pancytopenia megaloblastyczna

Pancytopenia megaloblastyczna to stan hematologiczny charakteryzujący się zmniejszeniem liczby wszystkich elementów morfotycznych krwi (erytrocytów, leukocytów i płytek krwi) z towarzyszącą obecnością megaloblastów w szpiku kostnym. Megaloblasty to nieprawidłowe, powiększone prekursory erytrocytów z asynchronią dojrzewania jądra komórkowego względem cytoplazmy.

Najczęstszą przyczyną pancytopenii megaloblastycznej jest niedobór witaminy B12 (kobalaminy) lub kwasu foliowego, które są niezbędne do syntezy DNA. Niedobór tych składników prowadzi do zaburzeń w podziale komórkowym i dojrzewaniu komórek krwiotwórczych. Inne przyczyny obejmują zespoły mielodysplastyczne, ekspozycję na leki cytotoksyczne czy niektóre infekcje wirusowe.

W obrazie klinicznym pancytopenii megaloblastycznej dominują objawy niedokrwistości (zmęczenie, osłabienie, bladość), leukopenii (zwiększona podatność na infekcje) oraz małopłytkowości (skłonność do krwawień, wybroczyny). W badaniu morfologicznym krwi obwodowej charakterystyczna jest obecność makrocytów, hipersegmentowanych neutrofili oraz anizocytozy i poikilocytozy erytrocytów.

Diagnostyka obejmuje ocenę morfologii krwi obwodowej, badanie szpiku kostnego, oznaczenie stężenia witaminy B12, kwasu foliowego oraz homocysteiny i kwasu metylomalonowego. Leczenie zależy od przyczyny i polega głównie na suplementacji brakujących witamin, modyfikacji diety lub leczeniu choroby podstawowej. Wczesne rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego leczenia ma kluczowe znaczenie dla zapobiegania nieodwracalnym powikłaniom neurologicznym.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl