kwasu metakrylowego kopolimer
Kopolimer kwasu metakrylowego to polimer syntetyczny, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym jako materiał powlekający dla różnych form leków doustnych. Jego główną właściwością jest zdolność do rozpuszczania się w określonym pH, co pozwala na precyzyjne kontrolowanie miejsca uwalniania substancji leczniczej w przewodzie pokarmowym.
W zależności od składu i proporcji komponentów w kopolimerze, materiał ten może być zaprojektowany do rozpuszczania się w środowisku kwaśnym (pH żołądka) lub zasadowym (pH jelita cienkiego). Najpopularniejsze typy kopolimerów kwasu metakrylowego stosowane w farmacji to Eudragit® L, S, E i RL/RS, które różnią się właściwościami rozpuszczalności w zależności od pH.
Kopolimery kwasu metakrylowego znajdują zastosowanie w produkcji leków o modyfikowanym uwalnianiu, systemach dostarczania leków do określonych odcinków przewodu pokarmowego oraz w formulacjach maskujących nieprzyjemny smak substancji aktywnych. Materiały te są biokompatybilne i zostały uznane za bezpieczne przez większość międzynarodowych agencji regulacyjnych.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Uroflow SR to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 4 mg tolterodyny winianu (odpowiadające 2,74 mg tolterodyny). Kapsułki mają charakterystyczny jasnoniebieski kolor i rozmiar 1 (19,4 x 6,9 mm), zawierając cztery białe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 65,41–68,99 mg na kapsułkę, co jest istotne przy rozważaniu terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także polimery i substancje kontrolujące uwalnianie, takie jak hypromeloza i kopolimer kwasu metakrylowego z etylu akrylanem, zapewniające stabilne i przedłużone uwalnianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna, kwasu metakrylowego kopolimer, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, plastyfikator, polimer kontrolujący uwalnianie, poliwinylu octan, powidon, przedłużone uwalnianie, sodu dokuzynian, sodu laurylosiarczan, środek wiążący, substancja poślizgowa, tolterodyny winian, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek -
Leksykon leków
Bupropion Accord jest lekiem w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierającym 300 mg bupropionu chlorowodorku jako substancji czynnej. Formuła farmaceutyczna obejmuje rdzeń tabletki z powidonem K90, cysteiną chlorowodorkiem jednowodnym, krzemionką koloidalną bezwodną, glicerolu dibehenianem oraz magnezu stearynianem, a także dwuwarstwową otoczkę z etylocelulozy 100 mPas oraz kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) z dodatkami takimi jak sodu laurylosiarczan i polisorbat 80. Tabletki mają kremowobiały do jasnożółtego kolor, są okrągłe o średnicy około 9,3 mm, z nadrukiem „GS2” na jednej stronie. Zmodyfikowane uwalnianie substancji czynnej zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie, co może ograniczać ryzyko działań niepożądanych wynikających z nagłego uwolnienia wysokiej dawki bupropionu.
bupropion chlorowodorek, cysteiny chlorowodorek, etyloceluloza, glicerolu dibehenian, glikol propylenowy, krzemionka koloidalna, kwasu metakrylowego kopolimer, magnezu stearynian, makrogol, polisorbat, sodu laurylosiarczan, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trietylu cytrynian, żelaza tlenek -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Relafalk zawiera 200 mg ryfamycyny sodowej w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co zapewnia kontrolowane i wydłużone uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, zwiększając skuteczność terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny żółtobrązowy kolor, owalny kształt (19 mm x 8,9 mm x 7,2 mm) i oznakowanie „SV2”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lecytynę sojową (10 mg/tabletka) oraz sód (6,11 mg/tabletka), co jest istotne u pacjentów z alergią na soję lub wymagających kontroli spożycia sodu. Rdzeń tabletki zawiera składniki takie jak kwas askorbowy (E 300) jako przeciwutleniacz oraz amoniowy metakrylanu kopolimer (typ B) wpływający na profil uwalniania, natomiast otoczka zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu (1:2) odpowiedzialny za modyfikację uwalniania oraz barwniki i plastyfikatory zapewniające stabilność i estetykę produktu.
amoniowego metakrylanu kopolimer, emulgator, glicerolu distearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwasu metakrylowego kopolimer, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, przeciwutleniacz, ryfamycyna sodowa, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Arthrotec to preparat doustny w postaci dwuwarstwowych tabletek zawierających diklofenak sodowy (50 mg) oraz mizoprostol (0,2 mg). Rdzeń tabletki, odporny na działanie soku żołądkowego, zawiera diklofenak, natomiast zewnętrzna otoczka zawiera mizoprostol w formie zawiesiny. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (13 mg) i uwodorniony olej rycynowy (1,3 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje wypełniające, wiążące, poślizgowe oraz tworzą powłokę odporną na kwasy, co wpływa na farmakokinetykę i stabilność preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak sodowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwasu metakrylowego kopolimer, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mizoprostol, nietolerancja laktozy, olej rycynowy uwodorniony, otoczka dojelitowa, podanie doustne, powidon, skrobia kukurydziana, sodu wodorotlenek, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka dwuwarstwowa, trietylu cytrynian
