kandydoza przewodu pokarmowego
Kandydoza przewodu pokarmowego to zakażenie wywołane przez drożdżaki z rodzaju Candida, najczęściej Candida albicans, które kolonizują różne odcinki przewodu pokarmowego. W warunkach prawidłowych Candida stanowi element fizjologicznej flory przewodu pokarmowego, jednak w przypadku zaburzenia równowagi mikrobiologicznej może dojść do nadmiernego namnożenia drożdżaków i rozwoju infekcji.
Czynnikami predysponującymi do rozwoju kandydozy przewodu pokarmowego są: stosowanie antybiotyków o szerokim spektrum działania, immunosupresja, cukrzyca, zaburzenia odporności (w tym HIV/AIDS), długotrwała hospitalizacja, żywienie pozajelitowe oraz stosowanie leków zmniejszających wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Kandydoza może obejmować różne odcinki przewodu pokarmowego, od jamy ustnej (pleśniawki), przez przełyk, żołądek, aż po jelita.
Objawy kandydozy przewodu pokarmowego są zróżnicowane i zależą od lokalizacji zakażenia. W przypadku kandydozy jamy ustnej obserwuje się białe naloty na błonie śluzowej, ból i pieczenie. Kandydoza przełyku może powodować dysfagię, odynofagię i ból zamostkowy. Kandydoza jelit objawia się biegunką, bólami brzucha, wzdęciami oraz ogólnym dyskomfortem w jamie brzusznej. Diagnostyka obejmuje badania endoskopowe z pobraniem wycinków do badania histopatologicznego oraz posiewu mykologicznego.
Leczenie kandydozy przewodu pokarmowego opiera się na stosowaniu leków przeciwgrzybiczych, takich jak flukonazol, itrakonazol czy echinokandyny. W przypadkach opornych na leczenie lub inwazyjnych zakażeń może być konieczne zastosowanie amfoterycyny B. Istotne jest również leczenie chorób podstawowych i eliminacja czynników ryzyka. Profilaktyka obejmuje racjonalną antybiotykoterapię, kontrolę glikemii u diabetyków oraz wzmacnianie odporności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Omeprazole Genoptim 20 mg
Omeprazol w dawce 20 mg, stosowany w postaci kapsułek, wykazuje profil działań niepożądanych dobrze udokumentowany zarówno w badaniach klinicznych, jak i w monitoringu po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej (1-10% pacjentów) obserwuje się bóle głowy oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności i wymioty, bez zależności od dawki. Rzadkie, ale klinicznie istotne działania obejmują zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza), reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja), zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipomagnezemia) oraz poważne powikłania wątroby (zapalenie, niewydolność, encefalopatia). Wskazane jest monitorowanie morfologii krwi, elektrolitów oraz funkcji wątroby podczas terapii, zwłaszcza w długotrwałym stosowaniu.
agranulocytoza, arytmia komorowa, dysgeuzja, encefalopatia, fotowrażliwość, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pancytopenia, parestezja, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, tężyczka, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, układ chłonny, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omeprazole Genoptim 40 mg
Omeprazol Genoptim w dawce 40 mg, stosowany w formie kapsułek dojelitowych, charakteryzuje się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa, potwierdzonym zarówno w badaniach klinicznych, jak i praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (1-10%) są dolegliwości ze strony układu pokarmowego (ból brzucha, zaparcia, biegunka, nudności) oraz bóle głowy. Rzadziej występują poważniejsze zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia), reakcje nadwrażliwości, hiponatremia, hipomagnezemia (częstość nieznana), a także zaburzenia psychiczne i neurologiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa u pacjentów długotrwale stosujących lek, co wiąże się z potencjalnym wpływem na metabolizm kostny i osteoporozę. U pacjentów z chorobami wątroby istnieje zwiększone ryzyko niewydolności wątroby i encefalopatii, które choć bardzo rzadkie, mogą być zagrażające życiu.
agranulocytoza, dysguezia, działanie niepożądane, encefalopatia, fotosensytywność, ginekomastia, hepatitis, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, łysienie, mikroskopowe zapalenie jelita, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, osteoporoza, parestezje, polip żołądka, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia psychiczne, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon substancji czynnych
Ezomeprazol – Działania niepożądane
Ezomeprazol, jako inhibitor pompy protonowej, charakteryzuje się dobrze poznanym i stabilnym profilem bezpieczeństwa, niezależnie od postaci farmaceutycznej, wskazań terapeutycznych czy grup wiekowych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy, ból brzucha, biegunka oraz nudności, występujące u ≥1/100 do <1/10 pacjentów. Rzadziej pojawiają się zaburzenia metaboliczne (obrzęki obwodowe, hiponatremia), psychiczne (bezsenność, niepokój, depresja), neurologiczne (zawroty głowy, parestezje), a także reakcje skórne i mięśniowo-szkieletowe, w tym zwiększone ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa przy długotrwałym stosowaniu. W trakcie terapii należy monitorować elektrolity, zwłaszcza magnez (hipomagnezemia), wapń i potas, szczególnie przy stosowaniu powyżej 3 miesięcy lub w skojarzeniu z lekami takimi jak digoksyna.
agranulocytoza, Emoxen, encefalopatia, encefalopatia wątrobowa, fotowrażliwość, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, lek NLPZ, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mikroskopowe zapalenie jelita, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie żołądka, pancytopenia, polip dna żołądka, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty skórny, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bioprazol Bio Control 10 mg
Omeprazol w dawce 10 mg, stosowany w postaci kapsułek dojelitowych, charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak u 1-10% pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunki, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Działania niepożądane nie wykazują zależności od dawki. Rzadkie, ale poważne działania obejmują zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia), reakcje nadwrażliwości (gorączka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipomagnezemia) oraz objawy neuropsychiatryczne (bezsenność, pobudzenie, dezorientacja, agresja, omamy). Często obserwuje się także objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym polipy dna żołądka.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, encefalopatia, funkcja nerwowo-mięśniowa, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omeprazol, pancytopenia, parestezja, podwyższony poziom enzymów wątrobowych, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wzdęcie, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie smaku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sagalix 10 mg
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej, wykazuje dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa, potwierdzony zarówno w badaniach klinicznych, jak i w okresie po wprowadzeniu do obrotu. Najczęstsze działania niepożądane, występujące u 1-10% pacjentów, to ból głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty, bez zależności od dawki. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do <1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Omeprazol może powodować działania niepożądane obejmujące różne układy, m.in. hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza), immunologiczne (reakcje nadwrażliwości), metaboliczne (hiponatremia, hipomagnezemia), psychiczne (bezsenność, pobudzenie, depresja), neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, parestezje), żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, polipy dna żołądka), wątrobowe (podwyższone enzymy, zapalenie wątroby), skórne (wysypka, zespół Stevensa-Johnsona), mięśniowo-szkieletowe (złamania, ból stawów), nerkowe (śródmiąższowe zapalenie nerek) oraz inne.
agranulocytoza, dysgeuzja, encefalopatia, ginekomastia, hepatocyt, hiperhydroza, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, parestezja, polip dna żołądka, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nystapol 100 000 j.m./ml
Nystapol w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 IU/ml jest wskazany w profilaktyce i leczeniu zakażeń drożdżakowych jamy ustnej, przełyku oraz przewodu pokarmowego, głównie wywołanych przez Candida spp. Lek stosowany jest zarówno terapeutycznie, w przypadku potwierdzonej kandydozy (np. pleśniawki jamy ustnej, kandydoza przełyku z objawami dysfagii i bólu, czy zakażenia przewodu pokarmowego), jak i profilaktycznie u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby z immunosupresją, długotrwale leczone antybiotykami, stosujące kortykosteroidy, noworodki i niemowlęta oraz pacjenci z cukrzycą. Zawiesina o charakterystycznym smaku bananowo-waniliowym poprawia akceptację leku, zwłaszcza u dzieci, jednak należy uwzględnić obecność konserwantów (metylu i propylu parahydroksybenzoesanu) oraz sacharozy, co może mieć znaczenie u wybranych pacjentów.
antybiotykoterapia, antybiotykoterapia o szerokim spektrum, drożdżaki Candida, dysfagia, działanie przeciwgrzybicze, immunosupresja, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, kandydoza przewodu pokarmowego, kortykosteroid, nawracająca infekcja drożdżakowa, obniżona odporność, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pleśniawki, profilaktyka przeciwgrzybicza, zakażenie drożdżakowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esomeprazole SUN 40 mg
Esomeprazol SUN w dawce 40 mg, podawany dożylnie w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa podobnym do innych postaci farmaceutycznych i wskazań terapeutycznych, bez wyraźnej zależności działań niepożądanych od dawki. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) to ból głowy, ból brzucha, biegunka oraz nudności. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje w miejscu podania, zwłaszcza przy stosowaniu dużych dawek przez 72 godziny. U pacjentów w stanie krytycznym, stosujących omeprazol dożylnie, odnotowano sporadyczne przypadki nieodwracalnych zaburzeń widzenia, jednak bez potwierdzonego związku przyczynowego z lekiem. Badania farmakokinetyczne u dzieci (0-18 lat, n=57) potwierdziły zgodność profilu bezpieczeństwa z danymi dla populacji dorosłych, bez nowych sygnałów niepożądanych.
agranulocytoza, badanie kliniczne, digoksyna, encefalopatia, esomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczna naskórka, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, polip żołądka, roztwór do wstrzykiwań, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nystatyna Teva 500 000 j.m.
Nystatyna Teva w dawce 500 000 j.m. w formie tabletek dojelitowych jest skutecznym lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym w terapii zakażeń grzybiczych przewodu pokarmowego. Substancja czynna, nystatyna, działa miejscowo na patogeny grzybicze, zwłaszcza Candida, umożliwiając efektywne zwalczanie kandydozy przewodu pokarmowego. Tabletki dojelitowe zapewniają odpowiednią dystrybucję leku w obrębie przewodu pokarmowego, co jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego. Każda tabletka zawiera 500 000 j.m. nystatyny oraz 0,85 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
antybiotyk, antybiotykoterapia, Candida, dieta niskosodowa, długotrwała antybiotykoterapia, działanie przeciwgrzybicze, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, grzybica przewodu pokarmowego, kandydoza przewodu pokarmowego, kortykosteroid, leczenie kortykosteroidami, nadmierny rozwój grzybów, nystatyna, profilaktyka zakażeń grzybiczych, tabletka dojelitowa, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esomeprazole Adamed 40 mg
Ezomeprazol, substancja czynna leku Esomeprazole Adamed 40 mg (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji), charakteryzuje się dobrze udokumentowanym profilem bezpieczeństwa, spójnym dla podawania doustnego i pozajelitowego oraz różnych grup wiekowych, w tym pediatrycznej (0-18 lat). Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy, ból brzucha, biegunka i nudności, bez zależności od dawki. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje w miejscu podania, zwłaszcza przy dużych dawkach przez 72 godziny. Rzadkie, ale poważne działania obejmują reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, pancytopenia) oraz ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka). Długotrwała terapia wiąże się z ryzykiem hipomagnezemii, często współistniejącej z hipokalcemią i hipokaliemią, co wymaga monitorowania elektrolitów, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących digoksynę lub leki predysponujące do hipomagnezemii.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, encefalopatia, ezomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pancytopenia, parestezja, pobudzenie, pokrzywka, polip dna żołądka, pompa protonowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu podania, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, substancja czynna, świąd, toczeń rumieniowaty, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wypadanie włosów, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omeprazol Medreg 10 mg
Omeprazol Medreg, będący inhibitorem pompy protonowej dostępnym w kapsułkach dojelitowych o dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący zarówno łagodne, jak i potencjalnie ciężkie reakcje. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10% pacjentów) to bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i/lub wymioty, które zwykle mają charakter przemijający. Istotne jest zwrócenie uwagi na rzadkie, ale poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Działania niepożądane nie wykazują wyraźnej zależności od dawki, a ich częstość klasyfikowana jest od bardzo częstych (≥ 1/10) do bardzo rzadkich (< 1/10 000) oraz nieznanych.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężkie skórne działania niepożądane, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Relumo 20 mg
Omeprazol w dawce 20 mg, stosowany w postaci kapsułek dojelitowych (Relumo), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii i monitorowania pacjentów. Najczęściej (1-10%) obserwuje się bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadziej występują zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia i trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia, które mogą zwiększać ryzyko infekcji i zaburzeń krzepnięcia. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, są rzadkie, ale stanowią zagrożenie życia. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia (rzadko) oraz hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia (częstość nieznana), mogą prowadzić do osłabienia, skurczów mięśni i zaburzeń rytmu serca, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.
agranulocytoza, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułki dojelitowe, leukopenia, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pancytopenia, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Opral 40 mg/ fiolkę
Omeprazol, substancja czynna leku Opral, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej (1-10%) obserwuje się bóle głowy, bóle brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty, które zwykle nie wymagają przerwania terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale ciężkie reakcje skórne (SCARs), takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), DRESS oraz AGEP, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku. W zakresie hematologicznym omeprazol może powodować leukopenię i trombocytopenię (rzadko), a także agranulocytozę i pancytopenię (bardzo rzadko), co wymaga monitorowania morfologii krwi, zwłaszcza u pacjentów poddawanych długotrwałej terapii. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym gorączka, obrzęk naczynioruchowy oraz reakcje anafilaktyczne, które wymagają pilnej interwencji.
agranulocytoza, ból stawowy, encefalopatia, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita, morfologia krwi, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśniowe, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, polekowa reakcja z eozynofilią, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zaburzenia smaku, zapalenie jamy ustnej, zapalenie śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zawroty głowy obwodowe, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gasec-20 Gastrocaps 20 mg
Lek Gasec-20 Gastrocaps zawiera 20 mg omeprazolu i może wywoływać działania niepożądane, najczęściej ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności/wymioty) oraz bóle głowy, występujące u 1-10% pacjentów. Działania niepożądane nie wykazują zależności od dawki. Rzadziej obserwuje się leukopenię, trombocytopenię, reakcje nadwrażliwości, hiponatremię, zaburzenia psychiczne (pobudzenie, splątanie, depresja), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, parestezje), zaburzenia wątroby (zwiększenie enzymów, zapalenie, niewydolność), a także poważne skórne reakcje niepożądane, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS i ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Długotrwałe stosowanie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem złamań kości (biodra, nadgarstka, kręgosłupa), szczególnie u osób starszych i z osteoporozą.
AGEP, agranulocytoza, encefalopatia, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, małopłytkowość, martwica naskórka, mikroskopowe zapalenie jelita, omeprazol, osteoporoza, parestezje, polipy żołądka, rumień wielopostaciowy, SCAR, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Helicid Max 20 mg
Omeprazol, substancja czynna preparatu Helicid MAX, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej (1-10%) obserwuje się bóle głowy, bóle brzucha, zaparcia, biegunki, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Wśród poważniejszych reakcji należy zwrócić uwagę na ciężkie skórne działania niepożądane (SCAR), takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Działania niepożądane obejmują również zaburzenia neurologiczne (np. zawroty głowy, parestezje, senność), żołądkowo-jelitowe (np. polipy dna żołądka, kandydoza przewodu pokarmowego), wątrobowe (zwiększenie aktywności enzymów, zapalenie wątroby), skórne (wysypka, świąd, łysienie), mięśniowo-szkieletowe (artralgia, mialgia), a także rzadkie przypadki zapalenia cewkowo-śródmiąższowego nerek i ginekomastii.
agranulocytoza, dysgeuzja, encefalopatia wątrobowa, enzym wątrobowy, fotowrażliwość, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, polip dna żołądka, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, stomatitis, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – HELICID 40 mg
Podczas terapii omeprazolem (HELICID 40 mg) najczęściej obserwuje się działania niepożądane o częstości 1-10%, takie jak bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Istotne klinicznie reakcje obejmują ciężkie skórne zespoły nadwrażliwości (SCAR), w tym zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczną rozpływną martwicę naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostrą uogólnioną osutkę krostkową (AGEP). Rzadko występują zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza i pancytopenia, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, również stanowią wskazanie do odstawienia leku. Zaburzenia elektrolitowe, zwłaszcza hipomagnezemia (częstość nieznana), mogą prowadzić do hipokalcemii i hipokaliemii, co wymaga monitorowania szczególnie u pacjentów leczonych długotrwale.
agranulocytoza, bezsenność, ciężkie skórne działania niepożądane, encefalopatia wątrobowa, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, parestezje, polipy żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zaburzenia smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zawroty głowy obwodowe, zespół Stevensa-Johnsona, złamania osteoporotyczne, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Goprazol Max 20 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Goprazol Max, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej (1-10% pacjentów) obserwuje się bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunki, wzdęcia oraz nudności i wymioty. W zakresie hematologicznym rzadko występują leukopenia i trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, są rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu. Hiponatremia występuje rzadko, natomiast hipomagnezemia ma częstość nieznaną i może wymagać suplementacji. Wśród objawów neurologicznych dominują bóle głowy (często), zawroty głowy i parestezje (niezbyt często), a także rzadkie zaburzenia smaku i niewyraźne widzenie. Ze strony przewodu pokarmowego często występują polipy dna żołądka oraz infekcje grzybicze, a także suchość błony śluzowej jamy ustnej.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, duszność, encefalopatia, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omeprazol, osłabienie siły mięśniowej, pancytopenia, parestezje, pobudzenie, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wypadanie włosów, wysypka, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polprazol 20 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Polprazol 20 mg, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w terapii schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego. Profil bezpieczeństwa omeprazolu obejmuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, z najczęstszymi objawami występującymi u 1-10% pacjentów, takimi jak bóle głowy, bóle brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadziej obserwuje się zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia), reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne), zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia), a także objawy ze strony układu nerwowego, psychicznego, skórnego, mięśniowo-szkieletowego, nerek i wątroby. Nie stwierdzono zależności częstości działań niepożądanych od dawki leku.
agranulocytoza, encefalopatia, enzymy wątrobowe, ginekomastia, gorączka polekowa, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pancytopenia, parestezja, polip żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie patologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mesopral 20 mg
Ezomeprazol, zawarty w leku Mesopral w dawkach 20 mg i 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, wykazuje dobrze poznany profil bezpieczeństwa, niezależny od dawki, postaci leku, wskazań terapeutycznych oraz grup wiekowych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy, ból brzucha, biegunka oraz nudności. Rzadziej występują leukopenia, trombocytopenia, reakcje nadwrażliwości (w tym wstrząs anafilaktyczny), hiponatremia, hipomagnezemia, zaburzenia psychiczne (bezsenność, pobudzenie, splątanie), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, parestezje), a także zmiany w obrębie przewodu pokarmowego, wątroby, skóry, mięśniowo-szkieletowe oraz nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie ciężkie powikłania, takie jak agranulocytoza, pancytopenia, ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella), niewydolność wątroby, śródmiąższowe zapalenie nerek oraz zwiększone ryzyko złamań osteoporotycznych kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa.
agranulocytoza, dysgeuzja, działanie niepożądane, ezomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność wątroby, objawy niepożądane przewodu pokarmowego, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, parestezja, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wapniowej, zaburzenie układu nerwowego, zapalenie wątroby, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sagalix 20 mg
Produkt leczniczy Sagalix zawierający omeprazol wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej występujące działania niepożądane (1-10% pacjentów) obejmują ból głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane to leukopenia, trombocytopenia, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja), hiponatremia, zaburzenia psychiczne (pobudzenie, depresja), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, parestezje), a także poważne powikłania ze strony wątroby (zapalenie, niewydolność) i nerek (śródmiąższowe zapalenie). Długotrwałe stosowanie omeprazolu wiąże się z ryzykiem złamań kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa oraz zaburzeń elektrolitowych, takich jak hipomagnezemia i hipokalcemia, które wymagają regularnego monitorowania.
agranulocytoza, agresja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dezorientacja, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, omeprazol, osłabienie mięśniowe, pancytopenia, parestezja, pobudzenie, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wzdęcie, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ultop 10 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Ultop dostępna w kapsułkach dojelitowych w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które występują z różną częstością, od bardzo często (>1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Do najczęstszych należą bóle głowy, bóle brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności i wymioty. Szczególnie istotne są ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (SCAR), takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Ponadto omeprazol może powodować poważne zaburzenia hematologiczne (leukopenia, małopłytkowość, agranulocytoza, pancytopenia), reakcje anafilaktyczne, hipomagnezemię prowadzącą do hipokalcemii i hipokalemii, a także uszkodzenia wątroby i zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, co wymaga ścisłego monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z predyspozycjami do chorób wątroby i nerek.
agranulocytoza, ciężkie skórne działania niepożądane, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, parestezja, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Losec 20 mg
Omeprazol, substancja czynna preparatu Losec, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, bez zależności od dawki. Najczęstsze objawy (1-10% pacjentów) to bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Istotne są również rzadkie, ale poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Wśród innych działań niepożądanych odnotowano m.in. leukopenię, trombocytopenię, agranulocytozę, hiponatremię, hipomagnezemię, zaburzenia psychiczne (bezsenność, pobudzenie, depresja), zaburzenia neurologiczne (parestezje, zawroty głowy), a także zmiany w funkcji wątroby i nerek. Długotrwałe stosowanie może zwiększać ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa.
agranulocytoza, encefalopatia, enzym wątrobowy, fotowrażliwość, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, rumień wielopostaciowy, SCAR, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esomeprazol Towa 20 mg
Esomeprazol Towa, dostępny w kapsułkach dojelitowych o dawkach 20 mg i 40 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa niezależny od dawki, postaci farmaceutycznej czy grupy pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, ból brzucha, biegunka oraz nudności. Rzadkie, ale istotne działania obejmują leukopenię, trombocytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), hiponatremię, hipomagnezemię oraz zaburzenia psychiczne takie jak bezsenność, pobudzenie czy depresja. W zakresie układu pokarmowego często występują zaparcia, wzdęcia, polipy dna żołądka, a rzadziej zapalenie jamy ustnej i kandydoza przewodu pokarmowego. Dodatkowo, mogą pojawić się zaburzenia wątroby, skóry (w tym ciężkie reakcje jak zespół Stevensa-Johnsona) oraz mięśniowo-szkieletowe, w tym złamania kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, dysfagia, encefalopatia, ezomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułki dojelitowe twarde, leukopenia, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, toczeń rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wzdęcia, zaburzenie smaku, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esomeprazole Zentiva 40 mg
Ezomeprazol, substancja czynna Esomeprazole Zentiva, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla inhibitorów pompy protonowej, z działaniami niepożądanymi o różnej częstości i nasileniu, niezależnie od postaci farmaceutycznej czy wskazań terapeutycznych. Najczęściej obserwuje się ból głowy, ból brzucha, biegunkę i nudności, które mają charakter przejściowy. Rzadziej występują poważne reakcje hematologiczne, takie jak agranulocytoza i pancytopenia, oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna rozpływna martwica naskórka. W przypadku postaci do wstrzykiwań istotne są reakcje w miejscu podania, zwłaszcza przy dużych dawkach podawanych przez 72 godziny. Długotrwała terapia może prowadzić do hipomagnezemii, często współistniejącej z hipokalcemią i hipokaliemią, co wymaga monitorowania elektrolitów.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, encefalopatia wątrobowa, enzym wątrobowy, ezomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk obwodowy, omamy, pancytopenia, parestezja, podostry skórny toczeń rumieniowaty, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie smaku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – DicloDuo Combi 75 mg + 20 mg
DicloDuo Combi zawiera diklofenak (75 mg) i omeprazol (20 mg), które wykazują odrębne profile działań niepożądanych. Diklofenak najczęściej powoduje objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha i wzdęcia, a także poważne powikłania takie jak owrzodzenia, perforacje i krwawienia, szczególnie u osób starszych. Ponadto stosowanie diklofenaku w dawkach dobowych 150 mg i dłużej wiąże się z nieznacznym, ale istotnym wzrostem ryzyka incydentów zakrzepowo-zatorowych naczyń tętniczych, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu. Omeprazol najczęściej wywołuje bóle głowy, bóle brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Obie substancje mogą powodować poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka) oraz ciężkie zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, pancytopenia i niedokrwistość aplastyczna, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, choroba Leśniowskiego-Crohna, hipokalcemia, hipomagnezemia, hiponatremia, incydent zakrzepowo-zatorowy, kandydoza przewodu pokarmowego, martwica brodawek nerkowych, martwica wątroby, mieszana choroba tkanki łącznej, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, piorunujące zapalenie wątroby, reakcja anafilaktoidalna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omeprazole Genoptim 40 mg
Omeprazole Genoptim w dawce 40 mg (proszek do sporządzania roztworu do infuzji) zawiera omeprazol sodowy i jest stosowany w terapii różnych schorzeń. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10% pacjentów) obejmują bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadziej występują zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia i trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia. Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, również zdarzają się rzadko. W zakresie zaburzeń metabolicznych odnotowano hiponatremię (rzadko) oraz hipomagnezemię o nieustalonej częstości, często powiązaną z hipokalcemią i hipokaliemią. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują ból głowy (często), zawroty głowy, parestezje i senność (niezbyt często), a także rzadkie zaburzenia smaku. W pojedynczych przypadkach zgłaszano nieodwracalne upośledzenie widzenia u pacjentów w stanie krytycznym, jednak związek przyczynowy z lekiem nie został potwierdzony.
agranulocytoza, encefalopatia, enzym wątrobowy, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omeprazol, omeprazol sodowy, pancytopenia, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, trombocytopenia, upośledzenie widzenia, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polprazol Max 20 mg
Polprazol Max, zawierający 20 mg omeprazolu w formie kapsułek dojelitowych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęstsze działania niepożądane (1-10%) obejmują bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. W zakresie hematologicznym rzadko obserwuje się leukopenię i trombocytopenię, a bardzo rzadko agranulocytozę i pancytopenię, co może skutkować zwiększoną podatnością na infekcje i zaburzeniami krzepnięcia. Reakcje nadwrażliwości, takie jak gorączka, obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja, występują rzadko i wymagają natychmiastowej interwencji. Zaburzenia metaboliczne obejmują rzadką hiponatremię oraz hipomagnezemię o nieznanej częstości, szczególnie istotną przy długotrwałym stosowaniu. Wśród objawów neurologicznych dominują bóle głowy (często), a także zawroty głowy, parestezje i senność (niezbyt często). Rzadko występują zaburzenia smaku i niewyraźne widzenie, a skurcz oskrzeli stanowi poważne, choć rzadkie powikłanie.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, encefalopatia, fotowrażliwość, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadmierna potliwość, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, omeprazol, osłabienie siły mięśniowej, pancytopenia, parestezja, pobudzenie, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, toczeń rumieniowaty skórny podostry, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wypadanie włosów, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Agastin 20 mg 20 mg
Omeprazol, substancja czynna Agastin 20 mg, wykazuje dobrze poznany profil bezpieczeństwa, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi występującymi u 1-10% pacjentów, takimi jak bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Należy zwrócić szczególną uwagę na rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu ciężkie reakcje skórne (SCAR), w tym zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczną rozpływną martwicę naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostrą uogólnioną osutkę krostkową (AGEP). Działania niepożądane nie wykazują zależności od dawki i zostały zidentyfikowane zarówno w badaniach klinicznych, jak i w okresie po wprowadzeniu leku do obrotu. Wśród innych rzadkich działań wymienia się leukopenię, trombocytopenię, agranulocytozę, hiponatremię, hipomagnezemię, zaburzenia psychiczne, zapalenie wątroby, zapalenie nerek oraz zwiększone ryzyko złamań osteoporotycznych.
agranulocytoza, ból brzucha, ból głowy, ciężkie skórne działania niepożądane, encefalopatia wątrobowa, fotowrażliwość, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezje, polip żołądka, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Helicid Control 10 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Helicid Control, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej (1-10%) obserwuje się bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty, które zwykle mają charakter przemijający. Rzadkie, ale poważne działania obejmują ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), wymagające natychmiastowego przerwania terapii. Omeprazol może także powodować zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia), hiponatremię, hipomagnezemię, a także objawy neurologiczne (bezsenność, pobudzenie, splątanie, depresja, agresja, omamy), co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami współistniejącymi i osób starszych.
agranulocytoza, ciężkie skórne działania niepożądane, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esomeprazol Alugastrin 20 mg
Ezomeprazol, inhibitor pompy protonowej stosowany w leczeniu chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, charakteryzuje się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa, niezależnym od dawki, postaci farmaceutycznej czy grupy wiekowej pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy, ból brzucha, biegunka oraz nudności. Zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak polipy dna żołądka, kandydoza przewodu pokarmowego czy mikroskopowe zapalenie jelita grubego, występują z różną częstością. Istotne są również zaburzenia elektrolitowe, zwłaszcza hipomagnezemia, która może współistnieć z hipokalcemią i hipokaliemią, co wymaga monitorowania stężenia elektrolitów, szczególnie u pacjentów poddawanych długotrwałej terapii. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują bóle głowy, zawroty głowy, parestezje oraz zaburzenia psychiczne, takie jak bezsenność, pobudzenie czy depresja. Reakcje skórne mogą mieć charakter od łagodnych (wysypka, świąd) do ciężkich, zagrażających życiu (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka).
agranulocytoza, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polprazol Acidcontrol 10 mg
Polprazol Acidcontrol, zawierający 10 mg omeprazolu w kapsułkach dojelitowych, wykazuje działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej (1-10% pacjentów) obserwuje się bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Działania te nie są zależne od dawki leku. Rzadziej występują zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia i trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia. Hipomagnezemia, której częstość jest nieznana, może prowadzić do wtórnej hipokalcemii i hipokaliemii. Rzadko obserwuje się hiponatremię, podwyższenie enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, a w bardzo rzadkich przypadkach niewydolność wątroby i encefalopatię. Ze strony skóry mogą wystąpić reakcje od łagodnych wysypek po ciężkie, zagrażające życiu zespoły, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka (TEN).
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, encefalopatia wątrobowa, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, łysienie, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, omeprazol, pancytopenia, parestezja, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczna martwica naskórka, trombocytopenia, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zawrót głowy błędnikowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ortanol Max 20 mg
Profil bezpieczeństwa omeprazolu w dawce 20 mg obejmuje szeroki zakres działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwowane (1-10%) to bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i/lub wymioty. Szczególną uwagę zwracają ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (SCARs), takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), które, choć rzadkie, mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej interwencji. Ponadto, omeprazol może powodować zaburzenia elektrolitowe, w tym hipomagnezemię o nieznanej częstości, prowadzącą do wtórnej hipokalcemi i hipokaliemii, co wymaga monitorowania elektrolitów u pacjentów z objawami takimi jak tężyczka, majaczenie czy arytmia.
agranulocytoza, ciężkie skórne działania niepożądane, encefalopatia, farmakovigilance, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułki dojelitowe, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, polipy dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esomeprazol Towa 40 mg
Ezomeprazol Towa, dostępny w kapsułkach dojelitowych o dawkach 20 mg i 40 mg, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa niezależnym od dawki, postaci farmaceutycznej, wskazań czy grupy wiekowej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, ból brzucha, biegunka oraz nudności. Istotne z klinicznego punktu widzenia są rzadkie, ale poważne powikłania, takie jak agranulocytoza, pancytopenia, reakcje anafilaktyczne, ciężka hipomagnezemia prowadząca do hipokalcemii i hipokalemii, zaburzenia wątroby (w tym niewydolność i encefalopatia), poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, TEN) oraz śródmiąższowe zapalenie nerek. Długotrwałe stosowanie wiąże się z podwyższonym ryzykiem złamań kości, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka osteoporozy.
agranulocytoza, działanie niepożądane, encefalopatia, ezomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokalemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułki dojelitowe twarde, komorowe zaburzenia rytmu serca, leukopenia, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, pancytopenia, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, polipy dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, tężyczka, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polprazol PPH 40 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Polprazol PPH, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący najczęstsze działania niepożądane u 1-10% pacjentów, takie jak bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty, zwykle o łagodnym przebiegu i ustępujące po zakończeniu terapii. Istotne są jednak potencjalnie ciężkie reakcje, w tym SCAR (severe cutaneous adverse reactions) jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), DRESS oraz AGEP. Rzadkie, ale poważne działania obejmują zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia), reakcje anafilaktyczne ze wstrząsem, hiponatremię, hipomagnezemię, hipokalcemie i hipokaliemię, które mogą prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca i objawów neuropsychiatrycznych. Dodatkowo, obserwuje się zaburzenia psychiczne (bezsenność, pobudzenie, splątanie, depresja, agresja, omamy) oraz neurologiczne (bóle głowy, zawroty, parestezje, senność). Wśród działań ze strony przewodu pokarmowego występują polipy dna żołądka, suchość błon śluzowych, kandydoza i mikroskopowe zapalenie jelita grubego.
agranulocytoza, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, ciężkie skórne działania niepożądane, depresja, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, omam, omeprazol, osłabienie siły mięśniowej, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, parestezja, pokrzywka, polekowa reakcja z eozynofilią, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Goprazol 20 mg 20 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Goprazol 20 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęstsze (1-10%) to bóle głowy, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, zaparcie, biegunka, wzdęcie) oraz nudności i wymioty. W terapii odnotowano także poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Rzadkie, ale istotne klinicznie działania obejmują agranulocytozę, pancytopenię, reakcje anafilaktyczne, niewydolność wątroby i encefalopatię u pacjentów z chorobą wątroby. Hipomagnezemia i hiponatremia, choć rzadkie, mogą prowadzić do poważnych zaburzeń nerwowo-mięśniowych i sercowo-naczyniowych. Długotrwałe stosowanie może wiązać się z ryzykiem złamań kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa oraz zapaleniem cewkowo-śródmiąższowym nerek, co wymaga monitorowania funkcji nerek.
agranulocytoza, bezsenność, encefalopatia wątrobowa, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, SCAR, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nyscandin 100 000 IU/ml
Nystatyna, aktywny składnik preparatu Nyscandin, jest antybiotykiem polienowym o działaniu przeciwgrzybiczym, klasyfikowanym w systemie ATC pod kodem A07AA02, stosowanym głównie w zakażeniach jelitowych. Mechanizm jej działania polega na specyficznym wiązaniu z ergosterolem błony cytoplazmatycznej grzybów, co prowadzi do tworzenia porów w błonie komórkowej, zaburzenia integralności błony, utraty składników wewnątrzkomórkowych oraz przerwania procesów metabolicznych, skutkując obumarciem komórki grzyba. Nystatyna wykazuje zarówno działanie grzybostatyczne, jak i grzybobójcze, szczególnie skuteczne wobec drożdżaków z rodzaju Candida, w tym Candida albicans, natomiast nie działa na dermatofity ani bakterie. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla nystatyny mieszczą się w zakresie 1,5-6,5 µg/mL, co potwierdza jej skuteczność przeciwko wrażliwym szczepom grzybów w warunkach in vitro.
antybiotyk polienowy, Candida, Candida albicans, dermatofity, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, kandydoza przewodu pokarmowego, MIC, minimalne stężenie hamujące, Nyscandin, nystatyna, Streptomyces noursei, zakażenie jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Helicid 20 20 mg
Helicid 20 zawiera omeprazol w dawce 20 mg w postaci kapsułek dojelitowych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10%) to bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Omeprazol może wywoływać poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS oraz AGEP. W zakresie hematologicznym rzadko występują leukopenia, trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia. Możliwe są reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja. Zaburzenia elektrolitowe obejmują hiponatremię, hipomagnezemię, hipokalemię i hipokalcyemię. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego to ból głowy (często), bezsenność, pobudzenie, splątanie, depresja, agresja i omamy (rzadko do bardzo rzadko). Występują także zaburzenia widzenia i zawroty głowy ośrodkowe i obwodowe.
AGEP, agranulocytoza, ból stawów, dysgeuzja, encefalopatia, fotonadwrażliwość, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, osłabienie mięśniowe, pancytopenia, parestezje, podwyższone enzymy wątrobowe, polipy żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, SCAR, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy błędnikowe, zawroty głowy ośrodkowe, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prenome 10 mg
Lek Prenome, zawierający omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony zarówno w badaniach klinicznych, jak i w praktyce po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10% pacjentów) to bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty, które mają zazwyczaj łagodny i przemijający charakter. Nie stwierdzono zależności częstości występowania działań niepożądanych od dawki leku. Rzadkie, ale istotne działania obejmują leukopenię, trombocytopenię, agranulocytozę, pancytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), hiponatremię, hipomagnezemię z możliwą hipokalcémią i hipokaliemią, a także poważne zaburzenia psychiczne i neurologiczne. W przypadku wystąpienia ciężkich objawów, takich jak agranulocytoza, reakcje anafilaktyczne czy niewydolność wątroby, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
agranulocytoza, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pancytopenia, parestezja, podostry skórny toczeń rumieniowaty, podwyższone enzymy wątrobowe, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, złamanie kręgosłupa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esogasec 20 mg
Ezomeprazol, substancja czynna leku Esogasec, wykazuje dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa, jednak może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się bóle głowy, bóle brzucha, biegunkę oraz nudności, bez zależności od dawki. Rzadkie działania niepożądane obejmują leukopenię, trombocytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), obrzęki obwodowe, hiponatremię, hipomagnezemię z możliwą hipokalcemią, zaburzenia snu, pobudzenie, splątanie, depresję, a także agresję i omamy. Ze strony układu nerwowego mogą wystąpić zawroty głowy, parestezje, senność i zaburzenia smaku. Rzadko zgłaszane są zaburzenia widzenia, skurcz oskrzeli, a także liczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, wątroby, skóry, mięśniowo-szkieletowe oraz nerek, w tym bardzo rzadkie, ale poważne stany jak agranulocytoza, pancytopenia, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, TEN), niewydolność wątroby czy śródmiąższowe zapalenie nerek.
agranulocytoza, agresja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, depresja, encefalopatia, ezomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, osłabienie siły mięśniowej, pancytopenia, parestezja, pobudzenie, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, pokrzywka, polip dna żołądka, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości udowej, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omeprazol Biofarm 40 mg
Omeprazol Biofarm, dostępny w dawkach 20 mg i 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które nie są zależne od dawki. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10% pacjentów) obejmują bóle głowy, bóle brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadziej występują poważniejsze reakcje, takie jak leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia, reakcje anafilaktyczne, hiponatremia, hipomagnezemia, zaburzenia psychiczne (agresja, omamy), zaburzenia widzenia, skurcz oskrzeli, zapalenie wątroby, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka) oraz śródmiąższowe zapalenie nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na hipomagnezemię, która może manifestować się zmęczeniem, tężyczką, majaczeniem, zawrotami głowy i arytmiami komorowymi, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu leku.
agranulocytoza, arytmia komorowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, encefalopatia, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, osteoporoza, pancytopenia, parestezja, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, polip dna żołądka, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, tężyczka, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Helicid 40 40 mg
HELICID 40 zawiera 40 mg omeprazolu w postaci soli sodowej (42,6 mg soli sodowej omeprazolu) i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Omeprazol wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęstsze działania niepożądane (1-10%) to bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty, zwykle przejściowe i nie wymagające przerwania leczenia. Rzadkie, ale istotne klinicznie działania obejmują leukopenię, trombocytopenię, agranulocytozę, pancytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), hiponatremię, hipomagnezemię z wtórną hipokalcemii i hipokaliemią, a także ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (SCAR) takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (TEN), DRESS i AGEP, które wymagają natychmiastowej interwencji.
agranulocytoza, ciężkie skórne działania niepożądane, encefalopatia wątrobowa, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, parestezje, polipy dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, sól sodowa omeprazolu, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy błędnikowe, zawroty głowy ośrodkowe, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omeprazol Mylan 40 mg
Omeprazol Mylan w dawce 40 mg, podawany dożylnie w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący najczęściej zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności/wymioty) oraz ból głowy, występujące u 1-10% pacjentów. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane dotyczą układu krwiotwórczego (leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia), układu immunologicznego (reakcje anafilaktyczne), wątroby (zapalenie, niewydolność, encefalopatia) oraz skóry (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko ciężkiej hipomagnezemii, która może prowadzić do hipokalcemii i hipokaliemii, zwłaszcza podczas długotrwałej terapii, co wymaga monitorowania elektrolitów. U pacjentów w stanie krytycznym, stosujących duże dawki omeprazolu dożylnie, odnotowano pojedyncze przypadki nieodwracalnego upośledzenia widzenia, choć brak jest potwierdzenia bezpośredniego związku przyczynowego.
agranulocytoza, encefalopatia wątrobowa, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pancytopenia, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zaburzenia funkcji wątroby, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Interakcje leku – Nystatyna Teva 2 400 000 j.m./5 g
Nystatyna w postaci granulatu do sporządzenia zawiesiny doustnej (NYSTATYNA TEVA, 100 000 j.m./ml) wykazuje brak klinicznie istotnych interakcji farmakologicznych z innymi lekami, co jest kluczowe w terapii przeciwgrzybiczej u pacjentów poddawanych polipragmazji. Lek działa miejscowo w przewodzie pokarmowym i jamie ustnej, nie wchłaniając się do krwiobiegu w znaczących ilościach, co minimalizuje ryzyko interakcji ogólnoustrojowych. Mechanizm działania polega na wiązaniu się ze sterolami błony komórkowej grzybów, prowadząc do zmiany przepuszczalności błony i śmierci komórki grzyba. Nie stwierdzono interakcji z lekami przeciwgrzybiczymi, antybiotykami, lekami immunosupresyjnymi ani lekami miejscowo stosowanymi w jamie ustnej, choć zaleca się zachowanie odstępu czasowego między aplikacjami (min. 30 minut). Alkohol nie wykazuje specyficznych interakcji farmakologicznych, jednak może nasilać podrażnienie błon śluzowych i osłabiać układ odpornościowy, co wymaga ostrożności i unikania spożycia alkoholu podczas terapii.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie niepożądane, flora bakteryjna, immunosupresja, infekcja bakteryjno-grzybicza, infekcja grzybicza, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przewodu pokarmowego, leczenie przeciwgrzybicze, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, nietolerancja, polipragmazja, przepuszczalność błony komórkowej, sterole błony komórkowej, układ odpornościowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esomeprazole Genoptim 40 mg
Ezomeprazol w dawce 40 mg, podawany dożylnie w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, charakteryzuje się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa, potwierdzonym zarówno w badaniach klinicznych, jak i w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy, bóle brzucha, biegunka oraz nudności. Działania niepożądane nie wykazują zależności od dawki i występują z podobną częstością niezależnie od postaci farmaceutycznej, wskazań terapeutycznych, wieku czy populacji pacjentów. Rzadkie, ale istotne działania obejmują leukopenię, trombocytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), hiponatremię oraz hipomagnezemię, która może prowadzić do hipokalcemii i hipokaliemii, co wymaga monitorowania elektrolitów podczas długotrwałej terapii. Wśród działań niepożądanych o mniejszej częstości występowania znajdują się zaburzenia psychiczne (bezsenność, pobudzenie, splątanie, depresja), zaburzenia widzenia i błędnika, a także reakcje skórne od łagodnych do ciężkich, takich jak zespół Stevensa-Johnsona.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, depresja, encefalopatia, enzymy wątrobowe, ezomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, polipy żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zapalenie jamy ustnej, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bioprazol Bio Max 20 mg
Omeprazol, substancja czynna Bioprazolu Bio Max 20 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej (1-10% pacjentów) obserwuje się bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunki, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Działania te nie wykazują zależności od dawki. Rzadziej występują zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia), reakcje nadwrażliwości, hiponatremia, hipomagnezemia, zaburzenia psychiczne (bezsenność, pobudzenie, depresja), a także zmiany w układzie nerwowym, żołądkowo-jelitowym, wątrobie, skórze i nerkach. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu reakcje, takie jak agranulocytoza, pancytopenia, reakcje anafilaktyczne, ciężkie zaburzenia elektrolitowe (hipomagnezemia prowadząca do hipokalcemii i hipokaliemii), zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, niewydolność wątroby oraz śródmiąższowe zapalenie nerek.
agranulocytoza, bezsenność, białe krwinki, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, elementy morfotyczne krwi, encefalopatia, enzymy wątrobowe, ginekomastia, granulocyt, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, omeprazol, parestezja, płytki krwi, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wzdęcie, zaburzenia smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heligen Neo 40 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Heligen Neo, wykazuje dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10% pacjentów) obejmują bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane dotyczą układu krwiotwórczego (leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia), układu immunologicznego (reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja), zaburzeń elektrolitowych (hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia) oraz poważnych powikłań wątroby (zapalenie, niewydolność, encefalopatia). Działania neurologiczne obejmują ból głowy (często), zawroty głowy, parestezje i senność (niezbyt często), a także rzadkie zaburzenia widzenia i skurcze oskrzeli. Profil działań niepożądanych u dzieci jest zbliżony do dorosłych, jednak brak jest danych dotyczących wpływu długoterminowego na rozwój i wzrost.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, dezorientacja, encefalopatia wątrobowa, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omeprazol, pancytopenia, parestezje, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość błony śluzowej jamy ustnej, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wzdęcie, zaburzenia smaku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nexium 40 mg
Ezomeprazol w postaci Nexium 40 mg, podawany dożylnie lub doustnie, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa spójnym niezależnie od formy podania, wskazań terapeutycznych oraz grup wiekowych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, ból brzucha, biegunka i nudności. Reakcje w miejscu podania występują głównie przy dużych dawkach przez 72 godziny. Rzadkie, ale istotne działania obejmują leukopenię, trombocytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), hiponatremię, hipomagnezemię z możliwą hipokalcemią i hipokaliemią, a także ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka). Wśród poważnych powikłań wymienia się niewydolność wątroby i encefalopatię u pacjentów z chorobą wątroby oraz śródmiąższowe zapalenie nerek prowadzące do niewydolności nerek.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, encefalopatia wątrobowa, ezomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie jamy ustnej, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra - Leksykon substancji czynnych
Omeprazol – Działania niepożądane
Omeprazol, jako inhibitor pompy protonowej, jest szeroko stosowany w terapii chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości. Najczęstsze działania niepożądane (1-10%) obejmują bóle głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności/wymioty) oraz łagodne polipy dna żołądka. Rzadkie, ale poważne powikłania to ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (SCAR) takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Ponadto, omeprazol może powodować zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia), reakcje anafilaktyczne, zaburzenia elektrolitowe (hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hiponatremia), a także objawy neurologiczne i psychiczne, w tym bóle głowy, zawroty, bezsenność, depresję czy omamy. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hipomagnezemii podczas długotrwałej terapii, która może prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych i neurologicznych.
agranulocytoza, biegunka, ciężkie skórne działanie niepożądane, digoksyna, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, komorowe zaburzenie rytmu serca, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, osteoporoza, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, parestezja, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, polip dna żołądka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, tężyczka, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zaburzenie rytmu serca, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heligen Neo 20 mg
Heligen Neo, zawierający omeprazol w dawkach 20 mg lub 40 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony licznymi badaniami klinicznymi oraz obserwacjami po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej występujące działania niepożądane (1-10%) obejmują bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadziej obserwuje się zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia), reakcje nadwrażliwości, hiponatremię, zaburzenia psychiczne (bezsenność, pobudzenie, dezorientacja), a także poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, DRESS i AGEP. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do hipomagnezemii, zwiększonego ryzyka złamań kości (biodro, nadgarstek, kręgosłup) oraz zaburzeń wątroby i nerek. Profil bezpieczeństwa u dzieci (0-16 lat) jest zbliżony do dorosłych, jednak brak jest danych dotyczących wpływu na wzrost i dojrzewanie przy długotrwałej terapii.
agranulocytoza, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hipochlorhydria, hipokalcemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, polip żołądka, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bioprazol 40 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Bioprazol, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości, najczęściej występujących u 1-10% pacjentów, takich jak bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według standardów częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/100 000) oraz o częstości nieznanej. Nie stwierdzono zależności częstości występowania działań niepożądanych od dawki leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje nadwrażliwości (np. obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), hipomagnezemię, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka), zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, pancytopenia) oraz zaburzenia wątroby, które mogą wymagać natychmiastowego przerwania terapii i interwencji medycznej.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, dysfagia, działanie niepożądane, encefalopatia, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omeprazol, pancytopenia, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej, żółtaczka, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych