tabletka do ssania
Tabletka do ssania to postać leku zaprojektowana do rozpuszczania w jamie ustnej, a nie do połykania. Jest to forma doustna, która uwalnia substancje czynne podczas kontaktu ze śliną, co umożliwia ich wchłanianie przez błonę śluzową jamy ustnej lub przełknięcie wraz ze śliną.
Ta forma leku jest szczególnie korzystna dla pacjentów mających trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek, w tym dzieci i osób starszych. Ponadto, tabletki do ssania zapewniają szybsze działanie niektórych substancji czynnych w porównaniu do tabletek doustnych, gdyż omijają barierę wątrobową i szybciej przedostają się do krwiobiegu.
Tabletki do ssania są często stosowane w przypadku leków przeciwbólowych, przeciwkaszlowych, przeciwbakteryjnych do miejscowego stosowania w jamie ustnej oraz preparatów witaminowych. Mogą zawierać substancje smakowe poprawiające ich walory organoleptyczne, co zwiększa współpracę pacjenta, szczególnie w populacji pediatrycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wapnia węglan – Dawkowanie i sposób podawania
Węglan wapnia jest stosowany w leczeniu objawów nadkwaśności przewodu pokarmowego, takich jak zgaga i ból. Preparat Manti Extra zawiera 800 mg węglanu wapnia, 10 mg famotydyny oraz 165 mg wodorotlenku magnezu, a dawkowanie wynosi 1 tabletkę do rozgryzania i żucia na 15-60 minut przed posiłkiem, z maksymalną dawką dobową 2 tabletki (1600 mg węglanu wapnia). Preparaty Rennie Antacidum i Rennie Fruit zawierają po 680 mg węglanu wapnia i 80 mg magnezu węglanu ciężkiego, zalecane dawkowanie to 1-2 tabletki do ssania lub żucia, przyjmowane 1 godzinę po posiłku i przed snem, z możliwością dodatkowego przyjęcia 1-2 tabletek w razie nasilenia objawów, maksymalna dawka dobowa wynosi 11 tabletek (7480 mg węglanu wapnia). Manti Extra jest wskazany dla osób powyżej 16 lat, natomiast preparaty Rennie dla osób powyżej 12 lat.
dawka dobowa, famotydyna, łagodzenie objawów, nadkwaśność przewodu pokarmowego, nasilenie objawów, niestrawność, postać farmaceutyczna, samoleczenie, tabletka do rozgryzania, tabletka do ssania, terapia preparatami, węglan magnezu ciężki, węglan wapnia, weryfikacja diagnozy, wodorotlenek magnezu, wywiad medyczny, zgaga - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – PULNOZIN MUCO o smaku limonki 750 mg
Produkt leczniczy PULNOZIN MUCO w formie tabletek do ssania o smaku limonki zawiera 750 mg karbocysteiny jako substancję czynną. Brak jest dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu, w tym wyników standardowych badań toksykologicznych takich jak toksyczność ostra, przewlekła, mutagenność, rakotwórczość czy wpływ na reprodukcję. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem na danych klinicznych oraz długoletnim doświadczeniu klinicznym z karbocysteiną. Tabletki mają wymiary 18,2 mm średnicy i 5,6 mm grubości, a ich skład obejmuje także substancje pomocnicze, w tym 679,10 mg izomaltu oraz glikol propylenowy, co może mieć znaczenie w kontekście bezpieczeństwa u wybranych pacjentów.
badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, działanie niepożądane, glikol propylenowy, izomalt, karbocysteina, lek mukolityczny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa leku, ryzyko toksykologiczne, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, zaburzenia reprodukcji - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Envil gardło 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne składników produktu leczniczego Envil gardło, zawierającego chlorek cetylopirydyniowy (CPC), chlorowodorek lidokainy jednowodny oraz glukonian cynku, wykazały zróżnicowany profil bezpieczeństwa zależny od drogi podania i gatunku zwierząt. Parenteralne podanie CPC u szczurów, królików i psów wywołało przejściowy paraliż kończyn oraz w niektórych przypadkach porażenie mięśni oddechowych, prowadzące do śmierci. Doustna toksyczność CPC potwierdzona została dawką śmiertelną 400 mg/kg u królików. Roztwory wodne CPC w stężeniach 0,1–1% powodowały podrażnienia i uszkodzenia oczu u królików. Chlorowodorek lidokainy jednowodny charakteryzuje się LD50 wynoszącym 317 mg/kg (doustnie) oraz 335 mg/kg (podskórnie) u szczurów. Glukonian cynku wykazuje niską toksyczność, z LD50 po podaniu doustnym u szczurów na poziomie 5000 mg/kg, a większość związków cynku nie wykazuje działania rakotwórczego, z wyjątkiem chlorku cynku, który indukował guzy u kurcząt po iniekcji.
chlorek cetylopirydyniowy, chlorek cynku, chlorowodorek lidokainy, czwartorzędowa sól amoniowa, działanie miejscowe, działanie rakotwórcze, glukonian cynku, guz, LD50, paraliż kończyn, podanie dożylne, podanie parenteralne, podanie podskórne, podrażnienie oczu, porażenie mięśni oddechowych, profil toksykologiczny, substancja powierzchniowo czynna, tabletka do ssania, toksyczność doustna, toksyczność ostra, zaćma, związek cynku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Faringosept 10 mg
Produkt leczniczy Faringosept, zawierający 10 mg ambazonu jednowodnego w formie tabletek do ssania, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Dotychczasowe monitorowanie kliniczne nie wykazało występowania działań niepożądanych u pacjentów stosujących ten preparat. Pomimo braku zgłoszonych niepożądanych reakcji, zaleca się kontynuację nadzoru farmakologicznego w celu oceny stosunku korzyści do ryzyka, co jest szczególnie istotne ze względu na specyfikę farmakologiczną ambazonu. W przypadku zaobserwowania podejrzewanych działań niepożądanych, personel medyczny powinien zgłaszać je do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL lub bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu.
ambazon, ambazon jednowodny, działanie niepożądane, Faringosept, laktoza jednowodna, monitorowanie kliniczne, nadzór farmakologiczny, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, profil bezpieczeństwa, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nicorette Fruit 4 mg
Nicorette Fruit w dawce 4 mg w formie tabletek do ssania jest lekiem stosowanym w terapii uzależnienia od nikotyny, przeznaczonym dla dorosłych pacjentów (≥18 lat) podejmujących próbę zaprzestania palenia. Substancją czynną jest nikotyna uwalniana stopniowo podczas ssania tabletki, co pozwala na kontrolowane łagodzenie objawów odstawienia oraz redukcję głodu nikotynowego. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 14 x 9 x 7 mm, i zawierają 4 mg nikotyny w postaci kationitu nikotynowego. Preparat zawiera również siarczyny w ilości 0,000096 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą.
farmakoterapia, głód nikotynowy, nadwrażliwość na substancje, nikotyna z kationitem, objawy odstawienia nikotyny, produkt leczniczy, program leczenia uzależnienia, siarczyny, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, terapia uzależnień, uwalnianie nikotyny, uzależnienie od wyrobów tytoniowych, wsparcie behawioralne, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pulnozin o smaku czarnej porzeczki 750 mg
W przypadku karbocysteiny, substancji czynnej leku PULNOZIN o smaku czarnej porzeczki w dawce 750 mg w postaci tabletek do ssania, nie są dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania. Dokumentacja produktu leczniczego nie zawiera wyników badań oceniających potencjalną toksyczność, działanie mutagenne, kancerogenne ani wpływ na reprodukcję, co jest standardem w badaniach na modelach zwierzęcych przed wdrożeniem do badań klinicznych. Brak tych danych nie oznacza jednak automatycznie ryzyka związanego ze stosowaniem leku.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, karbocysteina, model zwierzęcy, produkt leczniczy, stosowanie kliniczne, substancja czynna, tabletka do ssania, terapia, toksyczność, wpływ na reprodukcję, wytyczne terapeutyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Faringosept 10 mg
Faringosept w postaci tabletek do ssania zawiera 10 mg ambazonu jednowodnego jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambazon lub inne składniki preparatu. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem lub innymi objawami nadwrażliwości. Ponadto, lek zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza i laktoza jednowodna, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z potwierdzoną nietolerancją laktozy (np. dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy) oraz nietolerancją sacharozy (np. niedobór sacharazy-izomaltazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy).
ambazon jednowodny, forma farmaceutyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka do ssania, zaburzenie dziedziczne, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pecto Drill 750 mg
Produkt leczniczy Pecto Drill dostępny jest w formie tabletek do ssania o dawce 750 mg karbocysteiny, wykazującej działanie mukolityczne i mukoregulacyjne. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (7,23 mg), sorbitol (600,32 mg), a także substancję zapachową zawierającą glukozę (4,70 mg), alkohol benzylowy (0,16536 µg) oraz butylohydroksyanizol (1,272 µg). Tabletki mają średnicę 18 mm i grubość 4,3-4,7 mm, są białe, okrągłe, bez zapachu i o lekko słodkim smaku, co ułatwia ich przyjmowanie. Substancje pomocnicze pełnią funkcje wiążące, słodzące, aromatyzujące oraz poślizgowe, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i organoleptyczne preparatu.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, cytral, d-limonen, działanie mukolityczne, glukoza, karbocysteina, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zapachowa, tabletka do ssania, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki 750 mg
PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 750 mg karbocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wklęsłych form o średnicy 18,2 mm i grubości 5,6 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (679,10 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, sodu alginian, magnezu stearynian oraz wapnia fosforan. Aromatyzacja produktu opiera się na aromacie czarnej porzeczki oraz miętowym, zawierającym naturalne olejki miętowe, mentol oraz glikol propylenowy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 40 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata przy standardowych warunkach przechowywania.
alginian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, fosforan wapnia, glikol propylenowy, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna, mentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek z mięty pieprzowej, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Niquitin przezroczysty 7 mg/24 h (36 mg)
Przed rozpoczęciem terapii plastrami nikotynowymi NiQuitin Przezroczysty pacjent musi całkowicie zaprzestać palenia tytoniu, gdyż nawet sporadyczne palenie może prowadzić do nawrotu nałogu. Plaster zawiera 36 mg nikotyny i dostarcza 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin, aplikowany jest raz na dobę na nieowłosioną, czystą i suchą skórę górnej części tułowia lub ramienia. Standardowy schemat dawkowania u dorosłych obejmuje 10-tygodniową terapię z trzema etapami: 21 mg/24 godz. przez 6 tygodni, 14 mg/24 godz. przez 2 tygodnie oraz 7 mg/24 godz. przez ostatnie 2 tygodnie. Dla osób palących do 10 papierosów dziennie zaleca się rozpoczęcie od 14 mg/24 godz. przez 6 tygodni, a następnie 7 mg/24 godz. przez 2 tygodnie (łącznie 8 tygodni). Plastry należy stosować zgodnie z zaleceniami, unikając aplikacji na uszkodzoną lub podrażnioną skórę, a także nie stosować dwóch plastrów jednocześnie.
aplikacja plastra, cykl terapii, guma nikotynowa, monoterapia, nasilony objaw niepożądany, nawrót nałogu, nikotynowa terapia zastępcza, objaw niepożądany, palenie tytoniu, pastylka nikotynowa, plaster nikotynowy, podrażnienie skóry, postać doustna, preparat doustny, schemat dawkowania, system transdermalny, tabletka do ssania, terapia łączona, zmniejszanie dawki - Leksykon substancji czynnych
Glin wodorotlenek – Dawkowanie i sposób podawania
Wodorotlenek glinu, obecny w preparacie Gastal w postaci żelu wysuszonego, jest stosowany jako lek zobojętniający kwas solny w żołądku. Każda tabletka zawiera 450 mg wodorotlenku glinu z węglanem magnezu oraz 300 mg wodorotlenku magnezu. Dawkowanie u dorosłych zależy od wskazania: w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego (zgaga, niestrawność) zaleca się 1-2 tabletki doraźnie, natomiast w chorobach zapalnych błony śluzowej żołądka, chorobie wrzodowej, refluksowej i przepuklinie rozworu przełykowego – 1-2 tabletki 3-4 razy na dobę, około godziny po posiłku i przed snem. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 8 tabletek, a stosowanie leku dłużej niż 2 tygodnie wymaga konsultacji lekarskiej. U dzieci w wieku 6-12 lat dawkę należy zmniejszyć o połowę.
choroba refluksowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, Gastal, kwasowość soku żołądkowego, lek zobojętniający kwas solny, niestrawność, przepuklina rozworu przełykowego, tabletka do ssania, węglan magnezu, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej żołądka, żel wysuszony, zgaga - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Validol 60 mg
Validol w formie tabletek do ssania zawiera 60 mg mieszaniny mentolu i izowalerianianu mentylu jako substancji czynnej. Zalecana dawka dla dorosłych to 1 tabletka do ssania trzy razy na dobę, co daje dawkę dobową 180 mg. Tabletki należy podawać doustnie, poprzez ssanie. Ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych, stosowanie Validolu u dzieci i młodzieży nie jest zalecane. Produkt ma postać okrągłych, białych lub żółto-białych tabletek z charakterystycznym zapachem mentolu, co należy uwzględnić podczas edukacji pacjenta.
- Leksykon substancji czynnych
Glin wodorotlenek – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Glinu wodorotlenek, będący składnikiem preparatu Gastal (450 mg glinu wodorotlenku z magnezu węglanem oraz 300 mg magnezu wodorotlenku na tabletkę), jest powszechnie stosowany jako środek zobojętniający kwas żołądkowy. Dane przedkliniczne dotyczące jego toksyczności ostrej i przewlekłej są jednak ograniczone, a brak jest szczegółowych badań toksykologicznych dla tego związku podawanego doustnie. Ponadto, nie dysponujemy udokumentowanymi badaniami oceniającymi potencjalne działanie mutagenne i rakotwórcze glinu wodorotlenku, co stanowi istotną lukę w ocenie bezpieczeństwa długoterminowego stosowania tego składnika. Mimo to, wieloletnie doświadczenie kliniczne wskazuje na akceptowalny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami producenta.
badanie genotoksyczności, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, glin wodorotlenek, magnez węglan, magnez wodorotlenek, potencjał kancerogenny, profil bezpieczeństwa, rozwój embrionalny, środek zobojętniający kwas żołądkowy, tabletka do ssania, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność zarodkowo-płodowa, wpływ na rozrodczość, związek glinu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nicorette Coolmint 4 mg
Nicorette Coolmint w dawce 4 mg w formie tabletek do ssania jest wskazany dla pacjentów o wysokim stopniu uzależnienia od nikotyny, definiowanym jako palenie pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia lub spożywanie ponad 20 papierosów dziennie. Maksymalny czas terapii wynosi 9 miesięcy, po którym wymagana jest konsultacja lekarska. Terapia może być prowadzona dwiema strategiami: natychmiastowego rzucenia palenia, gdzie pacjent stosuje 8-12 tabletek dziennie (maksymalnie 15) w momencie pojawienia się chęci zapalenia, przez okres do 6 tygodni z późniejszym stopniowym zmniejszaniem dawki do 1-2 tabletek dziennie; oraz stopniowego ograniczania palenia, gdzie tabletki stosuje się między epizodami palenia, z maksymalną dawką 15 tabletek dziennie, przez okres do 6 miesięcy, dążąc do całkowitego zaprzestania palenia. W obu przypadkach zaleca się wsparcie behawioralne dla zwiększenia skuteczności terapii.
głód nikotynowy, maksymalna dawka dobowa, natychmiastowe rzucenie palenia, Nicorette Coolmint, ograniczanie palenia, personel medyczny, śluzówka jamy ustnej, tabletka do ssania, terapia behawioralna, terapia uzależnienia od nikotyny, uzależnienie od nikotyny, wsparcie psychologiczne, wysoki stopień uzależnienia - Leksykon substancji czynnych
Tyrotrycyna – Dawkowanie i sposób podawania
Tyrotrycyna jest substancją przeciwbakteryjną stosowaną miejscowo w leczeniu infekcji jamy ustnej i gardła, dostępną w Polsce w preparatach złożonych DoriTri, zawierających 0,5 mg tyrotrycyny, 1,0 mg chlorku benzalkoniowego oraz 1,5 mg benzokainy na tabletkę do ssania. Standardowe dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1-2 tabletki co 2-3 godziny, maksymalnie do 8 tabletek na dobę (4 mg tyrotrycyny). Tabletki należy ssać powoli do całkowitego rozpuszczenia, nie rozgryzać ani nie połykać w całości, aby zapewnić skuteczność terapeutyczną. Terapia powinna być kontynuowana jeszcze przez jeden dzień po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotowi infekcji.
benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek benzalkoniowy, dieta niskosodowa, działanie przeciwdrobnoustrojowe, efekt terapeutyczny, infekcja jamy ustnej i gardła, maksymalna dawka dobowa, nawrót infekcji, nietolerancja cukrów, ograniczenie wiekowe, przeciwwskazanie, sacharoza, sorbitol, stosowanie w jamie ustnej, substancja przeciwbakteryjna, tabletka do ssania, tyrotrycyna, wywiad medyczny, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Faringan 5 mg + 1,5 mg
Lek Faringan w postaci tabletek do ssania zawiera chloroheksydyny dichlorowodorek (5 mg) oraz benzokainę (1,5 mg) i posiada szereg przeciwwskazań, które lekarz musi uwzględnić przed przepisaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze, a także obecność ran i owrzodzeń w jamie ustnej i gardle, które mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnych i ryzyko działań niepożądanych. Lek zawiera izomalt (E 953) w ilości 656,5 mg na tabletkę, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Ponadto, Faringan jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia, u pacjentów z niskim stężeniem cholinoesterazy w osoczu oraz u osób z methemoglobinemią, ze względu na ryzyko nasilania tego stanu przez benzokainę.
aspartam, benzokainy, chloroheksydyny dichlorowodorek, choroby wątroby i nerek, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloalanina, fenyloketonuria, izomalt, methemoglobinemia, mikrobiom jamy ustnej, nadwrażliwość na składniki leku, niedobór cholinoesterazy, nieprawidłowa forma hemoglobiny, owrzodzenia jamy ustnej, substancja czynna, tabletka do ssania, uszkodzenie błony śluzowej, zaburzenia odporności, zaburzenia połykania - Leksykon leków
Interakcje leku – Sebidin 50 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sebidin, zawierający chlorheksydyny dichlorowodorek (5 mg) oraz kwas askorbowy (50 mg) w formie tabletek do ssania, nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi lekami. Ze względu na miejscowe stosowanie w jamie ustnej, ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest minimalne. Potencjalne interakcje dotyczą głównie niezgodności fizykochemicznych chlorheksydyny, będącej substancją kationową, z anionowymi składnikami innych preparatów miejscowych, co może obniżać jej skuteczność. Zaleca się zachowanie co najmniej 30-minutowego odstępu między stosowaniem Sebidinu a pastami do zębów zawierającymi anionowe środki powierzchniowo czynne. Spożycie alkoholu bezpośrednio po aplikacji leku może zmieniać środowisko jamy ustnej i potencjalnie obniżać efektywność chlorheksydyny, dlatego jego unikanie jest wskazane.
chlorheksydyny dichlorowodorek, działanie miejscowe, interakcja lekowa, interakcja ogólnoustrojowa, jama ustna, kwas askorbowy, niezgodność fizykochemiczna, preparat miejscowy, składnik anionowy, skuteczność terapeutyczna, środek powierzchniowo czynny, substancja kationowa, tabletka do ssania, zawartość sacharozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Lek Pulnozin o smaku limonki, zawierający 750 mg karbocysteiny w formie tabletek do ssania, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na karbocysteinę lub substancje pomocnicze, w tym 679,10 mg izomaltu w każdej tabletce, co jest szczególnie istotne u pacjentów z alergią na cukry. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u chorych z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów i powikłań. W przypadku remisji choroby wrzodowej konieczna jest ostrożność i indywidualna ocena korzyści i ryzyka. Tabletki o wymiarach 18,2 mm średnicy i 5,6 mm grubości mogą stanowić problem u pacjentów z zaburzeniami połykania lub innymi ograniczeniami manualnymi.
choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dyspepsja, farmakoterapia, izomalt, karbocysteina, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, tabletka do ssania, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia połykania, zaburzenia przewodu pokarmowego, zespół jelita drażliwego - Leksykon substancji czynnych
Chlorek cetylopirydyniowy – Wskazania do stosowania
Chlorek cetylopirydyniowy, będący czwartorzędową solą amoniową, wykazuje szerokie spektrum działania antyseptycznego, obejmującego zarówno bakterie, jak i grzyby, co czyni go skutecznym w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej, gardła oraz dziąseł. Preparaty zawierające tę substancję czynną, takie jak aerozol Envil gardło (2,9 mg/ml), tabletki do ssania Laboratoria PolfaŁódź Zapalenie Gardła (1,5 mg/tabletka) oraz pastylki twarde Septolete ultra (1 mg/pastylka), są stosowane pomocniczo w terapii zapaleń bakteryjnych i grzybiczych, podrażnień błony śluzowej oraz anginy. Kombinacje z chlorowodorkiem lidokainy (1,96 mg/ml) i glukonianem cynku (25,6 mg/ml) w Envil gardło oraz z chlorowodorkiem benzydaminy (3 mg) w Septolete ultra rozszerzają działanie preparatów o właściwości miejscowo znieczulające, przeciwzapalne i wspomagające gojenie, co jest szczególnie korzystne przy nasilonym bólu i obrzęku.
aerozol do stosowania, angina, antybiotykoterapia, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, chlorowodorek lidokainy, czwartorzędowe sole amoniowe, dysfagia, działanie antyseptyczne, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, efekt antyseptyczny, glukonian cynku, infekcja górnych dróg oddechowych, odkażanie jamy ustnej, pastylka twarda, tabletka do ssania, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie migdałków podniebiennych - Leksykon substancji czynnych
Benzoksoniowy chlorek – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przeprowadzone badania przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa benzoksoniowego chlorku, stosowanego w dawce 1 mg na tabletkę do ssania w produkcie Orofar Junior, wykazały korzystny profil toksykologiczny. Analizy obejmowały toksyczność ostrą i przewlekłą, które nie wykazały istotnych klinicznie zagrożeń przy stosowaniu terapeutycznym. Ponadto, testy genotoksyczności nie potwierdziły mutagennego potencjału substancji, a badania wpływu na funkcje rozrodcze nie wykazały ryzyka dla płodności, rozwoju zarodka, przebiegu ciąży ani rozwoju pourodzeniowego. Wyniki te potwierdzają bezpieczeństwo stosowania benzoksoniowego chlorku w dawce 1 mg w tabletkach Orofar Junior.
badanie toksykologiczne, benzoksoniowy chlorek, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, funkcja rozrodcza, interakcja toksykologiczna, lidokainy chlorowodorek, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, tabletka do ssania, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, uszkodzenie DNA, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faringosept 10 mg
Faringosept to preparat w postaci tabletek do ssania, zawierający 10 mg ambazonu jednowodnego jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki są brązowe, niepowlekane, cylindryczne, z gładką powierzchnią. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (substancja słodząca), laktozę jednowodną (wypełniacz), kakao (barwnik i smak), powidon K30 (spoiwo), kwas stearynowy (substancja poślizgowa) oraz wanilinę (aromat). Lek nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest pakowany w blistry Al/PVC/PE/PVDC po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających 1 lub 2 blistry.
- Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyniowy chlorek – Dawkowanie i sposób podawania
Cetylopirydyniowy chlorek jest substancją o działaniu antyseptycznym stosowaną miejscowo w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od postaci farmaceutycznej, wieku pacjenta oraz obecności innych substancji czynnych. U niemowląt i dzieci od 3 miesiąca życia stosuje się żel Calgel zawierający 1 mg/g cetylopirydyniowego chlorku, aplikowany do 6 razy na dobę w dawce 0,22 g (7,5 mm żelu). Dla dzieci powyżej 4 lat dostępne są pastylki Septolete Junior (1,2 mg/pastylkę) z dawkowaniem do 4-6 pastylek na dobę, a dla dzieci powyżej 6 lat aerozol Dezaftan med (2,9 mg/ml, 0,5 mg/dawkę) w dawce do 6 razy na dobę. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat mogą stosować do 8 pastylek Septolete Junior dziennie, aerozol Dezaftan med do 8 razy na dobę oraz pastylki Orofar MAX (2 mg/pastylkę) do 6 pastylek dziennie, przy czym maksymalna dobowa dawka cetylopirydyniowego chlorku wynosi 12 mg. Preparaty te przeznaczone są do krótkotrwałego stosowania, zwykle do 5-7 dni.
aerozol do stosowania, błona śluzowa jamy ustnej, cetylopirydyniowy chlorek, działanie antyseptyczne, działanie niepożądane, łagodny stan zapalny, lidokainy chlorowodorek, ostry stan zapalny, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, środek antyseptyczny, stan zapalny jamy ustnej, substancja aktywna, tabletka do ssania, wyrzynanie zębów, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żel do stosowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – INALDIN Gardło 3 mg
Produkt leczniczy INALDIN Gardło to tabletki do ssania zawierające 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną, przeznaczone do miejscowego stosowania w jamie ustnej. Tabletki mają charakterystyczny zielony, marmurkowy wygląd, średnicę około 13 mm oraz zapach mięty. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kwas cytrynowy, hypromelozę, aromat mięty pieprzowej, 7 mg aspartamu na tabletkę oraz barwniki: błękit patentowy V (E 131) i żółcień chinolinową (E 104). Produkt jest konfekcjonowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10 lub 20 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
benzydaminy chlorowodorek, działanie miejscowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, gardło, jama ustna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, postać tabletki, regulator kwasowości, środek słodzący, środek wiążący, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Chlorchinaldin VP 2 mg
Chlorchinaldin VP w postaci tabletek do ssania zawiera 2 mg chlorochinaldolu i może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, co wynika z ograniczonych danych epidemiologicznych. Do najczęściej obserwowanych należą miejscowe podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej i gardła, objawy świądu oraz nieswoiste reakcje alergiczne w miejscu podania. W zakresie układu immunologicznego mogą pojawić się uogólnione reakcje alergiczne, takie jak wysypka lub pokrzywka, które wskazują na nadwrażliwość na składniki preparatu. Każda tabletka zawiera ponadto 364 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów.
błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, chlorochinaldol, działanie niepożądane, farmakoterapia, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, objaw alergiczny, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, układ immunologiczny, wysypka skórna, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Izowalerianian mentylu – Dawkowanie i sposób podawania
Izowalerianian mentylu, będący składnikiem aktywnym produktu leczniczego Validol, występuje w mieszaninie z mentolem i jest stosowany wyłącznie u dorosłych pacjentów. Zalecane dawkowanie to jedna tabletka do ssania zawierająca 60 mg mieszaniny mentolu i izowalerianianu mentylu, podawana trzy razy na dobę, co daje całkowitą dawkę dobową 180 mg. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego, a tabletki powinny być ssane, nie połykane w całości, aby zapewnić optymalne wchłanianie przez błonę śluzową jamy ustnej. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych klinicznych. Czas trwania terapii powinien być ustalany indywidualnie przez lekarza, z regularną oceną skuteczności leczenia.
badanie kliniczne, biodostępność, błona śluzowa jamy ustnej, dawka dobowa, dawka jednorazowa, droga podania, działanie terapeutyczne, izowalerianian mentylu, mieszanina substancji czynnych, pacjent pediatryczny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, Validol, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gastal (o smaku miętowym) 450 mg + 300 mg
Produkt leczniczy Gastal o smaku miętowym, zawierający 450 mg glinu wodorotlenku z magnezu węglanem (żel wysuszony) oraz 300 mg magnezu wodorotlenku w formie tabletek do ssania, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Analizy farmakodynamiczne i farmakokinetyczne potwierdzają brak działania na ośrodkowy układ nerwowy, co oznacza, że lek nie zaburza koncentracji, czasu reakcji ani koordynacji wzrokowo-ruchowej. W związku z tym pacjenci stosujący Gastal mogą bezpiecznie prowadzić pojazdy mechaniczne oraz obsługiwać maszyny bez ryzyka pogorszenia tych funkcji.
analiza farmakokinetyczna, dane farmakologiczne, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, glinu wodorotlenek z magnezu węglanem, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, magnezu wodorotlenek, ośrodkowy układ nerwowy, praktyka medyczna, substancja czynna, tabletka do ssania, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pecto Drill 750 mg
Produkt leczniczy Pecto Drill, zawierający karbocysteinę w dawce 750 mg w postaci tabletek do ssania, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Badania potwierdzają, że zarówno substancja czynna, jak i obecne w preparacie substancje pomocnicze (aspartam 7,23 mg, sorbitol 600,32 mg, glukoza 4,70 mg, alkohol benzylowy 0,16536 µg oraz butylohydroksyanizol 1,272 µg) nie wpływają negatywnie na funkcje poznawcze pacjenta. W związku z tym, Pecto Drill charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w kontekście farmakoterapii u pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glukoza, karbocysteina, Pecto Drill, politerapia, produkt leczniczy, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, zalecenie terapeutyczne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Produkt leczniczy PULNOZIN o smaku limonki zawiera karbocysteinę w dawce 750 mg w formie tabletek do ssania i nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Mechanizm działania karbocysteiny, jako mukolitycznego środka wykrztuśnego, nie obejmuje ośrodkowego układu nerwowego, co tłumaczy brak zaburzeń takich jak senność, zaburzenia koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej czy spowolnienie reakcji na bodźce. Substancja pomocnicza izomalt (679,10 mg/tabletka) również nie wpływa na te funkcje. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, PULNOZIN jest bezpieczny dla pacjentów aktywnych w ruchu drogowym i przy obsłudze maszyn wymagających wzmożonej uwagi.
charakterystyka produktu leczniczego, edukacja zdrowotna, farmakoterapia, interakcje lekowe, izomalt, karbocysteina, koordynacja wzrokowo-ruchowa, mechanizm działania leku, ośrodkowy układ nerwowy, substancja pomocnicza, szybkość reakcji, tabletka do ssania, zaburzenia koncentracji, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – PULNOZIN MUCO o smaku limonki 750 mg
Preparat PULNOZIN MUCO o smaku limonki to tabletki do ssania zawierające 750 mg karbocysteiny jako substancji czynnej, wykorzystywane w terapii schorzeń układu oddechowego z nadmiernym wydzielaniem śluzu. Karbocysteina działa mukolitycznie, ułatwiając upłynnianie i usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych. Tabletki mają precyzyjnie określone wymiary (grubość 5,6 mm, średnica 18,2 mm) i charakterystyczny smak limonki, co może poprawić komfort stosowania u pacjentów. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20, 30 lub 40 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alginian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, izomalt, karbocysteina, nadmierne wydzielanie śluzu, niezgodność farmaceutyczna, schorzenie układu oddechowego, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, związek mukolityczny - Leksykon substancji czynnych
Hydrargyrum biiodatum – Dawkowanie i sposób podawania
Hydrargyrum biiodatum, stosowany w preparatach homeopatycznych Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv (krem D5, 0,1 g/100 g) oraz Pascolets (tabletki D12, 100 mg/tabletkę), wykazuje zróżnicowane dawkowanie zależne od postaci farmaceutycznej, wieku pacjenta i nasilenia objawów. Krem Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv jest przeznaczony do stosowania miejscowego u osób powyżej 12 roku życia, w dawce 2-3 cm kremu, aplikowanego 1-3 razy na dobę na obszar powiększonych i bolesnych węzłów chłonnych. Preparat ten jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. Tabletki Pascolets stosuje się doustnie u pacjentów powyżej 6 lat; na początku choroby zaleca się 1 tabletkę do ssania co godzinę, maksymalnie 6 razy na dobę, a po poprawie dawkę redukuje się do 3 razy na dobę. Czas stosowania Pascolets nie powinien przekraczać 1 tygodnia bez konsultacji lekarskiej, a preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak danych bezpieczeństwa.
bolesne węzły chłonne, dynamika objawów, forma doustna, jodek rtęci, Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, ograniczenie wiekowe, Pascolets, podanie miejscowe na skórę, poprawa kliniczna, postać farmaceutyczna, powiększone węzły chłonne, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie D12, rozcieńczenie D5, substancja czynna, tabletka do ssania, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI 1,5 mg
NiQuitin MINI to preparat w postaci tabletek do ssania zawierających 1,5 mg nikotyny w formie kationitu, stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt, biały lub prawie biały kolor, z oznaczeniem litery L na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, potasu wodorowęglan, wapnia polikarbofil, sodu węglan bezwodny, acesulfam potasowy, magnezu stearynian oraz aromaty mentolowy i mięty pieprzowej, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność, smak i maskują gorycz nikotyny. Tabletki są przeznaczone do powolnego rozpuszczania w jamie ustnej, co umożliwia kontrolowane uwalnianie i absorpcję nikotyny przez śluzówkę, zapewniając stabilne stężenie substancji czynnej we krwi.
absorpcja do krwiobiegu, acesulfam potasowy, glinokrzemian sodu, guma ksantan, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, potasu wodorowęglan, sito molekularne, śluzówka jamy ustnej, sodu alginian, sodu węglan bezwodny, tabletka do ssania, uwalnianie nikotyny, uzależnienie od nikotyny, wapnia polikarbofil - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pulnozin o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Przedawkowanie karbocysteiny, substancji czynnej preparatu PULNOZIN o smaku czarnej porzeczki w dawce 750 mg na tabletkę do ssania, choć nieudokumentowane w literaturze, może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha czy biegunka. W każdej tabletce znajduje się 750 mg karbocysteiny oraz 679,10 mg izomaltu jako substancji pomocniczej, co należy uwzględnić podczas oceny klinicznej pacjenta po potencjalnym przedawkowaniu. Brak precyzyjnie określonej dawki toksycznej wymaga indywidualnej oceny stanu pacjenta i ilości przyjętego leku.
biegunka, ból brzucha, dolegliwości przewodu pokarmowego, izomalt, karbocysteina, nudności, objawy gastryczne, objawy niepożądane, obserwacja pacjenta, płukanie żołądka, przedawkowanie karbocysteiny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Fruit 2 mg
Lek Nicorette Fruit w formie tabletek do ssania zawiera 2 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem) i jest przeznaczony wyłącznie dla osób uzależnionych od nikotyny jako środek wspomagający rzucenie palenia. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na nikotynę lub substancje pomocnicze, w tym siarczyny (0,000096 mg na tabletkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz u osób niepalących, które nigdy nie były uzależnione od nikotyny, ze względu na ryzyko rozwoju uzależnienia. Tabletki o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm mogą stanowić przeciwwskazanie względne u pacjentów z zaburzeniami połykania, chorobami jamy ustnej lub stanami zapalnymi błony śluzowej jamy ustnej.
alergia na nikotynę, choroba jamy ustnej, dysfagia, nadwrażliwość na nikotynę, pacjent pediatryczny, reakcja alergiczna, siarczyny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, terapia nikotynowa, uzależnienie od nikotyny, zaburzenie połykania, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – DoppelSept Gardło 5 mg + 5 mg
DoppelSept Gardło to preparat w formie tabletek do ssania, zawierający dwie substancje czynne: 5 mg benzokainy oraz 5 mg chlorheksydyny dichlorowodorku na tabletkę. Benzokaina działa miejscowo znieczulająco, natomiast chlorheksydyna wykazuje właściwości przeciwbakteryjne, co czyni produkt skutecznym w łagodzeniu dolegliwości bólowych i zwalczaniu infekcji w obrębie gardła. Tabletki mają średnicę 13 mm, grubość 4,1 mm, są biało-żółte z pomarańczowym smakiem i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, magnezu stearynian oraz słodziki (sodu cyklaminian i sacharyna sodowa), a także aromaty mentolowy i pomarańczowy, które poprawiają akceptowalność preparatu przez pacjentów.
benzokaina, celuloza mikrokrystaliczna, chlorheksydyna, cyklaminian sodu, działanie przeciwbakteryjne, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, preparat złożony, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyna – Wskazania do stosowania
Cetylopirydyna (chlorek cetylopirydyniowy jednowodny) jest związkiem powierzchniowo czynnym o działaniu antyseptycznym, stosowanym miejscowo w formie tabletek do ssania, np. Halset zawierający 1,5 mg substancji czynnej na tabletkę. Preparaty te są wskazane w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła, takich jak zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (stomatitis), zapalenie gardła (pharyngitis), zapalenie dziąseł (gingivitis) oraz w profilaktyce infekcji górnych dróg oddechowych. Zalecane są szczególnie w lekkich i umiarkowanych stanach zapalnych, w początkowej fazie infekcji, podczas rekonwalescencji oraz u pacjentów z nawracającymi infekcjami. Preparaty te mogą być stosowane zarówno jako monoterapia, jak i uzupełnienie terapii systemowej, a ich miejscowe działanie antyseptyczne pomaga eliminować patogeny bakteryjne i zmniejszać obrzęk oraz dolegliwości bólowe.
angina, cetylopirydyna, chlorek cetylopirydyniowy, działanie antyseptyczne, infekcja górnych dróg oddechowych, monoterapia, nietolerancja cukrów, obrzęk tkanek, patogen bakteryjny, refluks żołądkowo-przełykowy, tabletka do ssania, wtórna infekcja bakteryjna, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jamy ustnej i gardła, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg
Produkt leczniczy Gardimax medica truskawkowy w postaci tabletek do ssania zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego. Obie substancje działają miejscowo w obrębie jamy ustnej i gardła, a ich ogólnoustrojowa ekspozycja jest minimalna przy prawidłowym stosowaniu. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że preparat nie wpływa negatywnie na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługiwanie maszyn. Z tego względu pacjenci stosujący Gardimax medica mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
absorpcja ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie antyseptyczne, działanie leku, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, lek znieczulający miejscowy, lidokainy chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka do ssania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faringan 5 mg + 1,5 mg
Lek Faringan w formie tabletek do ssania zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1,5 mg benzokainy na tabletkę, co zapewnia działanie przeciwbakteryjne i miejscowo znieczulające. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 656,5 mg izomaltu (E 953) oraz 4 mg aspartamu (E 951). Tabletki są białe, okrągłe, z miętowym aromatem, a linia podziału służy jedynie ułatwieniu przełamania, nie zaś do dawkowania. Chloroheksydyna wykazuje niezgodność z anionowymi związkami obecnymi w większości past do zębów, dlatego zaleca się zachowanie 30-minutowego odstępu między myciem zębów a aplikacją leku, aby uniknąć inaktywacji substancji czynnej i zapewnić skuteczność terapeutyczną.
aspartam, benzokaina, blister PVC, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie przeciwbakteryjne, inaktywacja substancji czynnej, izomalt, makrogol, maltodekstryna, mentol, oktenylobursztynian sodu, olejek mięty pieprzowej, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, tabletka do ssania, znieczulenie miejscowe, związki anionowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – DoppelSept Gardło 5 mg + 5 mg
Przedawkowanie DoppelSept Gardło, zawierającego 5 mg benzokainy i 5 mg chlorheksydyny dichlorowodorku na tabletkę, niesie stosunkowo niskie ryzyko ze względu na niską dawkę substancji czynnych. Niemniej jednak, benzokaina może wywołać objawy toksyczne ośrodkowego układu nerwowego (m.in. zawroty głowy, drgawki, senność) oraz układu sercowo-naczyniowego (obniżenie ciśnienia, nieregularne tętno). Szczególnie groźnym powikłaniem jest methemoglobinemia, manifestująca się dusznością, zmęczeniem i osłabieniem, wymagająca dożylnego podania błękitu metylenowego. Chlorheksydyna może powodować objawy podobne do zatrucia alkoholowego, takie jak bełkotliwa mowa, senność i chwiejność, zwłaszcza u dzieci, co wymaga leczenia objawowego.
benzokaina, błękit metylenowy, chlorheksydyna dichlorowodorek, drgawki, leczenie objawowe, lek wazokonstrykcyjny, methemoglobinemia, nieregularne tętno, objawy zatrucia, obniżenie ciśnienia krwi, ośrodkowy układ nerwowy, płynoterapia dożylna, podawanie tlenu, podwójne widzenie, stan splątania, tabletka do ssania, trudności w oddychaniu, układ sercowo-naczyniowy, wspomaganie wentylacji, zaburzenia krążeniowe, zatrucie alkoholowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Faringan 5 mg + 1,5 mg
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tabletek do ssania Faringan, zawierających 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1,5 mg benzokainy, wskazują na brak istotnych zagrożeń związanych z poszczególnymi substancjami czynnymi. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym chloroheksydyny nie wykazały ryzyka dla człowieka, podobnie jak testy genotoksyczności, rakotwórczości oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa. W badaniach na zwierzętach dawki chloroheksydyny sięgały do 300 mg/kg/dobę u szczurów i 40 mg/kg/dobę u królików, co odpowiadało odpowiednio 300- i 40-krotności dawki stosowanej u ludzi (przyjmując 30 ml płukanki jamy ustnej na dobę), bez obserwacji negatywnego wpływu na rozwój płodów czy płodność.
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie genotoksyczności, badanie niekliniczne, badanie rakotwórczości, badanie toksyczności, benzokaina, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie rakotwórcze, płukanie jamy ustnej, podanie wielokrotne, profil bezpieczeństwa, tabletka do ssania, toksyczny wpływ na rozród, wpływ na płodność, wpływ na rozwój płodu