prewencja udaru
Prewencja udaru mózgu obejmuje szereg działań mających na celu zmniejszenie ryzyka wystąpienia incydentu naczyniowo-mózgowego. Kluczową rolę odgrywa modyfikacja stylu życia, w tym regularna aktywność fizyczna, zdrowa dieta oparta na wzorcu śródziemnomorskim, utrzymanie prawidłowej masy ciała, zaprzestanie palenia tytoniu oraz ograniczenie spożycia alkoholu.
Bardzo istotne jest skuteczne leczenie chorób zwiększających ryzyko udaru, takich jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, dyslipidemia oraz migotanie przedsionków. U pacjentów z migotaniem przedsionków stosowana jest profilaktyka przeciwzakrzepowa z użyciem doustnych antykoagulantów (antagonistów witaminy K lub NOAC). U osób z podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym zalecane są leki przeciwpłytkowe.
W prewencji wtórnej (po przebytym udarze) szczególnie ważne jest leczenie przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe, terapia hipolipemizująca z docelowymi wartościami LDL-C poniżej 55 mg/dl, rygorystyczna kontrola ciśnienia tętniczego (zalecane wartości 120-130/70-80 mmHg) oraz kontrola glikemii. U wybranych pacjentów z objawowym zwężeniem tętnicy szyjnej wewnętrznej wykonuje się endarterektomię lub angioplastykę z implantacją stentu.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Dabigatran – Działania niepożądane
Dabigatran eteksylan, stosowany w prewencji i leczeniu zakrzepicy, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, z których najczęstszym i najpoważniejszym są krwawienia. W badaniach klinicznych odsetek krwawień wynosił od 10,5% do 19,4% w zależności od wskazania i czasu terapii, z najwyższą częstością w prewencji żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (19,4% w badaniu RE-MEDY). Krwawienia mogą mieć charakter zagrażający życiu i prowadzić do trwałego kalectwa lub zgonu. Ponadto obserwowano zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość (≥1/100 do <1/10), spadek hemoglobiny (≥1/100 do <1/10), małopłytkowość (≥1/1000 do <1/100), neutropenię i agranulocytozę (częstość nieznana). Reakcje immunologiczne, w tym nadwrażliwość, wysypka, świąd, reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy, występowały z częstością od rzadkiej do niezbyt częstej.
agranulocytoza, dabigatran eteksylan, duże krwawienie, idarucizumab, inhibitor trombiny, klirens kreatyniny, krwawienie, krwawienie śródczaszkowe, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na lek, neutropenia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, prewencja udaru, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, spadek hematokrytu, spadek hemoglobiny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemostazy, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Daxanlo 150 mg
Daxanlo, zawierający 150 mg dabigatranu eteksylanu w kapsułkach twardych, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 leczono dabigatranem. Działania niepożądane występowały u 22% pacjentów z migotaniem przedsionków (leczenie do 3 lat), 14% z żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ZŻG/ZP) oraz 15% w prewencji ZŻG/ZP. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, obserwowane u 16,6% pacjentów z migotaniem przedsionków i 14,4% z ZŻG/ZP, z różnicami w częstości w badaniach RE-MEDY (19,4%) i RE-SONATE (10,5%). Poważne krwawienia, choć rzadkie, mogą zagrażać życiu lub prowadzić do niepełnosprawności, co podkreśla konieczność ścisłego monitorowania pacjentów podczas terapii. Inne działania niepożądane obejmują niedokrwistość, małopłytkowość, reakcje alergiczne, krwawienia śródczaszkowe, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawienia skórne i hemarthrozę, z różną częstością występowania od bardzo częstych do bardzo rzadkich.
biegunka, czynnik odwracający, dabigatran eteksylan, duże krwawienie, enzymy wątrobowe, hemarthroza, hemoglobina, idarucizumab, krwawienie, krwawienie do stawu, krwawienie płucne, krwawienie skórne, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie z rany, krwawienie z układu moczowo-płciowego, krwiak, krwiomocz, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na lek, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność wątroby, powikłanie krwotoczne, prewencja udaru, reakcja anafilaktyczna, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mirexan 150 mg
Produkt leczniczy Mirexan zawiera 150 mg dabigatranu eteksylanu i jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 8 lat zdolnych do połykania kapsułek. Standardowa dawka w prewencji udarów mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków wynosi 300 mg (150 mg dwa razy na dobę), z możliwością redukcji do 220 mg (110 mg dwa razy na dobę) u pacjentów ≥80 lat lub przy jednoczesnym stosowaniu werapamilu. W leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) oraz prewencji nawrotów stosuje się 300 mg po co najmniej 5-dniowej terapii pozajelitowej. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest obliczenie klirensu kreatyniny (CrCL) w celu wykluczenia pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CrCL <30 mL/min), u których stosowanie Mirexanu jest przeciwwskazane. Umiarkowane zaburzenia czynności nerek (CrCL 30-50 mL/min) wymagają zachowania dawki 300 mg, natomiast łagodne zaburzenia (CrCL 50-80 mL/min) nie wymagają modyfikacji dawkowania.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, dabigatran eteksylat, heparyna niefrakcjonowana, hipowolemia, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, lek przeciwzakrzepowy pozajelitowy, niedokrwistość, niestrawność, niezastawkowe migotanie przedsionków, odwodnienie, prewencja udaru, udar mózgu, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, werapamil, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zatorowość systemowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dabigatran Etexilate Adamed 110 mg
Dabigatran eteksylat w dawce 110 mg, stosowany jako lek przeciwzakrzepowy, wykazuje zróżnicowaną częstość działań niepożądanych w zależności od wskazania i czasu terapii. W badaniach klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 leczonych dabigatranem, odsetek działań niepożądanych wynosił od 9% (leczenie krótkotrwałe po zabiegach ortopedycznych do 42 dni) do 22% (długotrwałe leczenie migotania przedsionków do 3 lat). Najczęstszym działaniem niepożądanym były krwawienia, występujące u 10,5-19,4% pacjentów w różnych wskazaniach, w tym 14% po zabiegach ortopedycznych, 16,6% w migotaniu przedsionków oraz 14,4% w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ZŻG/ZP). Poważne krwawienia, choć rzadkie, mogą zagrażać życiu, prowadzić do niepełnosprawności lub zgonu, obejmując krwawienia wewnątrzczaszkowe, do przewodu pokarmowego i przestrzeni zaotrzewnowej. Ponadto, dabigatran może indukować niedokrwistość, małopłytkowość, neutropenię oraz agranulocytozę, co wymaga monitorowania morfologii krwi.
agranulocytoza, dabigatran eteksylat, duże krwawienie, funkcja nerek, hematokryt, hemoglobina, krwawienie, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie zaotrzewnowe, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, morfologia krwi, nadwrażliwość na lek, neutropenia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, prewencja udaru, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Dabigatran – Dawkowanie i sposób podawania
Dabigatran eteksylat jest stosowany u dorosłych i dzieci powyżej 8 lat zdolnych do połykania kapsułek, z dawkowaniem dostosowanym do masy ciała, wieku oraz wskazania klinicznego. W prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) po alloplastyce stawu kolanowego podaje się 110 mg w dniu zabiegu (1-4 godziny po operacji), a następnie 220 mg raz na dobę przez 10 dni; po alloplastyce stawu biodrowego leczenie trwa 28-35 dni. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CrCL 30-50 mL/min), w wieku ≥75 lat lub przyjmujących werapamil stosuje się zmniejszoną dawkę 150 mg raz na dobę (2 kapsułki po 75 mg). W profilaktyce udaru w migotaniu przedsionków (SPAF) oraz w leczeniu i prewencji nawrotów zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej dawka wynosi 300 mg (2×150 mg) po co najmniej 5-dniowej terapii pozajelitowej, z możliwością redukcji do 220 mg (2×110 mg) w zależności od ryzyka krwawienia. U dzieci dawkowanie jest indywidualizowane na podstawie masy ciała i wieku, z podawaniem dwa razy na dobę co 12 godzin.
alloplastyka stawu biodrowego, alloplastyka stawu kolanowego, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylat, implantacja stentu, inhibitor P-glikoproteiny, kardiowersja, klirens kreatyniny, leczenie przeciwpłytkowe, lek przeciwzakrzepowy, metoda Cockcroft-Gault, migotanie przedsionków, niefrakcjonowana heparyna, niezastawkowe migotanie przedsionków, prewencja udaru, przezskórna interwencja wieńcowa, terapia przeciwzakrzepowa, zaburzenie czynności nerek, zakrzepica żył głębokich, zapobieganie udarowi, zatorowość płucna, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Danengo 150 mg
Profil bezpieczeństwa dabigatranu eteksylatu (Danengo) został oceniony na podstawie danych z badań klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 otrzymywało ten lek. Działania niepożądane występowały u 22% pacjentów z migotaniem przedsionków (do 3 lat terapii), 14% leczonych z powodu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ZŻG/ZP) oraz 15% w prewencji ZŻG/ZP. Najczęstszym działaniem niepożądanym były krwawienia, których częstość wynosiła od 10,5% do 19,4% w zależności od wskazania i badania. Poważne krwawienia, choć rzadkie, mogą stanowić zagrożenie życia, prowadzić do niepełnosprawności lub zgonu, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Inne często obserwowane działania to niedokrwistość, spadek hemoglobiny, małopłytkowość, reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, anafilaksja), zaburzenia czynności wątroby oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, biegunka, dyspepsja).
choroba von Willebranda, dabigatran eteksylat, duże krwawienie, dyspepsja, epistaxis, hematemeza, idarucyzumab, incydent zatorowy, induktor glikoproteiny P, inhibitor trombiny, interakcja lekowa, krwawienie, krwawienie do stawów, krwawienie skórne, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie z układu moczowo-płciowego, krwiomocz, krwioplucie, małopłytkowość, melena, migotanie przedsionków, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prewencja udaru, reakcja anafilaktyczna, spadek hemoglobiny, wybroczyny, zatorowość systemowa, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Daroxomb 150 mg
Dabigatran eteksylan w postaci kapsułek twardych Daroxomb (150 mg) jest wskazany dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 8 lat zdolnych do połykania kapsułek. Dawkowanie u dorosłych zależy od wskazania: w prewencji udarów u pacjentów z NVAF zalecana dawka standardowa to 300 mg (150 mg dwa razy dziennie), z możliwością zmniejszenia do 220 mg u osób ≥80 lat, przy jednoczesnym stosowaniu werapamilu lub u pacjentów z podwyższonym ryzykiem krwawień. W leczeniu i prewencji nawrotów ZŻG i ZP dawka standardowa to również 300 mg po co najmniej 5-dniowej terapii pozajelitowej, z możliwością indywidualnego zmniejszenia do 220 mg. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena czynności nerek (CrCL), szczególnie u osób >75 lat, z zaleceniem monitorowania co najmniej raz w roku u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami nerek (CrCL 30-50 mL/min). Dabigatran jest przeciwwskazany u pacjentów z CrCL <30 mL/min. Dawkowanie u dzieci i młodzieży jest dostosowane do masy ciała i wieku, z dawkami od 150 mg do 600 mg na dobę, a stosowanie wymaga wcześniejszej terapii pozajelitowej i oceny eGFR (przeciwwskazanie przy eGFR <50 mL/min/1,73 m²).
ablacja cewnikowa, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylat, hemostaza, implantacja stentu, inhibitor P-glikoproteiny, INR, kapsułka twarda, kardiowersja, klirens kreatyniny, lek przeciwzakrzepowy pozajelitowy, migotanie przedsionków, niedokrwistość, NVAF, powikłania zakrzepowo-zatorowe, prewencja nawrotów ZŻG, prewencja udaru, przesączanie kłębuszkowe, przezskórna interwencja wieńcowa, refluks żołądkowo-przełykowy, werapamil, wzór Cockcrofta-Gaulta, wzór Schwartza, zaburzenia czynności nerek, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie żołądka, zatorowość systemowa, ŻChZZ, ZŻG i ZP - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zali 150 mg
Dabigatran eteksylan w dawce 150 mg (kapsułki twarde Zali) jest wskazany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 8 lat zdolnych do połykania kapsułek, głównie w prewencji udarów i zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową (SPAF) oraz w leczeniu i prewencji nawrotów zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej (ZŻG/ZP). U dorosłych standardowa dawka wynosi 300 mg/dobę (150 mg dwa razy na dobę), z możliwością zmniejszenia do 220 mg/dobę (110 mg dwa razy na dobę) u pacjentów ≥80 lat, przy jednoczesnym stosowaniu werapamilu, a także u osób w wieku 75-80 lat, z umiarkowanym upośledzeniem czynności nerek (CrCL 30-50 mL/min), chorobami błony śluzowej przewodu pokarmowego lub zwiększonym ryzykiem krwawień. U dzieci dawkowanie jest dostosowane do wieku i masy ciała, a stosowanie jest przeciwwskazane przy eGFR <50 mL/min/1,73 m². Monitorowanie czynności nerek (CrCL wg Cockcroft-Gault u dorosłych, eGFR wg Schwartza u dzieci) jest kluczowe, zwłaszcza u osób starszych i z zaburzeniami nerkowymi. Dabigatran nie jest zalecany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CrCL <30 mL/min).
ablacja cewnikowa, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylanu, hemostaza, implantacja stentu, inhibitor P-glikoproteiny, kardiowersja, klirens kreatyniny, leczenie przeciwpłytkowe, lek przeciwzakrzepowy, metoda Cockcroft-Gault, migotanie przedsionków, niefrakcjonowana heparyna, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, prewencja udaru, przezskórna interwencja wieńcowa, refluks żołądkowo-przełykowy, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wada zastawkowa, wartość INR, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wzór Schwartza, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zatorowość płucna, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Danengo 110 mg
Dabigatran eteksylat w dawce 110 mg w postaci kapsułek twardych (Danengo) jest wskazany w prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych po alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego, a także w prewencji udarów mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) posiadających czynniki ryzyka takie jak przebyty udar lub TIA, wiek ≥75 lat, niewydolność serca klasy II lub wyższej wg NYHA, cukrzyca oraz nadciśnienie tętnicze. Ponadto, dabigatran jest stosowany w leczeniu ostrej zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) u dorosłych oraz w prewencji wtórnej nawrotów tych schorzeń. W populacji pediatrycznej lek jest wskazany w leczeniu i profilaktyce ŻChZZ u dzieci i młodzieży do 18 roku życia, z koniecznością dostosowania postaci farmaceutycznej do wieku pacjenta.
Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić dokładną ocenę czynników ryzyka, zwłaszcza u pacjentów z NVAF, aby wykluczyć zastawkowe migotanie przedsionków, gdzie preferowane są inne metody leczenia. W przypadku pacjentów po alloplastyce, dabigatran powinien być włączony po stabilizacji stanu pooperacyjnego i uzyskaniu hemostazy, natomiast w leczeniu ostrej ZŻG i ZP – po minimum 5-dniowej terapii pozajelitowej. Długoterminowa profilaktyka nawrotów jest zalecana u pacjentów z nieodwracalnymi czynnikami ryzyka. Kapsułki 110 mg należy przyjmować w całości, niezależnie od posiłku, z wodą, a pacjentów należy edukować o konieczności regularności dawkowania oraz informowaniu personelu medycznego o stosowaniu dabigatranu przed zabiegami inwazyjnymi ze względu na ryzyko krwawień.
alloplastyka stawu, cukrzyca, dabigatran eteksylat, hemostaza, klasyfikacja NYHA, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nawrót ZŻG, niewydolność serca, niezastawkowe migotanie przedsionków, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, prewencja udaru, prewencja wtórna, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przemijający atak niedokrwienny, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich, zastawkowe migotanie przedsionków, zatorowość płucna, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tuxanuva 110 mg
Dabigatran eteksylan (Tuxanuva 110 mg) został oceniony klinicznie u około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 otrzymywało ten lek. Odsetek działań niepożądanych różni się w zależności od wskazania i czasu terapii: około 9% w krótkotrwałym leczeniu po planowej endoprotezoplastyce stawu biodrowego lub kolanowego (do 42 dni), 22% u pacjentów z migotaniem przedsionków leczonych do 3 lat, 14% w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ZŻG/ZP) oraz 15% w prewencji ZŻG/ZP. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, występujące u 10,5–19,4% pacjentów w zależności od wskazania, w tym 14% po zabiegach ortopedycznych, 16,6% w migotaniu przedsionków, 14,4% w leczeniu ZŻG/ZP oraz do 19,4% w prewencji ZŻG/ZP. Pomimo rzadkiego występowania dużych krwawień, ich potencjalna śmiertelność i ryzyko kalectwa wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
dabigatran eteksylan, duże krwawienie, dyspepsja, krwawienie domięśniowe, krwawienie dostawowe, krwawienie skórne, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie z rany, krwawienie z układu moczowo-płciowego, krwiak pourazowy, krwiomocz, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na lek, neutropenia, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, podwyższone enzymy wątrobowe, prewencja udaru, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zatorowość systemowa, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bigetra 150 mg
Dabigatran eteksylan (Bigetra) w dawce 150 mg w kapsułkach twardych jest wskazany u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 8 lat zdolnych do połykania kapsułek. Dawkowanie ustala się indywidualnie, uwzględniając wskazanie kliniczne, wiek, masę ciała oraz funkcję nerek (klirens kreatyniny, CrCL). W prewencji udarów i zatorowości systemowej u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) standardowa dawka wynosi 300 mg/dobę (150 mg dwa razy dziennie), z możliwością zmniejszenia do 220 mg/dobę (110 mg dwa razy dziennie) u pacjentów ≥ 80 lat, przy jednoczesnym stosowaniu werapamilu lub z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CrCL 30-50 ml/min). W leczeniu i prewencji nawrotów zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) stosuje się 300 mg/dobę po co najmniej 5-dniowej terapii pozajelitowej, z możliwością redukcji dawki do 220 mg/dobę. Ocena czynności nerek powinna być przeprowadzana przed rozpoczęciem terapii oraz okresowo, szczególnie u osób powyżej 75 roku życia, z częstotliwością co najmniej raz w roku lub częściej w przypadku podejrzenia pogorszenia funkcji nerek.
antagonista witaminy K, dabigatran eteksylat, heparyna niefrakcjonowana, hipowolemia, klirens kreatyniny, krwawienie, leczenie zakrzepicy żył głębokich, lek przeciwzakrzepowy pozajelitowy, metoda Cockcrofta-Gaulta, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, migotanie przedsionków, niezastawkowe migotanie przedsionków, odwodnienie, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, prewencja udaru, refluks żołądkowo-przełykowy, unieruchomienie pacjenta, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zatorowość płucna, zatorowość systemowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dabigatran Etexilate Adamed 150 mg
Dabigatran Etexilate Adamed w dawce 150 mg, podawany w formie kapsułek twardych, jest doustnym antykoagulantem stosowanym przede wszystkim w prewencji udarów i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak przebyty udar mózgu lub TIA, wiek ≥ 75 lat, niewydolność serca klasy II lub wyższej wg NYHA, cukrzyca czy nadciśnienie tętnicze. Ponadto, lek jest wskazany w leczeniu i prewencji nawrotów zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) oraz zatorowości płucnej (ZP) u dorosłych, a także w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dzieci i młodzieży w wieku 8-18 lat, z koniecznością dostosowania dawki do wieku i masy ciała. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 150 mg dwa razy na dobę, podawana po zakończeniu wstępnej terapii heparyną (5-10 dni).
antagonista witaminy K, dabigatran eteksylat, funkcja nerek, leczenie przeciwzakrzepowe, leczenie ZŻG, migotanie przedsionków, migotanie przedsionków niezastawkowe, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, parametry krzepnięcia, powikłania zakrzepowo-zatorowe, prewencja udaru, profilaktyka wtórna, przemijający atak niedokrwienny, skala CHA₂DS₂-VASc, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa