odpady farmaceutyczne
Odpady farmaceutyczne to kategoria odpadów szczególnie niebezpiecznych, obejmująca nieużywane, przeterminowane lub zanieczyszczone produkty lecznicze. Zaliczamy do nich m.in. niewykorzystane leki, szczepionki po upływie daty ważności, materiały wykorzystywane przy produkcji leków oraz opakowania po substancjach biologicznie czynnych.
W Polsce odpady farmaceutyczne podlegają ścisłej klasyfikacji według katalogu odpadów, najczęściej oznaczane są kodem 18 01 09 (leki inne niż cytotoksyczne i cytostatyczne) lub 18 01 08* (leki cytotoksyczne i cytostatyczne). Szczególne znaczenie dla zdrowia publicznego ma właściwe postępowanie z lekami immunosupresyjnymi, przeciwnowotworowymi, hormonalnymi i antybiotykami, których pozostałości mogą prowadzić do rozwoju lekooporności bakterii i zaburzeń w ekosystemach wodnych.
Zgodnie z obowiązującymi przepisami, odpady farmaceutyczne nie mogą być usuwane razem z odpadami komunalnymi, lecz muszą podlegać odpowiedniej segregacji i przekazaniu do specjalistycznych punktów utylizacji. Prawidłowe gospodarowanie tymi odpadami obejmuje ich zbieranie, transport, unieszkodliwianie (najczęściej poprzez termiczne przekształcanie w spalarniach) lub recykling, zgodnie z zasadami ochrony środowiska i zdrowia publicznego.
Szczególne procedury utylizacji dotyczą narkotyków, leków psychotropowych oraz produktów zawierających substancje zakaźne, które wymagają specjalnego trybu przekazywania i dokumentowania ich unieszkodliwiania. W placówkach medycznych odpowiedzialność za prawidłowe gospodarowanie odpadami farmaceutycznymi spoczywa na osobach zarządzających tymi jednostkami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Tantum Verde w postaci pastylek twardych o smaku miodowo-pomarańczowym zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy w formie wolnej zasady) jako substancję czynną. Benzydamina jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu miejscowym, stosowanym w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Pastylki mają charakterystyczny dwuwklęsły kształt i żółto-pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki barwnikom (żółcień chinolinowa E 104 i żółcień pomarańczowa E 110 – 0,017 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. izomalt (3073,53 mg), kwas cytrynowy, lewomentol oraz substancje smakowe i słodzące, co poprawia komfort stosowania i maskuje gorycz benzydaminy. Ze względu na obecność izomaltu i barwników, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi lub skłonnościami alergicznymi.
acesulfam potasowy, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa, efekt terapeutyczny, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, odpady medyczne, pastylka twarda, reakcja alergiczna, stan zapalny jamy ustnej i gardła, substancja czynna, tkanka zmieniona zapalnie, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 5 mg
Deslodyna to lek zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, o średnicy około 8 mm, różowym kolorze z czerwono-różowymi kropkami i wytłoczeniem „D”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak mannitol (131 mg), aspartam (3 mg), glikol propylenowy (0,0314 mg) oraz alkohol benzylowy (0,00562 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami. Pozostałe składniki, w tym polakrylina potasowa, kwas cytrynowy, potasu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, żelaza tlenek czerwony oraz aromat Tutti-Frutti, pełnią funkcje technologiczne i farmaceutyczne, wpływając na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu.
alkohol benzylowy, aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, polakrylina potasowa, potasu wodorotlenek, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minorga 20 mg/ml
Produkt leczniczy Minorga to roztwór na skórę o stężeniu 20 mg/ml (2% w/v) zawierający minoksydyl jako substancję czynną. Jedno rozpylenie dostarcza 2,8 mg minoksydylu, a do podania dawki około 1 ml (20 mg minoksydylu) konieczne jest siedem rozpyleń. Preparat zawiera także glikol propylenowy, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Minorga jest przeznaczona do stosowania miejscowego na skórę głowy i dostępna jest z dwoma typami dozowników: dyszą do aplikacji na większe obszary oraz aplikatorem rurkowym do mniejszych lub owłosionych miejsc. Aplikacja polega na siedmiokrotnym rozpyleniu roztworu i rozprowadzeniu go koniuszkami palców, z zaleceniem unikania wdychania preparatu.
aplikacja na skórę, etanol, glikol propylenowy, minoksydyl, odpady farmaceutyczne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat łatwopalny, roztwór na skórę, stężenie substancji czynnej, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Advantan 1 mg/g
Advantan maść zawiera metyloprednizolonu aceponian w stężeniu 1 mg/g (0,1%) jako substancję czynną, co zapewnia silne działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne miejscowo. Preparat ma postać białej do żółtawej, przezroczystej maści, której składniki pomocnicze, takie jak wazelina biała, parafina ciekła, wosk mikrokrystaliczny oraz olej rycynowy uwodorniony, optymalizują dystrybucję substancji aktywnej oraz właściwości reologiczne produktu. Maść jest stabilna farmaceutycznie, co potwierdzają dotychczasowe badania, a jej okres ważności wynosi 5 lat przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C.
dystrybucja substancji aktywnej, membrana zabezpieczająca, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, olej rycynowy uwodorniony, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, wazelina biała, właściwości okluzyjne, właściwości reologiczne, właściwości terapeutyczne, wosk mikrokrystaliczny, zgodność farmaceutyczna, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Amlessa 8 mg + 5 mg + 2,5 mg
Preparat Co-Amlessa to lek złożony zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz indapamid, dostępny w pięciu wariantach dawkowania: 2 mg + 5 mg + 0,625 mg, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, wapnia chlorek sześciowodny, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian (E 470b), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, a linia podziału służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia na równe dawki.
amlodypina, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, peryndopryl, preparat złożony, skrobia żelowana, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, tabletka doustna, właściwości farmakologiczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 100 mg
Produkt leczniczy Linefor zawiera substancję czynną pregabalinę w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, podawanych w formie kapsułek twardych. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilości zależnej od dawki (od 18 mg do 108 mg). Kapsułki różnią się rozmiarem (nr 0 do nr 4), kolorem i nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą i talk, a osłonki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu, które odpowiadają za charakterystyczne zabarwienie poszczególnych dawek. Nadruk dawki wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza, glikol propylenowy i amonowy wodorotlenek.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, podanie doustne, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak w etanolu, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo 2 mg
Aropilo 2 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2 mg ropinirolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, a ich skład obejmuje m.in. laktozę jednowodną (102 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty, tytanu dwutlenek) oraz makrogol 400, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę preparatu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach, m.in. blistry od 2 do 210 tabletek oraz pojemniki HDPE z zakrętką i pochłaniaczem wilgoci, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, pochłaniacz wilgoci, podanie doustne, pojemnik HDPE, ropinirol, ropinirol chlorowodorek, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elestar HCT 40 mg + 5 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Elestar HCT jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających trzy substancje czynne: olmesartan medoksomil, amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd, w pięciu wariantach dawkowania: 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, 40 mg + 5 mg + 25 mg oraz 40 mg + 10 mg + 25 mg. Każdy wariant charakteryzuje się unikalnym wyglądem i oznaczeniem (np. C51, C53, C55, C54, C57), co ułatwia identyfikację w praktyce klinicznej. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny dwutlenek krzemu, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią formulację i właściwości farmaceutyczne tabletek, natomiast składniki powłoki (alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, barwniki E171, E172) odpowiadają za stabilność i rozpoznawalność preparatu.
amlodypina bezylan, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka leku, formulacja farmaceutyczna, hydrochlorotiazyd, koloidalny dwutlenek krzemu, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, olmesartan medoksomil, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, terapia hipotensyjna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Difortan tabs 7,5 mg
Difortan TABS to doustny produkt leczniczy zawierający 7,5 mg meloksykamu w formie tabletki o jednolitym systemie dostarczania substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (63 mg/tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, sodu cytrynian oraz krospowidon Typ A, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dawka terapeutyczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meloksykam, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, podanie doustne, regulator pH, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, temperatura pokojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meditonsin –
Produkt leczniczy Meditonsin dostępny jest w formie kropli doustnych, roztworu, zawierającego substancje czynne w ilościach na 10 g preparatu: Aconitinum D5 – 1 g, Atropinum sulfuricum D5 – 5 g oraz Hydrargyrum bicyanatum D8 – 4 g. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol i glicerol, które pełnią funkcję rozpuszczalników i stabilizatorów. Lek jest pakowany w butelki ze szkła barwnego wyposażone w kroplomierz i zakrętkę, dostępne w opakowaniach o pojemności 35 g oraz 70 g, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sobycombi 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sobycombi to preparat zawierający dwie substancje czynne: bisoprolol fumaranu oraz amlodypinę (w postaci bezylanu), dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E460), karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian (E470b). Preparat jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 28 do 90 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
amlodypina bezylan, bisoprololu fumaran, blistry OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, magnezu stearynian, masa tabletkowa, ochrona przed światłem, odpady farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja wypełniająca, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crohnax 250 mg
Produkt leczniczy Crohnax dostępny jest w formie czopków doodbytniczych zawierających 250 mg mesalazyny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie przeciwzapalne w terapii schorzeń dolnego odcinka przewodu pokarmowego, zwłaszcza odbytnicy i jelita grubego. Czopki zawierają tłuszcz stały jako jedyną substancję pomocniczą, co zapewnia odpowiednią konsystencję i kontrolowane uwalnianie mesalazyny po podaniu miejscowym. Opakowanie standardowe zawiera 30 sztuk czopków, pakowanych w blistry PVC/PE, co gwarantuje stabilność farmaceutyczną produktu bez ryzyka interakcji z materiałem opakowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Macrogol Aurovitas 10 g
Macrogol Aurovitas to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 10 g makrogolu 4000 jako substancję czynną w każdej saszetce. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharynę sodową oraz aromat pomarańczowo-grejpfrutowy, który dostarcza 3,1-4,6 mg sorbitolu (E 420) na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Fizycznie lek ma postać białego lub prawie białego proszku o charakterystycznym pomarańczowym zapachu. Produkt jest pakowany w saszetki z kompozytu papier/PE/aluminium/PE, dostępne w opakowaniach od 10 do 100 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i brakiem specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
butylohydroksyanizol, działanie lecznicze, guma arabska, makrogol 4000, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hidrasec 10 mg 10 mg
Hidrasec 10 mg to preparat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 10 mg racekadotrylu jako substancji czynnej. Produkt ma formę białego proszku o charakterystycznym aromacie moreli i jest pakowany w saszetki zawierające 966,5 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, poliakrylanu dyspersję 30% oraz aromat morelowy. Przed podaniem zawartość saszetki należy rozpuścić w płynie lub zmieszać z półpłynnym pokarmem i podać doustnie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Marvelon 0,15 mg + 0,03 mg
Marvelon to dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny zawierający 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w jednej tabletce. Preparat dostępny jest w formie okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm, z charakterystycznymi oznaczeniami identyfikacyjnymi (kod 5 poniżej liter TR oraz napis Organon). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (<80 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, krzem dwutlenek koloidalny, skrobię ziemniaczaną, powidon, kwas stearynowy oraz α-tokoferol (witamina E). Preparat jest pakowany w blistry PVC/Al, dostępne w opakowaniach po 21 lub 63 tabletki, co ułatwia dawkowanie i identyfikację produktu.
alfa-tokoferol, blister PVC/Al, dezogestrel, dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny, dwutlenek krzemu koloidalny, etynyloestradiol, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, powidon, progestagen i estrogen, skrobia ziemniaczana, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niquitin przezroczysty 21 mg/24 h (114 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający 114 mg nikotyny na plaster o powierzchni 22 cm², dostarczający kontrolowaną dawkę 21 mg nikotyny na dobę przez 24 godziny. Forma ta umożliwia stałe uwalnianie substancji czynnej bezpośrednio do krwioobiegu, co zapewnia stabilne stężenie nikotyny w organizmie. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 7 plastrów, każdy zabezpieczony w laminowanej saszetce, co chroni przed czynnikami zewnętrznymi i utratą właściwości farmaceutycznych. Substancje pomocnicze obejmują kopolimer etylenowinylooctanu, polietylen tereftalan/etylenowinylooctan, wysokiej gęstości film polietylenowy, lepki laminat poliizobutylenowy oraz film poliestrowy.
dawka leku, interakcja z materiałami, kontrolowane uwalnianie substancji, krwioobieg, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, oryginalne opakowanie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stężenie nikotyny, substancja czynna, substancja pomocnicza, system transdermalny, zawartość substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Boncel 100 000 j.m. 100 000 IU
Boncel to doustny roztwór zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dwóch stężeniach: 25 000 IU (0,625 mg) oraz 100 000 IU (2,5 mg) w 1 ml ampułce. Preparat charakteryzuje się klarowną, lekko żółtą, oleistą konsystencją z pomarańczowym aromatem, co wynika z obecności oleju z oliwek jako nośnika lipofilnego oraz dodatku olejku ze skórki słodkiej pomarańczy. Substancje pomocnicze, takie jak all-rac-α-tokoferylu octan (E 307) i poliglicerolu oleinian (E 475), pełnią funkcję przeciwutleniacza i emulgatora, zapewniając stabilność i odpowiednią konsystencję preparatu. Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemności 1 ml, pakowanych w opakowania po 1, 2, 3, 4 lub 48 sztuk (w przypadku 25 000 IU, opakowanie 48 ampułek przeznaczone jest wyłącznie do użytku szpitalnego).
aktywność farmakologiczna, all-rac-α-tokoferylu octan, cechy organoleptyczne, cholekalcyferol, degradacja, dysfagia, emulgator, niezgodność farmaceutyczna, nośnik lipofilny, odpady farmaceutyczne, olej z oliwek oczyszczony, podanie doustne, poliglicerolu oleinian, postać farmaceutyczna, promieniowanie ultrafioletowe, przeciwutleniacz, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diured 20 mg
Produkt leczniczy Diured zawiera torasemid w dawce 20 mg w jednej tabletce i jest diuretykiem pętlowym stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego oraz obrzęków różnego pochodzenia. Tabletki mają postać podłużnych, białych, obustronnie wypukłych tabletek z jednostronnym nacięciem, umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces tabletkowania. Tabletki mają wymiary 7,3–7,7 mm szerokości oraz 17,3–17,7 mm długości.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk pętlowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, obrzęk, odpady farmaceutyczne, rekonstytucja, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tabletka, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindanor 8 mg
Perindanor 8 mg to tabletki zawierające 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, co odpowiada 6,676 mg substancji czynnej o działaniu hipotensyjnym, należącej do inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Lek jest wskazany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również laktozę bezwodną (118,660 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów mlecznych. Pozostałe substancje pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji leku. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipotensyjne, inhibitory konwertazy angiotensyny, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, modyfikacja dawkowania, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, peryndopryl z tert-butyloaminą, środek pochłaniający wilgoć, stabilność leku, stearynian magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syntarpen 500 mg
Produkt leczniczy Syntarpen występuje w formie tabletek powlekanych zawierających 500 mg kloksacyliny w postaci soli sodowej jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, są białe z dopuszczalnym jasnokremowym odcieniem i zawierają do 680 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Składniki rdzenia i otoczki, takie jak skrobia ziemniaczana, celuloza octanoftalan, żelatyna, makrogol 6000, talk, karboksymetyloskrobia sodowa, tytanu dwutlenek oraz magnezu stearynian, zostały dobrane w celu zapewnienia odpowiednich właściwości farmaceutycznych i stabilności leku.
blister, celulozy octanoftalan, degradacja substancji czynnej, dwutlenek tytanu, interakcja z materiałami, karboksymetyloskrobia sodowa, kloksacylina, kloksacylina sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, parametr farmaceutyczny, rdzeń tabletki, skrobia ziemniaczana, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, właściwość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diabrezide 80 mg
Diabrezide to lek w postaci tabletek zawierających 80 mg gliklazydum jako substancję czynną, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera również 33 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają biały kolor, okrągły kształt oraz rowek umożliwiający podział na dawki po 40 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę i rozpad tabletki. Lek jest pakowany w blistry Al/PVC+PE+PVDC, po 40 tabletek w opakowaniu, co gwarantuje ochronę przed wilgocią i światłem.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, gliklazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Unguentum undecylenicum (50 mg + 200 mg)/g
Unguentum Undecylenicum to miejscowo stosowana maść o kremowej konsystencji, zawierająca dwie substancje czynne o działaniu przeciwgrzybiczym: kwas undecylenowy (50 mg/g) oraz cynku undecylenian (200 mg/g). Preparat jest formułowany na bazie wazeliny białej i euceryny bezwodnej, z dodatkiem konserwantów – metylu parahydroksybenzoesanu (E 218) oraz etylu parahydroksybenzoesanu (E 214), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Maść jest pakowana w aluminiowe tuby o pojemności 30 g, co umożliwia precyzyjne dozowanie i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
cynku undecylenian, działanie przeciwgrzybicze, etylu parahydroksybenzoesan, euceryna bezwodna, interakcje niepożądane, kwas undecylenowy, maść, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, Unguentum undecylenicum, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticagrelor MSN 60 mg
Produkt leczniczy Ticagrelor MSN dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 60 mg i 90 mg tikagreloru. Tabletki 60 mg mają kolor różowy, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 8 mm, z oznaczeniem „60 i M”, natomiast tabletki 90 mg są żółte, o średnicy około 9 mm, z oznaczeniem „90 i M”. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. mannitol, hydroksypropylocelulozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) o zróżnicowanej liczbie tabletek, w tym blistry zwykłe, kalendarzowe oraz perforowane jednodawkowe, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Okres ważności leku wynosi 2 lata, bez konieczności stosowania specjalnych warunków przechowywania.
dawka leku, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, odpady farmaceutyczne, podanie doustne, podanie leku, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrocard 20 mg/g
Nitrocard w postaci maści o stężeniu 20 mg/g zawiera glicerol triazotan (Glyceroli trinitratis) jako substancję czynną w ilości 20 mg na gram produktu. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, charakteryzuje się jednolitą, tłustą konsystencją i jasnożółtym zabarwieniem, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej po aplikacji na skórę. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak butylohydroksyanizol (E 320) oraz lanolina, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Kompletny skład obejmuje również wazelinę białą jako podłoże maściowe oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik.
butylohydroksyanizol, glicerol triazotan, lanolina, maść do stosowania zewnętrznego, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupatadine Bluefish 10 mg
Rupatadine Bluefish to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek niepowlekanych o dawce 10 mg rupatadyny (fumaranu rupatadyny) na tabletkę. Tabletki mają jasnołososiowy kolor, wynikający z zastosowania barwników: tlenku żelaza czerwonego i żółtego (E 172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 100 tabletek, które należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
Okres ważności Rupatadine Bluefish wynosi 3 lata od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność preparatu i brak interakcji między składnikami. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności. Informacje te są kluczowe dla personelu medycznego w celu zapewnienia bezpieczeństwa stosowania i właściwego zarządzania lekiem.
celuloza mikrokrystaliczna, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, rupatadyna, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detriol 0,5 mcg
Detriol jest lekiem zawierającym kalcytriol w dawkach 0,25 mikrograma oraz 0,5 mikrograma, dostępny w formie miękkich kapsułek żelatynowych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 0,25 lub 0,5 mikrograma substancji czynnej oraz 99,098 mg oleju arachidowego, 6 mg sorbitolu i 0,869 mg etanolu. Składniki pomocnicze obejmują m.in. butylowany hydroksyanizol, butylowany hydroksytoluen, żelatynę, glicerol oraz sorbitol, przy czym kapsułki o dawce 0,25 mikrograma zawierają tlenek żelaza czerwony (E 172) i dwutlenek tytanu (E 171), a kapsułki 0,5 mikrograma jedynie tlenek żelaza czerwony (E 172). Różnice w składzie otoczki wpływają na kolor kapsułek, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
butylowany hydroksyanizol, butylowany hydroksytoluen, Detriol, dwutlenek tytanu, etanol, glicerol, kalcytriol, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, olej arachidowy, olej z orzeszków ziemnych, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aridya 2 mg
Aridya to lek zawierający 2 mg dienogestu w każdej tabletce, dostępny w postaci białych lub prawie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 6 mm i grubości 3 mm. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, powidon (K25) oraz skrobię żelowaną kukurydzianą, które wpływają na strukturę, konsystencję i proces produkcji tabletek. Produkt jest pakowany w białe, nieprzezroczyste blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 28, 84, 100 lub 168 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapin NeuroPharma 100 mg
Quetiapin NeuroPharma to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierający kwetiapinę w formie fumaranu kwetiapiny. Każda tabletka zawiera dokładnie nominalną dawkę substancji czynnej, np. tabletka 100 mg zawiera 100 mg kwetiapiny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, której ilość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 7,00 mg w tabletce 25 mg do 84,00 mg w tabletce 300 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 25 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110). Tabletki różnią się wyglądem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację, a dawki 50 mg, 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe połowy dla precyzyjnego dawkowania.
biodostępność substancji czynnej, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, odpady farmaceutyczne, skrobia kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg
Badania przedkliniczne na zwierzętach laboratoryjnych dotyczące drospirenonu i etynyloestradiolu, składników Axia Plus, potwierdziły, że efekty farmakologiczne mieszczą się w znanym profilu bezpieczeństwa obu substancji. W badaniach toksyczności reprodukcyjnej zaobserwowano specyficzne działanie toksyczne na zarodki i płody, co wskazuje na potencjalne ryzyko stosowania w ciąży. Szczególnie u szczurów, przy dawkach przekraczających terapeutyczne (0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu), stwierdzono wpływ na różnicowanie płciowe płodów, natomiast u małp taki efekt nie wystąpił, co podkreśla różnice międzygatunkowe w odpowiedzi na te substancje.
badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, efekt farmakologiczny, etynyloestradiol i drospirenon, margines bezpieczeństwa, ocena ryzyka środowiskowego, odpady farmaceutyczne, profil bezpieczeństwa, różnica międzygatunkowa, różnicowanie płciowe płodu, środek antykoncepcyjny, substancja czynna, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność zarodkowo-płodowa, zanieczyszczenie środowiska wodnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Aurovitas 200 mg
Aciclovir Aurovitas to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 200 mg acyklowiru w każdej tabletce, co stanowi pojedynczą dawkę substancji czynnej. Tabletki są niepowlekane, białe lub białawe, o średnicy 9,5 mm, z wytłoczonym napisem „AR 200” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon K 30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 500 tabletek, choć nie wszystkie rozmiary muszą być dostępne na rynku.
acyklowir, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja aktywna farmakologicznie, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Signopam 10 mg
Signopam to produkt leczniczy zawierający 10 mg temazepamu w postaci białych lub prawie białych, obustronnie płaskich tabletek z oznaczeniem „S”. Substancja czynna jest wspomagana przez substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, skrobia ryżowa, żelatyna, talk, magnezu stearynian oraz laktoza jednowodna w ilości 45,7 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium-PVC, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
benzodiazepina, działanie terapeutyczne, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, Signopam, skrobia ryżowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, temazepam - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 125 mcg
Eferox to preparat zawierający lewotyroksynę sodową bezwodną, dostępny w formie tabletek o mocy od 25 do 200 μg (25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200 μg). Tabletki są białe, okrągłe, niepowlekane, z rowkiem dzielącym i oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym dawce. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, tlenek magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa i stearynian magnezu. Tabletki mają średnicę około 7 mm i wysokość 3 mm, pakowane są w blistry PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań zależnych od dawki (od 15 do 100 tabletek). Preparat należy przechowywać w temperaturze do 30°C.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, Eferox, karboksymetyloskrobia sodowa, lewotyroksyna sodowa, lewotyroksyna sodowa bezwodna, odpady farmaceutyczne, rowek dzielący tabletki, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coffepirine Tabletki od bólu głowy 450 mg + 50 mg
COFFEPIRINE to lek w formie tabletek, zawierający 450 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny w każdej tabletce, stosowany w terapii bólu głowy. Połączenie tych dwóch substancji aktywnych wykorzystuje ich synergistyczne działanie, co zwiększa skuteczność przeciwbólową preparatu. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana i talk, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletek, ich trwałość oraz prawidłowe uwalnianie składników aktywnych. Tabletki są białe, okrągłe, z charakterystycznym oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację i podanie doustne.
dane farmaceutyczne, działanie farmakologiczne, działanie synergistyczne, kofeina, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, skuteczność terapeutyczna, stabilność produktu, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, utylizacja leków, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metcrean XR 1000 mg
Metcrean XR to preparat zawierający chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg metforminy w postaci czystej. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu umożliwiają stopniowe i stabilne uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stałego stężenia leku we krwi. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę (K200 M), powidon (K-90 F) oraz magnezu stearynian, które wspierają stabilność, kontrolę uwalniania oraz właściwości fizyczne tabletek. Preparat dostępny jest w formie białych lub prawie białych tabletek o charakterystycznym kształcie i oznaczeniach odpowiadających dawkom (500, 750, 1000 mg).
blistry Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, metformina, odpady farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie leku we krwi, substancja czynna, substancje pomocnicze, system przedłużonego uwalniania, tabletki o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipegis 10 mg
Produkt leczniczy Lipegis zawiera 10 mg ezetymibu w formie tabletek, które selektywnie hamują wchłanianie cholesterolu w jelicie cienkim, co czyni go skutecznym lekiem w terapii hiperlipidemii. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, płaskie z ściętymi krawędziami, oznaczone literą „E” i kodem „612”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, powidon, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, mechaniczne i farmaceutyczne tabletek. Lipegis jest dostępny w blistrach z materiału OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, pakowanych w opakowania zawierające od 30 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, cholesterol w jelicie cienkim, ezetymib, hamowanie wchłaniania cholesterolu, hiperlipidemia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, właściwości fizykochemiczne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin MSN 10 mg
Rosuvastatin MSN to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 1,26 mg w tabletkach 5 mg i 10 mg oraz 2,52 mg w dawkach 20 mg i 40 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są powlekane, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, skrobia żelowana kukurydziana, meglumina, mannitol oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) oraz triacetynę. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację (np. tabletki 5 mg, 10 mg i 20 mg są okrągłe, a 40 mg owalne). Wszystkie mają biały lub prawie biały kolor.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropylometyloceluloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, meglumina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, uszczelnienie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrox 75 mikrogramów 75 mcg
Letrox to lek zawierający lewotyroksynę sodową w formie uwodnionej, dostępny w pięciu dawkach nominalnych: 50, 75, 100, 125 oraz 150 μg. Rzeczywista zawartość substancji czynnej jest nieco wyższa ze względu na obecność cząsteczek wody, np. dla dawki 50 μg wynosi 53,2–56,8 μg lewotyroksyny sodowej uwodnionej. Tabletki mają postać okrągłą, białą do beżowej, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak chlorowodorek cysteiny jednowodny (przeciwutleniacz), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i żelowana, tlenek magnezu oraz talk, zapewniają stabilność i odpowiednią farmaceutyczną formę leku.
aktywność farmakologiczna, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cysteiny chlorowodorek, dawkowanie lewotyroksyny, lepiszcze, Levothyroxinum natricum, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancje pomocnicze, talk farmaceutyczny, tlenek magnezu, zaburzenia czynności tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolan 10 mg
Produkt leczniczy Scopolan dostępny jest w postaci czopków doodbytniczych zawierających 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej. Czopki mają jednolitą, białą lub kremową konsystencję, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak tłuszcz stały, polisorbat 80, parafina ciekła oraz woda oczyszczona. Opakowanie standardowe zawiera 6 czopków umieszczonych w blistrze z folii PVC/PE, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność produktu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy przygotowaniu do podania.
czopek, emulgator, hioscyna butylobromek, hioscyny butylobromek, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, parafina ciekła, podanie doodbytnicze, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loxon 2% 20 mg/ml
LOXON 2% to preparat w postaci płynu na skórę zawierający 20 mg/ml minoksydylu, substancji czynnej stosowanej w leczeniu łysienia. Formuła zawiera glikol propylenowy i etanol 96% jako substancje pomocnicze, które pełnią funkcję rozpuszczalników i konserwantów, a także wodę oczyszczoną i kwas cytrynowy jako regulator pH. Produkt jest przeznaczony do bezpośredniej aplikacji na skórę głowy, co wpływa na jego farmakokinetykę i skuteczność działania. Opakowanie zawiera 60 ml płynu i wyposażone jest w pompki wykonane z materiałów takich jak polietylen (HDPE, LDPE), polipropylen (PP), stal nierdzewna oraz inne tworzywa sztuczne, zapewniające precyzyjne dozowanie preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinatan 1 mg/g
Skinatan to emulsja na skórę zawierająca 1 mg/g (0,1%) metyloprednizolonu aceponianu jako substancję czynną. Preparat ma postać białej lub prawie białej emulsji typu olej w wodzie, co zapewnia optymalną penetrację składnika aktywnego przez warstwę naskórka. W składzie pomocniczym istotny jest alkohol benzylowy w ilości 12,5 mg/g emulsji, klasyfikowany jako substancja pomocnicza o znanym działaniu. Pozostałe składniki to m.in. triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, tłuszcz stały, makrogolu etery stearylowe, disodu edetynian, glicerol 85% oraz woda oczyszczona. Produkt jest dostępny w tubach o pojemnościach 20 g, 50 g i 100 g, pakowanych w laminowane tuby z polietylenu i zamykanych zakrętką z polipropylenu.
alkohol benzylowy, disodu edetynian, emulsja na skórę, emulsja olej w wodzie, glicerol, makrogolu eter stearylowy, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pimafucin 20 mg/g
Pimafucin w postaci kremu zawiera natamycynę jako substancję czynną w stężeniu 20 mg/g, co zapewnia skuteczne działanie przeciwgrzybicze przy miejscowym stosowaniu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak decylu oleinian (zmiękczający), estry cetylowe wosku (stabilizujące konsystencję), alkohol cetostearylowy (emulgator), sodu laurylosiarczan (substancja powierzchniowo czynna), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (konserwanty), glikol propylenowy (nawilżający i rozpuszczalnik) oraz wodę oczyszczoną jako nośnik. Krem jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 30 g, zabezpieczoną membraną i nakrętką z polietylenu, co zapewnia odpowiednią ochronę preparatu przed czynnikami zewnętrznymi.
alkohol cetostearylowy, decylu oleinian, działanie przeciwgrzybicze, glikol propylenowy, krem do stosowania miejscowego, metylu parahydroksybenzoesan, natamycyna, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, propylu parahydroksybenzoesan, sodu laurylosiarczan, stabilizator konsystencji, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwgrzybicza, substancja zmiękczająca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacin MSN 400 mg
Moxifloxacin MSN to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg chlorowodorku moksyfloksacyny, fluorochinolonowego antybiotyku o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Każda tabletka zawiera 223,665 mg laktozy (w formie jednowodnej lub bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i bezwodna, powidon K29/32, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 i żelaza tlenku czerwonego (E 172). Tabletki mają charakterystyczny, matowy, czerwony kolor, kształt kapsułki i wymiary 17 ± 0,1 mm x 7 ± 0,1 mm x 6 ± 0,2 mm, z wytłoczeniami „M” i „400”.
chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, fluorochinolony, hypromeloza, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, moksyfloksacyna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, powidon, stabilność preparatu, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melatonina Polfarmex 5 mg
Melatonina Polfarmex to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg melatoniny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie terapeutyczne preparatu. Tabletki mają kolor biały do jasnokremowego, są okrągłe o średnicy 6 mm, obustronnie płaskie i standaryzowane pod względem wyglądu. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i substancja wiążąca), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, zapakowanych w pojemnik HDPE z zakrętką PP, wyposażony w środek pochłaniający wilgoć (żel krzemionkowy w obudowie LDPE), co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Bluefish 500 mg
Metformin Bluefish 500 mg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający chlorowodorek metforminy, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, u których dieta i aktywność fizyczna nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Każda tabletka zawiera 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg czystej metforminy, co jest kluczowe przy precyzyjnym ustalaniu dawkowania. Tabletki są białe, okrągłe, o wymiarach 11 x 11 mm, z oznaczeniami „A” i „60” na stronach, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek. Skład pomocniczy obejmuje powidon i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę i makrogol w powłoce, co wpływa na stabilność i komfort podawania leku.
blister, chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, hypromeloza, kontrola glikemii, leczenie ambulatoryjne, makrogol, metformina, nadwaga, odpady farmaceutyczne, okres ważności, powidon, PVC/PVDC/Aluminium, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia długoterminowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Distem 380 mg + 300 mg
Produkt leczniczy Distem to tabletki zawierające dwie substancje czynne: 380 mg metokarbamolu oraz 300 mg paracetamolu w każdej tabletce. Metokarbamol pełni funkcję miorelaksanta, natomiast paracetamol działa przeciwbólowo, co pozwala na synergistyczne łagodzenie bólu mięśniowo-szkieletowego. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych białych tabletek o średnicy 14 mm i wysokości 7 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry PVC-aluminium, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister PVC/Aluminium, dezintegracja tabletki, distearynian glicerolu, glikolan sodu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, metokarbamol, metokarbamol i paracetamol, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca