lidokainy chlorowodorek jednowodny

Lidokainy chlorowodorek jednowodny to organiczny związek chemiczny należący do grupy amin amidowych, powszechnie stosowany jako lek miejscowo znieczulający. Wykazuje działanie poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów, co hamuje powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych.

W praktyce klinicznej znajduje zastosowanie w znieczuleniu miejscowym, regionalnym, powierzchniowym oraz infiltracyjnym. Lidokaina jest również stosowana jako lek przeciwarytmiczny klasy Ib w terapii komorowych zaburzeń rytmu serca. Może być podawana w różnych postaciach: roztwory do iniekcji, żele, kremy, aerozole oraz plastry.

Biodostępność lidokainy podawanej doustnie jest ograniczona ze względu na efekt pierwszego przejścia, dlatego najczęściej stosuje się ją miejscowo lub parenteralnie. Działania niepożądane obejmują głównie objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (drętwienie języka, zawroty głowy, drgawki) oraz układu sercowo-naczyniowego (hipotensja, bradykardia). Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z niewydolnością wątroby, zaburzeniami przewodnictwa serca oraz podczas ciąży.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bobodent 0,5 g/100 g

Lek Bobodent w postaci żelu o stężeniu 0,5 g/100 g zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny, stosowaną miejscowo na błony śluzowe jamy ustnej. Farmakokinetyka lidokainy charakteryzuje się zróżnicowanym wchłanianiem zależnym od miejsca aplikacji, z najszybszym przenikaniem do krążenia przy aplikacji na błony tchawiczo-oskrzelowe, a wolniejszym przez błony przełyku i żołądka. W jamie ustnej ślina ogranicza wchłanianie do krwi, zmniejszając ryzyko działań ogólnoustrojowych. Po wchłonięciu lidokaina wiąże się z białkami osocza w 33-80%, z możliwością zmniejszenia wiązania w stanach podwyższonej bilirubiny, kwasicy lub alkalozy. Objętość dystrybucji wynosi 1,6 l/kg, a substancja szybko dystrybuuje do narządów o wysokim przepływie krwi, takich jak serce, płuca, nerki i wątroba, z późniejszym magazynowaniem w tkance tłuszczowej. Przenikanie do płynu mózgowo-rdzeniowego jest niewielkie i odbywa się drogą biernej dyfuzji.
białka osocza, bierna dyfuzja, bilirubina, błona śluzowa jamy ustnej, drzewo tchawiczo-oskrzelowe, kwasica, lidokaina, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metabolizm lidokainy, model dwukompartmentowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, przepływ wątrobowy, ślina, tkanka tłuszczowa, wchłanianie lidokainy, wydalanie z moczem, wydalanie z żółcią
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Envil gardło 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg

Produkt leczniczy Envil gardło zawiera 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 2,5 mg jonów cynku). Ze względu na bardzo ograniczone lub brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych substancji czynnych w okresie ciąży, produkt nie jest zalecany u kobiet ciężarnych oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznej antykoncepcji. W przypadku laktacji przeciwwskazane jest stosowanie Envil gardło, ponieważ lidokaina przenika do mleka matki, co może stanowić potencjalne ryzyko dla noworodka. Lekarz powinien poinformować pacjentki o braku wystarczających danych dotyczących wpływu preparatu na płodność oraz o konieczności rozważenia alternatywnych metod leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa.
antykoncepcja, cetylopirydyniowy chlorek, chlorowodorek lidokainy, ciąża, cynku glukonian, jony cynku, karmienie piersią, laktacja, lidokainy chlorowodorek jednowodny, mleko kobiece, płodność, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Inovox Express smak miodowo-cytrynowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Produkt leczniczy Inovox Express smak miodowo-cytrynowy zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) w formie pastylek twardych. W okresie ciąży lidokaina przenika przez barierę łożyskową, jednak ze względu na niską dawkę wchłanianie systemowe jest minimalne, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na reprodukcję. Brak jest jednak danych dotyczących stosowania amylometakrezolu i alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego w ciąży, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku u kobiet ciężarnych. Dodatkowo, pastylki zawierają sacharozę (1495,33 mg), glukozę ciekłą (1016,82 mg) oraz żółcień pomarańczową (0,009 mg), co może mieć znaczenie u pacjentek z zaburzeniami metabolicznymi lub alergiami.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, lidokaina miejscowa, lidokainy chlorowodorek jednowodny, mleko kobiece, model zwierzęcy, pastylka twarda, produkt leczniczy, przenikanie lidokainy, przenikanie przez łożysko, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wada wrodzona, wchłanianie systemowe, zaburzenie metaboliczne
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lidocaini hydrochloridum Noridem 10 mg/ml

Stosowanie lidokainy (Lidocaini hydrochloridum Noridem, 10 mg/ml) u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na szybkie przenikanie leku przez łożysko i potencjalne ryzyko dla płodu. Wysokie stężenia lidokainy w osoczu matki mogą powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia napięcia naczyniowego oraz czynności serca płodu i noworodka. Znieczulenia takie jak zewnątrzoponowe, blok nerwu sromowego, blok ogonowy czy znieczulenie szyjki macicy mogą wywołać bradykardię, hipotonię i depresję oddechową u noworodka. Szczególnie niebezpieczne jest przypadkowe podanie lidokainy do płodu, które może skutkować bezdechem, niedociśnieniem i atakiem drgawek, stanowiącym bezpośrednie zagrożenie życia noworodka. Dlatego lidokainę należy stosować w ciąży wyłącznie, gdy jest to bezwzględnie konieczne, stosując możliwie najmniejsze dawki.
bezdech, blok ogonowy, blokada nerwu sromowego, bradykardia, czynność serca, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, dysfagia, hipotonia, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metabolity lidokainy, niedociśnienie, obwodowe napięcie naczyniowe, przenikanie przez łożysko, stężenie lidokainy, znieczulenie szyjki macicy, znieczulenie zewnątrzoponowe
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bobodent 0,5 g/100 g

Podczas konsultacji z pacjentkami w ciąży lub karmiącymi piersią, należy szczegółowo omówić bezpieczeństwo stosowania leku Bobodent, zawierającego lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 0,5 g/100 g żelu. Lidokaina przenika przez barierę łożyskową, co może wpływać na rozwijający się płód, dlatego lekarz powinien rozważyć korzyści terapii względem potencjalnego ryzyka. Mimo miejscowego zastosowania i niskich dawek, brak jest szczegółowych danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych, co wymaga zachowania ostrożności. Ponadto, lidokaina przenika do mleka matki, co może skutkować ekspozycją niemowlęcia podczas karmienia piersią; zaleca się rozważenie czasowego wstrzymania karmienia po aplikacji preparatu.
aplikacja leku, bariera łożyskowa, działanie niepożądane, glikol propylenowy, karmienie piersią, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, mleko kobiece, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancje pomocnicze, wpływ na płód, wyrzynanie zębów
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bobodent 0,5 g/100 g

Lek Bobodent zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 0,5 g/100 g żelu, klasyfikowany pod kodem ATC A01AD11 jako preparat stomatologiczny do miejscowego stosowania w jamie ustnej. Lidokaina działa miejscowo znieczulająco poprzez odwracalne blokowanie kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów, co hamuje depolaryzację i generację potencjału czynnościowego, uniemożliwiając przewodzenie impulsów nerwowych. Po aplikacji na błony śluzowe jamy ustnej, preparat skutecznie znosi ból zarówno w powierzchniowych, jak i głębszych warstwach tkanek, co jest szczególnie istotne w leczeniu dolegliwości bólowych związanych z ząbkowaniem u niemowląt.
błona śluzowa jamy ustnej, depolaryzacja, działanie przeciwbólowe, efekt znieczulający, glikol propylenowy, impuls nerwowy, kanał sodowy, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, początek działania leku, potencjał czynnościowy, propylu parahydroksybenzoesan, przewodnictwo nerwowe, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, transmisja sygnałów nerwowych, ząbkowanie niemowląt, znieczulenie miejscowe
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lignocainum hydrochloricum WZF 1% 10 mg/ml

Lignocainum Hydrochloricum WZF 1% (10 mg/ml) jest roztworem lidokainy chlorowodorku jednowodnego stosowanym do znieczulenia miejscowego i leczenia zaburzeń rytmu serca. Maksymalna dawka jednorazowa dla dorosłych wynosi 200 mg (4,5 mg/kg mc.) w znieczuleniu regionalnym, a u dzieci nie powinna przekraczać 3 mg/kg mc. W znieczuleniu zewnątrzoponowym zaleca się podanie dawki testowej 3-5 ml lidokainy z adrenaliną, z monitorowaniem EKG przez 5 minut, aby uniknąć podania donaczyniowego. Dawkowanie należy indywidualizować, uwzględniając masę ciała i stan pacjenta, a podawanie leku powinno być powolne z próbą aspiracji. Maksymalne dawki różnią się w zależności od rodzaju znieczulenia, np. do 200 mg dla znieczulenia nasiękowego, blokad pni i splotów nerwowych oraz zewnątrzoponowego, do 80 mg (1,5-4 ml) dla znieczulenia podpajęczynówkowego oraz do 200 mg dla znieczulenia odcinkowego dożylnego.
analgezja prewencyjna, blokada okołoszyjkowa, blokada pni nerwowych, ból neuropatyczny, ból okołooperacyjny, ciągła infuzja dożylna, dawka testowa, hiperkapnia, hipoksja, hipoproteinemia, kwasica, lidokaina, lidokainy chlorowodorek jednowodny, maksymalna dawka jednorazowa, niewydolność krążenia, próba aspiracji, terapia multimodalna, zaburzenie rytmu serca, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie odcinkowe dożylne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe
Leksykon leków
Interakcje leku – ASPIGOLA smak miodowo‐cytrynowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Produkt leczniczy ASPIGOLA w formie pastylek twardych o smaku miodowo-cytrynowym zawiera lidokainę (2,0 mg), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). Ze względu na obecność lidokainy, nawet w niewielkiej dawce, istnieje ryzyko interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub przyjmowaniu dużej liczby pastylek. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania ASPIGOLA z innymi środkami antyseptycznymi miejscowymi ze względu na możliwość wzajemnej dezaktywacji substancji czynnych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, cymetydynę, leki przeciwarytmiczne klasy III (m.in. meksyletynę, prokainamid) oraz inhibitory CYP1A2 i CYP3A4 (np. fluwoksaminę, erytromycynę, itrakonazol), które mogą zwiększać stężenie lidokainy i ryzyko jej toksyczności.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, cymetydyna, cytochrom P450, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie antyseptyczne, działanie depresyjne, działanie znieczulające, erytromycyna, fluwoksamina, inhibitor CYP1A2, inhibitor CYP3A4, inhibitor izoenzymu CYP1A2, inhibitor izoenzymu CYP3A4, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, itrakonazol, lek beta-adrenolityczny, lek blokujący receptory beta-adrenergiczne, lek miejscowo znieczulający, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwarytmiczny klasy III, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, meksyletyna, metabolit lidokainy, metabolizm lidokainy, metabolizm wątrobowy, metabolizm wątrobowy lidokainy, monoetyloglicyneksylidyd, nadwrażliwość krzyżowa, ośrodkowy układ nerwowy, prokainamid, przepływ wątrobowy, środek antyseptyczny, stężenie lidokainy w osoczu, toksyczność lidokainy, zachłyśnięcie
Leksykon leków
Działania niepożądane – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg

Gardimax medica w postaci tabletek do ssania zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego. W trakcie terapii należy monitorować działania niepożądane, które mogą występować z różną częstością: rzadko obserwuje się reakcje alergiczne obejmujące wysypkę, zapalenie i złuszczanie błony śluzowej jamy ustnej oraz obrzęk ślinianek, a także reakcje anafilaktyczne stanowiące zagrożenie życia. Zaburzenia smaku oraz uczucie pieczenia na języku mają nieznaną częstość występowania. Długotrwałe stosowanie chloroheksydyny może prowadzić do brązowych przebarwień na języku i zębach, które są odwracalne przy pomocy profesjonalnych metod stomatologicznych.
chloroheksydyny dichlorowodorek, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie przeczyszczające, lidokainy chlorowodorek jednowodny, nietolerancja cukrów, obrzęk ślinianek, pieczenie języka, przebarwienie języka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, tabletka do ssania, wysypka, zaburzenie smaku, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, złuszczanie błony śluzowej jamy ustnej
Leksykon leków
Skład i postać leku – Inovox Express smak miodowo-cytrynowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Preparat Inovox Express smak miodowo-cytrynowy to twarde pastylki o średnicy 19 mm, zawierające trzy substancje czynne: lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg). Kompozycja ta zapewnia miejscowe działanie znieczulające oraz przeciwdrobnoustrojowe, co czyni preparat skutecznym w leczeniu stanów zapalnych i bólowych w obrębie jamy ustnej i gardła. Pastylki mają charakterystyczny smak miodowo-cytrynowy, co poprawia komfort stosowania przez pacjentów. Preparat zawiera również znaczące ilości substancji pomocniczych, w tym sacharozę (1495,33 mg) i glukozę ciekłą (1016,82 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją cukrów.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, blister PVC/PVDC/Aluminium, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glukoza ciekła, kwas winowy, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek mięty polnej, pastylka twarda, regulator kwasowości, sacharoza, substancja słodząca, substancja wypełniająca, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa
Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocainum hydrochloricum WZF 1% 10 mg/ml

Lignocainum Hydrochloricum WZF 1% to roztwór do wstrzykiwań zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 10 mg/ml (10 mg lidokainy w 1 ml roztworu). Preparat dostępny jest w ampułkach 2 ml (20 mg lidokainy) oraz fiolkach 20 ml (200 mg lidokainy). Substancje pomocnicze to chlorek sodu (zapewniający izotoniczność), wodorotlenek sodu 10% (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań. Istotne jest, że każdy ml roztworu zawiera 2,75 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Preparat jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, przechowywanym w oryginalnym opakowaniu, chronionym przed światłem, w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata. Produkt nie powinien być zamrażany.
ampułka ze szkła, fiolka ze szkła, izotoniczność roztworu, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, Lignocainum Hydrochloricum, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, okres ważności leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór iniekcyjny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zawartość sodu
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Inovox Express smak miętowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Preparat Inovox Express smak miętowy zawiera lidokainy chlorowodorek jednowodny (2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) w formie pastylek twardych, przeznaczonych do stosowania w jamie ustnej. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dorośli mogą przyjmować 1 pastylkę co 2-3 godziny, maksymalnie do 8 pastylek na dobę, natomiast młodzież w wieku 12-18 lat – 1 pastylkę co 2-3 godziny, maksymalnie do 4 pastylek na dobę. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. U osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki, natomiast brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby. Terapia nie powinna przekraczać 5 dni, a w przypadku utrzymujących się objawów konieczna jest konsultacja lekarska.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, błona śluzowa jamy ustnej, dawka dobowa, działanie niepożądane, dziąsło, efekt terapeutyczny, jama ustna, lidokainy chlorowodorek jednowodny, pacjent geriatryczny, pastylka twarda, terapia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Inovox Express smak pomarańczowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Lek Inovox Express smak pomarańczowy zawiera 2 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego, 0,6 mg amylometakrezolu oraz 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego w postaci twardych pastylek. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku: dorośli mogą stosować 1 pastylkę co 2-3 godziny, maksymalnie do 8 pastylek na dobę, młodzież powyżej 12 lat do 4 pastylek na dobę, natomiast lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. U osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki. Ze względu na brak danych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, zaleca się ostrożność i konsultację lekarską przed zastosowaniem leku w tych grupach.
Pastylki należy powoli rozpuszczać w jamie ustnej, unikając umieszczania ich między dziąsłem a policzkiem, aby zapewnić optymalne uwolnienie substancji czynnych i miejscowe działanie terapeutyczne. Nie należy stosować leku bezpośrednio przed posiłkiem lub napojem, gdyż może to skrócić czas kontaktu leku z błoną śluzową i obniżyć skuteczność terapii. Stosowanie leku nie powinno przekraczać 5 dni bez konsultacji lekarskiej, gdyż dłuższe stosowanie może wskazywać na poważniejszy stan wymagający dalszej diagnostyki i leczenia. Pastylki mają charakterystyczny pomarańczowy smak i cylindryczny kształt o średnicy 19 mm, co ułatwia ich identyfikację.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, błona śluzowa jamy ustnej, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, jama ustna, lidokainy chlorowodorek jednowodny, miejscowe działanie lecznicze, pastylka twarda, postępowanie terapeutyczne, substancja czynna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Inovox Express smak miętowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Produkt leczniczy Inovox Express smak miętowy, zawierający lidokainy chlorowodorek jednowodny (2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) w formie pastylek twardych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, substancje czynne w podanych dawkach nie zaburzają funkcji ośrodkowego układu nerwowego w stopniu wpływającym na koordynację psychoruchową i koncentrację, co pozwala pacjentom na bezpieczne wykonywanie czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Lekarz powinien jednak uwzględnić indywidualne czynniki pacjenta, takie jak współistniejące schorzenia, stosowanie innych leków oraz indywidualna wrażliwość na składniki preparatu.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Inovox Express, interakcja lekowa, koordynacja psychoruchowa, lidokainy chlorowodorek jednowodny, nadwrażliwość na składniki leku, ośrodkowy układ nerwowy, pastylka twarda, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, zaburzenie bezpieczeństwa, zdolność psychomotoryczna
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg

Produkt leczniczy Dezaftan med, zawierający 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 2,5 mg jonów cynku), nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa tych substancji w tym okresie. Ponadto, lidokaina przenika do mleka kobiecego, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet karmiących piersią, ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii u kobiet w wieku rozrodczym oraz omówić ryzyko związane z leczeniem w okresie ciąży i laktacji. Brak jest również danych dotyczących wpływu substancji czynnych na płodność u obu płci, co wymaga uwzględnienia w konsultacjach z pacjentami planującymi potomstwo.
antykoncepcja, aspartam, cetylopirydyniowy chlorek, ciąża, cynku glukonian, karmienie piersią, karmione dziecko, laktacja, lidokainy chlorowodorek jednowodny, mannitol, mleko kobiece, płodność, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie lidokainy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki do ssania, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bobodent 0,5 g/100 g

Bobodent to miejscowy preparat w formie żelu zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 0,5 g/100 g, stosowany w leczeniu dolegliwości bólowych jamy ustnej. Jego główne wskazania obejmują łagodzenie bólu u niemowląt i małych dzieci podczas ząbkowania, a także u młodzieży i dorosłych przy bolesnym wyrzynaniu się zębów mądrości, zwłaszcza gdy towarzyszy temu obrzęk i stan zapalny dziąseł. Preparat jest również skuteczny w łagodzeniu bólu związanego z ostrymi i przewlekłymi stanami zapalnymi błony śluzowej jamy ustnej, takimi jak afty, nadżerki oraz zapalenie dziąseł (gingivitis), a także w stanach po zabiegach stomatologicznych. Mechanizm działania opiera się na blokowaniu kanałów sodowych w neuronach, co prowadzi do zahamowania przewodzenia impulsów nerwowych i miejscowego zniesienia bólu.
afty, kanały sodowe, lidokainy chlorowodorek jednowodny, mechanizm działania leku, miejscowe znieczulenie, nadżerki błony śluzowej, płytka nazębna, stosowanie miejscowe, wyrzynanie zębów mądrości, ząb trzonowy, ząbkowanie, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, żel stomatologiczny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ophtesic 20 mg/g

Produkt leczniczy Ophtesic w formie żelu do oczu zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu odpowiadającym 20 mg lidokainy chlorowodorku bezwodnego na gram żelu. Jest to lek z grupy środków znieczulających miejscowo, sklasyfikowany pod kodem ATC S01HA07, stosowany w okulistyce. Lidokaina działa poprzez stabilizację błony komórkowej neuronów, hamując przepływ jonów niezbędnych do inicjacji i przewodzenia impulsów nerwowych, co skutkuje miejscowym znieczuleniem w obszarze aplikacji. Preparat ma postać jednorodnego, klarownego żelu, przeznaczonego do stosowania w pojemnikach jednodawkowych.
efekt znieczulający, grupa amidów, lek oftalmologiczny, lidokaina, lidokainy chlorowodorek bezwodny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, miejscowe działanie znieczulające, miejscowy środek znieczulający, przewodzenie impulsów nerwowych, środek miejscowo znieczulający, środek znieczulający miejscowo, zabieg diagnostyczny, żel oczny, znieczulenie powierzchni oka
Leksykon leków
Przedawkowanie – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg

Przedawkowanie produktu leczniczego Gardimax medica truskawkowy (5 mg lidokainy + 1 mg chloroheksydyny, tabletki do ssania) może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego. Lidokaina, będąca składnikiem aktywnym, może wywołać objawy neurologiczne takie jak niepokój, nadmierne pobudzenie, ziewanie, nerwowość, szumy uszne, oczopląs, drżenie mięśni, drgawki oraz depresję oddechową. Ze strony układu sercowo-naczyniowego obserwuje się spadek napięcia ścian mięśnia sercowego, rozszerzenie naczyń obwodowych, niedociśnienie, bradykardię, zaburzenia rytmu serca, a w skrajnych przypadkach zatrzymanie akcji serca. Chloroheksydyna wchłania się z przewodu pokarmowego w minimalnym stopniu, co ogranicza ryzyko toksyczności tej substancji.
arytmia, bradykardia, chloroheksydyna, depresja oddechowa, drgawki, drżenie mięśni, hipotonia mięśnia sercowego, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niedociśnienie, niepokój, niewydolność oddechowa, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, szumy uszne, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie akcji serca
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF (20 mg + 0,025 mg)/ml

Preparat Lignocainum 2% c. Noradrenalino 0,00125% WZF, zawierający 20 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 0,025 mg noradrenaliny winianu na ml roztworu, posiada istotne przeciwwskazania wymagające uwagi klinicznej. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lidokainę oraz inne amidowe środki miejscowo znieczulające, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych krzyżowych. Dodatkowo, obecność substancji pomocniczych, takich jak 1 mg/ml sodu pirosiarczynu (E 223) i 2 mg/ml sodu, może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów wrażliwych, co również wyklucza podanie leku.
lek miejscowo znieczulający amidowy, lidokainy chlorowodorek jednowodny, martwica tkanki, nadwrażliwość na lidokainę, niedokrwienie, noradrenalina, noradrenaliny winian, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, roztwór do wstrzykiwań, sodu pirosiarczan, substancja pomocnicza, unaczynienie końcowe
Leksykon leków
Skład i postać leku – Depo-Medrol z Lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml

Depo-Medrol z Lidokainą to zawiesina do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg metyloprednizolonu octanu oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 1 ml. Preparat zawiera również 8,7 mg/ml alkoholu benzylowego jako substancji konserwującej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak makrogol, chlorek sodu, mirystylo-gamma pikoliny chlorek, wodorotlenek sodu i kwas solny, które regulują właściwości fizykochemiczne produktu. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła bezbarwnego i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji. Przed podaniem fiolkę należy energicznie wstrząsnąć, aby uzyskać jednolitą zawiesinę, a także dokładnie ocenić preparat pod kątem obecności cząstek stałych i zmiany barwy.
alkohol benzylowy, ciśnienie osmotyczne, Depo-Medrol z Lidokainą, kwas solny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, makrogol, metyloprednizolonu octan, niezgodność farmaceutyczna, podanie dokanałowe, podanie dożylne, postępowanie aseptyczne, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, właściwość emulgująca, woda do wstrzykiwań, zakażenie jatrogenne, zawiesina do wstrzykiwań
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Depo-Medrol z Lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml

Preparat Depo-Medrol z Lidokainą zawiera metyloprednizolonu octan (40 mg/ml) oraz lidokainę chlorowodorek jednowodny (10 mg/ml) i jest przeznaczony do podawania wyłącznie okołostawowo lub dostawowo. Przed podaniem należy sprawdzić zawiesinę pod kątem obecności cząstek stałych i zmian zabarwienia, a także unikać rozcieńczania lub mieszania z innymi roztworami ze względu na ryzyko niezgodności fizycznych. Dawkowanie metyloprednizolonu zależy od wielkości stawu: duże stawy (kolanowe, skokowe, barkowe) 20-80 mg, średnie (łokciowe, nadgarstkowe, śródręczno-paliczkowe) 10-40 mg, małe (międzypaliczkowe, mostkowo-obojczykowe, barkowo-obojczykowe) 4-10 mg. Wstrzyknięcia można powtarzać co 1-5 tygodni lub dłużej, w zależności od odpowiedzi klinicznej. Podanie wymaga precyzyjnej techniki, w tym aspiracji płynu stawowego w celu potwierdzenia prawidłowego umiejscowienia igły w przestrzeni maziówkowej, a następnie delikatnego poruszania stawem w celu rozprowadzenia zawiesiny.
aspiracja płynu, choroba zwyrodnieniowa stawów, fizykoterapia, ganglion pochewki ścięgna, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metyloprednizolonu octan, nakłucie lędźwiowe, płyn stawowy, podanie okołostawowe, przestrzeń maziówkowa, reumatoidalne zapalenie stawów, wstrzyknięcie dostawowe, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie nadkłykcia, zapalenie ścięgna, znieczulenie miejscowe
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ophtesic 20 mg/g

Preparat Ophtesic, zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 20 mg/g żelu do oczu, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym po aplikacji do worka spojówkowego, co znacząco ogranicza ryzyko działań niepożądanych systemowych. Farmakokinetyka lidokainy obejmuje wiązanie z białkami osocza na poziomie 60-80% przy stężeniach 1-4 μg/ml, z zależnością od glikoproteiny alfa-1-kwaśnej. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie poprzez oksydacyjną N-dealkilację, hydroksylację, rozszczepienie wiązania amidowego i koniugację, prowadząc do powstania metabolitów o słabszej aktywności farmakologicznej, takich jak monoetyloglicyneksylidyna i glicynoksylidyna. Ponad 90% lidokainy jest eliminowane w postaci metabolitów, a mniej niż 10% w formie niezmienionej. Okres półtrwania w fazie eliminacji po podaniu dożylnym wynosi 1,5-2,0 godziny.
biodostępność substancji czynnej, biotransformacja lidokainy, błona śluzowa, działanie niepożądane, glicynoksylidyna, hydroksylacja pierścienia, kumulacja metabolitów, lidokainy chlorowodorek bezwodny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metabolit lidokainy, metabolizm lidokainy, niewydolność nerek, okres półtrwania w fazie eliminacji, oksydacyjna N-dealkilacja, podanie oczne, rozszczepienie wiązania amidowego, wiązanie z białkami osocza, worek spojówkowy, zaburzenie czynności wątroby, żel do oczu
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bobodent 0,5 g/100 g

Produkt leczniczy Bobodent w postaci żelu zawiera 0,5 g lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 100 g preparatu, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak sorbitol ciekły, glikol propylenowy oraz metylu i propylu parahydroksybenzoesan. Nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego produktu, w tym oceny toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, kancerogenności oraz toksyczności reprodukcyjnej i rozwojowej. Brak tych danych ogranicza bezpośrednią ocenę ryzyka na podstawie badań eksperymentalnych.
badania przedkliniczne, genotoksyczność, glikol propylenowy, kancerogenność, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, ocena bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, rozwój postnatalny, rozwój zarodkowo-płodowy, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozwojowa
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gardimax medica truskawkowy

Gardimax medica truskawkowy to preparat do ssania zawierający 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego, stosowany miejscowo w celu czasowego zmniejszenia ilości mikroorganizmów w jamie ustnej i gardle oraz łagodzenia bólu i podrażnienia. Ze względu na ryzyko zaburzenia flory bakteryjnej jamy ustnej, zaleca się ograniczenie stosowania leku do sytuacji, gdy jest to absolutnie konieczne, oraz unikanie długotrwałego stosowania. Należy przestrzegać dawkowania, nie przekraczając 20 tabletek na dobę, aby zapobiec ryzyku utraty wrażliwości głośni i zaburzenia odruchu połykania, co może prowadzić do zachłyśnięcia. Pacjentów należy poinstruować, aby nie przyjmowali kolejnej tabletki bezpośrednio po poprzedniej, a także unikali spożywania pokarmów i napojów bezpośrednio po zastosowaniu leku ze względu na działanie znieczulające lidokainy i ryzyko oparzeń termicznych.
anionowy środek powierzchniowo czynny, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie miejscowo znieczulające, działanie odkażające, flora bakteryjna jamy ustnej, głośnia, jama ustna i gardło, laurylosiarczan sodu, lidokainy chlorowodorek jednowodny, nietolerancja fruktozy, odruch połykania, oparzenie jamy ustnej, podrażnienie gardła, reakcja alergiczna, utrata wrażliwości, właściwości znieczulające, zachłyśnięcie
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – ASPIGOLA smak miodowo‐cytrynowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego ASPIGOLA smak miodowo-cytrynowy bez cukru, zawierającego lidokainę chlorowodorek jednowodny (2,0 mg/pastylka), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg/pastylka) oraz amylometakrezol (0,6 mg/pastylka), wykazały brak istotnych zagrożeń przy stosowaniu w dawkach terapeutycznych. Badania obejmowały ocenę toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na rozrodczość i rozwój, nie wykazując negatywnego wpływu tych substancji na organizm ludzki. Szczegółowa analiza lidokainy wskazała, że działania niepożądane pojawiały się jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalną dawkę terapeutyczną, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa tej substancji stosowanej miejscowo w jamie ustnej.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, badanie farmakologiczne, badanie niekliniczne, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, działanie niepożądane lidokainy, działanie rakotwórcze, ekspozycja na substancję, genotoksyczność, lidokainy chlorowodorek jednowodny, rozwój płodu, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozrodczość, toksyczny wpływ na rozwój, wpływ na płodność
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg

Lek Gardimax medica truskawkowy, zawierający 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w tabletce do ssania, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, zwłaszcza na lidokainę i inne amidowe środki znieczulające, oraz u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na ryzyko zadławienia i toksyczność. Istotnym aspektem jest również obecność 1189,9 mg sorbitolu w każdej tabletce, co wyklucza stosowanie u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy oraz wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą. Preparat wymaga powolnego rozpuszczania w jamie ustnej, aby zapewnić miejscowe działanie i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
chloroheksydyny dichlorowodorek, cukrzyca, epilepsja, lek przeciwzapalny miejscowy, lidokainy chlorowodorek jednowodny, nadwrażliwość, nietolerancja, nietolerancja fruktozy, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, preparat przeciwbakteryjny, reakcja krzyżowa, roztwór do płukania jamy ustnej, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie połykania, zaburzenie przewodzenia serca, zadławienie, zmiana zapalna
Leksykon leków
Interakcje leku – ASPIGOLA smak miętowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Produkt leczniczy ASPIGOLA smak miętowy bez cukru zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). Ze względu na obecność lidokainy, konieczne jest uwzględnienie potencjalnych interakcji farmakologicznych, zwłaszcza z lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne, cymetydyną, lekami przeciwarytmicznymi klasy III (np. meksyletyna, prokainamid) oraz inhibitorami izoenzymów CYP1A2 i CYP3A4 (takimi jak fluwoksamina, erytromycyna, itrakonazol). Interakcje te mogą prowadzić do spowolnienia metabolizmu lidokainy, zwiększenia jej stężenia w osoczu i ryzyka toksyczności. Ponadto, stosowanie innych produktów antyseptycznych jednocześnie lub w krótkim odstępie czasu może powodować działanie przeciwstawne lub dezaktywację substancji czynnych, co obniża skuteczność terapeutyczną ASPIGOLA.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, alkohol dichlorobenzylowy, amylometakrezol, beta-adrenolityk, biodostępność lidokainy, błona śluzowa jamy ustnej, cymetydyna, dezaktywacja substancji czynnej, działanie drażniące, działanie przeciwstawne, działanie toksyczne, enzym wątrobowy, erytromycyna, farmakologicznie aktywny metabolit, fluwoksamina, inhibitor CYP1A2, inhibitor CYP3A4, inhibitor CYP3A4 cytochromu P450, inhibitor izoenzymu CYP1A2, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja farmakologiczna, itrakonazol, lek blokujący receptory beta-adrenergiczne, lek miejscowo znieczulający, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwarytmiczny klasy III, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, meksyletyna, metabolit lidokainy, metabolizm lidokainy, metabolizm wątrobowy, metabolizm wątrobowy lidokainy, nadwrażliwość krzyżowa, produkt antyseptyczny, prokainamid, receptory beta-adrenergiczne, stężenie lidokainy w osoczu, stężenie w osoczu
Leksykon leków
Przedawkowanie – Bobodent 0,5 g/100 g

Produkt leczniczy BOBODENT w postaci żelu zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 0,5 g/100 g. Przedawkowanie tego preparatu, szczególnie przy aplikacji na uszkodzone błony śluzowe lub stosowaniu niezgodnym z zaleceniami (np. zbyt częste aplikacje, nadmierne ilości), może prowadzić do zwiększonego wchłaniania lidokainy i wystąpienia ogólnoustrojowych działań toksycznych. Lidokaina działa poprzez blokadę kanałów sodowych, co skutkuje zaburzeniami przewodzenia impulsów nerwowych oraz dysfunkcją mięśnia sercowego, manifestując się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, parestezje, zaburzenia widzenia, szumy uszne), układu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu sercowo-naczyniowego (hipotensja).
blokowanie kanałów sodowych, błona śluzowa, drożność dróg oddechowych, działanie niepożądane lidokainy, hipotensja, lek miejscowo znieczulający, lidokainy chlorowodorek jednowodny, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, parestezje, płyny dożylne, rozszerzenie naczyń obwodowych, saturacja, spadek ciśnienia tętniczego, szumy uszne, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenia widzenia, zawroty głowy
Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocainum hydrochloricum WZF 2% 20 mg/ml

Lignocainum hydrochloricum WZF 2% to roztwór do wstrzykiwań zawierający lidokainy chlorowodorek jednowodny w stężeniu 20 mg/ml (2%). Produkt dostępny jest w ampułkach 2 ml (40 mg lidokainy) oraz fiolkach 20 ml (400 mg lidokainy). Roztwór jest bezbarwny i przezroczysty, przeznaczony do podania pozajelitowego. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu (dla ciśnienia osmotycznego), wodorotlenek sodu 10% (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Każdy ml roztworu zawiera 2,36 mg sodu. Produkt wykazuje niezgodności farmaceutyczne z roztworami o odczynie zasadowym, w tym z wodorowęglanem sodu, i nie powinien być z nimi mieszany w jednej strzykawce.
ciśnienie osmotyczne, dysfagia, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór o odczynie zasadowym, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ophtesic 20 mg/g

Ophtesic to żel do oczu w pojemnikach jednodawkowych, zawierający lidokainy chlorowodorek w stężeniu 20 mg/g, stosowany do miejscowego znieczulenia podczas zabiegów okulistycznych. Jego postać żelu umożliwia dłuższy kontakt substancji czynnej z powierzchnią gałki ocznej, co przekłada się na skuteczniejsze i bardziej stabilne znieczulenie rogówki oraz spojówki. Produkt jest szczególnie przydatny podczas procedur takich jak tonometria, badania gonioskopowe, usuwanie ciał obcych, drobne zabiegi chirurgiczne, biopsje, iniekcje doszklistkowe i podspojówkowe, zabiegi laserowe oraz inne badania diagnostyczne wymagające znieczulenia powierzchni oka.
anestetyk amidowy, ciało obce rogówki, ciśnienie wewnątrzgałkowe, iniekcja doszklistkowa, iniekcja podspojówkowa, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, podrażnienie oka, środek konserwujący, tonometria, znieczulenie miejscowe oka, znieczulenie rogówki
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – ASPIGOLA smak miodowo‐cytrynowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Produkt leczniczy ASPIGOLA w postaci pastylek twardych zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny (2,0 mg), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). Lidokaina charakteryzuje się okresem półtrwania wynoszącym około 100 minut, z łatwym wchłanianiem przez błony śluzowe i intensywnym metabolizmem pierwszego przejścia w wątrobie, gdzie ulega deetylacji do aktywnego metabolitu monoetyloglicynianu ksylidyny (MEGX). Metabolit ten jest dalej hydrolizowany do glicynianu ksylidyny (GX), który ma dłuższy okres półtrwania i może kumulować się w organizmie, zwłaszcza przy upośledzonym wydalaniu nerkowym. Mniej niż 10% lidokainy jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki, a metabolity również eliminowane są z moczem. Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy oraz amylometakrezol wykazują szybkie uwalnianie do śliny, osiągając maksymalne stężenie (Cmax) w ciągu 3-4 minut od rozpoczęcia ssania pastylki, przy czym po 120 minutach w ślinie pozostaje około 50% podanej dawki obu substancji.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, biodostępność, błona śluzowa, choroba wątroby, glicynian ksylidyny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metabolit, metabolizm pierwszego przejścia, monoetyloglicynian ksylidyny, niewydolność serca, okres półtrwania, pastylka twarda, środek antyseptyczny, wlew dożylny, wydalanie przez nerki, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego
Leksykon leków
Działania niepożądane – Depo-Medrol z Lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml

Lek Depo-Medrol z Lidokainą w dawce 40 mg metyloprednizolonu octanu i 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na ml, podawany w formie zawiesiny do wstrzykiwań, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości występowania. Szczególnie niebezpieczne są powikłania po podaniu drogami przeciwwskazanymi (dooponowo, nadtwardówkowo), takie jak zapalenie pajęczynówki, zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego i pęcherza, bóle głowy, niedowłady, napady drgawkowe oraz zaburzenia czucia. Toksyczność lidokainy, rzadko występująca, jest związana z przypadkowym wstrzyknięciem donaczyniowym lub nadmiernym stężeniem leku w osoczu i manifestuje się objawami neurologicznymi (zawroty głowy, drgawki, śpiączka) oraz kardiologicznymi (bradykardia, zatrzymanie akcji serca). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie, podwójne widzenie i przejściowa ślepota.
bradykardia, chorioretinopatia, depresja oddechowa, drętwienie języka, duszność, hiperpigmentacja skóry, hipoestezja, hipopigmentacja skóry, jałowy ropień, jaskra, krwawienie z żołądka, łagodne nadciśnienie śródczaszkowe, lidokainy chlorowodorek jednowodny, lipomatoza nadtwardówkowa, martwica kości, metyloprednizolonu octan, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nadmierne owłosienie, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niedowład poprzeczny, niewyraźne widzenie, objaw neurologiczny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, osteoporoza, parestezja okołoustna, perforacja jelit, podwójne widzenie, porażenie poprzeczne, reakcja układu krążenia, rozstęp skórny, skurcz oskrzeli, ślepota przejściowa, śpiączka, szum uszny, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie przełyku, wybroczynę, wytrzeszcz, zaburzenie poznawcze, zaburzenie rytmu serca, zaćma, zahamowanie wzrostu, zakrzepica, zanik skóry, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie pajęczynówki, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zastoinowa niewydolność serca, zator tętnicy płucnej, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zerwanie ścięgna, złamanie patologiczne, zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Inovox Express smak miętowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Inovox Express o smaku miętowym zawiera 2 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego, 0,6 mg amylometakrezolu oraz 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego w formie pastylek twardych, które wykazują specyficzne właściwości farmakokinetyczne. Lidokaina charakteryzuje się okresem półtrwania wynoszącym około 100 minut, zależnym od dawki, i jest szybko wchłaniana przez błony śluzowe jamy ustnej i gardła. Po absorpcji ulega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu, głównie deetylacji do aktywnego metabolitu monoetyloglicynianu ksylidyny (MEGX), który następnie jest hydrolizowany do glicynianu ksylidyny (GX) o dłuższym okresie półtrwania, co może prowadzić do kumulacji, zwłaszcza przy zaburzeniach nerkowych. Wydalanie lidokainy i jej metabolitów odbywa się głównie przez nerki, przy czym mniej niż 10% leku jest wydalane w postaci niezmienionej. Amylometakrezol i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy są szybko uwalniane do śliny, osiągając maksymalne stężenie po 3-4 minutach ssania pastylki, a po 120 minutach w ślinie pozostaje około 50% podanej dawki, co zapewnia długotrwałe działanie miejscowe.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, biodostępność, błona śluzowa jamy ustnej i gardła, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, dysfagia, działanie ogólnoustrojowe, glicynian ksylidyny, Inovox Express, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metabolizm pierwszego przejścia, metabolizm wątrobowy, monoetyloglicynian ksylidyny, niewydolność serca, okres półtrwania, pastylka twarda, środek antyseptyczny, wlew dożylny, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – ASPIGOLA smak miodowo‐cytrynowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Lek ASPIGOLA w postaci pastylek twardych o smaku miodowo-cytrynowym zawiera lidokainy chlorowodorek jednowodny (2,0 mg), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 1 pastylkę co 2-3 godziny, maksymalnie do 8 pastylek na dobę, z zaleceniem stosowania najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie nie wymaga modyfikacji, natomiast brak jest danych dotyczących stosowania u osób z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby, co wymaga indywidualnej konsultacji lekarskiej. Pastylki należy powoli rozpuszczać w jamie ustnej, nie żuć ani nie rozgryzać, a ich przyjmowanie bezpośrednio przed jedzeniem lub piciem może obniżyć skuteczność działania substancji czynnych.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, błona śluzowa jamy ustnej, działanie niepożądane, izomalt, lidokainy chlorowodorek jednowodny, maltitol ciekły, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, pastylka twarda, substancja czynna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółcień pomarańczowa
Leksykon leków
Przedawkowanie – Inovox Express smak pomarańczowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Przedawkowanie preparatu Inovox Express (2 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego, 0,6 mg amylometakrezolu, 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego na pastylkę) jest rzadkie, jednak może prowadzić do poważnych objawów toksycznych. Początkowo obserwuje się nadmierne znieczulenie błon śluzowych górnych dróg oddechowych i przewodu pokarmowego, co zaburza funkcje obronne. W przypadku wchłaniania ogólnoustrojowego lidokainy występuje faza pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego (bezsenność, niepokój, pobudzenie), a następnie zahamowanie czynności OUN (senność, splątanie, utrata przytomności) oraz depresja oddechowa. Dodatkowo mogą pojawić się zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak niedociśnienie, bradykardia i arytmie, a także rzadkie powikłanie w postaci methemoglobinemii. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci poniżej 6 lat, u których długotrwałe stosowanie dużych dawek może wywołać drgawki.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, bradykardia, depresja oddechowa, drgawki, flora bakteryjna gardła, lidokainy chlorowodorek jednowodny, methemoglobinemia, monitorowanie parametrów życiowych, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, płukanie żołądka, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, sinica, zaburzenie rytmu serca, zahamowanie czynności OUN, zatrucie ośrodkowego układu nerwowego, znieczulenie górnych dróg oddechowych
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Inovox Express smak miętowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Preparat Inovox Express smak miętowy w formie pastylek twardych zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg), co zapewnia miejscowe działanie znieczulające i antyseptyczne. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych lidokainy. Ponadto, obecność znacznych ilości sacharozy (1495,33 mg) i glukozy ciekłej (1016,82 mg) w jednej pastylce wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, gdyż nadwrażliwość na którykolwiek składnik, zarówno czynny, jak i pomocniczy, stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, działanie antyseptyczne, działanie miejscowo znieczulające, działanie niepożądane, glukoza ciekła, lidokaina, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metabolizm lidokainy, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów prostych, nietolerancja fruktozy, pastylka twarda, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sacharoza, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Inovox Express smak miodowo-cytrynowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Inovox Express o smaku miodowo-cytrynowym to preparat w formie pastylek twardych zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg). Substancje te wykazują synergistyczne działanie antyseptyczne oraz miejscowo znieczulające, co przekłada się na skuteczne łagodzenie objawów zapalenia gardła. Amylometakrezol i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy wykazują szerokie spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej, obejmującej bakterie, grzyby oraz wirusy otoczkowe, z potwierdzonym brakiem rozwoju oporności przy długotrwałym stosowaniu. Lidokaina zapewnia szybkie znieczulenie miejscowe poprzez blokadę przewodnictwa nerwowego, co skutkuje redukcją bólu gardła i trudności w przełykaniu już po 1-5 minutach od aplikacji, z efektem utrzymującym się do 2 godzin.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, analgetyk miejscowy, blokowanie nerwów, błona śluzowa jamy ustnej, ból gardła, choroba gardła, dysfagia, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, działanie synergistyczne, działanie znieczulające, lidokainy chlorowodorek jednowodny, pompa sodowo-potasowa, przepuszczalność błony komórkowej, wirus otoczkowy, włókno przewodzące ból, zapalenie gardła, znieczulenie miejscowe
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – ASPIGOLA smak miodowo‐cytrynowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Produkt leczniczy ASPIGOLA smak miodowo-cytrynowy bez cukru, zawierający lidokainy chlorowodorek jednowodny (2,0 mg), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg) w formie pastylek twardych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Substancje czynne działają miejscowo – lidokaina jako środek znieczulający, a alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i amylometakrezol wykazują działanie przeciwbakteryjne – bez efektów ogólnoustrojowych wpływających na funkcje poznawcze czy motoryczne. Pastylki o średnicy 19 mm zawierają również substancje pomocnicze, takie jak izomalt (1830 mg), maltitol ciekły (633 mg) oraz żółcień pomarańczową (0,01 mg), które nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, ból gardła, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne, efekt ogólnoustrojowy, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, izomalt, lidokainy chlorowodorek jednowodny, maltitol ciekły, pastylka twarda, stan zapalny jamy ustnej, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna, żółcień pomarańczowa
Leksykon leków
Skład i postać leku – Bobodent 0,5 g/100 g

BOBODENT to żel o stężeniu lidokainy chlorowodorku jednowodnego 0,5 g/100 g, przeznaczony do miejscowego stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Preparat charakteryzuje się żółtobrązową barwą i specyficznym zapachem, a jego konsystencja zapewnia dobre przyleganie i przedłużone działanie anestetyczne. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o właściwościach przeciwzapalnych (wyciąg z rumianku), przeciwbakteryjnych (wyciąg z tymianku) oraz nawilżających i słodzących (sorbitol ciekły, sacharyna sodowa). Preparat zawiera także konserwanty (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz glikol propylenowy, potencjalnie drażniący skórę. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych po 10 g żelu, z okresem ważności 3 lata i 12 miesięcy po otwarciu, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, edetynian disodu, glikol propylenowy, karbomer, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisorbat, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, wodorotlenek sodu, wyciąg z rumianku, wyciąg z tymianku, żel farmaceutyczny
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dicloratio (75 mg + 20 mg)/2 ml

Dicloratio to roztwór do wstrzykiwań zawierający 75 mg diklofenaku sodowego oraz 20 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w ampułce 2 ml, przeznaczony do głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego wielkiego. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 75 mg diklofenaku na dobę, z możliwością zwiększenia do 150 mg (2 wstrzyknięcia) w ciężkich przypadkach, z zachowaniem kilkugodzinnej przerwy i zmiany miejsca podania. Terapia parenteralna powinna być stosowana jednorazowo, wyłącznie gdy konieczne jest szybkie działanie przeciwbólowe lub gdy nie można zastosować postaci doustnych bądź doodbytniczych. Całkowita dobowa dawka diklofenaku nie powinna przekraczać 150 mg, a po ustąpieniu ostrego bólu zaleca się kontynuację leczenia innymi formami diklofenaku. Lidokaina pełni funkcję środka znieczulającego, a jej dawka jest dostosowana do indywidualnych potrzeb pacjenta i obszaru znieczulania.
diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, efekt terapeutyczny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, mięsień pośladkowy wielki, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, środek znieczulający, tabletka dojelitowa, terapia parenteralna, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, znieczulenie lokalne
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ophtesic

Produkt leczniczy OPHTESIC zawiera lidokainy chlorowodorek jednowodny w stężeniu odpowiadającym 20 mg lidokainy chlorowodorku bezwodnego na 1 gram żelu do oczu, dostępny w pojemnikach jednodawkowych. Ze względu na miejscowe działanie znieczulające, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza w kontekście czasu aplikacji. Długotrwałe stosowanie preparatu może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak trwałe zmętnienie rogówki oraz owrzodzenie, które mogą skutkować nieodwracalną utratą wzroku i trwałym upośledzeniem funkcji wzrokowych.
lidokaina, lidokainy chlorowodorek jednowodny, miejscowy środek znieczulający, owrzodzenie rogówki, powikłanie oczne, powikłanie rogówkowe, utrata wzroku, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, żel do oczu, zmętnienie rogówki
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – ASPIGOLA smak miętowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Produkt leczniczy ASPIGOLA w formie pastylek twardych o smaku miętowym zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny (2,0 mg), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). Lidokaina wykazuje dobrą absorpcję przez błony śluzowe jamy ustnej i gardła, podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia w wątrobie, gdzie ulega deetylacji do aktywnego metabolitu MEGX, a następnie do glicynianu ksylidyny (GX). Okres półtrwania lidokainy wynosi około 100 minut (1-2 godziny), natomiast metabolit GX charakteryzuje się dłuższym okresem półtrwania, co może prowadzić do kumulacji, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami nerkowymi. Eliminacja lidokainy odbywa się głównie przez nerki, z mniej niż 10% dawki wydalanej w formie niezmienionej. Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy oraz amylometakrezol są szybko uwalniane do śliny, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 3-4 minut od rozpoczęcia ssania pastylki, a po 120 minutach w ślinie wykrywa się około 50% podanej dawki tych substancji.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, biodostępność, błona śluzowa jamy ustnej, choroba wątroby, eliminacja leku, glicynian ksylidyny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metabolizm pierwszego przejścia, metabolizm wątrobowy, monoetyloglicynian ksylidyny, okres półtrwania, pastylka twarda, stężenie maksymalne, wchłanianie przez błony śluzowe, wlew dożylny, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mydrane (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg)/ml

Produkt leczniczy Mydrane, zawierający 0,2 mg tropikamidu, 3,1 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży. Zarówno fenylefryna, jak i tropikamid nie zostały odpowiednio przebadane pod kątem wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu oraz rozwój pourodzeniowy. Lidokaina, mimo braku wykazanego szkodliwego działania na modelach zwierzęcych, przenika przez barierę łożyskową, co stanowi potencjalne ryzyko dla płodu. W związku z tym, mimo prawdopodobnie nieistotnego wchłaniania ogólnoustrojowego, stosowanie Mydrane w okresie ciąży jest przeciwwskazane i powinno być jednoznacznie zakomunikowane pacjentkom.
badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, dokumentacja medyczna, ekspozycja ogólnoustrojowa, fenylefryny chlorowodorek, laktacja, lidokainy chlorowodorek jednowodny, parametr płodności, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie do stosowania, przenikanie przez łożysko, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, środek antycholinergiczny, tropikamid, wchłanianie ogólnoustrojowe, zabieg okulistyczny
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Inovox Express smak miodowo-cytrynowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Produkt leczniczy Inovox Express zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg). Lidokaina charakteryzuje się szybkim wchłanianiem przez błony śluzowe oraz okresem półtrwania wynoszącym około 1-2 godziny (średnio 100 minut), z intensywnym metabolizmem pierwszego przejścia w wątrobie prowadzącym do powstania aktywnego metabolitu monoetyloglicynianu ksylidyny (MEGX), który ulega dalszej hydrolizie do glicynianu ksylidyny (GX). Metabolit GX wykazuje dłuższy okres półtrwania niż lidokaina, co może skutkować kumulacją u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Eliminacja lidokainy i jej metabolitów odbywa się głównie przez nerki, przy czym mniej niż 10% leku jest wydalane w formie niezmienionej. Amylometakrezol i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy są szybko uwalniane do śliny, osiągając maksymalne stężenie po 3-4 minutach ssania pastylki, a po 120 minutach w ślinie pozostaje około 50% podanej dawki, co wskazuje na ich długotrwałe działanie miejscowe.
4-dichlorobenzylowy, absorpcja przez błony śluzowe, alkohol 2, amylometakrezol, choroba wątroby, glicynian ksylidyny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, maksymalne stężenie leku, metabolizm pierwszego przejścia, metabolizm wątrobowy, monoetyloglicynian ksylidyny, niewydolność serca, okres półtrwania lidokainy, parametry farmakokinetyczne, wlew dożylny, wydalanie nerkowe, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego
Leksykon leków
Działania niepożądane – Inovox Express smak miętowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Produkt leczniczy Inovox Express smak miętowy zawiera 2 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego, 0,6 mg amylometakrezolu oraz 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego w formie pastylek twardych. W trakcie stosowania obserwowano rzadkie działania niepożądane (częstość od ≥1/10 000 do ≤1/1000), głównie reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego, takie jak pieczenie w miejscu kontaktu z lekiem, świąd, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie w gardle oraz nieprzyjemny smak. Szczególną uwagę należy zwrócić na obrzęk naczynioruchowy, który może prowadzić do zwężenia dróg oddechowych i stanowić zagrożenie życia, wymagając natychmiastowej interwencji medycznej.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, błona śluzowa jamy ustnej, lidokainy chlorowodorek jednowodny, nietolerancja cukrów, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tkanki podskórnej, pastylka twarda, pieczenie gardła, pieczenie miejscowe, reakcja nadwrażliwości, tkanka podśluzówkowa, zaburzenie układu immunologicznego, zwężenie dróg oddechowych
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ophtesic 20 mg/g

Lek Ophtesic w postaci żelu do oczu o stężeniu 20 mg/g lidokainy chlorowodorku jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę lub inne amidowe środki znieczulające miejscowo, takie jak bupiwakaina, mepiwakaina, prylokaina czy artykaina. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy miejscowe (zaczerwienienie, obrzęk, świąd) oraz poważne reakcje ogólnoustrojowe. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, które mogą wywoływać podobne reakcje alergiczne. Szczegółowy wykaz substancji pomocniczych znajduje się w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 6.1).
amidowe środki znieczulające, amidowy lek znieczulający, artykaina, bupiwakaina, charakterystyka produktu leczniczego, lidokainy chlorowodorek jednowodny, mepiwakaina, nadwrażliwość na lidokainę, nadwrażliwość pacjenta, objaw miejscowy, objaw ogólnoustrojowy, postać farmaceutyczna, prylokaina, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, struktura chemiczna, substancja pomocnicza, żel do oczu, znieczulenie miejscowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Inovox Express smak pomarańczowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Inovox Express o smaku pomarańczowym to lek z grupy antyseptyków stosowany w chorobach gardła, zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny (2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) w formie pastylek. Amylometakrezol i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy wykazują działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze oraz przeciwwirusowe wobec wirusów otoczkowych, potwierdzone badaniami in vitro i in vivo, bez ryzyka rozwoju oporności przy długotrwałym stosowaniu. Lidokaina działa miejscowo znieczulająco, blokując przewodnictwo nerwowe poprzez hamowanie pompy sodowo-potasowej, co skutkuje szybkim złagodzeniem bólu gardła. Połączenie tych składników wywołuje efekt synergistyczny, umożliwiający zastosowanie niższych dawek substancji czynnych. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność Inovox Express w łagodzeniu bólu gardła i trudności w przełykaniu, z efektem przeciwbólowym pojawiającym się już po 5 minutach i utrzymującym się do 2 godzin. Działanie znieczulające lidokainy następuje bardzo szybko, w ciągu 1-5 minut od aplikacji, co przekłada się na szybkie złagodzenie dolegliwości bólowych. Terapia trwająca do 3 dni wykazała istotnie większą ulgę w porównaniu do placebo. Podsumowując, Inovox Express łączy właściwości antyseptyczne i miejscowo znieczulające, co czyni go efektywnym preparatem w leczeniu objawowym zapaleń gardła.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, analgetyk miejscowy, antyseptyk, błona śluzowa jamy ustnej, choroba gardła, dysfagia, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, efekt synergistyczny, grupa farmakoterapeutyczna, lidokainy chlorowodorek jednowodny, oporność drobnoustrojów, pompa sodowo-potasowa, środek miejscowo znieczulający, włókno nerwowe bez osłonki mielinowej, zahamowanie przewodnictwa nerwowego
Leksykon leków
Przeciwwskazania – ASPIGOLA smak miętowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Lek ASPIGOLA smak miętowy bez cukru zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny (2,0 mg), alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na substancje czynne i pomocnicze, w tym izomalt (E 953, 1830 mg/pastylka) oraz maltitol ciekły (E 965, 633 mg/pastylka), alergia na miejscowe anestetyki amidowe, methemoglobinemia (w tym skłonności i podejrzenia), a także wiek poniżej 12 lat ze względu na ryzyko działań niepożądanych lidokainy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją cukrów, zaburzeniami przewodnictwa serca, niewydolnością serca oraz ciężką niewydolnością wątroby, gdyż metabolizm lidokainy może być zaburzony, co zwiększa ryzyko toksyczności.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, dysfagia, leki znieczulające amidowe, lidokainy chlorowodorek jednowodny, methemoglobinemia, nadwrażliwość na substancje czynne, nietolerancja cukrów, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pastylki twarde, substancje pomocnicze, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia połykania, zaburzenia przewodnictwa serca
Leksykon leków
Działania niepożądane – Bobodent 0,5 g/100 g

Żel stomatologiczny Bobodent zawiera 0,5 g lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 100 g produktu i jest generalnie dobrze tolerowany przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Niemniej jednak, mogą wystąpić działania niepożądane, w tym reakcje uczuleniowe takie jak pokrzywka i obrzęk w miejscu aplikacji, które pojawiają się niezbyt często. Często obserwuje się zaburzenia smaku oraz zniesienie odruchu gardłowego, co wynika ze znieczulającego działania lidokainy i może zwiększać ryzyko zachłyśnięcia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły, glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan).
bąbel pokrzywkowy, glikol propylenowy, kortykosteroid, kubki smakowe, lek przeciwhistaminowy, lidokaina, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, obrzęk miejscowy, odruch gardłowy, odruch wymiotny, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja uczuleniowa, sorbitol, świąd, zaburzenie smaku, zachłyśnięcie, żel stomatologiczny, znieczulenie gardła
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg

Lek Dezaftan med w formie tabletek do ssania zawiera 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 2,5 mg jonów cynku). Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki czynne (cetylopirydyniowy chlorek, lidokainę, cynku glukonian) oraz inne miejscowo znieczulające z grupy amidów, a także na substancje pomocnicze, w tym aspartam (4,8 mg) i mannitol (ok. 907,5 mg). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia ze względu na ryzyko przedawkowania oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, gdzie zaburzenia metabolizmu i wydalania mogą prowadzić do kumulacji substancji czynnych i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
cetylopirydyniowy chlorek, cynku glukonian, Dezaftan med, działanie przeczyszczające, fenyloketonuria, lek miejscowo znieczulający, lidokainy chlorowodorek jednowodny, methemoglobina, methemoglobinemia, methemoglobinemia idiopatyczna, methemoglobinemia wrodzona, nadwrażliwość, nieprawidłowa hemoglobina, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, przedawkowanie, tabletka do ssania, transport tlenu