erytema
Erytema, znana również jako rumień, to stan skórny charakteryzujący się zaczerwienieniem powierzchni skóry wywołanym przez rozszerzenie naczyń krwionośnych. Może występować lokalnie lub obejmować większe obszary ciała, często towarzysząc różnym chorobom skórnym, infekcjom, reakcjom alergicznym lub stanowiąc objaw chorób ogólnoustrojowych.
Patofizjologicznie erytema powstaje wskutek zwiększonego przepływu krwi przez rozszerzone naczynia włosowate w skórze. Ten proces może być wynikiem działania mediatorów zapalnych, reakcji immunologicznych, bezpośredniego uszkodzenia naczyń, działania czynników fizycznych (np. promieniowanie UV, ciepło) lub być związany z mechanizmami neuronaczyniowymi.
W praktyce klinicznej wyróżnia się kilka typów erytemy, m.in. erytema gyratum repens (charakterystyczny dla nowotworów), erytema marginatum (w gorączce reumatycznej), erytema multiforme (często w infekcjach, po lekach), erytema nodosum (zapalenie tkanki podskórnej) czy erytema ab igne (po przewlekłej ekspozycji na ciepło). Diagnostyka różnicowa rumienia powinna uwzględniać szeroki wachlarz dermatoz i chorób ogólnoustrojowych.
Leczenie erytemy jest ukierunkowane na przyczynę podstawową. Może obejmować leki przeciwzapalne, przeciwalergiczne, miejscowe kortykosteroidy, unikanie czynników wywołujących oraz terapię choroby podstawowej. W przypadkach przewlekłych lub nawracających niezbędna jest diagnostyka w kierunku chorób układowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Benzacne 100 mg/g
Preparat Benzacne zawierający benzoilu nadtlenek w stężeniach 50 mg/g lub 100 mg/g w formie żelu wykazuje działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym, związane z jego keratolitycznym, przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym działaniem. Najczęściej obserwowane objawy, występujące zwłaszcza w pierwszym tygodniu terapii, to przesuszenie skóry, łuszczenie się naskórka, zaczerwienienie (erytema), uczucie ciepła oraz delikatne kłucie w miejscu aplikacji. Objawy te mają charakter przejściowy i zwykle nie wymagają przerwania leczenia, a ich nasilenie można złagodzić poprzez zmniejszenie częstości stosowania preparatu.
alergiczne zapalenie kontaktowe, benzoilu nadtlenek, Benzoylis peroxidum, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, erytema, łuszczenie naskórka, łuszczenie skóry, obrzęk skóry, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, preparat przeciwtrądzikowy, przesuszenie skóry, reakcja nadwrażliwości typu opóźnionego, redukcja lipidów, rumień, warstwa rogowa naskórka, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g
Reparil Gel N zawiera Beta-Escynę (1 g/100 g żelu) oraz Salicylan dietyloaminy (5 g/100 g żelu). Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i dotyczą głównie miejscowych reakcji skórnych w miejscu aplikacji, takich jak erytema, wysychanie skóry, wysypka, rumień, zapalenie skóry, złuszczanie oraz pokrzywka. Ze względu na obecność salicylanu dietyloaminy, istnieje ryzyko działań ogólnoustrojowych przy aplikacji na duże powierzchnie skóry, obejmujących potencjalne hepatotoksyczne działanie, zaburzenia funkcji nerek, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz reakcje nadwrażliwości, w tym zaostrzenie astmy u predysponowanych pacjentów.
bąbel pokrzywkowy, beta-escyna, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie hepatotoksyczne, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, erytema, personel medyczny, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, Reparil Gel N, rumień, salicylan dietyloaminy, stosunek korzyści do ryzyka, wysypka skórna, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaostrzenie astmy, zapalenie skóry, złuszczanie skóry - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Melisal Forte 2,0 g/15 ml
Produkt leczniczy Melisal forte, syrop o stężeniu 2,0 g/15 ml, nie posiada kompleksowych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa, a jego ocena opiera się głównie na tradycyjnym zastosowaniu składników: wyciągu z liścia melisy (Melissa officinalis L.), kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna i C. leavigata) oraz korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.). Istotnym aspektem bezpieczeństwa jest potencjalne ryzyko fototoksyczności związane z obecnością furanokumaryn w korzeniu arcydzięgla, zwłaszcza 8-metoksypsoralenu (8-MOP) i 5-metoksypsoralenu (5-MOP), które w połączeniu z promieniowaniem UVA mogą wywoływać ostre reakcje skórne, takie jak erytema, świąd oraz hiperpigmentacja. Badania na modelach zwierzęcych wskazują również na możliwe działanie fotokancerogenne tych związków.
5-metoksypsoralen, 8-metoksypsoralen, Angelica archangelica, Crataegus leavigata, Crataegus monogyna, erytema, fotokancerogenność, fototoksyczność, furanokumaryny, hiperpigmentacja, kancerogeneza, korzeń arcydzięgla, kwiatostan głogu, Melisal forte, Melissa officinalis, promieniowanie ultrafioletowe, pruritus, reakcja fototoksyczna, wyciąg z liścia melisy