ciągła infuzja dożylna
Ciągła infuzja dożylna to metoda podawania płynów, leków lub substancji odżywczych bezpośrednio do krwiobiegu pacjenta w sposób nieprzerwany, przy zastosowaniu pompy infuzyjnej lub innego urządzenia kontrolującego przepływ. Technika ta pozwala na utrzymanie stałego, kontrolowanego stężenia leku w osoczu, co jest szczególnie istotne w przypadku substancji o krótkim okresie półtrwania.
W przeciwieństwie do podawania bolusa (jednorazowej dawki), ciągła infuzja zapewnia stabilniejsze stężenie leku w surowicy, minimalizując wahania między dawkami i zmniejszając ryzyko wystąpienia efektów toksycznych. Metoda ta znajduje zastosowanie w intensywnej terapii, anestezjologii, onkologii oraz w leczeniu bólu przewlekłego.
Najczęściej stosowane leki podawane w ciągłej infuzji dożylnej obejmują: leki przeciwbólowe (np. opioidy), leki inotropowe i wazopresyjne (np. dobutamina, noradrenalina), leki przeciwarytmiczne, heparynę, insulinę oraz niektóre antybiotyki. Właściwe prowadzenie ciągłej infuzji wymaga regularnego monitorowania parametrów życiowych pacjenta, oceny dostępu naczyniowego pod kątem powikłań oraz precyzyjnej kontroli szybkości przepływu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Oxycodone Molteni 10 mg/ml
Przedawkowanie oksykodonu stanowi stan zagrożenia życia, charakteryzujący się triadą objawów: zwężeniem źrenic, depresją oddechową oraz niedociśnieniem tętniczym. Objawy kliniczne mogą obejmować nudności, wymioty, omamy, a w ciężkich przypadkach niekardiologiczny obrzęk płuc, rozpad mięśni prążkowanych prowadzący do rabdomiolizy, senność aż do śpiączki, bradykardię oraz hipotonię mięśni szkieletowych. Rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest toksyczna leukoencefalopatia. Współistniejące spożycie alkoholu lub innych środków psychotropowych potęguje toksyczność oksykodonu i ryzyko powikłań. Niewydolność krążenia i zgon są możliwe w najcięższych przypadkach.
antagonista kompetycyjny, bradykardia, ciągła infuzja dożylna, depresja oddechowa, droga podania leku, hipotonia mięśniowa, iniekcja domięśniowa, kontrolowana wentylacja, mioza, nalokson, niedotlenienie, niekardiologiczny obrzęk płuc, obniżone napięcie mięśniowe, oksykodon, opioidowy lek przeciwbólowy, ostra niewydolność nerek, ostry zespół odstawienia, pompa infuzyjna, przedawkowanie opioidów, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, toksyczna leukoencefalopatia, uzależnienie od oksykodonu, wstrząs - Leksykon substancji czynnych
Terlipresyna – Dawkowanie i sposób podawania
Terlipresyna jest stosowana przede wszystkim w leczeniu krwawienia z żylaków przełyku oraz zespołu wątrobowo-nerkowego typu 1. W przypadku krwawienia z żylaków przełyku dawka początkowa wynosi od 1 do 2 mg octanu terlipresyny podawanej dożylnie, dostosowana do masy ciała pacjenta (<50 kg: 1 mg, 50-70 kg: 1,5 mg, >70 kg: 2 mg). Dawka podtrzymująca to 1 mg co 4-6 godzin, a maksymalna dawka dobowa wynosi około 120 μg/kg masy ciała. Leczenie trwa zwykle 2-3 dni, nie dłużej niż 48 godzin po opanowaniu krwawienia. W terapii zespołu wątrobowo-nerkowego typu 1 zaleca się dawkę początkową 1 mg co 6 godzin przez co najmniej 3 dni, z możliwością zwiększenia do 2 mg co 6 godzin, jeśli spadek kreatyniny jest mniejszy niż 30%. Leczenie trwa standardowo 7 dni, maksymalnie do 14 dni, z jednoczesnym podawaniem albuminy (1 g/kg m.c. pierwszego dnia, następnie 20-40 g/dobę). Terlipresynę można podawać zarówno w bolusie, jak i w ciągłej infuzji dożylnej (2-12 mg/24h), co może zmniejszać ryzyko działań niepożądanych.
albumina ludzka, choroba sercowo-naczyniowa, ciągła infuzja dożylna, dawka podtrzymująca, dysfagia, działanie niepożądane, hemostaza endoskopowa, krwawienie z żylaków przełyku, niewydolność wątroby, przewlekła niewydolność nerek, skala MELD, stężenie kreatyniny w surowicy, terlipresyną octan, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zespół wątrobowo-nerkowy typu 1 - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Oxaliplatin Kalceks 5 mg/ml
Oxaliplatin Kalceks, dostępny jako koncentrat 5 mg/ml do sporządzania roztworu do infuzji, jest stosowany wyłącznie u dorosłych pacjentów w leczeniu raka jelita grubego, zarówno w terapii uzupełniającej, jak i w przypadku choroby z przerzutami. Standardowa dawka wynosi 85 mg/m² powierzchni ciała, podawana dożylnie co 2 tygodnie. W terapii uzupełniającej leczenie trwa 12 cykli (6 miesięcy), natomiast w przypadku choroby przerzutowej kontynuuje się je do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności. Lek podaje się po rozcieńczeniu w 250-500 ml roztworu glukozy 5% (50 mg/ml), uzyskując stężenie końcowe 0,2-0,7 mg/ml, w infuzji trwającej od 2 do 6 godzin, zawsze przed podaniem fluoropirymidyn, np. 5-fluorouracylu. W przypadku wynaczynienia infuzję należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie postępowanie.
5-fluorouracyl, bolus dożylny, choroba z przerzutami, ciągła infuzja dożylna, cytotoksyczność, fluoropirymidyna, guzy lite, infuzja dożylna, leczenie skojarzone, leczenie uzupełniające, monoterapia, niewydolność nerek, oksaliplatyna, powierzchnia ciała, progresja choroby, rak jelita grubego, rak jelita grubego z przerzutami, terapia skojarzona, terapia uzupełniająca, toksyczność leku, wkłucie centralne, wynaczynienie, zaburzenia dróg żółciowych, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – 5-Fluorouracil-Ebewe 50 mg/ml
5-Fluorouracil-Ebewe jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym wyłącznie do podawania dożylnego lub dotętniczego, z dawkowaniem dostosowanym do masy ciała pacjenta (15 mg/kg mc. lub 600 mg/m² pc. na dobę, maksymalnie 1 g na infuzję). Leczenie rozpoczyna się w warunkach szpitalnych, z codziennym monitorowaniem morfologii krwi; terapię należy przerwać, gdy liczba płytek spadnie poniżej 100 000/mm³ lub liczba leukocytów poniżej 3000/mm³. Infuzja dożylna trwa zwykle 4 godziny, z rozcieńczeniem w 300-500 ml 5% glukozy lub 0,9% NaCl, a całkowita dawka może wynosić od 12 do 15 g, z możliwością zwiększenia do 30 g u wybranych pacjentów. Alternatywnie stosuje się ciągłą 24-godzinną infuzję dożylną lub dotętniczą (5-7,5 mg/kg mc., 200-300 mg/m² pc.), szczególnie w leczeniu nowotworów pierwotnych i przerzutów.
białe krwinki, ciągła infuzja dożylna, cyklofosfamid, doksorubicyna, fluorouracyl, infuzja dotętnicza, infuzja dożylna, leczenie podtrzymujące, metotreksat, płytki krwi, podanie dożylne i dotętnicze, rak okrężnicy i odbytnicy, rak piersi, redukcja dawki, rzeczywista masa ciała, układ krwiotwórczy, warunki szpitalne, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenia czynności wątroby, zahamowanie czynności szpiku kostnego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lignocainum hydrochloricum WZF 1% 10 mg/ml
Lignocainum Hydrochloricum WZF 1% (10 mg/ml) jest roztworem lidokainy chlorowodorku jednowodnego stosowanym do znieczulenia miejscowego i leczenia zaburzeń rytmu serca. Maksymalna dawka jednorazowa dla dorosłych wynosi 200 mg (4,5 mg/kg mc.) w znieczuleniu regionalnym, a u dzieci nie powinna przekraczać 3 mg/kg mc. W znieczuleniu zewnątrzoponowym zaleca się podanie dawki testowej 3-5 ml lidokainy z adrenaliną, z monitorowaniem EKG przez 5 minut, aby uniknąć podania donaczyniowego. Dawkowanie należy indywidualizować, uwzględniając masę ciała i stan pacjenta, a podawanie leku powinno być powolne z próbą aspiracji. Maksymalne dawki różnią się w zależności od rodzaju znieczulenia, np. do 200 mg dla znieczulenia nasiękowego, blokad pni i splotów nerwowych oraz zewnątrzoponowego, do 80 mg (1,5-4 ml) dla znieczulenia podpajęczynówkowego oraz do 200 mg dla znieczulenia odcinkowego dożylnego.
analgezja prewencyjna, blokada okołoszyjkowa, blokada pni nerwowych, ból neuropatyczny, ból okołooperacyjny, ciągła infuzja dożylna, dawka testowa, hiperkapnia, hipoksja, hipoproteinemia, kwasica, lidokaina, lidokainy chlorowodorek jednowodny, maksymalna dawka jednorazowa, niewydolność krążenia, próba aspiracji, terapia multimodalna, zaburzenie rytmu serca, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie odcinkowe dożylne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Terlipressini acetas EVER Pharma 0,2 mg/ml
Terlipresyna, będąca analogiem wazopresyny, wykazuje specyficzny mechanizm działania polegający na powolnym uwalnianiu aktywnej lizyno-wazopresyny, co zapewnia utrzymanie terapeutycznego stężenia leku przez 4-6 godzin. Jej główne działanie polega na hamowaniu nadciśnienia wrotnego poprzez skurcz mięśni gładkich naczyń krążenia wrotnego, co prowadzi do zwężenia żylaków przełyku oraz zmniejszenia przepływu krwi w obszarze trzewnym. Terlipresyna wywołuje także skurcz mięśni jelit i ściany przełyku, zwiększając perystaltykę i zamykając żylaki. W przeciwieństwie do naturalnej wazopresyny, jej aktywność antydiuretyczna jest minimalna (3%), a wpływ na krążenie nerkowe jest zależny od stanu objętościowego pacjenta. Działanie hemodynamiczne utrzymuje się przez 2-4 godziny, powodując łagodne zwiększenie ciśnienia tętniczego, z większym wzrostem u pacjentów z nadciśnieniem nerkopochodnym i miażdżycą. Nie stwierdzono toksyczności dla mięśnia sercowego, choć mogą wystąpić odruchowe działania niepożądane układu sercowo-naczyniowego. Terlipresyna zmniejsza również przepływ krwi przez mięśniówkę macicy i skórę, co klinicznie manifestuje się bladością twarzy i ciała.
analog wazopresyny, bradykardia, centralizacja krążenia, ciągła infuzja dożylna, działanie antydiuretyczne, działanie hemodynamiczne, hiperwolemia, hipowolemia, krążenie wrotne, krwawienie z żylaków przełyku, lizyno-wazopresyna, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze nerkopochodne, nadciśnienie wrotne, niewydolność wieńcowa, normowolemia, perystaltyka jelit, powolne wstrzyknięcie dożylne, tylny płat przysadki mózgowej, zaburzenia rytmu serca, zespół wątrobowo-nerkowy, zespół wątrobowo-nerkowy typu 1, żylaki przełyku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Terlipressini acetas EVER Pharma 0,2 mg/ml
Terlipressini acetas EVER Pharma jest podawany wyłącznie dożylnie w formie roztworu o stężeniu 0,2 mg/ml, dostępnego w fiolkach 5 ml (1 mg) lub 10 ml (2 mg). W leczeniu ostrego krwawienia z żylaków przełyku dawka początkowa wynosi 1-2 mg octanu terlipresyny (5-10 ml roztworu) dostosowana do masy ciała pacjenta (<50 kg: 1 mg, 50-70 kg: 1,5 mg, >70 kg: 2 mg), podawana powoli dożylnie w ciągu jednej minuty. Dawka podtrzymująca to 1 mg co 4-6 godzin, a maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 120 μg/kg masy ciała. Czas leczenia wynosi 2-3 dni, w zależności od przebiegu choroby. W terapii zespołu wątrobowo-nerkowego typu 1 stosuje się początkowo 1 mg co 6 godzin przez minimum 3 dni, z możliwością zwiększenia dawki do 2 mg co 6 godzin, jeśli stężenie kreatyniny nie obniży się o co najmniej 30%. Leczenie trwa standardowo 7 dni, maksymalnie 14 dni, z jednoczesnym podawaniem albuminy (1 g/kg masy ciała pierwszego dnia, następnie 20-40 g/dobę). Alternatywnie możliwa jest ciągła infuzja dożylna od 2 mg/24h do maksymalnie 12 mg/24h, co może zmniejszać ryzyko ciężkich działań niepożądanych.
ciągła infuzja dożylna, ciężka choroba wątroby, hemostaza endoskopowa, krwawienie z żylaków przełyku, leczenie ratunkowe, leczenie uzupełniające, ludzka albumina, Model for End-Stage Liver Disease, niewydolność wątroby, octan terlipresyny, powolne wstrzyknięcie dożylne, przewlekła niewydolność nerek, skala MELD, stężenie kreatyniny, terapia endoskopowa, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zespół wątrobowo-nerkowy typu 1, żylaki przełyku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Accord 5 mg/ml
Midazolam Accord to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający midazolam chlorowodorek w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemnościach 1 ml (5 mg), 3 ml (15 mg) oraz 10 ml (50 mg). Preparat charakteryzuje się kwaśnym pH w zakresie 2,9-3,7 oraz osmolalnością 170-230 mOsm/kg, co zapewnia jego stabilność i skuteczność. Roztwór zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (1,96 mg sodu/ml), kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Midazolam Accord jest kompatybilny z roztworami do infuzji: 0,9% NaCl, glukozy 5% i 10%, fruktozy 5%, Ringera oraz Hartmanna, natomiast nie powinien być mieszany z roztworami alkalicznymi, zawierającymi wodorowęglany oraz 6% dekstranem w 0,9% NaCl z glukozą. Preparat należy podawać po rozcieńczeniu do stężenia 0,015-0,150 mg/ml w odpowiednich roztworach.
ampułka OPC, chlorek sodu, ciągła infuzja dożylna, dekstran, infuzja dożylna, kontrola wzrokowa, kwas solny, midazolam chlorowodorek, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, rozcieńczenie, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór fruktozy, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, środowisko alkaliczne, szkło typu I, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglany - Leksykon substancji czynnych
Oksaliplatyna – Dawkowanie i sposób podawania
Oksaliplatyna jest cytotoksycznym lekiem przeciwnowotworowym stosowanym wyłącznie u dorosłych pacjentów, podawanym dożylnie w formie infuzji trwającej od 2 do 6 godzin. Preparat dostępny jest jako koncentrat o stężeniu 5 mg/ml, który należy rozcieńczyć wyłącznie 5% roztworem glukozy do stężenia 0,2-0,7 mg/ml w objętości 250-500 ml. Standardowa dawka wynosi 85 mg/m² powierzchni ciała i jest podawana co 2 tygodnie. W leczeniu uzupełniającym raka jelita grubego/okrężnicy zaleca się 12 cykli (6 miesięcy), natomiast w przypadku choroby przerzutowej leczenie kontynuuje się do progresji lub wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności. Oksaliplatynę podaje się zawsze przed 5-fluorouracylem, a infuzję można prowadzić zarówno przez centralne wkłucie dożylne, jak i żyłę obwodową. Nie wymaga dodatkowego nawodnienia pacjenta.
5-fluorouracyl, badanie czynności wątroby, centralne wkłucie dożylne, chemioterapia, ciągła infuzja dożylna, działanie toksyczne, guz lity, infuzja dożylna, interakcja lekowa, koncentrat do sporządzania roztworu, leczenie przeciwnowotworowe, leczenie uzupełniające, monoterapia, neuropatia obwodowa, oksaliplatyna, pochodne fluoropirymidynowe, produkt cytotoksyczny, progresja choroby, rak jelita grubego, rak okrężnicy, terapia skojarzona, toksyczność leku, wynaczynienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie dróg żółciowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clindamycin Kabi 150 mg/ml
Clindamycin Kabi, zawierający klindamycynę w postaci fosforanu, jest dostępny w ampułkach o stężeniu 150 mg/ml w objętościach 2 ml (300 mg), 4 ml (600 mg) oraz 6 ml (900 mg). Dawkowanie leku powinno być dostosowane do ciężkości zakażenia, wieku pacjenta oraz stanu klinicznego. W ciężkich zakażeniach u dorosłych zaleca się dawkę 12-18 ml/dobę (1800-2700 mg) podzieloną na 2-4 dawki, z możliwością zwiększenia do 4800 mg/dobę w zakażeniach zagrażających życiu. W mniej skomplikowanych zakażeniach stosuje się 8-12 ml/dobę (1200-1800 mg) w 3-4 dawkach. U dzieci dawka wynosi 15-25 mg/kg mc./dobę w ciężkich zakażeniach, a w bardzo ciężkich 25-40 mg/kg mc./dobę, z minimalną dawką 300 mg/dobę. Maksymalne dawki jednorazowe to 600 mg domięśniowo oraz 1200 mg w infuzji dożylnej trwającej 1 godzinę. Podanie dożylne wymaga rozcieńczenia i nie powinno przekraczać stężenia 18 mg/ml.
alkohol benzylowy, bezmocz, ciągła infuzja dożylna, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie zakażenie, fosforan klindamycyny, infuzja dożylna, klirens, koncentrat do sporządzania roztworu, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pacjent hemodializowany, parametry farmakokinetyczne, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie miednicy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Esomeprazole Zentiva 40 mg
Esomeprazole Zentiva w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji jest wskazany do stosowania w sytuacjach, gdy podanie doustne jest niemożliwe. Dawkowanie dożylne wynosi od 20 mg do 40 mg raz na dobę, dostosowane do wskazań klinicznych, takich jak refluksowe zapalenie błony śluzowej przełyku (40 mg/dobę), choroba refluksowa leczona objawowo (20 mg/dobę), leczenie i profilaktyka owrzodzeń żołądka związanych ze stosowaniem NLPZ (20 mg/dobę). W profilaktyce nawrotów krwawienia z owrzodzenia po endoskopii stosuje się dawkę początkową 80 mg w bolusie dożylnym przez 30 minut, a następnie ciągłą infuzję 8 mg/godz. przez 72 godziny. Po zakończeniu terapii dożylnej zaleca się przejście na leczenie doustne. Podawanie dożylne może odbywać się w formie wstrzyknięcia (20 mg – 2,5 mL, 40 mg – 5 mL, podawane co najmniej 3 minuty) lub infuzji trwającej 10-30 minut. Niewykorzystane resztki roztworu należy usunąć.
choroba refluksowa przełyku, ciągła infuzja dożylna, ezomeprazol, hamowanie wydzielania kwasu żołądkowego, infuzja dożylna, krwawiące owrzodzenie, krwawienie z owrzodzenia, nadżerkowe refluksowe zapalenie przełyku, niewydolność nerek, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, refluksowe zapalenie przełyku, rekonstytucja leku, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Veletri 0,5 mg
VELETRI (epoprostenol sodowy) jest wskazany do ciągłej infuzji dożylnej w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego i powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem doświadczonego lekarza. Terapia rozpoczyna się od ustalenia dawki w warunkach szpitalnych, zaczynając od 2 ng/kg mc./min, z możliwością zwiększania co 15 minut o 2 ng/kg mc./min do uzyskania maksymalnego efektu hemodynamicznego lub pojawienia się działań niepożądanych. Długotrwała infuzja podawana jest przez centralny dostęp dożylny, z dawką początkową ustalaną na podstawie tolerancji dawki maksymalnej (powyżej 5 ng/kg mc./min – dawka początkowa o 4 ng/kg mc./min mniejsza, przy dawce ≤5 ng/kg mc./min – 1 ng/kg mc./min). Modyfikacje dawki opierają się na ocenie objawów i tolerancji, z zaleceniem stopniowego zwiększania lub zmniejszania dawki o 1-2 ng/kg mc./min co minimum 15 minut, przy konieczności monitorowania parametrów hemodynamicznych i unikania nagłego odstawienia leku ze względu na ryzyko efektu odbicia.
centralny cewnik żylny, centralny dostęp dożylny, ciągła infuzja dożylna, ciśnienie tętnicze krwi, dawka tolerowana, dializator, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, efekt hemodynamiczny, efekt odbicia, epoprostenol sodowy, filtr przepływowy, hemodializa, obwodowe wkłucie żylne, przenośna pompa infuzyjna, resuscytacja, tętnicze nadciśnienie płucne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie krwi - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Terlipressin acetate Altan 0,12 mg/ml
Terlipressin acetate Altan jest dostępny w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 0,12 mg/ml, gdzie jedna ampułka 8,5 ml zawiera 1 mg octanu terlipresyny (0,85 mg terlipresyny). W leczeniu krwawienia z żylaków przełyku dawka jest dostosowana do masy ciała: 1 mg (1 ampułka) dla pacjentów <50 kg, 1,5 mg (1,5 ampułki) dla 50-70 kg oraz 2 mg (2 ampułki) dla >70 kg, podawana co 4 godziny do 48 godzin. Maksymalna dawka dobowa wynosi około 120 μg/kg masy ciała. Wstrzyknięcia dożylne należy wykonywać powoli, w ciągu jednej minuty. Terlipresyna stosowana jest jako leczenie doraźne do czasu terapii endoskopowej, a następnie jako uzupełnienie hemostazy endoskopowej.
choroba sercowo-naczyniowa, ciągła infuzja dożylna, hemostaza endoskopowa, krwawienie z żylaków przełyku, ludzka albumina, niewydolność wątroby, przewlekła niewydolność nerek, skala MELD, stężenie kreatyniny w surowicy, terlipresyną octan, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zespół wątrobowo-nerkowy typu 1 - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Oxaliplatin Kabi 5 mg/ml
Oxaliplatin Kabi, dostępny jako koncentrat 5 mg/ml do sporządzania roztworu do infuzji, jest stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu uzupełniającym oraz zaawansowanym raku okrężnicy i odbytu. Standardowa dawka wynosi 85 mg/m² powierzchni ciała, podawana dożylnie co 2 tygodnie przez 12 cykli (6 miesięcy) w leczeniu uzupełniającym, lub do progresji choroby bądź toksyczności w terapii zaawansowanej. Preparat należy rozcieńczyć w 250-500 ml 5% roztworu glukozy, uzyskując stężenie 0,2-0,7 mg/ml, a infuzja powinna trwać od 2 do 6 godzin. Oksaliplatyna musi być podawana przed 5-fluorouracylem, który może być podawany zarówno w bolusie, jak i w ciągłej infuzji. W przypadku wynaczynienia infuzję należy natychmiast przerwać. Nie jest wymagane nadmierne nawodnienie pacjenta podczas podawania leku.
5-fluorouracyl, ciągła infuzja dożylna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, działanie niepożądane, guz lity, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, leczenie uzupełniające, niewydolność wątroby, objaw toksyczności, oksaliplatyna, pochodna fluoropirymidynowa, progresja choroby, rak okrężnicy i odbytu, roztwór glukozy, schemat skojarzony, wynaczynienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Veletri 1,5 mg
Produkt leczniczy VELETRI (epoprostenol) jest wskazany do ciągłej infuzji dożylnej w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego, wymagając indywidualnego dostosowania dawki pod ścisłym nadzorem lekarza doświadczonego w tej terapii. Początkowa dawka krótkotrwałej infuzji wynosi 2 ng/kg mc./min, zwiększana co 15 minut o 2 ng/kg mc./min do uzyskania maksymalnego efektu hemodynamicznego lub wystąpienia działań niepożądanych. Długotrwała infuzja rozpoczyna się od dawki o 4 ng/kg mc./min niższej niż maksymalna tolerowana podczas testu krótkotrwałego, lub od 1 ng/kg mc./min, jeśli maksymalna tolerowana dawka jest ≤5 ng/kg mc./min. Modyfikacje dawkowania opierają się na ocenie objawów i tolerancji, z zalecanym stopniowym zwiększaniem o 1-2 ng/kg mc./min co minimum 15 minut oraz monitorowaniem parametrów hemodynamicznych i częstości akcji serca. Nagłe odstawienie lub gwałtowne zmniejszenie dawki jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ostrego nawrotu objawów.
centralny cewnik żylny, centralny dostęp dożylny, cewnik, ciągła infuzja dożylna, ciśnienie tętnicze krwi, dializator, efekt hemodynamiczny, efekt odbicia, epoprostenol, filtr przepływowy, hemodializa, obwodowe wkłucie żylne, pompa infuzyjna, rekonstytucja, sprzęt resuscytacyjny, tętnicze nadciśnienie płucne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie krwi - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cefobid 1 g
Cefoperazon w preparacie Cefobid stosuje się u dorosłych w dawkach standardowych 2-4 g/dobę, podawanych co 12 godzin w dawkach podzielonych, z możliwością zwiększenia do 8 g/dobę w ciężkich zakażeniach oraz do 12 g/dobę w intensywnej terapii (3 dawki co 8 godzin). Jednorazowa dawka nie powinna przekraczać 4 g. U pacjentów z obniżoną odpornością stosuje się dawki do 16 g/dobę w formie ciągłej infuzji dożylnej pod ścisłą kontrolą. W przypadku niewydolności wątroby, ciężkiej niedrożności dróg żółciowych lub współistniejącej niewydolności nerek, gdy brak jest monitorowania stężeń leku, maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 2 g. U pacjentów z niewydolnością nerek (GFR <18 ml/min lub kreatynina >3,5 mg/dl) dawka maksymalna wynosi 4 g/dobę, a lek należy podawać po hemodializie ze względu na skrócenie okresu półtrwania cefoperazonu.
antybiotyk, antybiotykoterapia, cefoperazon, ciągła infuzja dożylna, ciężkie zakażenie, hemodializa, infuzja dożylna, kreatynina, mięsień pośladkowy większy, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obniżona odporność, okres półtrwania, podanie domięśniowe, przesączanie kłębuszkowe, schorzenia wątroby, terapia antybiotykowa, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clindamycin Noridem 150 mg/ml
Clindamycin Noridem w stężeniu 150 mg/mL jest stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych z uwzględnieniem wieku pacjenta, ciężkości zakażenia oraz indywidualnych uwarunkowań klinicznych. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat dawki wynoszą od 1200 do 2700 mg/dobę w 2-4 dawkach podzielonych, z możliwością zwiększenia do 4800 mg/dobę w zakażeniach zagrażających życiu. U dzieci (1 miesiąc – 12 lat) dawkowanie wynosi 15-25 mg/kg/dobę w poważnych zakażeniach oraz 25-40 mg/kg/dobę w bardzo ciężkich, podawane w 3-4 dawkach, z minimalną dawką 300 mg/dobę. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnym do umiarkowanego upośledzeniem funkcji wątroby i nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak w ciężkich przypadkach zaleca się monitorowanie stężenia leku i ewentualną korektę dawkowania lub odstępów między podaniami (do 8-12 godzin). Klindamycyna nie jest usuwana podczas hemodializy, co eliminuje potrzebę dodatkowych dawek.
bakterie tlenowe Gram-ujemne, bezmocz, choroba wątroby, ciągła infuzja dożylna, farmakokinetyka klindamycyny, faza eliminacji, gorączka reumatyczna, hemodializa, infuzja dożylna, kłębuszkowe zapalenie nerek, klindamycyna, klirens, objętość dystrybucji, okres półtrwania, otyłość, paciorkowce β-hemolizujące, stężenie leku, upośledzenie czynności nerek, upośledzenie czynności wątroby, wstrzyknięcie domięśniowe, zakażenie zagrażające życiu - Leksykon substancji czynnych
Cefoperazon – Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie cefoperazonu (Cefobid) u dorosłych wynosi standardowo 2-4 g/dobę, podawane w 2 dawkach co 12 godzin, z możliwością zwiększenia do 8 g/dobę w ciężkich zakażeniach, a nawet do 12 g/dobę w szczególnie ciężkich przypadkach (3 dawki co 8 godzin). U pacjentów z obniżoną odpornością stosowano dawki do 16 g/dobę w ciągłej infuzji dożylnej bez powikłań. Kombinacja cefoperazonu z sulbaktamem (Sulperazon) podawana jest w dawce 2-4 g/dobę (1-2 g cefoperazonu) w 2 dawkach co 12 godzin, z możliwością zwiększenia do 8 g/dobę (4 g cefoperazonu i 4 g sulbaktamu). U dzieci dawka Sulperazon wynosi 40-80 mg/kg mc./dobę (20-40 mg/kg cefoperazonu i sulbaktamu) w 2-4 dawkach, a w ciężkich zakażeniach do 160 mg/kg mc./dobę. Noworodki w pierwszym tygodniu życia otrzymują Sulperazon co 12 godzin, maksymalnie 160 mg/kg mc./dobę (80 mg/kg sulbaktamu). Dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek, gdzie bez monitorowania stężenia leku nie należy przekraczać 2 g cefoperazonu na dobę. U pacjentów z GFR <18 ml/min lub stężeniem kreatyniny >3,5 mg/dl maksymalna dawka cefoperazonu to 4 g/dobę, a u pacjentów z klirensem kreatyniny 15-30 ml/min sulbaktamu do 2 g/dobę, a poniżej 15 ml/min do 1 g/dobę, podawane po dializie.
antybiogram, cefoperazon, cefoperazon z sulbaktamem, chlorowodorek lidokainy, ciągła infuzja dożylna, hemodializa, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, mięsień pośladkowy większy, modyfikacja dawki, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, przesączanie kłębuszkowe, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór mleczanowy Ringera, schorzenie wątroby, stężenie kreatyniny, Sulperazon, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek