układ sercowo-naczyniowy płodu
Układ sercowo-naczyniowy płodu stanowi skomplikowaną, dynamicznie rozwijającą się strukturę, która rozpoczyna swoje funkcjonowanie już około 22. dnia życia embrionalnego. Serce płodu jest pierwszym narządem wewnętrznym, który zaczyna pracować, a jego rozwój jest kluczowy dla prawidłowego wzrostu pozostałych układów.
Anatomia układu krążenia płodu różni się znacząco od układu krążenia po urodzeniu, co wynika z braku funkcji oddechowej płuc w życiu wewnątrzmacicznym. Główne różnice obejmują obecność trzech połączeń obocznych: przewodu żylnego (ductus venosus), otworu owalnego (foramen ovale) oraz przewodu tętniczego (ductus arteriosus). Dzięki nim krew omija nieaktywne płuca, a natleniona krew z łożyska preferencyjnie kierowana jest do mózgu i serca płodu.
Diagnostyka układu sercowo-naczyniowego płodu obejmuje przede wszystkim badania ultrasonograficzne, w tym echokardiografię płodową. Badanie to umożliwia ocenę struktury serca, jego funkcji oraz wykrycie potencjalnych wad wrodzonych już od około 12. tygodnia ciąży, choć optymalne okno diagnostyczne przypada na 18-22. tydzień ciąży.
Zaburzenia w układzie sercowo-naczyniowym płodu mogą prowadzić do wad wrodzonych serca, które dotyczą około 0,8-1% żywych urodzeń. Wczesne rozpoznanie nieprawidłowości pozwala na zaplanowanie optymalnego postępowania okołoporodowego, w tym wyboru ośrodka z odpowiednim zapleczem kardiologicznym i kardiochirurgicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ondansetron Kabi 0,08 mg/ml
Ondansetron Kabi, dostępny w stężeniach 0,08 mg/ml i 0,16 mg/ml jako roztwór do infuzji, zawiera chlorowodorek ondansetronu dwuwodnego i jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne ryzyko wad wrodzonych twarzoczaszki. Dane epidemiologiczne, w tym badanie kohortowe obejmujące 1,8 miliona kobiet, wskazują na wzrost ryzyka o 3 dodatkowe przypadki na 10 000 leczonych (skorygowane ryzyko względne 1,24; 95% CI 1,03-1,48). Wpływ na rozwój układu sercowo-naczyniowego płodu pozostaje niejednoznaczny, co wymaga szczegółowego omówienia z pacjentką. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej, jednak brak możliwości bezpośredniej ekstrapolacji na ludzi wymusza ostrożność i przeciwwskazanie do stosowania w pierwszym trymestrze ciąży.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ivabradine Viatris 5 mg
Iwabradyna, poddana szerokim badaniom przedklinicznym, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa bez istotnych działań niepożądanych na układy fizjologiczne. W badaniach toksyczności po wielokrotnym podaniu na psach stosowano dawki 2, 7 oraz 24 mg/kg mc./dobę przez rok, co ujawniło przemijające zmiany w siatkówce związane z farmakodynamicznym wpływem na prądy Ih, bez uszkodzeń strukturalnych oka. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały mutagenności ani genotoksyczności, a badania rakotwórczości nie potwierdziły onkogennego potencjału iwabradyny. Ocena wpływu na rozrodczość wskazała brak negatywnego wpływu na płodność u szczurów obu płci, jednak teratogenność ujawniono w postaci zwiększonej częstości wad serca u płodów szczurów oraz sporadycznych wad kończyn u królików przy ekspozycji porównywalnej z dawkami terapeutycznymi u ludzi.
badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie farmakodynamiczne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, organogeneza, potencjał mutagenny, prąd If, prąd Ih, profil bezpieczeństwa, ryzyko środowiskowe, ryzyko teratogenne, teratogenność, toksyczność iwabradyny, układ sercowo-naczyniowy płodu, uszkodzenie strukturalne oka, wady serca płodu, wrodzony brak palców, zmiany w siatkówce - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Majamil PPH 25 mg
Diklofenak sodowy, substancja czynna leku Majamil PPH (25 mg), wykazuje w badaniach przedklinicznych działanie teratogenne u zwierząt laboratoryjnych, obejmujące hamowanie owulacji u królików, rozszczep podniebienia u myszy oraz zaburzenia implantacji i tworzenia łożyska u szczurów. W toksycznych dawkach u szczurów zaobserwowano dystocję, wydłużenie ciąży, zmniejszenie masy i zahamowanie wzrostu płodów oraz obniżoną przeżywalność. Mechanizm działania diklofenaku opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do przetrwania przewodu tętniczego Botalla u płodu, szczególnie istotne w trzecim trymestrze ciąży.
dawka toksyczna, diklofenak sodowy, dystocja, działanie teratogenne, hamowanie owulacji, hamowanie syntezy prostaglandyn, niesteroidowy lek przeciwzapalny, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przewód tętniczy Botalla, rozszczep podniebienia, trzeci trymestr, tworzenie łożyska, układ sercowo-naczyniowy płodu, zagnieżdżenie jaja - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 (0,01 mg + 20 mg)/ml
Produkt leczniczy MEPIDONT 2% z adrenaliną 1:100 000 zawiera mepiwakainę (20 mg/ml) oraz adrenalinę (0,01 mg/ml), co odpowiada 36 mg mepiwakainy chlorowodorku i 0,018 mg adrenaliny na wkład 1,8 ml roztworu. Lek jest jednoznacznie przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu, wynikające z wpływu adrenaliny na przepływ łożyskowy i układ sercowo-naczyniowy płodu oraz działania mepiwakainy jako amidowego środka znieczulającego miejscowo. Konieczne jest wykluczenie ciąży przed zastosowaniem leku u kobiet w wieku rozrodczym, a w przypadku wątpliwości rekomenduje się wykonanie testu ciążowego. W trakcie ciąży należy unikać stosowania MEPIDONT 2% z adrenaliną, niezależnie od trymestru i charakteru zabiegu stomatologicznego, nawet w sytuacjach pilnych.
adrenalina, amidowe środki znieczulające, charakterystyka produktu leczniczego, laktacja, MEPIDONT z adrenaliną, mepiwakaina, profil bezpieczeństwa leku, przeciwwskazanie, przepływ łożyskowy, sodu pirosiarczyn, środek znieczulający, substancja czynna, świadoma zgoda, test ciążowy, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuxal Plus 200 mg + 500 mg
Produkt leczniczy zawierający 200 mg ibuprofenu i 500 mg paracetamolu jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zwężenia lub zamknięcia przewodu tętniczego u płodu, co może prowadzić do poważnych powikłań sercowo-naczyniowych oraz zwiększonego ryzyka krwawień u matki i dziecka. Stosowanie od 20. tygodnia ciąży wiąże się z ryzykiem małowodzia spowodowanego zaburzeniem czynności nerek płodu, a także zwężeniem przewodu tętniczego, które zwykle ustępuje po zaprzestaniu terapii. W pierwszym i drugim trymestrze lek powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas, z uwzględnieniem monitorowania przedporodowego w przypadku dłuższego stosowania po 20. tygodniu ciąży.
akcja porodowa, karmienie piersią, laktacja, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, przeciwwskazania w ciąży, przenikanie leku do mleka, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu, wpływ na płodność, zaburzenia owulacji, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ondansetron B. Braun 0,16 mg/ml
Ondansetron, dostępny w roztworze do infuzji o stężeniach 0,08 mg/ml i 0,16 mg/ml, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych, zwłaszcza deformacji twarzoczaszki, przy podawaniu ondansetronu w pierwszym trymestrze ciąży – ryzyko względne wynosi 1,24 (95% CI 1,03-1,48), co przekłada się na 3 dodatkowe przypadki na 10 000 leczonych kobiet. Wyniki badań dotyczące wad serca u płodu są niejednoznaczne, a badania na zwierzętach nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej, jednak ze względu na potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu, stosowanie ondansetronu w pierwszym trymestrze jest przeciwwskazane. Ponadto, lek przenika do mleka matki, co stanowi wskazanie do zaprzestania karmienia piersią podczas terapii.
alternatywna metoda leczenia, antykoncepcja, badanie kohortowe, charakterystyka produktu leczniczego, deformacja twarzoczaszki, dokumentacja medyczna, ondansetron, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie leku do mleka, roztwór do infuzji, ryzyko względne, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy płodu, wada serca płodu, wady wrodzone, wiek rozrodczy, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Setronon 8 mg
Ondansetron, substancja czynna leku Setronon (8 mg, tabletki powlekane), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet przyjmujących ten lek. Badania epidemiologiczne, w tym kohortowe obejmujące 1,8 miliona kobiet, wykazały zwiększone ryzyko deformacji twarzoczaszki u płodów (3 dodatkowe przypadki na 10 000 kobiet, skorygowane ryzyko względne 1,24; 95% CI 1,03-1,48). Wyniki dotyczące wad serca są niejednoznaczne, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed podjęciem decyzji terapeutycznej. W związku z tym ondansetron jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży.
badanie epidemiologiczne, badanie kohortowe, deformacja twarzoczaszki, działanie teratogenne, karmienie piersią, kobieta w wieku reprodukcyjnym, metoda antykoncepcji, monitorowanie ciąży, ondansetron, pierwszy trymestr, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka, ryzyko względne, Setronon, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy płodu, wada serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Traumuscol 100 mg/g
Etofenamat w postaci żelu (Traumuscol, 100 mg/g) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) hamującym syntezę prostaglandyn, co może wpływać na przebieg ciąży i laktacji. Brak jest kompleksowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, dlatego lek można stosować w I i II trymestrze wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewień wrodzonych. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. Stosowanie etofenamatu w III trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko zahamowania akcji porodowej, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego u noworodka, skąpomoczu, małowodzia, zaburzeń krzepnięcia oraz obrzęków u matki i dziecka.
dawka dobowa, etofenamat, funkcja nerek płodu, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne noworodka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk, płyn owodniowy, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przewód tętniczy Botalla, skąpomocz, skłonność do krwawień, Traumuscol, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu, wada rozwojowa serca, wrodzona wada sercowo-naczyniowa, wydłużenie ciąży, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie krzepnięcia, zahamowanie akcji porodowej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketoprofen Ziaja 25 mg/g
Stosowanie ketoprofenu w postaci żelu o stężeniu 25 mg/g u kobiet w okresie rozrodczym, w tym ciężarnych i karmiących piersią, wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu u kobiet ciężarnych, zwłaszcza w I i II trymestrze ciąży, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tych okresach, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W takich przypadkach należy stosować minimalną skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. W III trymestrze ciąży stosowanie ketoprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych u płodu, takich jak zaburzenia układu oddechowego, sercowo-naczyniowego, nerek oraz przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla, a także ryzyko wydłużenia czasu krwawienia u matki i noworodka oraz opóźnienia porodu.
alternatywna metoda leczenia, aplikacja miejscowa, działanie ogólnoustrojowe leku, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, ketoprofen w żelu, model zwierzęcy, narażenie ogólnoustrojowe, okres rozrodczy, opóźnienie porodu, przewód tętniczy Botalla, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, układ oddechowy płodu, układ sercowo-naczyniowy płodu, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Brofestill 0,9 mg/ml
Brofestill, zawierający bromfenak w stężeniu 0,9 mg/ml, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym stosowanym miejscowo w postaci kropli do oczu. Ekspozycja ogólnoustrojowa na bromfenak po podaniu miejscowym jest minimalna, co sugeruje niskie ryzyko systemowe. Jednak ze względu na mechanizm działania jako inhibitor biosyntezy prostaglandyn, stosowanie u kobiet w ciąży, zwłaszcza w III trymestrze, jest przeciwwskazane z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego płodu. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania bromfenaku w ciąży u ludzi, a badania na zwierzętach wykazały potencjalny szkodliwy wpływ na reprodukcję. W związku z tym preparatu nie zaleca się stosować w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko.
bromfenak, dane przedkliniczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor biosyntezy prostaglandyn, karmienie piersią, krople do oczu, laktacja, mleko kobiece, niesteroidowy lek przeciwzapalny, przewód tętniczy, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu, wiek rozrodczy, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kidofen Duo (100 mg + 125 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Kidofen duo (100 mg + 125 mg)/5 mL, zawierający ibuprofen i paracetamol, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu, zwiększając ryzyko poronienia i wad wrodzonych serca, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu i wyższych dawkach. Stosowanie leku w pierwszym i drugim trymestrze jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie terapii. Od 20. tygodnia ciąży istnieje ryzyko małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. Stosowanie Kidofen duo w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania skurczów macicy.
działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza, paracetamol, przedłużony poród, układ sercowo-naczyniowy płodu, wada wrodzona serca, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Produkt leczniczy Ultrafastin (sól lizynowa ketoprofenu) w postaci żelu 25 mg/g (2,5%) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania miejscowego u kobiet ciężarnych, a ekspozycja ogólnoustrojowa, choć mniejsza niż po podaniu doustnym, nie wyklucza ryzyka teratogennego. Stosowanie w I i II trymestrze jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy zastosowaniu najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego możliwego czasu terapii. W III trymestrze stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko uszkodzenia układu oddechowego, sercowo-naczyniowego i moczowego płodu oraz powikłań okołoporodowych, takich jak wydłużenie czasu krwawienia i opóźnienie porodu.
działanie kardiotoksyczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor syntetazy prostaglandyn, nefrotoksyczność, opóźniony poród, powikłanie krwotocze, skurcz macicy, sól lizynowa ketoprofenu, układ moczowy płodu, układ oddechowy płodu, układ sercowo-naczyniowy płodu, wpływ na rozwój zarodka, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie rozwoju płuc - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atenza 45 mg
Decyzja o stosowaniu metylofenidatu chlorowodorku (Atenza) u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane z dużego badania kohortowego obejmującego około 3400 kobiet narażonych na lek w pierwszym trymestrze nie wykazały ogólnego wzrostu ryzyka wad wrodzonych, jednak zaobserwowano niewielkie zwiększenie częstości wad rozwojowych serca (skorygowane ryzyko względne 1,3; 95% CI: 1,0-1,6), co przekłada się na 3 dodatkowe przypadki na 1000 ciąż. Ponadto, zgłoszono przypadki toksyczności krążeniowo-oddechowej u noworodków, w tym tachykardię płodu i zespół niewydolności oddechowej. Badania na zwierzętach wskazują na szkodliwy wpływ metylofenidatu na reprodukcję jedynie przy dawkach toksycznych dla matki. W związku z tym, stosowanie metylofenidatu w ciąży nie jest zalecane, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, co wymaga indywidualnej oceny klinicznej.
badanie kohortowe, karmienie piersią, metylofenidatu chlorowodorek, niewydolność oddechowa, przenikanie leku do mleka, ryzyko względne, stężenie leku w mleku matki, tachykardia płodu, toksyczność krążeniowo-oddechowa, układ sercowo-naczyniowy płodu, wada rozwojowa serca, wada wrodzona, zmniejszenie masy ciała, związek przyczynowo-skutkowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naproxen Hasco 100 mg/g (10%)
Podczas opieki nad kobietami w wieku rozrodczym, ciężarnymi oraz karmiącymi piersią, stosowanie naproksenu w postaci żelu (NAPROXEN HASCO, 100 mg/g) wymaga szczególnej ostrożności. Dane przedkliniczne wskazują na negatywny wpływ naproksenu na przebieg ciąży i rozwój płodu, w tym opóźnienie akcji porodowej oraz ryzyko zamknięcia przewodu tętniczego u płodu. Ekspozycja ogólnoustrojowa po miejscowym zastosowaniu jest niższa niż po podaniu doustnym, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. Stosowanie leku w I i II trymestrze jest możliwe jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, przy zaleceniu najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii. W III trymestrze stosowanie naproksenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko kardiomiopatii, nefrotoksyczności, wydłużonego czasu krwawienia oraz opóźnienia akcji porodowej u płodu i matki.
działanie niepożądane u niemowląt, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor syntetazy prostaglandyny, kardiomiopatia, maksymalne stężenie leku, naproksen, narażenie ogólnoustrojowe, nefrotoksyczność, opóźnienie akcji porodowej, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka, stężenie w mleku, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczne uszkodzenie nerek, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie funkcji mięśnia sercowego, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flamexin 20 mg
Piroksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, przy podejrzeniu ciąży oraz w okresie laktacji. Mechanizm działania piroksykamu może prowadzić do poważnych powikłań rozwojowych, takich jak zwiększone ryzyko poronień, wrodzone wady serca oraz wytrzewienie wrodzone, co potwierdzają badania epidemiologiczne. Ponadto, piroksykam przenika do mleka matki w stężeniach od 1% do 3% stężenia osoczowego, co stanowi potencjalne zagrożenie dla niemowląt, mimo braku kumulacji leku w mleku podczas długotrwałej terapii (do 52 dni). Z tego względu stosowanie Flamexin (zawierającego 20 mg piroksykamu w kompleksie z β-cyklodekstryną, 191,2 mg substancji złożonej w tabletce) jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią.
analiza farmakokinetyczna, antykoncepcja, diagnostyka niepłodności, Flamexin, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, niesteroidowy lek przeciwzapalny, piroksykam, piroksykam z β-cyklodekstryną, poronienie, powłoki brzuszne, rozwój zarodkowo-płodowy, synteza prostaglandyn, układ sercowo-naczyniowy płodu, wrodzona wada serca, wytrzewienie wrodzone - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aleve 220 mg
Naproksen sodowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży, zwłaszcza po 20. tygodniu. Stosowanie naproksenu może prowadzić do opóźnienia akcji porodowej, zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz rozwoju małowodzia związanego z zaburzeniami czynności nerek płodu. Zaleca się unikanie stosowania naproksenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym dawka powinna być minimalna, a czas terapii jak najkrótszy. U pacjentek stosujących Aleve (220 mg naproksenu sodowego) po 20. tygodniu ciąży wskazana jest przedporodowa obserwacja w celu wykrycia potencjalnych powikłań, a w przypadku ich wystąpienia natychmiastowe odstawienie leku. Ponadto, naproksen przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko działań niepożądanych u niemowląt.
Aleve, czynność nerek płodu, decyzja terapeutyczna, inhibitor cyklooksygenazy, małowodzie, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obserwacja przedporodowa, opóźnienie akcji porodowej, produkt leczniczy, przewód tętniczy, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenie owulacji, zwężenie przewodu tętniczego