Przeciwwskazania
Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg

Przeciwwskazania stosowania leku Dezaftan med

Lek Dezaftan med w postaci tabletek do ssania zawierający 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego i 17,42 mg cynku glukonianu (co odpowiada 2,5 mg jonów cynku) posiada określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zaleceniem pacjentowi stosowania tego preparatu.¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Stosowanie leku Dezaftan med jest przeciwwskazane u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na którykolwiek z poniższych składników:

• substancje czynne zawarte w preparacie (cetylopirydyniowy chlorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, cynku glukonian)
• inne leki miejscowo znieczulające z grupy amidów
• którakolwiek z substancji pomocniczych wymienionych w składzie preparatu

Nadwrażliwość na wymienione substancje stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.²

Przeciwwskazania związane z funkcjonowaniem narządów

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek. W przypadku tych schorzeń metabolizm i wydalanie substancji czynnych może być znacząco zaburzone, co może prowadzić do kumulacji składników leku w organizmie i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.³

Przeciwwskazania genetyczne

Pacjenci z wrodzoną lub <a href="/tag/methemoglobinemia-idiopatyczna/” title=”methemoglobinemia idiopatyczna” class=”to-tag” data-termid=”257778″>idiopatyczną methemoglobinemią nie powinni przyjmować preparatu Dezaftan med. Methemoglobinemia to stan, w którym występuje nieprawidłowa forma hemoglobiny (methemoglobina), która nie może efektywnie transportować tlenu. Lidokaina, będąca składnikiem leku, może nasilać ten stan, prowadząc do pogorszenia dostarczania tlenu do tkanek.⁴

Ograniczenia wiekowe

Dezaftan med jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Ze względu na skład leku oraz potencjalne ryzyko przedawkowania związane z trudnościami w kontrolowaniu prawidłowego stosowania preparatu przez małe dzieci, nie należy podawać go pacjentom z tej grupy wiekowej.⁵

Uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Przy odradzaniu stosowania leku należy również wziąć pod uwagę obecność substancji pomocniczych o znanym działaniu:

• Aspartam (4,8 mg) – może być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią
• Mannitol (ok. 907,5 mg) – może wywoływać efekt przeczyszczający przy przyjmowaniu większych ilości

Powyższe substancje pomocnicze mogą stanowić dodatkowe czynniki, które należy uwzględnić przy podejmowaniu decyzji o zasadności stosowania leku u konkretnego pacjenta.⁶