celuloza modyfikowana
Celuloza modyfikowana to grupa pochodnych celulozy naturalnej, które zostały chemicznie zmienione w celu uzyskania specyficznych właściwości fizykochemicznych przydatnych w zastosowaniach medycznych. Najczęściej stosowane rodzaje to metyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza oraz karboksymetyloceluloza sodowa.
W medycynie celuloza modyfikowana jest szeroko wykorzystywana jako składnik leków, materiałów opatrunkowych oraz implantów. Wykazuje biokompatybilność z tkankami ludzkimi i zdolność do biodegradacji, co czyni ją cennym materiałem w inżynierii tkankowej. Szczególnie ważne jest jej zastosowanie w formułowaniu tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, gdzie kontroluje szybkość uwalniania substancji leczniczych.
Pochodne celulozy znajdują zastosowanie w oftalmologii jako składniki sztucznych łez, ze względu na właściwości mukoadhezyjne i zdolność do nawilżania powierzchni oka. W gastroenterologii stosuje się je jako środki zwiększające objętość stolca oraz jako składniki preparatów osłonowych błony śluzowej przewodu pokarmowego. Celuloza modyfikowana jest również wykorzystywana w produkcji nowoczesnych materiałów opatrunkowych sprzyjających gojeniu ran.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Biofarm 1000 mg
Paracetamol Biofarm w dawce 1000 mg dostępny jest w formie białych, podłużnych tabletek powlekanych, każda zawierająca 1000 mg paracetamolu (Paracetamolum). Tabletki posiadają jednostronne nacięcie umożliwiające podział na dwie równe dawki po 500 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, powidon, kwas stearynowy, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6cP, talk i glicerol. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 2, 6, 10 lub 20 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister, celuloza modyfikowana, dawkowanie leku, glicerol, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas stearynowy, nacięcie tabletki, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, plastyfikator, podział tabletki, polimer wiążący, powidon, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kastel 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Kastel to preparat w formie kapsułek twardych typu Coni Snap, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ramipryl. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 5 mg ramiprylu, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Kapsułki różnią się wyglądem (kolor wieczka i korpusu) oraz długością (około 18 mm dla dawki 10 mg + 5 mg i około 21,7 mm dla pozostałych). Każda kapsułka zawiera dwie tabletki z substancjami czynnymi, a skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krospowidon oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna silifikowana, celuloza modyfikowana, dwutlenek tytanu, kapsułka Coni Snap, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka hydrofobowa koloidalna, krzemionka koloidalna bezwodna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozuwastatyna i ramipryl, rozuwastatyna wapniowa, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty