane, z których najczęstsze to zaburzenia sercowo-naczyniowe, zwłaszcza migotanie przedsionków (częstość ≥1/100 do <1/10), oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak wzdęcia, ból brzucha, zaparcia, biegunka, niestrawność, refluks, nudności i wymioty. Niezbyt często (≥1/1000, ≤1/100) występowały hiperglikemia, dna moczanowa, zawroty głowy, zaburzenia smaku, bóle głowy, niedociśnienie, krwawienia z nosa i przewodu pokarmowego oraz wysypka. Rzadko (≥1/10000, ≤1/1000) notowano reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czynności wątroby (wzrost aminotransferaz) i pokrzywkę, a świąd występował z nieustaloną częstością.
alfa-tokoferol, aminotransferaza, arytmia przedsionkowa, ból brzucha, dna moczanowa, dysgeuzja, enzymy wątrobowe, ester etylowy kwasu omega-3, hepatocyt, hiperglikemia, kontrola glikemii, krwawe wymioty, krwawienie z nosa, krwawienie z odbytu, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok z nosa, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, migotanie przedsionków, monitorowanie działań niepożądanych, niedociśnienie, perfuzja narządowa, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, smolisty stolec, świąd, udar mózgu, wzdęcie, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie stawów, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Teva 500 mg
Azithromycin Teva jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, w tym sacharynę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, aspartam (E951), aromat pomarańczowy, maltodekstrynę kukurydzianą (źródło glukozy), alkohol benzylowy oraz α-tokoferol. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (19,5 mg w dawce 250 mg i 39,0 mg w dawce 500 mg), będącego źródłem fenyloalaniny, alkohol benzylowy (<1 mg), który może wywoływać działania niepożądane, oraz glukozę istotną dla pacjentów z cukrzycą.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, działanie niepożądane, fenyloalanina, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitalipid N Infant –
Vitalipid N Infant to koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (retynolu palmitynian), D₂ (ergokalcyferol), E (all-rac-α-tokoferol) oraz K₁ (fitomenadion) w precyzyjnie określonych ilościach, przeznaczony do stosowania parenteralnego u noworodków i niemowląt. Dotychczasowe dane kliniczne oraz doświadczenie po wprowadzeniu preparatu do obrotu nie wykazały specyficznych działań niepożądanych bezpośrednio związanych z jego stosowaniem, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa produktu. Niemniej jednak, ze względu na wrażliwość populacji docelowej, konieczne jest ciągłe monitorowanie i raportowanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych, aby umożliwić bieżącą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii.
alfa-tokoferol, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, działanie niepożądane, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, koncentrat do sporządzania emulsji, minimalizacja ryzyka, monitorowanie bezpieczeństwa, noworodki i niemowlęta, podanie parenteralne, profil bezpieczeństwa, retynolu palmitynian, stosunek korzyści do ryzyka, terapia parenteralna, witamina rozpuszczalna w tłuszczach - Leksykon leków
Skład i postać leku – AmBisome liposomal 50 mg
AmBisome liposomal 50 mg to proszek do sporządzania dyspersji do infuzji zawierający amfoterycynę B w liposomach, o stężeniu po rekonstytucji 4 mg/ml. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego po rozpuszczeniu w 12 ml jałowej wody do wstrzykiwań i rozcieńczeniu roztworem glukozy (5%, 10% lub 20%) w proporcjach od 1:1 do 1:19, co daje ostateczne stężenie amfoterycyny B w zakresie 0,20–2,00 mg/ml. Preparat nie zawiera środków konserwujących, dlatego wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel oraz stosowania dołączonego filtra membranowego o porach ≥1 µm. Produkt jest przeciwwskazany do rozpuszczania w roztworach soli i nie należy mieszać go z innymi lekami ani elektrolitami. W przypadku konieczności podania przez wkłucie wcześniej używane do roztworów soli, należy je przepłukać roztworem glukozy lub zastosować odrębne wkłucie.
alfa-tokoferol, amfoterycyna B, amfoterycyna B liposomalna, aseptyka, cholesterol, dyspersja do infuzji, filtr membranowy, fosfatydylocholina, infuzja dożylna, lek przeciwgrzybiczny, liposom, niezgodność farmaceutyczna, roztwór soli, środek bakteriostatyczny, środek konserwujący, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań, worki infuzyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Respifortin 600 mg
Respifortin to lek w formie tabletek musujących zawierających 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 25 mm (±1 mm) i grubości 4,5 mm (±1 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy, izomalt (682,2 mg), sodu wodorowęglan (669,9 mg, co odpowiada 183,4 mg sodu), kwas askorbinowy, aspartam (39,9 mg, źródło fenyloalaniny) oraz aromat cytrynowy z maltodekstryną i alfa-tokoferolem. Zawartość sodu i obecność aspartamu są istotne klinicznie u pacjentów z nadciśnieniem, na diecie niskosodowej oraz u osób z fenyloketonurią. Tabletki należy rozpuścić w szklance wody przed podaniem, a przygotowanego roztworu nie wolno mieszać z innymi lekami ze względu na możliwe niezgodności farmaceutyczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aliflusin 500 mg + 200 mg + 4 mg
Aliflusin to granulat musujący zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz chlorofenaminę maleinian (4 mg) w jednej saszetce. Preparat przeznaczony jest do podawania doustnego po rozpuszczeniu w wodzie, co powoduje reakcję musowania. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3156 mg), sód (88,8 mg, 3,85 mmol) oraz glukoza w postaci maltodekstryny kukurydzianej. Dodatkowo, skład preparatu obejmuje kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, magnezu cytrynian, słodziki (sodu cyklaminian E 952, sacharyna sodowa E 954), aromat cytrynowy oraz alfa-tokoferol jako przeciwutleniacz.
alfa-tokoferol, beta-pinen, chlorofenaminy maleinian, cytral, gamma terpinen, granulat musujący, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, limonen, linalol, magnezu cytrynian, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu cyklaminian, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Meditop 10000 IU
Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU to preparat w formie tabletek zawierających 0,25 mg cholekalcyferolu, co odpowiada dawce 10 000 IU witaminy D3. Substancja czynna występuje w postaci suchych mikrokapsułek, które oprócz cholekalcyferolu zawierają składniki stabilizujące i poprawiające biodostępność, takie jak zmodyfikowana skrobia spożywcza, sacharoza, trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, sodu askorbinian oraz dl-alfa-tokoferol. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na spójność, wiązanie i właściwości przepływowe proszku. Produkt jest pakowany w nieprzeźroczyste blistry, co chroni witaminę D3 przed degradacją światłem, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.
alfa-tokoferol, askorbinian sodu, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hydroksypropyloceluloza, kalcytriol, koncentrat cholekalcyferolu, krzemionka koloidalna, mineralizacja kości, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia spożywcza, układ immunologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tokovit E 400 400 j.m.
Tokovit E 400 to preparat zawierający 400 j.m. RRR-α-tokoferolu, będącego głównym składnikiem witaminy E, rozpuszczalnej w tłuszczach. Produkt dostępny jest w formie miękkich kapsułek, które zawierają olej sojowy oczyszczony jako rozpuszczalnik substancji czynnej, żelatynę tworzącą otoczkę oraz glicerol zapewniający elastyczność kapsułki. Taka forma farmaceutyczna chroni tokoferol przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia podawanie. Opakowania zawierają 30 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Al, umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Soligamma 5 000 IU
Soligamma to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w postaci tabletek powlekanych, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 5 000 IU (125 μg), 10 000 IU (250 μg) oraz 20 000 IU (500 μg). Każda tabletka zawiera odpowiednio 8,75 mg, 17,50 mg lub 35,00 mg sacharozy. Substancją czynną jest koncentrat cholekalcyferolu w proszku, a preparat zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak askorbinian sodu (E301) i all-rac-alfa-tokoferol, które pełnią funkcję przeciwutleniaczy, oraz stabilizatory i substancje wypełniające, m.in. sól sodowa oktenylobursztynianiu skrobiowego (E1450), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna bezwodna (E551), kroskarmeloza sodowa (E468), celuloza mikrokrystaliczna (E460) i stearynian magnezu (E470b). Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, a linia podziału służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki.
alfa-tokoferol, alkohol poliwinylowy, askorbinian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, koncentrat cholekalcyferolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, przeciwutleniacz, sacharoza, sól sodowa oktenylobursztynianiu skrobiowego, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg
Acetylcysteinum Flegamina jest dostępny w formie tabletek musujących zawierających 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, o białym do żółtawego kolorze i charakteryzują się wyraźnym aromatem cytrynowym. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. sód (150 mg/tabletkę), aspartam (E 951, 20 mg/tabletkę), sacharoza (17,5 mg/tabletkę) oraz glukoza (około 14,5 mg/tabletkę). Preparat rozpuszcza się w wodzie przed podaniem, co umożliwia szybką absorpcję i zwiększa biodostępność acetylocysteiny. Tabletki pakowane są w polipropylenowe tuby z polietylenowym korkiem zawierającym środek pochłaniający wilgoć, co zabezpiecza lek przed degradacją wilgocią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknenormin 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Aknenormin zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg, podawaną w formie kapsułek miękkich. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz szereg substancji pomocniczych, w tym olej sojowy rafinowany (132,8 mg w dawce 10 mg i 265,6 mg w dawce 20 mg), olej sojowy częściowo uwodorniony (7,7 mg i 15,4 mg), sorbitol (5,3 mg i 17,0 mg) oraz czerwień koszenilową (E124) w ilościach 0,0026 mg i 0,34 mg. Substancje pomocnicze dzielą się na składniki rdzenia kapsułki, takie jak olej sojowy, all-rac-α-tokoferol, disodu edetynian, butylohydroksyanizol, wosk żółty, oraz składniki otoczki, które różnią się w zależności od dawki i obejmują żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, wodę oczyszczoną oraz barwniki (m.in. żelaza tlenek czarny, indygotynę, tytanu dwutlenek). Kapsułki 10 mg są jasnofioletowe, natomiast 20 mg mają kolor kasztanowo-brązowy, obie wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
Aknenormin, alfa-tokoferol, blister PVC/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, czerwień koszenilowa, disodu edetynian, działanie niepożądane, glicerol, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy częściowo uwodorniony, olej sojowy rafinowany, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rdzeń kapsułki, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, właściwości przeciwutleniające, żelatyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olimel N5E
OLIMEL N5E to roztwór do żywienia pozajelitowego klasyfikowany w grupie B05 BA10, zaprojektowany jako trójkomorowa emulsja do infuzji zawierająca roztwór glukozy z wapniem, emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek, 20% oleju sojowego) oraz roztwór aminokwasów z elektrolitami. Profil tłuszczowy obejmuje 15% nasyconych, 65% jednonienasyconych i 20% wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, z fosfolipidami do triglicerydów w stosunku 0,06, co zapewnia stabilność emulsji i korzystny profil farmakokinetyczny. Preparat dostarcza pełen profil 17 L-aminokwasów, w tym 8 niezbędnych, z udziałem aminokwasów niezbędnych stanowiącym 44,8% oraz rozgałęzionych 18,3%. Glukoza stanowi główne źródło węglowodanów, a optymalny stosunek energii niebiałkowej do azotu wynosi 165 kcal/g, co sprzyja efektywnemu wykorzystaniu aminokwasów do syntezy białek. Preparat dostępny jest w objętościach 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, dostarczając odpowiednio 1490, 1980 i 2480 kcal, z 40% energii pochodzącej z tłuszczów i stosunkiem energii glukoza/tłuszcze 53/47.
alfa-tokoferol, aminokwas niezbędny, bilans azotu, dodatni bilans azotowy, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, gospodarka azotowa, hipertoniczność roztworu, homeostaza organizmu, mononienasycony kwas tłuszczowy, nasycony kwas tłuszczowy, osmolarność, peroksydacja tłuszczów, podaż składników odżywczych, profil aminokwasowy, profil farmakokinetyczny, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór aminokwasów, synteza białek endogennych, wielonienasycony niezbędny kwas tłuszczowy, żyła centralna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Marvelon 0,15 mg + 0,03 mg
Marvelon to dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny zawierający 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w jednej tabletce. Preparat dostępny jest w formie okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm, z charakterystycznymi oznaczeniami identyfikacyjnymi (kod 5 poniżej liter TR oraz napis Organon). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (<80 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, krzem dwutlenek koloidalny, skrobię ziemniaczaną, powidon, kwas stearynowy oraz α-tokoferol (witamina E). Preparat jest pakowany w blistry PVC/Al, dostępne w opakowaniach po 21 lub 63 tabletki, co ułatwia dawkowanie i identyfikację produktu.
alfa-tokoferol, blister PVC/Al, dezogestrel, dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny, dwutlenek krzemu koloidalny, etynyloestradiol, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, powidon, progestagen i estrogen, skrobia ziemniaczana, witamina E - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olimel N9E
OLIMEL N9E to roztwór do żywienia pozajelitowego z grupy B05 BA10, charakteryzujący się zbilansowanym składem aminokwasów, węglowodanów i tłuszczów, umożliwiający utrzymanie odpowiedniego bilansu azotowo-energetycznego u pacjentów. Zawiera 17 L-aminokwasów, w tym 8 niezbędnych, z stosunkiem aminokwasów niezbędnych do łącznych na poziomie 44,8%, a stosunek aminokwasów niezbędnych do azotu całkowitego wynosi 2,8%. Profil aminokwasowy obejmuje także 18,3% aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach, co jest istotne w stanach zwiększonego katabolizmu białek. Glukoza stanowi główne źródło energii, zapobiegając hipoglikemii i ograniczając katabolizm endogenny, a obecność elektrolitów (Na, K, Mg, Ca, fosforany, octany, chlorki) wspiera homeostazę wodno-elektrolitową i funkcje układu nerwowo-mięśniowego.
alfa-tokoferol, aminokwasy niezbędne, bilans azotowo-energetyczny, bilans elektrolitowy, centralny układ nerwowy, emulsja tłuszczowa, hipoglikemia, homeostaza wodno-elektrolitowa, katabolizm białek, L-aminokwasy, mononienasycone kwasy tłuszczowe, nasycone kwasy tłuszczowe, peroksydacja tłuszczów, równowaga elektrolitowa, stan kataboliczny, synteza białek, szpik kostny, układ nerwowo-mięśniowy, utlenianie aminokwasów, wielonienasycone niezbędne kwasy tłuszczowe, właściwości antyoksydacyjne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dekristol 20 000 IU
Dekristol to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w wysokim stężeniu 500 µg (20 000 IU) w postaci miękkich kapsułek. Substancja czynna jest rozpuszczona w oleju arachidowym, co należy uwzględnić u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne lub soję. Kapsułki wykonane są z miękkiej żelatyny, zawierającej dodatkowo glicerol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, wodę oczyszczoną oraz all-rac-α-tokoferol jako przeciwutleniacz chroniący witaminę D3 przed degradacją. Produkt dostępny jest w butelkach z oranżowego szkła typu III (14 kapsułek) lub w blistrach PVC/PVDC/Aluminium o różnych wielkościach (3, 4, 6, 14, 50, 56 kapsułek).
alfa-tokoferol, antyoksydant, cholekalcyferol, folia PVC/PVDC/Aluminium, kapsułka miękka, koncentrat olejowy, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 500 mg
Sumamed jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierających azytromycynę dwuwodną w dawkach 250 mg, 500 mg oraz 1000 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 19,5 mg, 39,0 mg lub 78,0 mg aspartamu (E 951), mniej niż 1 mg alkoholu benzylowego oraz glukozę jako składnik maltodekstryny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharynę sodową, celulozę mikrokrystaliczną PH101 i PH102, krospowidon typ A, powidon K30, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz aromat pomarańczowy zawierający α-tokoferol. Tabletki różnią się wielkością i oznakowaniem w zależności od dawki: 12,5 mm (250 mg), 17 mm (500 mg) oraz 22 mm (1000 mg), z liniami podziału służącymi do ułatwienia rozpuszczania, a nie do dzielenia.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, glukoza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna kukurydziana, okres ważności leku, powidon, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – AntyGrypin 500 mg + 150 mg + 50 mg
AntyGrypin to lek w formie tabletek musujących, zawierający trzy substancje czynne: 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 150 mg kwasu askorbowego oraz 50 mg kofeiny na tabletkę. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym obejmują 305,3 mg sorbitolu oraz 460,1 mg sodu, a także glukozę w postaci maltodekstryny w aromacie cytrynowym. Tabletki musujące wymagają rozpuszczenia w wodzie, gdzie zachodzi reakcja kwasu cytrynowego z wodorowęglanem sodu, powodująca musowanie i uwolnienie dwutlenku węgla. Po całkowitym rozpuszczeniu roztwór należy wypić.
alfa-tokoferol, cyklaminian sodu, dwutlenek węgla, interakcja międzyskładnikowa, kofeina, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przeciwutleniacz, sacharyna sodowa, skrobia kukurydziana, sód, sorbitol, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka musująca, wodorowęglan sodu, żel krzemionkowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – ClinOleic 20% –
ClinOleic 20% to emulsja do żywienia pozajelitowego, zawierająca 20% tłuszczów pochodzących z mieszaniny oczyszczonego oleju z oliwek i oleju sojowego, co odpowiada 200 g/l tłuszczów i dostarcza 2000 kcal/l (8,36 MJ/l). Preparat charakteryzuje się specyficznym składem kwasów tłuszczowych: 15% nasyconych (SFA), 65% jednonienasyconych (MUFA) oraz 20% niezbędnych wielonienasyconych (EPUFA). Fizykochemicznie emulsja ma osmolarność 270 mOsm/l, pH w zakresie 6-8 oraz gęstość 0,986. Zawartość fosfolipidów wynosi 47 mg (1,5 mmol) fosforu na 100 ml, a 100 ml emulsji dostarcza 4 g niezbędnych kwasów tłuszczowych, co sprzyja efektywnemu wykorzystaniu lipidów i korekcji ich niedoborów u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego.
alfa-tokoferol, dawkowanie leku, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy, jednonienasycone kwasy tłuszczowe, nasycone kwasy tłuszczowe, niedobór składników odżywczych, ograniczenie podaży płynów, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, peroksydacja tłuszczów, stężenie witaminy E, wartość energetyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Multimel N7-1000E –
Multimel N7-1000E to trójkomorowy preparat do żywienia pozajelitowego, zawierający zbilansowaną mieszankę aminokwasów (15 L-aminokwasów, w tym 8 egzogennych), glukozy (160 g/l, dostarczającej 640 kcal/l) oraz emulsji tłuszczowej opartej na oleju z oliwek (80%) i sojowym (20%). Profil aminokwasowy cechuje się stosunkiem aminokwasów niezbędnych do wszystkich na poziomie 40,5%, a BCAA stanowią 19%, co jest korzystne w stanach katabolicznych. Preparat dostarcza 1200 kcal/l, z wartością energetyczną niebiałkową 1040 kcal/l (glukoza 640 kcal, tłuszcze 400 kcal) oraz stosunkiem energii niebiałkowej do azotu 158 kcal/g N. Zawartość elektrolitów w 1 litrze wynosi: Na 32 mmol, K 24 mmol, Mg 2,2 mmol, Ca 2 mmol, fosforany 10 mmol, octany 57 mmol i chlorki 48 mmol. pH preparatu wynosi 6, a osmolarność 1450 mOsm/l, co wymaga podawania do żył o odpowiednim kalibrze.
alfa-tokoferol, aminokwas egzogenny, aminokwas o łańcuchu rozgałęzionym, aminokwasy niezbędne, BCAA, emulsja tłuszczowa, energia niebiałkowa, fosfolipid, homeostaza organizmu, jednonienasycony kwas tłuszczowy, lizyna chlorowodorek, mocznik, nasycony kwas tłuszczowy, peroksydacja lipidów, płyn do żywienia pozajelitowego, roztwór hiperosmolarny, stan kataboliczny, utlenianie lipidów, wielonienasycony kwas tłuszczowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitalipid N Infant –
Produkt leczniczy Vitalipid N Infant jest koncentratem do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierającym witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (135,3 μg/ml, 230 IU), D₂ (1,0 μg/ml, 40 IU), E (0,64 mg/ml, 0,7 IU) oraz K₁ (20 μg/ml). Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg oraz pH około 8, co sprzyja bezpieczeństwu i zgodności biologicznej. Ocena bezpieczeństwa opiera się głównie na danych klinicznych, gdyż dane przedkliniczne są ograniczone, jednak dawki witamin zostały precyzyjnie dostosowane do potrzeb niemowląt, minimalizując ryzyko toksyczności i nadmiernej kumulacji, szczególnie istotne w przypadku witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, które mogą się kumulować w organizmie.
- Leksykon substancji czynnych
Olej sojowy – Właściwości farmakodynamiczne
Olej sojowy oczyszczony jest kluczowym składnikiem preparatów do żywienia pozajelitowego i emulsji tłuszczowych, dostarczając niezbędne wielonienasycone kwasy tłuszczowe, głównie kwas linolowy (omega-6, 55-60%) oraz kwas alfa-linolenowy (omega-3, około 8%). W preparatach mieszanych, takich jak ClinOleic czy SmofKabiven, olej sojowy stanowi około 20% mieszaniny z olejem z oliwek (80%), co zapewnia korzystny profil kwasów tłuszczowych: 15% SFA, 65% MUFA i 20% EPUFA. Olej sojowy pełni funkcję wysokoenergetycznego źródła kalorii (około 9 kcal/g), dostarczając od 30% do 50% całkowitej wartości energetycznej w żywieniu pozajelitowym, co umożliwia oszczędzanie aminokwasów i efektywne wykorzystanie białek do syntezy. Jego metabolizm jest wolniejszy niż triglicerydów o średniej długości łańcucha (MCT), co wpływa na dłuższy czas przebywania w krążeniu i wykorzystanie głównie jako materiał budulcowy. Kombinacje z olejem z oliwek, MCT i olejem rybim poprawiają stabilność oksydacyjną, profil kwasów tłuszczowych oraz właściwości przeciwzapalne i immunomodulujące.
alfa-tokoferol, całkowite żywienie pozajelitowe, chondrocyt, choroba zwyrodnieniowa stawów, diacerina, działanie chondroprotekcyjne, eikozanoidy, jednonienasycone kwasy tłuszczowe, kolagenaza, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, leukotrien, lipaza lipoproteinowa, macierz zewnątrzkomórkowa chrząstki, nasycone kwasy tłuszczowe, niezbędne kwasy tłuszczowe, profil kwasów tłuszczowych, prostaglandyna, proteoglikany, siarczan chondroityny, stromelizyna, triglicerydy o średniej długości łańcucha, tromboksan, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, żywienie pozajelitowe