dabigatran eteksylanu
Dabigatran eteksylatu to prolek przeciwzakrzepowy, który po wchłonięciu w przewodzie pokarmowym ulega przekształceniu do dabigatranu – bezpośredniego inhibitora trombiny. Blokuje on zarówno wolną trombinę, jak i trombinę związaną ze skrzepem, co prowadzi do zahamowania kaskady krzepnięcia i zapobiega powstawaniu zakrzepów.
Lek jest stosowany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów po zabiegach ortopedycznych, w prewencji udaru mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i profilaktyce nawrotów zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. W przeciwieństwie do antagonistów witaminy K, dabigatran nie wymaga rutynowego monitorowania parametrów krzepnięcia.
Dabigatran eteksylatu charakteryzuje się szybkim początkiem działania i przewidywalną farmakokinetyką. Lek jest wydalany głównie przez nerki, co wymaga dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Do najważniejszych działań niepożądanych należą krwawienia. Jako antidotum w przypadku ciężkich krwawień stosuje się idarucyzumab (Praxbind) – fragment przeciwciała monoklonalnego, który specyficznie wiąże dabigatran.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dabigatran etexilate Orion 110 mg
Stosowanie dabigatranu eteksylanu u kobiet w wieku rozrodczym wymaga stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii, a w przypadku planowania ciąży należy rozważyć zmianę leczenia na lek o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Dabigatran etexilate Orion (110 mg, kapsułki twarde) nie jest zalecany w ciąży ze względu na ograniczone dane kliniczne i potencjalne ryzyko dla płodu, potwierdzone badaniami na zwierzętach, które wykazały m.in. zmniejszenie masy ciała płodów, zwiększoną umieralność oraz wady rozwojowe przy dawkach 4-10-krotnie wyższych niż ekspozycja u ludzi. W przypadku konieczności stosowania dabigatranu w ciąży, pacjentka powinna być objęta ścisłym nadzorem lekarskim i poinformowana o ryzyku.
badanie przedkliniczne, dabigatran eteksylanu, kapsułka twarda, karmienie piersią, laktacja, leczenie przeciwzakrzepowe, lek przeciwzakrzepowy, metoda antykoncepcji, płodność, profil bezpieczeństwa w ciąży, reprodukcja, toksyczność rozwojowa, umieralność płodów, wady rozwojowe płodu, wiek rozrodczy, zagnieżdżenie zapłodnionego jaja - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Telexer 150 mg
Produkt leczniczy Telexer zawiera dabigatran eteksylan w dawce 150 mg w postaci kapsułek twardych i jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 8 lat, zdolnych do połykania kapsułek. Dawkowanie u dorosłych zależy od wskazania klinicznego, wieku pacjenta oraz czynników ryzyka, z dawkami standardowymi 300 mg (150 mg dwa razy na dobę) lub zmniejszonymi 220 mg (110 mg dwa razy na dobę) u pacjentów ≥80 lat, przyjmujących werapamil lub z innymi czynnikami ryzyka krwawienia. W prewencji udarów u pacjentów z NVAF stosuje się dawkę 300 mg lub 220 mg, natomiast w leczeniu i prewencji nawrotów Żylnej Choroby Zakrzepowo-Zatorowej (ZŻG/ZP) zalecana jest dawka 300 mg po co najmniej 5-dniowej terapii pozajelitowej. Kluczowa jest ocena czynności nerek (CrCL) metodą Cockcroft-Gault, zwłaszcza u osób starszych (>75 lat), z przeciwwskazaniem do stosowania przy CrCL <30 mL/min. Dawkowanie u dzieci i młodzieży jest dostosowane do masy ciała i wieku, z dawkami całkowitymi od 150 mg do 600 mg na dobę, przy czym stosowanie u pacjentów z eGFR <50 mL/min/1,73 m² jest przeciwwskazane.
ablacja cewnikowa, antagonista witaminy K, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dabigatran eteksylanu, hemostaza, hipowolemia, implantacja stentu, inhibitor P-glikoproteiny, kardiowersja, klirens kreatyniny, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, migotanie przedsionków, niezastawkowe migotanie przedsionków, przezskórna interwencja wieńcowa, refluks żołądkowo-przełykowy, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wzór Cockcrofta-Gaulta, wzór Schwartza, zapalenie żołądka, zapobieganie udarowi, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Daxanlo 75 mg
Produkt leczniczy Daxanlo, zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu) w kapsułkach twardych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Mechanizm działania dabigatranu, jako bezpośredniego inhibitora trombiny, opiera się na hamowaniu kaskady krzepnięcia bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co tłumaczy brak negatywnego oddziaływania na funkcje poznawcze i psychomotoryczne. Zaleca się jednak, aby lekarz poinformował pacjenta o braku istotnego wpływu leku na zdolności psychomotoryczne, co ma kluczowe znaczenie dla zwiększenia compliance, redukcji stresu związanego z terapią oraz utrzymania aktywności zawodowej i społecznej pacjenta.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bezpośredni inhibitor trombiny, charakterystyka produktu leczniczego, compliance, dabigatran eteksylanu, dobra praktyka medyczna, działanie niepożądane, funkcje poznawcze i psychomotoryczne, interakcja lekowa, kaskada krzepnięcia, lek przeciwzakrzepowy, mezylan dabigatranu, obserwacja porejestracyjna, ośrodkowy układ nerwowy, schemat dawkowania, substancja czynna, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sianta
Dabigatran eteksylan, stosowany w preparacie Sianta, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko krwawień, które mogą wystąpić w dowolnym miejscu organizmu. Szczególnie narażeni są pacjenci z chorobami predysponującymi do krwawień oraz ci, którzy jednocześnie przyjmują leki hamujące agregację płytek krwi, takie jak klopidogrel, kwas acetylosalicylowy (ASA) czy niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). W przypadku niewyjaśnionego spadku hemoglobiny i/lub hematokrytu oraz obniżenia ciśnienia tętniczego, konieczna jest szybka diagnostyka w celu lokalizacji krwawienia. W sytuacjach zagrożenia życia lub niekontrolowanego krwawienia, u dorosłych pacjentów dostępny jest swoisty czynnik odwracający działanie dabigatranu – idarucyzumab, choć jego bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Alternatywnie można zastosować hemodializę lub przetoczenia krwi i preparatów krzepnięcia, takich jak osocze świeżo mrożone, koncentraty czynników krzepnięcia (aktywowane lub nieaktywowane), rekombinowany czynnik VIIa oraz przetoczenie płytek krwi.
agregacja płytek krwi, ciśnienie tętnicze krwi, dabigatran eteksylanu, hematokryt, hemodializa, hemoglobina, hemostaza, idarucyzumab, klopidogrel, koncentrat czynników krzepnięcia, krew pełna, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, osocze świeżo mrożone, płytki krwi, refluks żołądkowo-przełykowy, rekombinowany czynnik VIIa, swoisty czynnik odwracający, zapalenie przełyku, zapalenie żołądka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sianta 75 mg
Lek Sianta 75 mg występuje w formie twardych kapsułek zawierających 86,48 mg dabigatranu eteksylanu w postaci mezylanu, co odpowiada 75 mg substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar 2 (około 18 mm) i zawierają peletki o barwie od białej do bladożółtej. Substancje pomocnicze w peletkach obejmują kwas winowy, gumę arabską, hypromelozę 2910 (15 cps), dimetykon 350, talk oraz hydroksypropylocelulozę (100 cps), które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów oraz poprawiają rozpuszczalność i właściwości technologiczne. Otoczka kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę 2910 (6 cps), odpowiadające za stabilizację i barwienie preparatu.
blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylanu, dabigatran eteksylanu mezylan, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peletka, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Viatris 150 mg
Dabigatran Etexilate Viatris to preparat zawierający 150 mg dabigatranu eteksylanu w postaci mezylanu w każdej kapsułce twardej. Substancja czynna jest kluczowa dla działania terapeutycznego, a kapsułka zawiera także substancje pomocnicze takie jak kwas winowy (zakwaszający), hydroksypropyloceluloza (wiążąca), talk (poślizgowy) oraz hypromeloza (powlekająca). Osłonka kapsułki wykonana jest z hypromelozy, barwiona błękitem brylantowym FCF (E 133) i dwutlenkiem tytanu (E 171), a nadruk zawiera m.in. szelak, glikol propylenowy i tlenek żelaza czarny (E 172). Kapsułki mają rozmiar 0, długość około 21 mm, z dwukolorową osłonką (jasnoniebieskie wieczko i biały korpus) oraz charakterystycznym nadrukiem „VTRS” i „DC150”.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, dabigatran eteksylan mezylanu, dabigatran eteksylanu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mirexan 75 mg
Mirexan (dabigatran eteksylanu) w postaci kapsułek twardych 75 mg jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 8 roku życia zdolnych do połykania kapsułek. Dawkowanie zależy od wskazania klinicznego, wieku i masy ciała pacjenta, a także czynności nerek ocenianej za pomocą klirensu kreatyniny (CrCL). U pacjentów po planowej alloplastyce stawu kolanowego zaleca się rozpoczęcie terapii dawką 110 mg w dniu zabiegu, a następnie 220 mg raz na dobę przez 10 dni; po alloplastyce stawu biodrowego dawka początkowa to 75 mg, a podtrzymująca 150 mg raz na dobę przez 28-35 dni. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CrCL 30-50 mL/min), w wieku ≥75 lat lub przyjmujących inhibitory P-glikoproteiny (np. amiodaron, chinidynę, werapamil) zaleca się zmniejszenie dawki. Stosowanie u pacjentów z CrCL <30 mL/min jest przeciwwskazane. W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej, a leczenie nie powinno być przerywane bez konsultacji lekarskiej.
alloplastyka stawu, alloplastyka stawu biodrowego, alloplastyka stawu kolanowego, amiodaron, antagonista witaminy K, chinidyna, dabigatran eteksylanu, dysfagia, granulat powlekany, hemostaza, heparyna niefrakcjonowana, hipowolemia, inhibitor P-glikoproteiny, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, lek przeciwzakrzepowy, metoda Cockcroft-Gault, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, odwodnienie, pozajelitowy lek przeciwzakrzepowy, prewencja nawrotów ŻChZZ, prewencja pierwotna ŻChZZ, przesączanie kłębuszkowe, stężenie kreatyniny, układ pokarmowy, werapamil, wzór Schwartza, zaburzenie czynności nerek, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daxanlo 150 mg
Daxanlo to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, stosowany jako substancja czynna. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: wieczko niebieskie, korpus biały lub prawie biały z nadrukiem „150” wzdłuż czarnym tuszem. Zawartość kapsułki stanowią peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze w peletkach to m.in. kwas winowy (stabilizator), hypromeloza i hydroksypropyloceluloza (polimery modulujące uwalnianie), talk (środek przeciwzbrylający). Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132), karagen, chlorek potasu oraz hypromelozę (typ 2910). Tusz nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza czarny (E172) i wodorotlenek potasu. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
blister, blister zdzieralny, chlorek potasu, dabigatran eteksylanu, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, HDPE, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromeloza 2910, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik leku, polipropylen, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zali 150 mg
Dabigatran eteksylan w dawce 150 mg (kapsułki twarde Zali) jest wskazany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 8 lat zdolnych do połykania kapsułek, głównie w prewencji udarów i zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową (SPAF) oraz w leczeniu i prewencji nawrotów zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej (ZŻG/ZP). U dorosłych standardowa dawka wynosi 300 mg/dobę (150 mg dwa razy na dobę), z możliwością zmniejszenia do 220 mg/dobę (110 mg dwa razy na dobę) u pacjentów ≥80 lat, przy jednoczesnym stosowaniu werapamilu, a także u osób w wieku 75-80 lat, z umiarkowanym upośledzeniem czynności nerek (CrCL 30-50 mL/min), chorobami błony śluzowej przewodu pokarmowego lub zwiększonym ryzykiem krwawień. U dzieci dawkowanie jest dostosowane do wieku i masy ciała, a stosowanie jest przeciwwskazane przy eGFR <50 mL/min/1,73 m². Monitorowanie czynności nerek (CrCL wg Cockcroft-Gault u dorosłych, eGFR wg Schwartza u dzieci) jest kluczowe, zwłaszcza u osób starszych i z zaburzeniami nerkowymi. Dabigatran nie jest zalecany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CrCL <30 mL/min).
ablacja cewnikowa, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylanu, hemostaza, implantacja stentu, inhibitor P-glikoproteiny, kardiowersja, klirens kreatyniny, leczenie przeciwpłytkowe, lek przeciwzakrzepowy, metoda Cockcroft-Gault, migotanie przedsionków, niefrakcjonowana heparyna, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, prewencja udaru, przezskórna interwencja wieńcowa, refluks żołądkowo-przełykowy, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wada zastawkowa, wartość INR, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wzór Schwartza, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zatorowość płucna, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zali 150 mg
Dabigatran eteksylanu (Zali 150 mg) jest przeciwzakrzepowym lekiem wymagającym szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. U pacjentek w wieku reprodukcyjnym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz informowanie o ryzyku ekspozycji płodu na lek. Dane kliniczne dotyczące stosowania dabigatranu w ciąży są bardzo ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję, w tym zmniejszenie liczby zagnieżdżeń i zwiększoną utratę zapłodnionych jaj przy dawkach 5-krotnie wyższych niż terapeutyczne (70 mg/kg). W badaniach toksyczności rozwojowej obserwowano zmniejszenie masy ciała płodów, obniżenie wskaźników przeżywalności oraz wzrost częstości wad rozwojowych przy dawkach 5-10-krotnie wyższych od ekspozycji u ludzi. Z tego względu dabigatran nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, a terapia wymaga ścisłego monitorowania matki i płodu.
antykoncepcja, badanie prenatalne i postnatalne, badanie przedkliniczne, dabigatran eteksylanu, dawka toksyczna dla matki, ekspozycja płodu, kapsułka twarda, karmienie piersią, leczenie przeciwzakrzepowe, lek przeciwzakrzepowy, parametr farmakokinetyczny, płodność samicy, terapia przeciwzakrzepowa, toksyczność rozwojowa, umieralność płodu, utrata zapłodnionego jaja, wada rozwojowa płodu, wpływ produktu leczniczego, zagnieżdżenie zapłodnionego jaja, Zali - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Danengo 150 mg
Danengo, zawierający dabigatran eteksylan w dawce 150 mg w postaci kapsułek twardych, jest wskazany do prewencji udarów i zatorowości systemowej u dorosłych z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) posiadających co najmniej jeden czynnik ryzyka, taki jak przebyty udar mózgu lub TIA, wiek ≥75 lat, niewydolność serca klasy II lub wyższej wg NYHA, cukrzyca czy nadciśnienie tętnicze. Ponadto, lek jest stosowany w leczeniu i prewencji nawrotów zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) oraz zatorowości płucnej (ZP) u dorosłych, a także w terapii żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dzieci i młodzieży od urodzenia do 18 lat, z koniecznością dostosowania postaci farmaceutycznej do wieku pacjenta. Kapsułki o rozmiarze 0 i długości około 24 mm zawierają peletki o żółtawo-białym kolorze, co należy uwzględnić przy ocenie możliwości podania leku.
antagonista witaminy K, dabigatran eteksylanu, kapsułka twarda, klasyfikacja NYHA, nadciśnienie tętnicze, nawrót ŻChZZ, niestabilny INR, niewydolność serca, niezastawkowe migotanie przedsionków, parametry krzepnięcia, prewencja udaru i zatorowości systemowej, profilaktyka przeciwzakrzepowa, profilaktyka wtórna, przemijający atak niedokrwienny, trombofilia nabyta, trombofilia wrodzona, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zali 150 mg
Produkt leczniczy Zali, zawierający dabigatran eteksylan w dawce 150 mg w postaci kapsułek twardych, zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Pomimo braku wpływu na zdolności psychomotoryczne, lekarz powinien poinformować pacjenta o tym fakcie, co jest szczególnie istotne dla osób aktywnych zawodowo oraz regularnie prowadzących pojazdy. Informacja ta stanowi integralny element edukacji pacjenta dotyczącej farmakoterapii przeciwzakrzepowej, podkreślając konieczność monitorowania indywidualnej reakcji organizmu po rozpoczęciu leczenia.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Dabigatran Eteksylan Stada 75 mg
Przedawkowanie dabigatranu eteksylanu stanowi poważne zagrożenie ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji. Diagnostyka opiera się na testach krzepliwości, zwłaszcza kalibrowanym ilościowym teście dTT (diluted Thrombin Time), umożliwiającym precyzyjne określenie stężenia leku oraz monitorowanie jego poziomu w czasie. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania dabigatranu, utrzymanie odpowiedniej diurezy wspomagającej eliminację leku przez nerki oraz rozważenie dializy, ze względu na niski stopień wiązania leku z białkami. Powikłania krwotoczne wymagają diagnostyki źródła krwawienia, hemostazy chirurgicznej, przetoczenia krwi i innych interwencji dostosowanych do stanu klinicznego pacjenta.
czas częściowej tromboplastyny, czas trombinowy, dabigatran eteksylanu, dializa, drgawka, hemostaza chirurgiczna, hipotonia, idarucyzumab, koncentrat czynników krzepnięcia, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie wewnętrzne, krwawienie zaotrzewnowe, krwawienie zewnętrzne, krwiomocz, krwioplucie, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość, melena, powikłanie krwotoczne, przedawkowanie dabigatranu eteksylanu, przetoczenie krwi, rekombinowany czynnik VIIa, rozcieńczony czas trombinowy, stężenie dabigatranu, tachykardia, test dTT, test krzepliwości, wstrząs hipowolemiczny, wybroczyna, zaburzenie hemostazy, źródło krwawienia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dabigatran Eteksylan Stada 150 mg
Dabigatran eteksylan w dawce 150 mg (Dabigatran Eteksylan Stada, kapsułki twarde) jest lekiem przeciwzakrzepowym, który zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta. W praktyce klinicznej oznacza to, że stosowanie tego leku nie powinno ograniczać zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn wymagających zwiększonej koncentracji. Lekarz powinien jednak uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka oraz możliwe interakcje farmakologiczne, które mogą modyfikować wpływ leku na zdolności poznawcze i motoryczne pacjenta.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Bigetra 110 mg
Dabigatran eteksylanu, substancja czynna leku Bigetra 110 mg, był szeroko badany klinicznie u około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 otrzymywało ten lek. Profil bezpieczeństwa wskazuje, że działania niepożądane występowały z różną częstością w zależności od wskazania i czasu terapii: około 9% po planowym zabiegu wymiany stawu biodrowego lub kolanowego (do 42 dni), 22% u pacjentów z migotaniem przedsionków (do 3 lat), 14% w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ZŻG/ZP) oraz 15% w prewencji ZŻG/ZP. Najczęstszym działaniem niepożądanym były krwawienia, które wystąpiły u 14% pacjentów po zabiegach ortopedycznych, 16,6% z migotaniem przedsionków, 14,4% leczonych z powodu ZŻG/ZP oraz do 19,4% w badaniach prewencyjnych. Duże krwawienia, choć rzadkie, mogą zagrażać życiu i wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
agranulocytoza, dabigatran eteksylanu, duże krwawienie, działanie niepożądane, hematokryt, hemostaza, koncentrat krwinek czerwonych, krwawienie, krwawienie wewnątrzczaszkowe, lek przeciwkrzepliwy, małopłytkowość, mechanizm działania leku, migotanie przedsionków, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, parametry hematologiczne, reakcja nadwrażliwości, stężenie hemoglobiny, udar mózgu, wymiana stawu, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa