inhibitor szlaku VEGF

Inhibitory szlaku VEGF (czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego) to grupa leków, które blokują działanie VEGF – białka odpowiedzialnego za angiogenezę, czyli powstawanie nowych naczyń krwionośnych. VEGF wiąże się z receptorami na powierzchni komórek śródbłonka, inicjując kaskadę sygnałową prowadzącą do proliferacji i migracji tych komórek.

Mechanizm działania inhibitorów szlaku VEGF polega na blokowaniu wiązania VEGF z receptorem (przeciwciała monoklonalne jak bewacyzumab), hamowaniu aktywności kinazy tyrozynowej receptora VEGF (małocząsteczkowe inhibitory jak sunitynib, sorafenib) lub blokowaniu wewnątrzkomórkowego przekazywania sygnału. Blokowanie szlaku VEGF prowadzi do zahamowania angiogenezy, co znajduje zastosowanie w terapii przeciwnowotworowej.

W praktyce klinicznej inhibitory VEGF stosowane są w leczeniu różnych nowotworów (rak jelita grubego, rak nerki, niedrobnokomórkowy rak płuca), a także w okulistyce w terapii wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD) oraz obrzęku plamki w przebiegu cukrzycy. Do najczęstszych działań niepożądanych należą: nadciśnienie tętnicze, białkomocz, zaburzenia gojenia ran oraz zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Powiązane wpisy

  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl