stężenie subnanomolarne
Stężenie subnanomolarne odnosi się do ilości substancji w roztworze, która jest mniejsza niż jeden nanomol na litr (< 1 nM). Nanomol to jedna miliardowa część mola (10^-9 mola), a stężenie subnanomolarne oznacza wartości jeszcze niższe, zazwyczaj wyrażane w pikomolach na litr (pM) lub femtomolach na litr (fM).
W praktyce klinicznej i badaniach laboratoryjnych stężenia subnanomolarne są istotne przy wykrywaniu i pomiarze ultraniskich poziomów biomarkerów, hormonów czy leków we krwi. Tak niskie stężenia wymagają wysoce czułych metod analitycznych, takich jak spektrometria mas sprzężona z chromatografią cieczową (LC-MS/MS), immunotesty chemiluminescencyjne o wysokiej czułości czy techniki PCR w czasie rzeczywistym.
Wiele istotnych biologicznie cząsteczek, jak niektóre hormony (np. estradiol u mężczyzn), czynniki wzrostu, cytokiny czy markery nowotworowe, może występować w organizmie w stężeniach subnanomolarnych. Pomimo tak niskich stężeń, związki te mogą wykazywać silne działanie biologiczne. Zdolność do precyzyjnego pomiaru tych ultraniskich stężeń ma kluczowe znaczenie w diagnostyce różnych chorób, monitorowaniu terapii czy badaniach farmakodynamicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dasatinib Krka 100 mg
Dasatinib Krka, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach od 20 mg do 140 mg, jest silnym inhibitorem kinazy BCR-ABL oraz kinaz rodziny SRC, wykazującym aktywność już w stężeniach subnanomolarnych (0,6-0,8 nM). Lek ten hamuje zarówno aktywną, jak i nieaktywną formę BCR-ABL, a także inne kinazy onkogenne, co umożliwia przełamywanie oporności na imatynib u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML) i Ph+ ALL. Badania kliniczne fazy I i II potwierdziły skuteczność i trwałość odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej u pacjentów opornych lub nietolerujących imatynibu, stosując początkową dawkę 70 mg dwa razy na dobę z możliwością modyfikacji. Profil farmakokinetyczny i mechanizm działania dazatynibu są ściśle powiązane z jego efektywnością terapeutyczną w leczeniu nowotworów hematologicznych.
agregacja płytek krwi, brodawczak, c-KIT, dazatynib, domena kinazy BCR-ABL, działanie fototoksyczne, efekt klastogenny, faza akceleracji, faza przewlekła, gruczolak prostaty, immunosupresja, inhibitor kinazy proteinowej, inhibitor kinazy tyrozynowej, inhibitor subnanomolarny, kanał potasowy hERG, kinaza BCR-ABL, kinaza onkogenna, kinaza receptora efryny, kinaza SRC, linia komórek białaczkowych, nowotwór hematologiczny, odpowiedź cytogenetyczna, odpowiedź hematologiczna, odstęp QT, oporność na imatynib, ośrodkowy układ nerwowy, parametr czerwonokrwinkowy, Ph+ ALL, profil toksyczności, przełom blastyczny, przewlekła białaczka szpikowa, rak płaskonabłonkowy, receptor PDGFβ, śródmiąższowa mineralizacja nerek, stężenie subnanomolarne, szpik kostny, test Amesa, test mikrojądrowy, układ krwiotwórczy, układ limfatyczny, włókno Purkinjego