pole powierzchni ciała
Pole powierzchni ciała (BSA – Body Surface Area) to całkowita powierzchnia skóry człowieka wyrażona w metrach kwadratowych. Jest to kluczowy parametr wykorzystywany w medycynie do obliczania dawek leków, szczególnie chemioterapeutyków, płynów infuzyjnych oraz oceny oparzeń.
Do obliczania BSA stosuje się różne wzory, z których najpopularniejsze to formuła Dubois i Dubois, wzór Mosteller’a czy Haycocka. Standardowo pole powierzchni ciała dorosłego człowieka wynosi około 1,7 m² (zakres 1,5-2,0 m²), przy czym wartość ta zależy od masy ciała i wzrostu pacjenta.
Znajomość pola powierzchni ciała jest istotna w pediatrii, gdzie dawkowanie wielu leków opiera się na BSA zamiast masy ciała, co pozwala na dokładniejsze dostosowanie terapii. W intensywnej terapii parametr ten służy do oceny zapotrzebowania na płyny i składniki odżywcze, a w leczeniu oparzeń umożliwia określenie procentu uszkodzonej powierzchni ciała.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zofran Zydis 8 mg
Zofran Zydis, dostępny w formie liofilizatu doustnego, a także w postaciach parenteralnej i doodbytniczej, umożliwia indywidualizację drogi podania i dawkowania w zależności od potrzeb klinicznych pacjenta. W terapii przeciwwymiotnej podczas chemioterapii o średnim potencjale emetogennym lub radioterapii, zalecana dawka doustna wynosi 8 mg podana 1-2 godziny przed zabiegiem, powtarzana po 12 godzinach, a następnie kontynuowana przez 2-5 dni w dawce 8 mg dwa razy na dobę. W przypadku chemioterapii o silnym potencjale emetogennym, np. dużych dawek cisplatyny, ondansetron podaje się dożylnie, domięśniowo lub doodbytniczo, a następnie doustnie w dawce 8 mg dwa razy na dobę przez 2-5 dni. U dzieci dawkowanie ustala się na podstawie powierzchni ciała (5 mg/m² dożylnie, max 8 mg) lub masy ciała (0,15 mg/kg dożylnie, max 8 mg), z całkowitą dawką do 32 mg na dobę, kontynuując leczenie doustne po 12 godzinach od podania dożylnego.
chemioterapia o średnim działaniu wymiotnym, cisplatyna, dawka ondansetronu, działanie wymiotne cytostatyków, infuzja dożylna, klirens ondansetronu, liofilizat doustny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności i wymioty opóźnione, nudności i wymioty pooperacyjne, nudności i wymioty wywołane chemioterapią, okres półtrwania, ondansetron doustny, ondansetron dożylny, pole powierzchni ciała, PONV, potencjał emetogenny, promieniowanie jonizujące, radioterapia wywołująca wymioty, roztwór chlorku sodu, terapia przeciwnowotworowa, terapia przeciwwymiotna - Leksykon substancji czynnych
Sorbitol – Dawkowanie i sposób podawania
Sorbitol jest stosowany jako substancja pomocnicza w różnych preparatach farmaceutycznych, a jego dawkowanie zależy od formy leku i wskazań klinicznych. W preparacie Barium sulfuricum Medana (zawiesina doustna i doodbytnicza) zawartość sorbitolu wynosi 33 mg/ml, a dawka na badanie waha się od 1,5 do 3,7 g (80-200 g zawiesiny). Microlax (roztwór doodbytniczy) zawiera 4,465 g sorbitolu w 5 ml, co odpowiada zalecanej dawce jednej tubki dziennie. Szczepionki Priorix, Priorix-Tetra i Varilrix zawierają odpowiednio 9 mg, 14 mg i 6 mg sorbitolu na dawkę (0,5 ml), a dawkowanie jest dostosowane do wieku pacjenta i schematu szczepień. Vinorelbine Zentiva w kapsułkach miękkich zawiera od 38,4 mg do 99,9 mg sorbitolu na kapsułkę, w zależności od dawki winorelbiny (20 mg, 30 mg, 80 mg), a dawkowanie jest ustalane na podstawie powierzchni ciała pacjenta i stanu klinicznego.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, diagnostyka radiologiczna, kapsułka doustna, kapsułka miękka, łagodne zaburzenie czynności wątroby, monoterapia, morfologia krwi, neutrofil, odra, ospa wietrzna, podanie podskórne i domięśniowe, pole powierzchni ciała, preparat doustny, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, proszek i rozpuszczalnik, przewód pokarmowy, roztwór doodbytniczy, różyczka, sorbitol, środek przeczyszczający, świnka, szczepionka, trombocytopenia, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, winorelbina, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – bicaVera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Produkt leczniczy bicaVera zawierający 2,3% glukozę i wapń w stężeniu 1,25 mmol/l jest przeznaczony do dializy otrzewnowej, stosowanej zarówno w trybie ciągłym ambulatoryjnym (CADO), jak i automatycznym (ADO). U dorosłych standardowa objętość wymiany w CADO wynosi 2000 ml (zakres 500-2500 ml) z czterema wymianami na dobę i czasem zalegania roztworu od 2 do 10 godzin, co daje całkowitą objętość dobową około 8 litrów (zakres 2-10 litrów na wymianę). W ADO objętość pojedynczego cyklu wynosi 1500-3000 ml, z 3-10 cyklami nocnymi oraz 1-2 wymianami dziennie, co przekłada się na łączną objętość od 6 do 30 litrów na dobę. U dzieci dawkowanie jest dostosowane do powierzchni ciała, z objętością wymiany 600-800 ml/m² (możliwym zwiększeniem do 1000-1200 ml/m²) w CADO oraz 800-1000 ml/m² (do 1400 ml/m²) w ADO, przy odpowiednio 3-5 i 5-10 wymianach na dobę lub noc. Wskazane jest indywidualne dostosowanie objętości i liczby wymian, zwłaszcza u pacjentów z bólem, dużą masą ciała lub brakiem resztkowej czynności nerek.
automatyczna dializa otrzewnowa, bicaVera, błona otrzewnowa, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, ciśnienie osmotyczne, cykler dializacyjny, cykliczna dializa otrzewnowa, czas zalegania, dializa otrzewnowa, dren łączący, drenaż, jama otrzewnowa, odwodnienie, osmolarność, pole powierzchni ciała, resztkowa czynność nerek, równoważenie otrzewnowe, roztwór dializacyjny, terapia dializacyjna, terapia nerkozastępcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg
Produkt leczniczy Caspofungin Fresenius Kabi dostępny jest w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, w dawkach 50 mg i 70 mg kaspofunginy (w postaci kaspofunginy octanu). Po rozpuszczeniu proszku w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu odpowiednio 5,2 mg/ml (dla 50 mg) oraz 7,2 mg/ml (dla 70 mg). Do sporządzenia roztworu do infuzji należy używać wyłącznie roztworu chlorku sodu (0,9%, 0,45% lub 0,225%) lub roztworu Ringera z mleczanami, unikając roztworów zawierających glukozę ze względu na brak stabilności kaspofunginy w takich warunkach. Produkt nie zawiera środków konserwujących, dlatego roztwór po przygotowaniu powinien być użyty natychmiast lub przechowywany do 24 godzin w temperaturze do 25°C (koncentrat) oraz do 48 godzin w lodówce (2-8°C) po rozcieńczeniu w roztworze do infuzji. Należy unikać mieszania z innymi lekami z powodu braku badań zgodności.
chlorek sodu, dawka 50 mg, dawka 70 mg, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, produkt leczniczy, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, środek konserwujący, stabilność produktu leczniczego, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wzór Mostellera - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Balance 4,25% to roztwór do dializy otrzewnowej o wysokiej osmolarności (511 mOsm/l) zawierający 42,5 g glukozy i 1,75 mmol/l wapnia w 1000 ml roztworu, przeznaczony wyłącznie do stosowania dootrzewnowego. Terapia może być prowadzona w trybie ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej (CADO) lub automatycznej dializy otrzewnowej (ADO), z indywidualnym doborem objętości wymiany (standardowo 2000 ml u dorosłych w CADO, 1500-3000 ml w ADO), liczby wymian (4× dziennie w CADO, 3-10 cykli nocnych w ADO) oraz czasu zalegania (2-10 godzin). U pacjentów z dużą masą ciała lub bez resztkowej czynności nerek objętość może być zwiększona do 2500-3000 ml (CADO) lub całkowita dobowa do 10-12 litrów. W pediatrii dawkowanie uwzględnia pole powierzchni ciała (600-1200 ml/m² w CADO, 800-1400 ml/m² w ADO) oraz tolerancję i funkcję nerek. Stosowanie roztworu wymaga ostrożności ze względu na ryzyko uszkodzenia błony otrzewnowej, odwodnienia i nadmiernego obciążenia glukozą.
ADO, automatyczna dializa otrzewnowa, błona otrzewnowa, ból rozpierający, BSA, CADO, cewnik otrzewnowy, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, cykler dializacyjny, czas zalegania, dializa otrzewnowa, glukoza, jama otrzewnowa, objętość wymiany, odwodnienie, podanie dootrzewnowe, pole powierzchni ciała, resztkowa czynność nerek, resztkowa funkcja nerek, równoważenie otrzewnowe, stężenie glukozy, stężenie wapnia, terapia nerkozastępcza, wysoka osmolarność - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Myleran 2 mg
Myleran (busulfan) w formie tabletek powlekanych 2 mg stosowany jest w różnych schematach dawkowania, dostosowanych do wskazań klinicznych i grupy pacjentów. W leczeniu kondycjonującym przed przeszczepieniem komórek macierzystych u dorosłych zaleca się dawkę 1 mg/kg mc. co 6 godzin przez 4 dni, rozpoczynając 7 dni przed przeszczepem, z jednoczesnym podawaniem cyklofosfamidu 60 mg/kg mc./dobę przez 2 dni po zakończeniu busulfanu. U dzieci dawka skumulowana wynosi 480-600 mg/m² pc., podawana co 6 godzin przez 4 dni. W terapii przewlekłej białaczki szpikowej dawka indukcyjna wynosi 0,06 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 4 mg/dobę), z monitorowaniem morfologii krwi co najmniej raz w tygodniu i przerwaniem leczenia przy spadku WBC do 15-25 x 10⁹/L. Leczenie podtrzymujące stosuje się w dawce 0,5-2 mg/dobę, z celem utrzymania WBC w zakresie 10-15 x 10⁹/L i kontrolą co 4 tygodnie. W czerwienicy prawdziwej dawka wynosi 4-6 mg/dobę przez 4-6 tygodni, a w mielofibrozie i nadpłytkowości samoistnej 2-4 mg/dobę, z koniecznością bardzo starannej kontroli parametrów morfologii krwi.
aplazja szpiku kostnego, busulfan, chromosom Philadelphia, cyklofosfamid, czerwienica prawdziwa, indukcja remisji, komórki macierzyste układu krwiotwórczego, kondycjonowanie przed przeszczepieniem, krwinki białe, krwioupust, leczenie podtrzymujące, lek cytotoksyczny, mielofibroza, morfologia krwi, nadpłytkowość samoistna, należna masa ciała, płytki krwi, pole powierzchni ciała, przewlekła białaczka granulocytowa, przewlekła białaczka szpikowa, stężenie leku we krwi, szpik kostny, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Zentiva 50 mg
Caspofungin Zentiva 50 mg to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 50 mg kaspofunginy w postaci octanu. Po rozpuszczeniu w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 5,2 mg/ml. Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności. Roztwór po odtworzeniu można przechowywać do 24 godzin w temperaturze 2-25°C, a po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu lub Ringera z mleczanami – do 48 godzin w temperaturze 2-25°C. Dawkowanie dla dorosłych obejmuje podanie 50 mg w 250 ml roztworu infuzyjnego (stężenie 0,20 mg/ml) lub w zmniejszonej objętości 100 ml (stężenie 0,47 mg/ml). W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby dawka wynosi 35 mg, odpowiednio rozcieńczona.
dawka podtrzymująca, dawka uderzeniowa, guma bromobutylowa, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, roztwór zawierający glukozę, środek konserwujący, stabilność roztworu, stężenie leku, substancja pomocnicza, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wzór Mostellera, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sunitinib Vipharm 25 mg
Farmakokinetyka sunitynibu została szczegółowo zbadana u 135 zdrowych ochotników oraz 266 pacjentów z guzami litymi, wykazując porównywalny profil w obu grupach. Po podaniu doustnym w dawkach od 25 do 100 mg obserwuje się proporcjonalny wzrost AUC i Cmax, z osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) po 6-12 godzinach. Sunitynib wykazuje kumulację przy podawaniu wielokrotnym, prowadząc do 3-4-krotnego wzrostu stężenia leku i 7-10-krotnego wzrostu stężenia jego podstawowego czynnego metabolitu, osiągając stan stacjonarny między 10 a 14 dniem terapii. Łączne stężenie osoczowe sunitynibu i metabolitu po 14 dniach wynosi 62,9-101 ng/ml, co odpowiada stężeniu hamującemu fosforylację receptorów i wzrost guzów. Sunitynib wiąże się z białkami osocza w 95%, a jego objętość dystrybucji wynosi 2230 l, co wskazuje na dobrą penetrację do tkanek. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4, a eliminacja odbywa się głównie z kałem (61%) i w mniejszym stopniu przez nerki (16%). Okres półtrwania sunitynibu wynosi 40-60 godzin, a metabolitu 80-110 godzin.
aktywność AlAT, aktywność AspAT, białko oporności raka piersi, biodostępność, cytochrom P450, dezetylosunitynib, ekspozycja ogólnoustrojowa, fosforylacja receptorów, hemodializa, izoenzym CYP3A4, klasyfikacja Childa-Pugh, klirens kreatyniny, klirens pozorny, maksymalna tolerowana dawka, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą, pole powierzchni ciała, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, schyłkowa niewydolność nerek, skala ECOG, stężenie maksymalne, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Zentiva 70 mg
Caspofungin Zentiva 70 mg to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji do podawania dożylnego, zawierający 70 mg kaspofunginy w postaci octanu. Po rekonstytucji 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 7,2 mg/ml. Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności farmaceutycznej. Po odtworzeniu roztwór jest stabilny do 24 godzin w temperaturze do 25°C lub 2-8°C, a po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu (0,9%, 0,45%, 0,225%) lub Ringera z mleczanami stabilność wynosi do 48 godzin w tych samych zakresach temperatur, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do maksymalnie 24 godzin w warunkach aseptycznych. Preparat przechowuje się w lodówce w temperaturze 2-8°C, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata.
dawka podtrzymująca, dawka uderzeniowa, guma bromobutylowa, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, płyn Ringera z mleczanami, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, sacharoza, stężenie końcowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zaburzenia czynności wątroby, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aciclovir Hikma 250 mg
Aciclovir Hikma jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji w dawkach 250 mg i 500 mg, a dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania do wieku pacjenta, rodzaju zakażenia oraz funkcji nerek. U dorosłych standardowe dawkowanie wynosi 5 mg/kg mc. co 8 godzin dla zakażeń wirusem opryszczki pospolitej (z wyjątkiem opryszczkowego zapalenia mózgu) oraz ospy wietrznej i półpaśca, natomiast u pacjentów z zaburzoną odpornością i w przypadku opryszczkowego zapalenia mózgu dawka wzrasta do 10 mg/kg mc. co 8 godzin. U dzieci dawkowanie jest wyliczane na podstawie pola powierzchni ciała (250 mg/m² lub 500 mg/m² co 8 godzin) lub masy ciała (20 mg/kg mc. co 8 godzin u niemowląt do 3. miesiąca życia). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów otyłych, osoby w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdzie dawkę należy odpowiednio zmniejszyć i dostosować na podstawie klirensu kreatyniny (ml/min lub ml/min/1,73 m² u dzieci). W przypadku klirensu kreatyniny 25-50 ml/min zaleca się podawanie dawki co 12 godzin, przy 10-25 ml/min co 24 godziny, a przy wartości poniżej 10 ml/min dawkę zmniejsza się o połowę i stosuje po dializie.
bezmocz, choroba rozsiana, dializa otrzewnowa, hemodializa, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, nawodnienie organizmu, opryszczkowe zapalenie mózgu, otyłość, pacjent w podeszłym wieku, pole powierzchni ciała, stężenie leku w osoczu, zaburzenie czynności nerek, zaburzona odporność, zakażenie OUN, zakażenie wirusem opryszczki pospolitej, zakażenie wirusem ospy wietrznej, zapalenie mózgu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sunitinib Krka 50 mg
Farmakokinetyka sunitynibu została oceniona u 135 zdrowych ochotników oraz 266 pacjentów z guzami litymi, wykazując podobne parametry w obu grupach. Dawkowanie w zakresie 25-100 mg skutkuje proporcjonalnym wzrostem AUC i Cmax, z kumulacją leku przy wielokrotnym podawaniu, prowadzącą do 3-4-krotnego wzrostu stężenia sunitynibu oraz 7-10-krotnego wzrostu stężenia jego aktywnego metabolitu. Stan równowagi osiągany jest po 10-14 dniach, z łącznym stężeniem osoczowym 62,9-101 ng/ml, co odpowiada stężeniu hamującemu fosforylację receptorów i wzrost guzów. Sunitynib osiąga Cmax po 6-12 godzinach, a jego biodostępność nie jest zależna od posiłku. Lek wiąże się silnie z białkami osocza (95%), ma dużą objętość dystrybucji (2230 l) i jest metabolizowany głównie przez CYP3A4 do aktywnego dezetylosunitynibu. Wydalanie odbywa się głównie z kałem (61%) i w mniejszym stopniu przez nerki (16%). Okres półtrwania sunitynibu wynosi 40-60 godzin, a metabolitu 80-110 godzin. Interakcje z inhibitorami lub induktorami CYP3A4 mogą znacząco zmieniać stężenia leku, co wymaga ostrożności klinicznej.
aminotransferazy wątrobowe, białko oporności raka piersi, cytochrom P450, ekspozycja na lek, fosforylacja receptorów, inhibitor CYP3A4, izoenzym CYP3A4, klasyfikacja Childa-Pugh, klirens kreatyniny, klirens leku, klirens pozorny, maksymalna tolerowana dawka, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, podanie doustne, pole pod krzywą, pole powierzchni ciała, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie maksymalne, stromalny guz przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Sodu (S)-mleczanu roztwór – Dawkowanie i sposób podawania
Sodu (S)-mleczanu roztwór jest kluczowym składnikiem dwukomorowych roztworów do dializy otrzewnowej typu balance, zawierającym 7,85 g/l roztworu sodu (S)-mleczanu (3,925 g/l substancji czynnej). Dawkowanie i objętość wymian są indywidualnie dostosowywane przez lekarza prowadzącego, zależnie od metody dializy (CADO lub ADO), masy ciała pacjenta, resztkowej czynności nerek oraz tolerancji pacjenta. Standardowo w CADO stosuje się 2000 ml roztworu na wymianę, 4 razy na dobę, z czasem zalegania od 2 do 10 godzin, co daje całkowitą objętość dobową około 8 litrów. W ADO objętości wymian wahają się od 1500 do 3000 ml, z liczbą cykli od 3 do 10 w ciągu nocy, a całkowita objętość dobową może wynosić od 6 do 30 litrów. U dzieci objętość wymian jest wyliczana na podstawie pola powierzchni ciała (600-800 ml/m² w początkowym schemacie, do 1400 ml/m² w ADO), z odpowiednią liczbą wymian dostosowaną do wieku i funkcji nerek.
automatyczna dializa otrzewnowa, bilans płynów, błona otrzewnowa, ból rozpierający, cewnik otrzewnowy, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, ciśnienie osmotyczne, cykler PD-NIGHT, cykler sleep safe, czas równoważenia otrzewnowego, dializa otrzewnowa, jama otrzewnowa, objętość zalegania, odwodnienie, osmolarność, pole powierzchni ciała, resztkowa czynność nerek, roztwór sodu mleczanu, sucha masa ciała, terapia nerkozastępcza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg
Sunitynib wykazuje liniową farmakokinetykę w dawkach od 25 do 100 mg, z proporcjonalnym wzrostem AUC i Cmax. Po podaniu doustnym osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po 6-12 godzinach (tmax), a stan równowagi farmakokinetycznej (steady-state) osiągany jest po 10-14 dniach, przy łącznym stężeniu leku i jego aktywnego metabolitu w zakresie 62,9-101 ng/ml. Sunitynib i jego podstawowy czynny metabolit wykazują wysokie wiązanie z białkami osocza (odpowiednio 95% i 90%) oraz dużą pozorną objętość dystrybucji (2230 l), co wskazuje na dobrą penetrację do tkanek nowotworowych. Metabolizm leku odbywa się głównie przez izoenzym CYP3A4, a eliminacja następuje przede wszystkim z kałem (61%) oraz w mniejszym stopniu przez nerki (16%). Okres półtrwania sunitynibu wynosi 40-60 godzin, a jego metabolitu 80-110 godzin, co sprzyja utrzymaniu stabilnych stężeń terapeutycznych podczas długotrwałej terapii.
białko oporności raka piersi, białko osocza, dezetylosunitynib, eskalacja dawki, induktor CYP3A4, izoenzym CYP3A4, izoenzym cytochromu P450, klasyfikacja Childa-Pugh, klirens kreatyniny, klirens sunitynibu, liniowość farmakokinetyczna, maksymalna tolerowana dawka, maksymalne stężenie w osoczu, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole powierzchni ciała, populacyjna analiza farmakokinetyczna, pozorny klirens, proces ADME, schyłkowa niewydolność nerek, stała Ki, stan równowagi, substrat BCRP - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sunitinib MSN 25 mg
Sunitynib wykazuje przewidywalny i liniowy profil farmakokinetyczny w dawkach od 25 do 100 mg, z proporcjonalnym wzrostem AUC i Cmax. Po wielokrotnym podawaniu obserwuje się kumulację stężenia sunitynibu (3-4-krotną) oraz jego aktywnego metabolitu dezetylosunitynibu (7-10-krotną), osiągając stan równowagi dynamicznej w ciągu 10-14 dni. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) sunitynibu pojawia się po 6-12 godzinach (tmax), a biodostępność leku nie jest zależna od przyjmowania pokarmu. Sunitynib i jego metabolit wiążą się silnie z białkami osocza (odpowiednio 95% i 90%), a objętość dystrybucji sunitynibu jest bardzo duża (2230 l), co wskazuje na intensywną penetrację do tkanek. Metabolizm leku odbywa się głównie przez CYP3A4, a eliminacja następuje przede wszystkim drogą kałową (61% dawki), z uzupełniającym wydalaniem nerkowym (16%). Okres półtrwania sunitynibu wynosi 40-60 godzin, a metabolitu 80-110 godzin, co sprzyja utrzymaniu terapeutycznych stężeń i kumulacji przy wielokrotnym podawaniu.
AUC, BCRP, białko oporności raka piersi, biotransformacja, Cmax, CYP3A4, dezetylosunitynib, farmakokinetyka pierwszego rzędu, farmakokinetyka populacyjna, farmakokinetyka sunitynibu, fosforylacja receptorów, izoenzymy cytochromu P450, klasyfikacja Childa-Pugh, klirens całkowity, klirens kreatyniny, krańcowa niewydolność nerek, maksymalna tolerowana dawka, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole powierzchni ciała, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, stała Ki, stan równowagi dynamicznej, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Viatris 70 mg
Caspofungin Mylan jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 70 mg kaspofunginy w fiolce. Po rekonstytucji 10,5 mL wody do wstrzykiwań uzyskuje się klarowny roztwór o stężeniu 7,2 mg/mL. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, mannitol oraz regulatory pH (kwas solny, wodorotlenek sodu, dwutlenek węgla). Proces przygotowania obejmuje dwa etapy: rozpuszczenie proszku w wodzie do wstrzykiwań oraz rozcieńczenie koncentratu w 250 mL roztworu chlorku sodu lub Ringera z mleczanami, z wykluczeniem roztworów glukozy ze względu na brak stabilności. Standardowa dawka 70 mg podawana jest w stężeniu końcowym 0,28 mg/mL, a dla dawek 35 mg i 50 mg możliwe jest podanie w mniejszej objętości 100 mL, choć nie jest to zalecane dla dawki 70 mg.
dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, pacjent pediatryczny, pole powierzchni ciała, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, roztwór zawierający glukozę, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wzór Mostellera, zaburzenie czynności wątroby, zasady aseptyki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zofran 4 mg
Ondansetron w postaci tabletek powlekanych (4 mg i 8 mg) stosuje się zgodnie z indywidualnie dostosowanymi schematami dawkowania, zależnymi od wskazania terapeutycznego oraz wieku pacjenta. W przypadku chemioterapii o średnim działaniu wymiotnym oraz radioterapii, zaleca się podanie 8 mg doustnie 1-2 godziny przed zabiegiem, powtórzone po 12 godzinach, a następnie kontynuację 8 mg dwa razy na dobę przez kolejne 2-5 dni. Przy chemioterapii o silnym działaniu wymiotnym, pierwszą dawkę można podać dożylnie, domięśniowo lub doodbytniczo, a następnie kontynuować doustnie 8 mg dwa razy na dobę przez 2-5 dni. U dzieci powyżej 6 miesięcy i młodzieży dawkę ustala się na podstawie masy ciała lub powierzchni ciała, z dawkami dożylnymi podawanymi w infuzji trwającej minimum 15 minut, rozcieńczonej w 5% glukozie lub 0,9% NaCl.
5% roztwór glukozy, chemioterapia o silnym działaniu wymiotnym, chemioterapia o średnim działaniu wymiotnym, droga podania, infuzja dożylna, lek cytostatyczny, lek przeciwnowotworowy, nudności i wymioty opóźnione, ondansetron, ondansetron doustny, płyn infuzyjny, podanie domięśniowe, podanie doodbytnicze, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, postać farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, tabletka powlekana, wlew dożylny, wymioty wywołane chemioterapią - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Fresenius Kabi 70 mg
Caspofungin Fresenius Kabi jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 70 mg, zawierając odpowiednio 50 mg i 70 mg kaspofunginy (w formie octanu kaspofunginy). Po rozpuszczeniu proszku w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentraty o stężeniach 5,2 mg/ml (dla 50 mg) oraz 7,2 mg/ml (dla 70 mg). Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności. Przygotowany koncentrat można przechowywać do 24 godzin w temperaturze do 25°C, a rozcieńczony roztwór do infuzji – do 24 godzin w temperaturze pokojowej lub do 48 godzin w lodówce (2-8°C), pod warunkiem użycia roztworów chlorku sodu (0,9%, 0,45%, 0,225%) lub roztworu Ringera z mleczanami. Produkt nie zawiera konserwantów, dlatego zaleca się natychmiastowe podanie po przygotowaniu.
dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, infuzja dożylna, kaspofungina, kaspofungina octan, koncentrat roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Produkt leczniczy bicaVera zawierający 4,25% glukozę i wapń w stężeniu 1,25 mmol/l jest przeznaczony do dializy otrzewnowej, stosowanej zarówno w metodzie ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej (CADO), jak i automatycznej dializy otrzewnowej (ADO). Standardowe dawkowanie u dorosłych w CADO to 2000 ml roztworu cztery razy na dobę, z czasem zalegania od 2 do 10 godzin, z możliwością modyfikacji objętości od 500 do 2500 ml w zależności od tolerancji pacjenta i resztkowej funkcji nerek. U dzieci objętość dostosowuje się do pola powierzchni ciała, początkowo 600-800 ml/m², z możliwością zwiększenia do 1000-1200 ml/m². W metodzie ADO stosuje się większe objętości zalegania (1500-3000 ml) i 3-10 cykli nocnych, z całkowitym zużyciem płynu od 6 do 30 litrów na dobę, a u dzieci objętość na wymianę wynosi 800-1000 ml/m², z możliwością zwiększenia do 1400 ml/m². Roztwór bicaVera charakteryzuje się wysokim stężeniem glukozy (42,5 g/1000 ml), co zapewnia silne działanie osmotyczne i efektywne usuwanie płynów, jednak wymaga ostrożności w stosowaniu, aby uniknąć uszkodzenia błony otrzewnowej i odwodnienia.
automatyczna dializa otrzewnowa, bicaVera, błona otrzewnowa, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, cykler, czas równoważenia otrzewnowego, czas zalegania, dializa otrzewnowa, dren łączący, jama brzuszna, leczenie długotrwałe, masa ciała, obciążenie glukozą, objętość wymiany, odwodnienie, osmolarność, pole powierzchni ciała, resztkowa czynność nerek, równoważenie otrzewnowe, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór hipertoniczny, stężenie glukozy, sucha masa ciała, system sleep•safe, terapia nerkozastępcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Adamed 70 mg
Caspofungin Adamed to lek w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 70 mg kaspofunginy w formie octanu kaspofunginy. Po rozpuszczeniu proszku w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu 7,2 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, mannitol, kwas octowy oraz wodorotlenek sodu do regulacji pH, a także niewielką ilość sodu (0,018-0,053 mmol na fiolkę). Nie jest kompatybilny z roztworami glukozy i nie powinien być mieszany z innymi lekami. Fiolki należy przechowywać w lodówce (2-8°C), a rozpuszczony koncentrat zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze do 25°C lub w chłodzeniu (5°C ± 3°C). Po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu (0,9%, 0,45% lub 0,225%) lub roztworze Ringera z mleczanami, roztwór do infuzji jest stabilny do 48 godzin w temperaturze 2-8°C lub 25°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty natychmiast po przygotowaniu.
chlorek sodu do wstrzykiwań, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, pole powierzchni ciała, proszek do sporządzania koncentratu, proszek liofilizowany, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanem, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wzór Mostellera, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Roztwór BicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l jest przeznaczony do dializy otrzewnowej i dostarczany w workach dwukomorowych, które należy wymieszać przed użyciem. Terapia powinna być indywidualnie dostosowana przez lekarza prowadzącego, uwzględniając rodzaj dializy (CADO lub ADO), objętość wymiany, liczbę cykli oraz czas zalegania roztworu w jamie otrzewnowej (2-10 godzin). Standardowo u dorosłych w CADO stosuje się 2000 ml roztworu na wymianę, 4 razy na dobę, z możliwością zmniejszenia do 500-1500 ml przy bólu lub zwiększenia do 2500 ml u pacjentów o dużej masie ciała i braku resztkowej czynności nerek. W ADO objętości wynoszą 1500-3000 ml na cykl, z 3-10 cyklami nocnymi i 1-2 wymianami dziennie, łączna objętość płynu to 6-30 litrów. U dzieci dawki są obliczane na podstawie pola powierzchni ciała (600-800 ml/m² w CADO, 800-1000 ml/m² w ADO), z możliwością zwiększenia do 1000-1200 ml/m² i 1400 ml/m² odpowiednio, w zależności od tolerancji i funkcji nerek.
automatyczna dializa otrzewnowa, bicaVera, błona otrzewnowa, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, ciśnienie osmotyczne, cykler dializacyjny, cykliczna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, jama otrzewnowa, obciążenie glukozą, odwodnienie, osmolarność, pole powierzchni ciała, resztkowa czynność nerek, równoważenie otrzewnowe, roztwór dializacyjny, roztwór elektrolitów, terapia nerkozastępcza, wodorowęglan, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Asikreba 37,5 mg
Farmakokinetyka sunitynibu została szczegółowo zbadana u zdrowych ochotników oraz pacjentów z guzami litymi, wykazując podobny profil w obu grupach. W zakresie dawek 25-100 mg obserwuje się proporcjonalny wzrost AUC i Cmax, z kumulacją leku i jego aktywnego metabolitu dezetylosunitynibu (3-4-krotne i 7-10-krotne zwiększenie stężenia odpowiednio). Stan stacjonarny osiągany jest po 10-14 dniach, przy łącznym stężeniu osoczowym 62,9–101 ng/ml, co jest wystarczające do zahamowania fosforylacji receptorów i wzrostu guzów. Sunitynib osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 6-12 godzinach, a jego biodostępność nie jest zmieniona przez posiłek. Lek wiąże się silnie z białkami osocza (95%), ma dużą objętość dystrybucji (2230 l) i jest metabolizowany głównie przez CYP3A4, co wymaga unikania jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów lub induktorów tego enzymu. Eliminacja odbywa się głównie z kałem (61%) i w mniejszym stopniu przez nerki (16%), a okres półtrwania sunitynibu wynosi 40-60 godzin, a metabolitu 80-110 godzin.
badania kliniczne, białko oporności raka piersi, biodostępność, CYP3A4, cytochrom P450, dezetylosunitynib, farmakokinetyka leku, farmakokinetyka populacyjna, fosforylacja receptorów, GIST, guz lity, klasyfikacja Childa-Pugh, klirens kreatyniny, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, objętość dystrybucji, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą, pole powierzchni ciała, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, rak piersi, schyłkowa niewydolność nerek, stan stacjonarny, stężenie maksymalne leku, sunitynib, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Adamed 50 mg
Caspofungin Adamed 50 mg jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji do podania dożylnego. Po rekonstytucji 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 5,2 mg/ml kaspofunginy. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, mannitol, kwas octowy oraz wodorotlenek sodu, a także 0,013-0,038 mmol sodu na fiolkę. Nie należy stosować rozpuszczalników zawierających glukozę ani mieszać produktu z innymi lekami w tym samym wlewie ze względu na brak danych o kompatybilności. Przygotowanie roztworu do infuzji obejmuje rozpuszczenie proszku, a następnie rozcieńczenie w 250 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub roztworu Ringera z mleczanami; w niektórych przypadkach dopuszcza się zmniejszoną objętość infuzji 100 ml, co skutkuje wyższym stężeniem końcowym (do 0,47 mg/ml). Dla pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dawka wynosi 35 mg, co odpowiada odpowiednio niższemu stężeniu w roztworze infuzyjnym.
aseptyka, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, guma bromobutylowa, kaspofungina, kaspofungina octan, klarowny roztwór, kwas octowy lodowaty, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, sacharoza, sodu wodorotlenek, stabilność roztworu, substancja pomocnicza, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, wzór Mostellera, zanieczyszczenie mikrobiologiczne