częstoskurcz komorowy typu torsades de pointes

Częstoskurcz komorowy typu torsades de pointes to szczególna, potencjalnie zagrażająca życiu odmiana częstoskurczu komorowego, charakteryzująca się nieregularną amplitudą zespołów QRS, które wydają się „skręcać” wokół linii izoelektrycznej elektrokardiogramu. Nazwa wywodzi się z języka francuskiego i oznacza „skręcanie wokół punktów”.

Mechanizm powstawania torsades de pointes wiąże się z wydłużeniem odstępu QT, najczęściej powyżej 500 ms, co predysponuje do wczesnych depolaryzacji następczych. Stan ten może być wywołany przez liczne czynniki, w tym leki (np. antyarytmiczne klasy IA i III, niektóre antybiotyki, leki przeciwpsychotyczne), zaburzenia elektrolitowe (głównie hipokaliemię, hipomagnezemię), bradykardię, niewydolność serca czy niedokrwienie mięśnia sercowego.

Klinicznie torsades de pointes może objawiać się zawrotami głowy, omdleniami lub nagłym zatrzymaniem krążenia. Arytmia ta zazwyczaj jest samoograniczająca się, jednak może przekształcić się w migotanie komór. Leczenie doraźne obejmuje korektę zaburzeń elektrolitowych, dożylne podanie magnezu (nawet przy prawidłowym poziomie magnezu we krwi), przyspieszenie rytmu serca (poprzez podanie izoproterenolu lub czasową stymulację) oraz odstawienie leków wydłużających odstęp QT.

Zapobieganie nawrotom torsades de pointes polega na identyfikacji i eliminacji czynników ryzyka, monitorowaniu odstępu QT u pacjentów przyjmujących leki mogące go wydłużać oraz rozważeniu implantacji kardiowertera-defibrylatora u pacjentów z wrodzonym zespołem długiego QT lub innymi predyspozycjami do nawracających epizodów tej groźnej arytmii.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl