hormony przysadkowe

Hormony przysadkowe to grupa substancji biologicznie czynnych wydzielanych przez przysadkę mózgową (hipofizę), która jest niewielkim gruczołem zlokalizowanym u podstawy mózgu. Przysadka dzieli się na dwie główne części: przednią (gruczołową) i tylną (nerwową), z których każda produkuje odmienne hormony.

Przedni płat przysadki wydziela sześć kluczowych hormonów: hormon wzrostu (GH), prolaktynę (PRL), hormon adrenokortykotropowy (ACTH), hormon tyreotropowy (TSH), hormon folikulotropowy (FSH) oraz hormon luteinizujący (LH). Hormony te regulują funkcjonowanie innych gruczołów endokrynnych, wzrost organizmu, metabolizm oraz procesy rozrodcze.

Tylny płat przysadki uwalnia dwa hormony: wazopresynę (ADH), która reguluje gospodarkę wodną organizmu, oraz oksytocynę, odpowiedzialną za skurcze macicy podczas porodu i wydzielanie mleka podczas laktacji. Te hormony są w rzeczywistości produkowane w podwzgórzu, a następnie transportowane i magazynowane w tylnym płacie przysadki.

Zaburzenia wydzielania hormonów przysadkowych mogą prowadzić do różnych chorób, takich jak akromegalia, gigantyzm, zespół Cushinga, niedoczynność lub nadczynność tarczycy oraz zaburzenia płodności. Diagnostyka i monitorowanie poziomów hormonów przysadkowych jest kluczowym elementem w endokrynologii klinicznej.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka pospolitego – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Wyciąg z niepokalanka pospolitego (Vitex agnus castus) w preparacie Castagnus zawiera 4,5 mg wyciągu suchego, odpowiadającego 45 mg owocu, oraz 98,8 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Preparat wykazuje działanie hormonalne, wpływając na oś przysadkowo-podwzgórzową, w tym na wydzielanie prolaktyny, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami przysadki, zwłaszcza z prolaktynomą. Ze względu na obecność laktozy, produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Preparatu nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
działanie hormonalne, dziedziczna nietolerancja galaktozy, etanol, guz przysadki mózgowej, hormony przysadkowe, interakcja farmakodynamiczna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, nowotwór estrogenozależny, nowotwór hormonozależny, oś przysadkowo-podwzgórzowa, prolaktyna, prolaktynoma, receptory dopaminergiczne, układ dopaminergiczny, Vitex agnus-castus, wyciąg z niepokalanka pospolitego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml

Diprophos, zawierający betametazon dipropionian (6,43 mg/ml) oraz betametazon sodu fosforan (2,63 mg/ml), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią. Brak jest kontrolowanych badań dotyczących wpływu betametazonu na płodność u ludzi, dlatego decyzja o leczeniu powinna opierać się na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. W ciąży stosowanie Diprophos wymaga szczegółowej analizy, zwłaszcza po 32. tygodniu, gdy brak jest danych potwierdzających bezpieczeństwo profilaktycznego stosowania kortykosteroidów. Lek przenika przez barierę łożyskową, a u noworodków matek leczonych kortykosteroidami obserwuje się ryzyko niedoczynności nadnerczy, zaćmy wrodzonej, zaburzeń hormonalnych oraz hipoglikemii. Kobiety w ciąży z ryzykiem porodu przedwczesnego oraz z powikłaniami takimi jak stan przedrzucawkowy nie powinny otrzymywać tego leku w celach profilaktycznych.
bariera łożyskowa, betametazonu dipropionian, betametazonu sodu fosforan, hipoglikemia, hormon wzrostu, hormony przysadkowe, karmienie piersią, kortykosteroid, niedoczynność nadnerczy, niewydolność nadnerczy, poród przedwczesny, stan przedrzucawkowy, uszkodzenie łożyska, zaburzenie hormonalne, zaćma wrodzona, zespół błon szklistych
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Glandex 25 mg

Lek Glandex zawierający eksemestan w dawce 25 mg jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, u kobiet przed menopauzą, w ciąży oraz karmiących piersią. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie statusu pomenopauzalnego poprzez oznaczenie stężeń estradiolu, FSH i LH, aby uniknąć niekorzystnych efektów wynikających z hamowania aromatazy i obniżenia poziomu estrogenów. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia, terapia powinna być natychmiast przerwana. Stosowanie leku w okresie laktacji jest zabronione ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, a w razie konieczności leczenia u kobiet karmiących należy przerwać karmienie piersią.
badanie hormonalne, ciąża, cytochrom P450, eksemestan, farmakokinetyka, hamowanie aromatazy, hormony przysadkowe, induktor enzymatyczny, izoenzym CYP3A4, karmienie piersią, metabolizm wątrobowy, nadwrażliwość na substancję czynną, przenikanie leku do mleka, status pomenopauzalny, stężenie estradiolu, stężenie estrogenów, synteza estrogenów, tabletka powlekana, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby

hormony przysadkowe

Powiązane wpisy

Wyciąg z niepokalanka pospolitego – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml

Przeciwwskazania – Glandex 25 mg