choroba mięśni genetyczna

Choroby mięśni genetyczne to grupa schorzeń dziedzicznych, które wpływają na strukturę, funkcję lub metabolizm tkanki mięśniowej. Ich podłoże stanowią mutacje w genach kodujących białka kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania mięśni, co prowadzi do postępującej degeneracji i osłabienia siły mięśniowej.

Do najczęstszych chorób mięśni o podłożu genetycznym należą dystrofie mięśniowe (m.in. dystrofia Duchenne’a, dystrofia Beckera, dystrofie obręczowo-kończynowe), miopatie wrodzone (m.in. miopatia centralnordzeniowa, miopatia nemalinowa), miotonie (m.in. dystrofia miotoniczna typu 1 i 2) oraz miopatie metaboliczne (m.in. glikogenozy, lipidozy).

Diagnostyka chorób mięśni genetycznych obejmuje badania biochemiczne, elektromiografię, biopsję mięśnia, badania obrazowe oraz analizę molekularną DNA. Objawy kliniczne są zróżnicowane i mogą obejmować postępujące osłabienie mięśni, zaniki mięśniowe, trudności w poruszaniu się, przykurcze stawowe oraz powikłania w postaci niewydolności oddechowej czy kardiomiopatii.

Leczenie chorób mięśni genetycznych jest głównie objawowe i wspierające, obejmujące fizjoterapię, terapię zajęciową, stosowanie ortez oraz leczenie powikłań. W ostatnich latach obserwuje się znaczący postęp w terapiach molekularnych, w tym terapii genowej, terapii antysensownej oraz terapii komórkowej, które oferują nowe możliwości interwencji terapeutycznej dla wybranych jednostek chorobowych.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl