antybiotyk fluorochinolon

Fluorochinolony to syntetyczna grupa antybiotyków o szerokim spektrum działania, wywodzących się z kwasu nalidyksowego. Charakteryzują się obecnością atomu fluoru w pozycji C-6 oraz grupy piperydynowej w pozycji C-7 pierścienia chinolinowego, co zwiększa ich aktywność przeciwbakteryjną i biodostępność.

Mechanizm działania fluorochinolonów polega na hamowaniu aktywności bakteryjnych enzymów – gyrazy DNA (topoizomerazy II) oraz topoizomerazy IV, co uniemożliwia prawidłową replikację, transkrypcję i naprawę DNA bakterii. Wykazują one działanie bakteriobójcze wobec szerokiego spektrum drobnoustrojów, w tym bakterii Gram-ujemnych, niektórych Gram-dodatnich oraz atypowych.

Do najczęściej stosowanych fluorochinolonów należą: ciprofloksacyna, lewofloksacyna, moksyfloksacyna i norfloksacyna. Znajdują zastosowanie w leczeniu zakażeń układu moczowego, oddechowego, przewodu pokarmowego, skóry i tkanek miękkich oraz zakażeń przenoszonych drogą płciową.

Stosowanie fluorochinolonów wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, wśród których najpoważniejsze to: uszkodzenie ścięgien (tendinopatie, zerwanie ścięgna Achillesa), neuropatie obwodowe, wydłużenie odstępu QT, fototoksyczność oraz rzadko występujące, ale poważne reakcje psychiatryczne. Z uwagi na te zagrożenia, Europejska Agencja Leków (EMA) oraz FDA wydały ostrzeżenia dotyczące ograniczenia stosowania fluorochinolonów do przypadków, w których nie ma alternatywnych opcji terapeutycznych.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl