surowica odpornościowa
Surowica odpornościowa to preparat biologiczny zawierający przeciwciała swoiste dla określonego antygenu, stosowany w celach terapeutycznych lub profilaktycznych. Jest pozyskiwana z krwi ludzi lub zwierząt, które przebyły określoną chorobę zakaźną lub zostały poddane immunizacji danym antygenem.
W praktyce klinicznej surowice odpornościowe stosuje się w biernej immunizacji – dostarczają one gotowych przeciwciał, które natychmiast działają przeciwko patogenowi. Wykorzystywane są w nagłych przypadkach zakażeń niektórymi drobnoustrojami (np. tężec, błonica, wścieklizna) lub zatruć toksynami (np. jady węży). W przeciwieństwie do szczepionek, które stymulują układ odpornościowy do wytworzenia własnych przeciwciał, surowice odpornościowe zapewniają natychmiastową, ale krótkotrwałą ochronę.
Współcześnie surowice odpornościowe są często zastępowane przez immunoglobuliny, które charakteryzują się większą czystością i mniejszym ryzykiem wywoływania reakcji alergicznych. Pomimo postępu w immunoterapii, surowice odpornościowe nadal odgrywają istotną rolę w nagłych przypadkach klinicznych, kiedy szybkie dostarczenie przeciwciał może być kluczowe dla ratowania życia pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu E – Właściwości farmakodynamiczne
Antytoksyna botulinowa typu E jest składnikiem preparatu Antytoksyna botulinowa ABE, który zawiera trzy typy antytoksyn: A, B oraz E. Preparat ten, sklasyfikowany pod kodem ATC J06AA04, jest końską immunoglobuliną klasy G, pozyskiwaną z surowicy immunizowanych koni. W jednej ampułce o pojemności 10 ml znajduje się 1000 j.m. antytoksyny typu E (100 j.m./ml), podczas gdy antytoksyny typu A i B występują w stężeniu 5000 j.m. na ampułkę (500 j.m./ml). Mechanizm działania opiera się na swoistej reakcji antygen-przeciwciało, prowadzącej do neutralizacji toksyny botulinowej typu E produkowanej przez Clostridium botulinum.
antytoksyna botulinowa, antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu E, białko obcogatunkowe, błona podstawna kłębków nerkowych, Clostridium botulinum, farmakokinetyka antytoksyny, immunoglobulina, immunoglobulina klasy G, kompleks immunologiczny, okres półtrwania, reakcja antygen-przeciwciało, roztwór do wstrzykiwań, śródbłonek naczyń, surowica odpornościowa, toksyna botulinowa typu E, układ makrofagów - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Uman Big 180 j.m./ml
Uman BIG to preparat immunoglobulinowy zawierający ludzkie przeciwciała przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBsAb) w stężeniu co najmniej 180 j.m./ml, dostępny w fiolkach 1 ml (180 j.m.) oraz 3 ml (540 j.m.). Zawartość białek ludzkich wynosi 100-180 g/l, z immunoglobuliną stanowiącą minimum 90%, a podklasy IgG rozkładają się następująco: IgG1 – 63,7%, IgG2 – 31,8%, IgG3 – 3,3%, IgG4 – 1,2%. Maksymalna zawartość IgA to 300 µg/ml. Preparat jest pozyskiwany z osocza dawców, co zapewnia skład zbliżony do fizjologicznego. Mechanizm działania opiera się na pasywnym transferze przeciwciał neutralizujących antygen powierzchniowy HBs wirusa HBV, co zapobiega infekcji lub ogranicza jej przebieg.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Optiglobin 100 mg/ml
Optiglobin to ludzka immunoglobulina G (IgG) do podawania dożylnego, o stężeniu 100 mg/ml i czystości ≥95% IgG, z maksymalną zawartością IgA 12 µg/ml. Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemnościach od 10 ml (1 g IgG) do 300 ml (30 g IgG), o osmolalności 290-370 mosmol/kg. Rozkład podklas IgG (IgG1 64,9%, IgG2 31,8%, IgG3 2,8%, IgG4 0,5%) odpowiada naturalnemu osoczu ludzkiego. Produkt wytwarzany jest z puli osocza co najmniej 1000 dawców i zawiera szerokie spektrum przeciwciał przeciwko czynnikom zakaźnym. Stosowany jest głównie w terapii zastępczej niedoborów odporności, przywracając patologicznie niskie stężenia IgG do normy, choć mechanizm działania w innych wskazaniach pozostaje nie do końca poznany.
biorównoważność, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka, immunoglobulina ludzka normalna, niedobór odporności, osocze ludzkie, pierwotna małopłytkowość immunologiczna, pierwotny niedobór odporności, podklasa IgG, roztwór do infuzji, surowica odpornościowa, terapia zastępcza, zespół pierwotnego niedoboru odporności - Leksykon substancji czynnych
Przeciwciała – Właściwości farmakodynamiczne
Antytoksyna jadu żmij to surowica odpornościowa (kod ATC J06AA03) zawierająca oczyszczone fragmenty F(ab)₂ immunoglobulin IgG pozyskiwanych z surowicy koni immunizowanych jadem żmii zygzakowatej (Vipera berus). W 1 ml roztworu znajduje się co najmniej 130 jednostek LD₅₀ neutralizujących jad, a jedna ampułka zawiera minimum 500 jednostek LD₅₀. Fragmenty F(ab)₂ są otrzymywane metodą termiczną Pop’a, obejmującą enzymatyczną proteolizę pepsyną, termokoagulację oraz wysolenie siarczanem amonu, co skutecznie eliminuje białka balastowe i fragmenty Fc odpowiedzialne za reakcje niepożądane. Mechanizm działania polega na swoistym wiązaniu przeciwciał z jadami, tworząc kompleksy immunologiczne metabolizowane przez układ makrofagów oraz odkładane w śródbłonku naczyń, błonie podstawnej kłębków nerkowych, stawach i mięśniu sercowym. Należy uwzględnić ryzyko reakcji alergicznych, w tym powstawania przeciwciał IgE i uogólnionej pokrzywki, ze względu na obcogatunkowe białka końskie.
antytoksyna jadu żmij, błona podstawna kłębków nerkowych, hipotonia, immunoglobulina klasy IgG, jednostka LD₅₀ jadu, kompleks immunologiczny, kwasica, leukocytoza, pokrzywka uogólniona, przeciwciało klasy IgE, reakcja alergiczna, śródbłonek naczyniowy, surowica odpornościowa, układ makrofagów, wiązanie dopełniacza, żmija zygzakowata - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Antytoksyna botulinowa A B E nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml
Antytoksyna botulinowa ABE jest surowicą odpornościową zawierającą końskie immunoglobuliny klasy G (IgG), które neutralizują toksyny botulinowe typów A, B i E produkowane przez Clostridium botulinum. Preparat stosowany jest w leczeniu zatruć toksyną botulinową, jednej z najsilniejszych znanych toksyn biologicznych. Jedna ampułka o objętości 10 ml zawiera 5 000 j.m. antytoksyny typu A, 5 000 j.m. typu B oraz 1 000 j.m. typu E, co zapewnia skuteczną neutralizację odpowiednich serotypów. Mechanizm działania opiera się na specyficznym wiązaniu antygen-przeciwciało, co blokuje aktywność biologiczną toksyn. Okres półtrwania IgG wynosi około 3 dni, co jest istotne przy ustalaniu schematu dawkowania.
antytoksyna botulinowa ABE, błona podstawna kłębków nerkowych, Clostridium botulinum, immunoglobulina klasy G, jad kiełbasiany, kompleks immunologiczny, okres półtrwania, reakcja immunologiczna, serotyp toksyny botulinowej, śródbłonek naczyń, surowica odpornościowa, toksyna botulinowa, zatrucie toksyną botulinową - Leksykon chorób i schorzeń
Ukąszenie skorpiona – Epidemiologia
Ukąszenia skorpionów stanowią istotny problem zdrowia publicznego, szczególnie w regionach tropikalnych i subtropikalnych, gdzie rocznie dochodzi do ponad 1,2 miliona ukąszeń, z około 3250 zgonami (śmiertelność ~0,27%). Najwyższe wskaźniki zachorowalności obserwuje się w Afryce Północnej i Południowej, Bliskim Wschodzie, południowych Indiach, Meksyku oraz Ameryce Łacińskiej. Przykładowo, w Algierii wskaźnik zachorowalności w rejonie Touggourt wynosi 542/100 000 mieszkańców, a w Iranie w prowincji Khuzestan rejestruje się 12 150 przypadków rocznie. Ukąszenia mają charakter sezonowy, z wyraźnym wzrostem w miesiącach letnich (np. czerwiec w Iranie 16% przypadków, lipiec w innych regionach), a większość zdarzeń ma miejsce nocą (do 60,9% w Iranie). Czynniki ryzyka obejmują przebywanie na obszarach wiejskich, wykonywanie prac rolniczych, niewystarczające warunki sanitarne oraz specyficzne zachowania, takie jak noszenie drewna opałowego czy brak ochrony rąk podczas zbiorów. Ukąszenia dotyczą głównie osób w wieku 10-49 lat, z przewagą mężczyzn (np. 86% w Katarze). Wiele przypadków pozostaje niezgłoszonych, co utrudnia dokładną ocenę epidemiologiczną i planowanie interwencji.
alfa-bloker, antytoksyna, czynnik środowiskowy, edukacja zdrowotna, model prognostyczny, nadzór epidemiologiczny, półkula południowa, prazosyna, profilaktyka, śmiertelność, strategia zapobiegania, surowica odpornościowa, ukąszenie skorpiona, ukąszenie węża jadowitego, zachorowalność, zdrowie publiczne - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu B – Interakcje
Antytoksyna botulinowa typu B, zawarta w preparacie Antytoksyna botulinowa ABE, jest podawana w formie roztworu do wstrzykiwań, gdzie stężenie wynosi 500 j.m./ml, a pełna ampułka 10 ml dostarcza łącznie 5000 j.m. substancji czynnej. Produkt ten zawiera również antytoksyny botulinowe typu A (500 j.m./ml) oraz E (100 j.m./ml). Dotychczas brak jest kompleksowych badań klinicznych dotyczących interakcji antytoksyny botulinowej typu B z innymi lekami, jednak ze względu na jej białkową naturę i mechanizm działania na złącze nerwowo-mięśniowe, istnieje potencjalne ryzyko interakcji, zwłaszcza z lekami immunosupresyjnymi, zwiotczającymi mięśnie oraz aminoglikozydami. Zaleca się ostrożność i monitorowanie funkcji oddechowych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
aminoglikozyd, antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna botulinowa typu E, biodostępność, blokada nerwowo-mięśniowa, immunosupresant, lek przeciwhistaminowy, lek zwiotczający mięśnie, podanie parenteralne, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, roztwór do wstrzykiwań, substancja białkowa, surowica odpornościowa, układ odpornościowy, zatrucie toksyną botulinową, złącze nerwowo-mięśniowe - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu B – Właściwości farmakodynamiczne
Antytoksyna botulinowa typu B, zawarta w produkcie leczniczym Antytoksyna botulinowa ABE, jest końską surowicą immunologiczną zawierającą 5000 j.m. antytoksyny w 10 ml roztworu (500 j.m./ml). Mechanizm działania opiera się na swoistej reakcji antygen-przeciwciało, gdzie immunoglobulina klasy G neutralizuje toksynę botulinową typu B produkowaną przez Clostridium botulinum, zapobiegając jej toksycznemu efektowi. Produkt jest klasyfikowany w grupie leków stosowanych w zakażeniach, surowic odpornościowych i immunoglobulin (kod ATC: J06AA04). Preparat występuje w postaci klarownego, jasnosłomkowego roztworu do wstrzykiwań i jest stosowany klinicznie w Polsce od ponad 40 lat, co potwierdza jego skuteczność i bezpieczeństwo w terapii botulizmu.
antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna końska, białko obcogatunkowe, botulizm, Clostridium botulinum, farmakokinetyka, immunoglobulina klasy G, jad kiełbasiany, kod ATC, kompleks immunologiczny, leki przeciwzakaźne, makrofag, okres półtrwania, reakcja antygen-przeciwciało, roztwór do wstrzykiwań, śródbłonek naczyń, surowica odpornościowa, toksyna botulinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Octagam 5% 50 mg/ml
Octagam 5% to dożylna immunoglobulina ludzka (IVIg) o stężeniu 50 mg/ml, zawierająca co najmniej 95% IgG z naturalnym rozkładem podklas (IgG1 60%, IgG2 32%, IgG3 7%, IgG4 1%) oraz maksymalną zawartością IgA do 200 µg/ml. Produkt jest pozyskiwany z osocza ponad 1000 dawców, co zapewnia szerokie spektrum przeciwciał. W badaniu III fazy u pacjentów z samoistną plamicą małopłytkową (ITP) podawano Octagam 10% w dawce 1 g/kg mc./dzień przez 2 dni, osiągając 80% odsetek odpowiedzi klinicznej (95% CI: 73-87%), z medianą czasu do reakcji 2 dni. Maksymalna szybkość infuzji wynosiła 0,12 ml/kg mc./min, a zdarzenia niepożądane, takie jak ból głowy, tachykardia i gorączka, miały łagodne lub umiarkowane nasilenie i ustępowały. Nie odnotowano hemolizy, a premedykacja była rzadko stosowana.
ból głowy, czynnik zakaźny, gorączka, hemoliza, immunoglobulina G, immunoglobulina normalna ludzka, Octagam, parametr hematologiczny, pierwotny niedobór odporności, płytki krwi, podklasa IgG, przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna, pulowane osocze, samoistna plamica małopłytkowa, skala ONLS, stężenie IgG, surowica odpornościowa, terapia substytucyjna, zakażenie, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cuvitru 200 mg/ml
Preparat Cuvitru to immunoglobulina ludzka normalna (SCIg) o stężeniu 200 mg/ml, przeznaczona do podawania podskórnego, zaliczana do grupy immunoglobulin ludzkich normalnych (kod ATC: J06BA01). Zawiera co najmniej 98% IgG, z rozkładem podklas odzwierciedlającym naturalne osocze: IgG1 ≥56,9%, IgG2 ≥26,6%, IgG3 ≥3,4%, IgG4 ≥1,7%. Maksymalna zawartość IgA wynosi 280 µg/ml, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z przeciwciałami anty-IgA. Preparat pochodzi z puli osocza co najmniej 1000 dawców, zapewniając szerokie spektrum przeciwciał skierowanych przeciwko różnorodnym patogenom, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego.
czynnik zakaźny, dawka produktu leczniczego, efekt terapeutyczny, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka normalna, mechanizm działania leku, niedobór odporności, osocze ludzkie, podanie pozanaczyniowe, podklasa IgG, populacja pediatryczna, przeciwciała anty-IgA, surowica odpornościowa, układ odpornościowy, właściwości fizykochemiczne, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon chorób i schorzeń
Ukąszenia meduz – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Ukąszenia meduz są częstym problemem w środowisku morskim, wywołującym objawy miejscowe takie jak ostry ból, zaczerwienienie, obrzęk, pęcherze oraz charakterystyczne ślady w kształcie bata. W cięższych przypadkach mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe, w tym nudności, wymioty, skurcze mięśni, trudności w oddychaniu czy zespół Irukandji, charakteryzujący się opóźnioną reakcją (5-40 minut po ukąszeniu) i silnym bólem, nadciśnieniem oraz ryzykiem niewydolności serca i udaru mózgu. Postępowanie pierwszej pomocy obejmuje natychmiastowe usunięcie poszkodowanego z wody, ostrożne usunięcie czułków (np. za pomocą rękawiczek lub karty kredytowej), dezaktywację nematocyst octem (w wodach tropikalnych) lub wodą morską (w wodach nietropikalnych), a także unikanie stosowania wody słodkiej, moczu, pocierania czy alkoholu. Leczenie objawowe polega na zastosowaniu gorących kąpieli (43-45°C przez 20-45 minut), leków przeciwbólowych (paracetamol, ibuprofen), kremów z hydrokortyzonem lub antyhistaminami oraz monitorowaniu objawów.
adrenalina, anafilaksja, antytoksyna, bąbel skórny, ból uogólniony, dysfagia, epinefryna, hydrokortyzon, infekcja wtórna, intubacja, kortykosteroid, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, lidokaina, nematocysta, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obrzęk płuc, obrzęk skóry, obrzęk węzłów chłonnych, pęcherz wypełniony płynem, powikłanie sercowo-naczyniowe, reakcja ogólnoustrojowa, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, skurcz oskrzeli, surowica odpornościowa, udar mózgu, ukąszenie meduzy, wentylacja mechaniczna, zaburzenie rytmu serca, zespół Irukandji, zespół stresu pourazowego - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu A – Właściwości farmakodynamiczne
Antytoksyna botulinowa typu A, będąca składnikiem leku Antytoksyna botulinowa ABE, to końska immunoglobulina klasy G, stosowana w neutralizacji toksyn botulinowych typu A produkowanych przez Clostridium botulinum. Preparat zawiera 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A na 1 ml roztworu, co daje 5000 j.m. w 10 ml ampułce, a także antytoksyny typu B i E w odpowiednich stężeniach. Mechanizm działania opiera się na specyficznym wiązaniu antytoksyny z toksyną, co uniemożliwia jej toksyczne działanie. Preparat jest klasyfikowany w grupie leków stosowanych w zakażeniach, pod kodem ATC J06AA04, i jest stosowany od ponad 40 lat w Polsce, z potwierdzoną skutecznością i bezpieczeństwem na podstawie retrospektywnych analiz klinicznych.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, białko obcogatunkowe, błona podstawna kłębków nerkowych, botulizm, Clostridium botulinum, immunoglobulina klasy G, kompleks immunologiczny, neutralizacja toksyny, okres półtrwania, przeciwciało klasy IgG, reakcja antygen-przeciwciało, śródbłonek naczyniowy, surowica odpornościowa, toksyna botulinowa typu A, układ makrofagów - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rhesonativ 750 IU/ml
Rhesonativ to preparat zawierający ludzką immunoglobulinę anty-D w stężeniu 750 j.m./ml (150 µg/ml), klasyfikowany jako immunoglobulina swoista zapobiegająca uodpornieniu antygenem Rh0 D (kod ATC: J06BB01). Preparat zawiera 165 mg białka na ml, z czego ≥95% stanowią IgG, a IgA nie przekracza 0,05% (maksymalnie 82,5 µg/ml). Rozkład podklas IgG to IgG1 – 70,5%, IgG2 – 26%, IgG3 – 2,8%, IgG4 – 0,8%. Immunoglobulina anty-D działa poprzez zapobieganie immunizacji kobiet Rh-ujemnych po kontakcie z erytrocytami Rh-dodatnimi płodu, co jest kluczowe w profilaktyce choroby hemolitycznej noworodka. Mechanizm działania obejmuje usunięcie krwinek płodowych z krwiobiegu matki oraz modulację odpowiedzi immunologicznej, choć nie jest on w pełni poznany.
antygen Rh0 D, choroba hemolityczna płodu, erytrocyt płodu, immunizacja antygenem Rh(D), immunizacja bierna, immunoglobulina anty-D, immunoglobulina ludzka anty-D, konflikt serologiczny, krwawienie płodowo-matczyne, miejsce immunokompetentne, podklasa IgG, profilaktyka poporodowa, profilaktyka przedporodowa, przeciwciało anty-Rh(D), przeciwciało IgG, przetoczenie niezgodnych krwinek, surowica odpornościowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rhesonativ 625 IU/ml (125 mcg)
Immunoglobulina ludzka anty-D (Rhesonativ) to specyficzne przeciwciała klasy IgG przeciwko antygenowi Rh0 D erytrocytów ludzkich, stosowane w profilaktyce immunizacji Rh u kobiet Rh(D) ujemnych w ciąży z płodem Rh(D) dodatnim. Preparat zawiera 625 j.m./ml (125 µg/ml) immunoglobuliny anty-D, z białkiem ludzkim 165 mg/ml, w tym co najmniej 95% IgG, o rozkładzie podklas: IgG1 70,5%, IgG2 26%, IgG3 2,8%, IgG4 0,8%. Mechanizm działania polega na usunięciu erytrocytów płodowych z krążenia matki oraz modulacji odpowiedzi immunologicznej, co zapobiega powstaniu przeciwciał anty-Rh(D) i rozwojowi choroby hemolitycznej płodu. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2-3 dniach od podania domięśniowego, a okres półtrwania wynosi 3-4 tygodnie.
Skuteczność preparatu Rhesonativ potwierdzono w licznych badaniach klinicznych profilaktyki poporodowej i przedporodowej, wykazując częstość immunizacji anty-D na poziomie 0-0,7% w populacji matek Rh ujemnych z płodem Rh dodatnim. W badaniu dotyczącym przetoczeń niezgodnych krwinek czerwonych, podanie 260 µg preparatu po ekspozycji na 10-50 ml krwi pępowinowej skutecznie zapobiegało immunizacji Rh u wszystkich uczestników. Zalecana dawka profilaktyczna to 10 µg immunoglobuliny anty-D na każdy ml krwi płodu. Dawka 260 µg zapewnia skuteczność 99,8% w zapobieganiu immunizacji u matek Rh ujemnych po krwawieniu płodowo-matczynym pod koniec ciąży. Preparat jest metabolizowany w układzie siateczkowo-śródbłonkowym, a brak jest danych nieklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.
antygen D, antygen Rh0 D, choroba hemolityczna płodu, immunizacja bierna, immunizacja Rh, immunoglobulina anty-D, konflikt serologiczny, krwawienie płodowo-matczyne, krwinka czerwona płodu, miejsce immunokompetentne, okres półtrwania, profilaktyka poporodowa, profilaktyka przedporodowa, przeciwciało IgG, surowica odpornościowa, układ siateczkowo-śródbłonkowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Antytoksyna jadu żmij 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej
Dane przedkliniczne dotyczące Antytoksyny jadu żmij (500 jednostek LD₅₀, roztwór do wstrzykiwań) wskazują na brak toksycznego wpływu na reprodukcję u zwierząt doświadczalnych w dawkach terapeutycznych. Produkt zawiera przeciwciała neutralizujące co najmniej 130 jednostek LD₅₀ jadu Vipera berus w 1 ml roztworu, a w jednej ampułce co najmniej 500 jednostek LD₅₀. Pomimo ograniczonej liczby badań, nie wykazano negatywnego wpływu na parametry reprodukcyjne, a także brak jest danych dotyczących działania genotoksycznego lub rakotwórczego, co jest zgodne z typową praktyką dla surowic odpornościowych zawierających przeciwciała.
antytoksyna jadu żmij, badanie genotoksyczne, badanie toksykologiczne, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, farmakologiczne badanie bezpieczeństwa, jad żmii zygzakowatej, jednostka LD₅₀, ośrodkowy układ nerwowy, produkt biologiczny, przeciwciała neutralizujące, roztwór do wstrzykiwań, surowica odpornościowa, toksyczność ogólna, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy, żmija zygzakowata - Leksykon substancji czynnych
Immunoglobulina ludzka – Właściwości farmakodynamiczne
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (anty-HBs) to surowica odpornościowa zawierająca głównie immunoglobulinę G (IgG), która specyficznie wiąże antygen powierzchniowy HBV (HBs). Preparaty takie jak GAMMA anty-HBs 200 zawierają co najmniej 100 mg białka ludzkiego na 1 ml, z 85% IgG i 200 j.m. przeciwciał anty-HBs, natomiast Hepatect CP charakteryzuje się stężeniem 50 g/l białka, z 96% IgG i 50 j.m./ml przeciwciał anty-HBs. Rozkład podklas IgG w Hepatect CP (IgG1 59%, IgG2 35%, IgG3 3%, IgG4 3%) zapewnia optymalną aktywność immunologiczną, a maksymalna zawartość IgA wynosi 2000 µg/ml, co jest istotne dla bezpieczeństwa u pacjentów z niedoborem IgA.
antygen HBs, antygen powierzchniowy HBV, bierna ochrona immunologiczna, hepatocyt, immunoglobulina A, immunoglobulina anty-HBs, immunoglobulina G, osocze ludzkie, podklasy IgG, profilaktyka zakażenia HBV, przeciwciała anty-IgA, przeszczepienie wątroby, surowica odpornościowa, wirus HBV, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zakażenie HBV