farmakokinetyka torasemidu

Farmakokinetyka torasemidu obejmuje procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tego leku moczopędnego z grupy diuretyków pętlowych. Po podaniu doustnym torasemid charakteryzuje się wysoką biodostępnością wynoszącą około 80-90%, co oznacza, że większość dawki leku dociera do krążenia ogólnoustrojowego. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga po około 1-2 godzinach od przyjęcia.

Torasemid wykazuje wysoki stopień wiązania z białkami osocza (około 97-99%), co wpływa na jego objętość dystrybucji. Lek podlega metabolizmowi wątrobowemu głównie przez cytochrom P450, w szczególności przez izoenzym CYP2C9, przy czym metabolity wykazują niewielką aktywność moczopędną. Okres półtrwania torasemidu wynosi około 3-4 godzin, jest więc dłuższy niż w przypadku furosemidu, co umożliwia dawkowanie raz na dobę.

Wydalanie torasemidu odbywa się głównie z żółcią (około 80%) i w mniejszym stopniu przez nerki (około 20%). Zaburzenia czynności wątroby mogą prowadzić do wydłużenia okresu półtrwania leku. U pacjentów z niewydolnością nerek farmakokinetyka torasemidu ulega mniejszym zmianom niż w przypadku innych diuretyków pętlowych, co czyni go korzystną opcją terapeutyczną w tej grupie chorych.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl