chlorek cynku
Chlorek cynku (ZnCl₂) to nieorganiczny związek chemiczny, który znajduje szerokie zastosowanie w medycynie i stomatologii. Jest to biała, krystaliczna substancja, silnie higroskopijną, dobrze rozpuszczalną w wodzie.
W praktyce klinicznej chlorek cynku wykorzystywany jest głównie jako środek o działaniu ściągającym, antyseptycznym i żrącym. W stomatologii stosuje się go jako składnik past do wypełnień korzeniowych, preparatów do dewitalizacji miazgi oraz środków zmniejszających nadwrażliwość zębiny. Działa poprzez koagulację białek, co prowadzi do denaturacji tkanek.
Roztwory chlorku cynku o niskich stężeniach (0,1-0,5%) wykazują działanie antyseptyczne i ściągające, natomiast stężone roztwory (15-40%) mają właściwości żrące i mogą być używane do usuwania ziarninowań czy brodawczaków. W dermatologii znalazł zastosowanie w leczeniu niektórych chorób skóry, w tym brodawek.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania chlorku cynku, gdyż może powodować podrażnienia i uszkodzenia zdrowych tkanek. Przypadkowe spożycie może prowadzić do poważnych uszkodzeń przewodu pokarmowego. W praktyce medycznej zawsze należy przestrzegać zalecanych stężeń i wskazań do stosowania tego związku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Envil gardło 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne składników produktu leczniczego Envil gardło, zawierającego chlorek cetylopirydyniowy (CPC), chlorowodorek lidokainy jednowodny oraz glukonian cynku, wykazały zróżnicowany profil bezpieczeństwa zależny od drogi podania i gatunku zwierząt. Parenteralne podanie CPC u szczurów, królików i psów wywołało przejściowy paraliż kończyn oraz w niektórych przypadkach porażenie mięśni oddechowych, prowadzące do śmierci. Doustna toksyczność CPC potwierdzona została dawką śmiertelną 400 mg/kg u królików. Roztwory wodne CPC w stężeniach 0,1–1% powodowały podrażnienia i uszkodzenia oczu u królików. Chlorowodorek lidokainy jednowodny charakteryzuje się LD50 wynoszącym 317 mg/kg (doustnie) oraz 335 mg/kg (podskórnie) u szczurów. Glukonian cynku wykazuje niską toksyczność, z LD50 po podaniu doustnym u szczurów na poziomie 5000 mg/kg, a większość związków cynku nie wykazuje działania rakotwórczego, z wyjątkiem chlorku cynku, który indukował guzy u kurcząt po iniekcji.
chlorek cetylopirydyniowy, chlorek cynku, chlorowodorek lidokainy, czwartorzędowa sól amoniowa, działanie miejscowe, działanie rakotwórcze, glukonian cynku, guz, LD50, paraliż kończyn, podanie dożylne, podanie parenteralne, podanie podskórne, podrażnienie oczu, porażenie mięśni oddechowych, profil toksykologiczny, substancja powierzchniowo czynna, tabletka do ssania, toksyczność doustna, toksyczność ostra, zaćma, związek cynku - Leksykon substancji czynnych
Cynk – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Analiza charakterystyk produktów leczniczych zawierających cynk wykazała, że zarówno preparaty monoterapeutyczne (np. Zincteral 45 mg jonów cynku, Zinkorot 25 mg jonów cynku, BiotinoZin 25 mg jonów cynku, Addamel N 1,36 mg cynku chlorku), jak i preparaty złożone o mniejszej zawartości cynku (np. Elevit Pronatal) nie wywierają istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Również preparaty podawane drogą parenteralną, takie jak Supliven, Tracutil, Nutryelt czy emulsje do infuzji (Finomel, SmofKabiven Peripheral, Nutriflex Lipid plus), wykazują brak lub nieistotny wpływ na tę zdolność. W przypadku preparatów stosowanych wyłącznie w warunkach szpitalnych (np. Nutryelt, Pediaven G20, Peditrace Novum) kwestia ta jest nieistotna z uwagi na ograniczenia w prowadzeniu pojazdów podczas hospitalizacji.
BiotinoZin, ból głowy, chlorek cynku, cynk, droga parenteralna, działanie niepożądane, glukonian cynku, inozyna pranobeks, kwas askorbowy, mikroelement, monoterapia, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, profil farmakodynamiczny, roztwór do infuzji, rutozyd, salicylamid, senność, sprawność psychofizyczna, zawroty głowy, Zincteral, Zinkorot - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Supliven
Produkt leczniczy Supliven, będący koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji, zawiera zestaw pierwiastków śladowych, w tym żelazo (110 μg Fe/10 ml) i jod (13 μg I/10 ml), które mogą wywoływać ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Podawanie preparatu wymaga ścisłej obserwacji pacjenta oraz natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia leczenia w przypadku wystąpienia objawów alergicznych. Supliven powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów z dysfunkcją wątroby i nerek, ze względu na ryzyko kumulacji pierwiastków śladowych wynikające z zaburzeń metabolizmu i eliminacji. W przypadku terapii trwającej ponad 4 tygodnie konieczne jest monitorowanie stężeń pierwiastków, ze szczególnym uwzględnieniem manganu (5,5 μg Mn/10 ml), aby zapobiec toksyczności.
chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek sześciowodny, chlorek żelaza, fluorek sodu, hemosyderoza, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, molibdenian sodu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, osmolalność, pierwiastek śladowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, selenin sodu, stężenie pierwiastków śladowych, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie wydzielania żółci - Leksykon substancji czynnych
Sodu selenin – Właściwości farmakodynamiczne
Sodu selenin, obecny w preparacie Peditrace jako bezwodny związek dostarczający 1 μg selenu (25,3 nmol) na 1 ml roztworu, pełni kluczową rolę w uzupełnianiu niedoborów tego mikroelementu u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego. Selen jest niezbędnym składnikiem selenoprotein, w tym enzymów antyoksydacyjnych, takich jak peroksydaza glutationowa, co wpływa na prawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego oraz ochronę przed stresem oksydacyjnym. Preparat Peditrace, klasyfikowany w grupie ATC B05XA, dostarcza pierwiastki śladowe w ilościach fizjologicznych, odpowiadających normalnemu odżywianiu doustnemu, a jego niskie pH (2,0) oraz osmolalność (~38 mOsm/kg H2O) zapewniają stabilność składników, w tym selenu.
chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, enzym antyoksydacyjny, fluorek sodu, homeostaza organizmu, infuzja, jodek potasu, mikroelement, odżywianie doustne, osmolalność, peroksydaza glutationowa, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, roztwór do infuzji, selenoproteina, sodu selenin, stres oksydacyjny, układ odpornościowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Peditrace –
Peditrace to koncentrat mikroelementów przeznaczony do żywienia pozajelitowego, zawierający precyzyjnie określone ilości pierwiastków śladowych w 1 ml: Zn 250 μg (3,82 μmol), Cu 20 μg (0,315 μmol), Mn 1 μg (18,2 nmol), Se 2 μg (25,3 nmol), F 57 μg (3,00 μmol) oraz I 1 μg (7,88 nmol). Dodatkowo produkt zawiera jony sodu (70 μg, 3,05 μmol) i potasu (0,31 μg, 7,88 nmol). Osmolalność roztworu wynosi 38 mOsm/kg, a pH to 2,0, co należy uwzględnić przy mieszaniu z innymi preparatami do żywienia pozajelitowego. Produkt wymaga rozcieńczenia przed podaniem i jest dostępny w fiolkach po 10 ml (opakowanie 10 fiolek). Minimalistyczny skład pomocniczy (kwas solny i woda do wstrzykiwań) ogranicza ryzyko interakcji i działań niepożądanych.
aseptyka, chlorek cynku, chlorek manganu czterowodny, chlorek miedzi dwuwodny, fluorek sodu, jodek potasu, jon sodu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kontaminacja mikrobiologiczna, kwas solny, mikroelement, osmolalność, pierwiastek śladowy, roztwór aminokwasów, selenin sodu bezwodny, skażenie mikrobiologiczne, stabilność farmaceutyczna, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Chlorek cynku – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Chlorek cynku (ZnCl₂) w preparacie do żywienia pozajelitowego Aminomix 1 Novum występuje w stężeniu 0,00545 g/1000 ml roztworu, co odpowiada 0,04 mmol/l jonów cynku (Zn²⁺). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest określony jako „Nie dotyczy”, co oznacza brak negatywnego wpływu tej substancji w podanym stężeniu na funkcje psychomotoryczne. Stężenie jonów cynku jest dostosowane do fizjologicznych potrzeb organizmu i nie wywołuje działań niepożądanych wpływających na ośrodkowy układ nerwowy, a sam preparat jest stosowany w warunkach hospitalizacji lub pod specjalistyczną opieką domową.
Aminomix 1 Novum, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek cynku, działanie niepożądane, działanie toksyczne, funkcja poznawcza, jon cynku, mikroelement, osmolalność, ośrodkowy układ nerwowy, roztwór do infuzji, stężenie terapeutyczne, właściwość farmakodynamiczna, właściwość farmakokinetyczna, worek infuzyjny, zdolność psychomotoryczna, żywienie pozajelitowe, żywienie pozajelitowe domowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Addamel N –
ADDAMEL N to koncentrat mikroelementów przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji w żywieniu pozajelitowym, zawierający precyzyjnie określone ilości pierwiastków śladowych niezbędnych dla pacjentów klinicznych. W 1 ml koncentratu znajduje się m.in. 5,33 μg Cr(III) (0,02 μmol), 0,34 mg Cu(II) (2 μmol), 0,54 mg Fe(III) (2 μmol), 99 μg Mn(II) (0,5 μmol), 16,6 μg I (0,1 μmol), 0,21 mg F (5 μmol), 4,85 μg Mo (0,02 μmol), 6,9 μg Se (0,04 μmol) oraz 1,36 mg Zn(II) (10 μmol). Produkt zawiera również elektrolity: sód 118 μg (5,12 μmol) i potas 3,9 μg (0,1 μmol) na ml. Preparat ma osmolalność około 3100 mOsm/kg i pH 2,4-2,5, co wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnego. Substancje pomocnicze to ksylitol, kwas solny 1M oraz woda do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne roztworu.
chlorek chromu, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek żelaza, elektrolit, fluorek sodu, jodek potasu, koncentrat do infuzji, mikroelement, molibdenian sodu, osmolalność, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, roztwór hipertoniczny, selenin sodu, stabilność chemiczna, stabilność farmaceutyczna, terapia żywieniowa, warunki aseptyczne, zakażenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Peditrace –
Peditrace jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji zawierającym pierwiastki śladowe, przeznaczonym do stosowania u pacjentów pediatrycznych. Dawkowanie produktu jest ściśle uzależnione od masy ciała dziecka i dzieli się na dwie grupy: dla niemowląt i dzieci o masie ≤15 kg zalecana dawka wynosi 1 ml/kg masy ciała na dobę, maksymalnie do 15 ml/dobę, natomiast dla dzieci powyżej 15 kg dawka dobowa jest stała i wynosi 15 ml. Produkt musi być rozcieńczony przed podaniem, gdyż podawanie nierozcieńczonego koncentratu jest przeciwwskazane. Każdy mililitr Peditrace zawiera m.in. 250 μg cynku (3,82 μmol), 20 μg miedzi (0,315 μmol), 1 μg manganu (18,2 nmol), 2 μg selenu (25,3 nmol), 57 μg fluoru (3,00 μmol) oraz 1 μg jodu (7,88 nmol), a także niewielkie ilości sodu (70 μg) i potasu (0,31 μg). Osmolalność roztworu wynosi 38 mOsm/kg wody, a pH to 2,0, co należy uwzględnić podczas przygotowywania infuzji.
chlorek cynku, chlorek manganu czterowodny, chlorek miedzi dwuwodny, fluorek sodu, jodek potasu, koncentrat do sporządzania, masa ciała pacjenta, osmolalność, pacjent pediatryczny, pierwiastek śladowy, planowanie terapii, rozcieńczenie leku, roztwór do infuzji, selenin sodu bezwodny, właściwość fizykochemiczna, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Chlorek cynku – Działania niepożądane
Chlorek cynku (ZnCl₂) w preparacie Aminomix 1 Novum jest stosowany jako źródło jonów cynku (0,00545 g/1000 ml roztworu, co odpowiada stężeniu Zn²⁺ 0,04 mmol/l) w żywieniu pozajelitowym. Produkt dostarcza niezbędnych składników odżywczych, w tym pierwiastków śladowych, i charakteryzuje się akceptowalnym profilem bezpieczeństwa przy przestrzeganiu wskazań i dawkowania. Nie zaobserwowano działań niepożądanych bezpośrednio związanych z chlorkiem cynku, jednak podczas terapii żywieniowej mogą wystąpić reakcje organizmu na żywienie pozajelitowe, szczególnie w fazie adaptacji.
Aminomix, ból głowy, chlorek cynku, dostęp żylny, dreszcze, działanie niepożądane, gorączka, jony cynku, leczenie objawowe, lek przeciwbólowy, lek przeciwwymiotny, mieszanina żywieniowa, monitorowanie pacjenta, nudności, pierwiastek śladowy, powikłanie infekcyjne, terapia żywieniowa, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zespół żywieniowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomix 1 Novum –
Aminomix 1 Novum to dwukomorowy roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający aminokwasy (50 g/1000 ml) oraz węglowodany z elektrolitami w stosunku 1:1, które należy zmieszać bezpośrednio przed podaniem. W 1000 ml gotowego roztworu znajduje się 8 g azotu, 220 g glukozy jednowodnej oraz elektrolity w stężeniach: Na 50 mmol/l, K 30 mmol/l, Ca 2 mmol/l, Mg 3 mmol/l, Zn 0,04 mmol/l, Cl 64 mmol/l, octan 75 mmol/l i glicerofosforan 15 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolalnością 1826-2018 mOsm/kg wody, osmolarnością 1779 mOsm/l, pH 5,5-6,0 oraz zdolnością zobojętniania 18,0-33,0 mmol NaOH/l. Wartość energetyczna całkowita wynosi 1000 kcal/1000 ml, z czego 800 kcal to wartość pozabiałkowa.
alanina, aminokwas, arginina, chlorek cynku, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza, histydyna, izoleucyna, kwas octowy, leucyna, lizyna, metionina, mikroelement, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, osmolarność, profil elektrolitowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna pozabiałkowa, warunki aseptyczne, węglowodany, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Cynku glukonian – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Cynk glukonian, stosowany w leczeniu stanów zapalnych gardła i jamy ustnej, wykazuje niski profil toksyczności ostrej, z wartością LD50 po podaniu doustnym u szczurów wynoszącą 5000 mg/kg masy ciała. Badania przedkliniczne nie wykazały potencjału kancerogennego dla tego związku, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa długoterminowego stosowania. Działania toksyczne obserwowano jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalne narażenie u ludzi, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania cynku glukonianu w dawkach terapeutycznych. W preparatach takich jak Dezaftan med i Envil gardło, dawki cynku glukonianu (np. 17,42 mg glukonianu cynku odpowiadające 2,5 mg jonów cynku w tabletce Envil gardło) są bezpieczne i zapewniają odpowiedni margines bezpieczeństwa.
chlorek cetylopirydyniowy, chlorek cynku, chlorowodorek lidokainy, cynk glukonian, dawka letalna, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, glukonian cynku, guz, jon cynku, margines bezpieczeństwa, parametr LD50, potencjał kancerogenny, preparat złożony, profil toksykologiczny, stan zapalny jamy ustnej, toksyczność ostra - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Peditrace –
Preparat Peditrace to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający sześć kluczowych mikroelementów: cynk (250 μg, 3,82 μmol), miedź (20 μg, 0,315 μmol), mangan (1 μg, 18,2 nmol), selen (2 μg, 25,3 nmol), fluor (57 μg, 3,00 μmol) oraz jod (1 μg, 7,88 nmol). Dodatkowo preparat zawiera śladowe ilości sodu (70 μg, 3,05 μmol) i potasu (0,31 μg, 7,88 nmol). Peditrace charakteryzuje się osmolalnością 38 mOsm/kg wody oraz pH 2,0. Jest przeznaczony do suplementacji mikroelementów u pacjentów pediatrycznych wymagających żywienia pozajelitowego, w tym wcześniaków, noworodków urodzonych o czasie oraz dzieci z zaburzeniami uniemożliwiającymi odżywianie drogą doustną lub enteralną.
chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, enzym antyoksydacyjny, fluorek sodu, hormon tarczycy, jodek potasu, koncentrat do infuzji, mikroelement, noworodek urodzony o czasie, pierwiastek śladowy, selenin sodu, stan zapalny, suplementacja pierwiastków śladowych, terapia żywieniowa, wada wrodzona przewodu pokarmowego, wcześniak, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tracutil –
Tracutil jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji zawierającym kluczowe pierwiastki śladowe niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu, w tym żelazo (2000 µg/ampułkę, 35 µmol), cynk (3300 µg, 50 µmol), mangan (550 µg, 10 µmol), miedź (760 µg, 12 µmol), chrom (10 µg, 0,2 µmol), selen (24 µg, 0,3 µmol), molibden (10 µg, 0,1 µmol), jod (127 µg, 1,0 µmol) oraz fluor (570 µg, 30 µmol). Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu o pH 1,7-2,3 i osmolarności około 90 mOsm/l. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć w co najmniej 250 ml roztworu glukozy (5-50%), roztworu elektrolitów lub roztworu Ringera, zachowując warunki jałowości. Infuzję należy zakończyć w ciągu 24 godzin od przygotowania roztworu.
chlorek chromu, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek sodu, chlorek żelaza, emulsja tłuszczowa, fluorek sodu, fosforan nieorganiczny, infuzja, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, mieszanina odżywcza, molibdenian sodu, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór zasadowy, selenin sodu, substancja czynna, warunki jałowe, witamina C, związek chemiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tracutil –
Tracutil to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający pierwiastki śladowe niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu, takie jak żelazo (35 µmol, 2000 µg/ml), cynk (50 µmol, 3300 µg/ml), mangan (10 µmol, 550 µg/ml), miedź (12 µmol, 760 µg/ml), chrom (0,2 µmol, 10 µg/ml), selen (0,3 µmol, 24 µg/ml), molibden (0,1 µmol, 10 µg/ml), jod (1,0 µmol, 127 µg/ml) oraz fluor (30 µmol, 570 µg/ml). Preparat ma pH 1,7-2,3 i osmolarność około 90 mOsm/l, jest podawany dożylnie w warunkach klinicznych i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co wynika z braku działania farmakodynamicznego na ośrodkowy układ nerwowy. Ze względu na sposób podania i skład, Tracutil służy uzupełnieniu niedoborów pierwiastków śladowych, a nie wywołuje efektów zaburzających funkcje psychomotoryczne.
benzodiazepina, chlorek chromu, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek żelaza, dokumentacja medyczna, efekt farmakodynamiczny, fluorek sodu, jodek potasu, lek nasenny, lek opioidowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, lek trójpierścieniowy, miorelaksant, molibdenian sodu, niedobór pierwiastków śladowych, osmolarność, ośrodkowy układ nerwowy, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, roztwór do infuzji, selenin sodu, świadoma zgoda pacjenta, zaburzenie koordynacji ruchowej, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Supliven –
Produkt leczniczy Supliven to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający zestaw niezbędnych pierwiastków śladowych w precyzyjnie określonych stężeniach, m.in. chrom (Cr: 1,0 μg/ml), miedź (Cu: 38 μg/ml), żelazo (Fe: 110 μg/ml), mangan (Mn: 5,5 μg/ml), jod (I: 13 μg/ml), fluor (F: 95 μg/ml), molibden (Mo: 1,9 μg/ml), selen (Se: 7,9 μg/ml) oraz cynk (Zn: 500 μg/ml). Po dożylnym podaniu pierwiastki te podlegają dystrybucji do tkanek zgodnie z ich aktualnym zapotrzebowaniem metabolicznym, a ich eliminacja odbywa się głównie przez drogi nerkowe (selen, cynk, chrom, molibden) lub żółciowe (miedź, mangan, molibden w mniejszym stopniu). Żelazo wykazuje unikalne mechanizmy eliminacji, w tym utratę przez pot, złuszczające się komórki jelitowe oraz u kobiet w wieku rozrodczym dodatkową utratę 30–150 mg podczas cyklu miesiączkowego, co należy uwzględnić w bilansie tego pierwiastka.
bilans elektrolitowy, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek żelaza, dystrybucja do tkanek, eliminacja nerkowa, eliminacja żółciowa, farmakokinetyka pierwiastków śladowych, fluorek sodu, homeostaza organizmu, indywidualizacja terapii, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu, krwawienie miesiączkowe, molibdenian sodu, osmolalność, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, selenin sodu, układ żółciowy, wydalanie z moczem, wydalanie z żółcią, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Chlorek cynku – Właściwości farmakokinetyczne
Chlorek cynku (ZnCl2) stosowany w produktach leczniczych takich jak Aminomix 1 Novum jest podawany dożylnie, co zapewnia 100% biodostępność cynku. W roztworze do infuzji stężenie jonów cynku wynosi 0,04 mmol/l, a zawartość chlorku cynku to 0,00545 g na 1000 ml. Po podaniu cynk jest dystrybuowany zgodnie z fizjologicznym zapotrzebowaniem organizmu, a jego homeostaza jest utrzymywana przez regulację stężeń wewnątrz- i zewnątrzkomórkowych. Właściwe dostarczanie cynku jest kluczowe dla funkcjonowania enzymów, procesów metabolicznych, syntezy białek, układu immunologicznego oraz gojenia ran, co ma szczególne znaczenie w żywieniu pozajelitowym pacjentów z ograniczoną dostępnością tego mikroelementu z diety.
chlorek cynku, elektrolit, gojenie ran, homeostaza, homeostaza pierwiastków, jony cynku, mechanizm homeostatyczny, mikroelement, niewydolność nerek, podanie dożylne, produkt leczniczy, roztwór do infuzji, stan hiperkataboliczny, stan patologiczny, stężenie jonów, synteza białek, układ immunologiczny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Supliven –
Supliven to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający pierwiastki śladowe niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu, takie jak chrom(III) chlorek sześciowodny, miedź(II) chlorek dwuwodny, żelazo(III) chlorek sześciowodny, mangan(II) chlorek czterowodny, potasu jodek, sodu fluorek, sodu molibdenian(VI) dwuwodny, sodu selenin bezwodny oraz cynk chlorek w ściśle określonych stężeniach. Preparat jest przeznaczony do suplementacji pierwiastków śladowych podczas żywienia pozajelitowego. Dotychczasowe dane kliniczne oraz monitoring po wprowadzeniu do obrotu nie wykazały specyficznych działań niepożądanych przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami producenta, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa Supliven.
chlorek chromu, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek żelaza, działanie niepożądane, farmakoterapia, fluorek sodu, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu, mikroelementy, molibdenian sodu, nadzór nad bezpieczeństwem, objawy toksyczne, pierwiastki śladowe, profil bezpieczeństwa, roztwór do infuzji, selenin sodu, stężenie pierwiastków śladowych, suplementacja pierwiastków śladowych, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Peditrace Novum produkt złożony
Peditrace Novum to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający niezbędne pierwiastki śladowe do żywienia pozajelitowego. Dawkowanie jest uzależnione od wieku i masy ciała pacjenta: wcześniaki otrzymują maksymalnie 1,0 mL/kg mc./dobę, noworodki, niemowlęta i dzieci <20 kg – 0,5 mL/kg mc./dobę, natomiast dzieci >20 kg i młodzież – do 10 mL/dobę. Produkt dostarcza m.in. cynk (do 5000 µg/10 mL), miedź (do 400 µg/10 mL), mangan (do 10 µg/10 mL), selen (do 70 µg/10 mL) oraz jod (do 19,6 µg/10 mL). Zawartość soli pierwiastków w 1 mL obejmuje m.in. chlorek cynku (1042 µg) i chlorek miedzi dwuwodny (107,4 µg). Preparat wymaga rozcieńczenia i podawany jest w infuzji dożylnej wraz z roztworem do żywienia pozajelitowego, z uwzględnieniem odpowiedniej szybkości i czasu trwania infuzji.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, długotrwałe żywienie pozajelitowe, emulsja do żywienia pozajelitowego, infuzja dożylna, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu, niedobór pierwiastków śladowych, niemowlę, noworodek urodzony o czasie, osmolalność, pierwiastek śladowy, roztwór do infuzji, selenin sodu, suplementacja pierwiastków, wcześniak, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Peditrace –
Produkt leczniczy Peditrace jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji zawierającym pierwiastki śladowe: cynk (250 μg, 3,82 μmol), miedź (20 μg, 0,315 μmol), mangan (1 μg, 18,2 nmol), selen (2 μg, 25,3 nmol), fluor (57 μg, 3,00 μmol) oraz jod (1 μg, 7,88 nmol) w 1 ml. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 38 mOsm/kg wody oraz pH 2,0. Informacja dotycząca wpływu na płodność, ciążę i laktację jest określona jako „nie dotyczy”, co oznacza, że Peditrace nie jest wskazany do stosowania u kobiet w ciąży, planujących ciążę lub karmiących piersią, a jego zastosowanie dotyczy głównie specjalistycznego żywienia pozajelitowego w warunkach szpitalnych, zwykle u pacjentów, dla których kwestie reprodukcyjne nie mają zastosowania.
- Leksykon substancji czynnych
Cynku chlorek – Interakcje
Chlorek cynku, będący składnikiem aktywnym produktu leczniczego Peditrace, występuje w stężeniu 521 μg/ml, co odpowiada 250 μg (3,82 μmol) jonów cynku w 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Produkt ten, podawany dożylnie, nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami, co jest związane z niską dawką jonów cynku oraz drogą podania. W literaturze opisano teoretyczne interakcje jonów cynku z lekami takimi jak tetracykliny, fluorochinolony, penicilamina, chelatory, leki moczopędne tiazydowe czy suplementy żelaza, jednak w przypadku Peditrace ryzyko tych interakcji jest minimalne i nie wymaga specjalnego monitorowania w trakcie terapii. Podanie dożylne eliminuje większość problemów związanych z wchłanianiem, które występują przy podawaniu doustnym.
biodostępność, całkowite żywienie pozajelitowe, chelator, chlorek cynku, cyprofloksacyna, fluorochinolon, infuzja dożylna, jony cynku, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, lek moczopędny tiazydowy, lek zobojętniający kwas żołądkowy, mikroelement, nierozpuszczalny kompleks, stężenie cynku, tetracyklina, wchłanianie z przewodu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Tlenek cynku – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Tlenek cynku, stosowany miejscowo w preparatach dermatologicznych takich jak Neo-Tormentil czy Pudroderm, wykazuje bardzo niską toksyczność ostrą, klasyfikowaną jako praktycznie nietoksyczną według Hodge’a i Stemera. Objawy toksyczności obserwowano jedynie po podaniu wziewnym, manifestujące się kaszlem i dusznością. Brak jest szczegółowych danych dotyczących toksyczności po doustnym podaniu wielokrotnym, jednak badania farmakologiczne nie wskazują na istotne zagrożenia dla człowieka. W badaniach in vitro wykazano fotomutagenność tlenku cynku, prawdopodobnie związaną z generowaniem wolnych rodników pod wpływem UV, niemniej jednak kompleksowe analizy genotoksyczności nie potwierdzają ryzyka mutagennego przy stosowaniu miejscowym. Nie stwierdzono również działania rakotwórczego w badaniach konwencjonalnych.
badania farmakologiczne, badania farmakologiczne i toksykologiczne, chlorek cynku, działanie drażniące, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, fotomutagenność, genotoksyczność, keratyna naskórka, octan cynku, podanie wielokrotne, podanie wziewne, profil bezpieczeństwa, promieniowanie ultrafioletowe, siarczan cynku, śmiertelność płodów, tlenek cynku, toksyczność dermalna, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczny wpływ na rozród, undecylenian cynku, urodzeniowa masa ciała, wolne rodniki, wpływ na reprodukcję, zaburzenia oddychania - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Peditrace
Produkt Peditrace, będący koncentratem pierwiastków śladowych (Zn, Cu, Mn, Se, F, I) do infuzji, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami wydzielania żółci, niewydolnością nerek oraz zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza cholestazą, ze względu na ryzyko upośledzonej eliminacji mikroelementów. W terapii długoterminowej, trwającej powyżej 4 tygodni, konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia manganu we krwi, a także innych pierwiastków śladowych u pacjentów z nadmiernymi stratami płynów (np. biegunka, wymioty, przetoki). Regularne badania biochemiczne pozwalają na indywidualne dostosowanie dawkowania i minimalizację ryzyka toksyczności lub niedoborów.
biegunka, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, cholestaza, fluorek sodu, jodek potasu, mikroelement, osmolalność, parametr biochemiczny, pierwiastek śladowy, przetoka, selenin sodu, stężenie manganu we krwi, stężenie pierwiastka śladowego, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie wydzielania żółci, żywienie dożylne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polhumin MIX-5 100 j.m./ml
Polhumin Mix-5 to dwufazowa insulina ludzka biosyntetyczna, zawierająca 100 j.m./ml insuliny w proporcji 50% insuliny rozpuszczalnej i 50% insuliny izofanowej. Preparat występuje w postaci białej zawiesiny o pH 6,9-7,8, dostępnej w wkładach po 3 ml (300 j.m. insuliny). Zawiera substancje pomocnicze takie jak protamina (ok. 0,19 mg/ml), disodu fosforan dwunastowodny (2,0 mg/ml), fenol (0,7 mg/ml), metakrezol (1,5 mg/ml), glicerol (16 mg/ml) oraz chlorek cynku. Wkłady są wykonane ze szkła neutralnego, zawierają dwie kulki szklane ułatwiające mieszanie i są przeznaczone do wielokrotnego użytku do wyczerpania zawartości.
chlorek cynku, Escherichia coli, fosforan disodu dwunastowodny, insulina dwufazowa, insulina izofanowa, insulina ludzka, insulina ludzka dwufazowa, insulina rozpuszczalna, jednostka międzynarodowa, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, quantum satis, rekombinacja DNA, siarczan protaminy, substancja pomocnicza, wkład insulinowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supliven –
Supliven to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający precyzyjnie określone mikroelementy niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 3100 mOsm/kg wody oraz pH 2,5. W 1 ml roztworu znajduje się m.in. 5,33 μg chromu(III), 0,10 mg miedzi(II), 0,54 mg żelaza(III), 19,8 μg manganu(II), 16,6 μg jodu, 0,21 mg fluoru, 4,85 μg molibdenu(VI), 17,3 μg selenu oraz 1,05 mg cynku. Zawartość sodu wynosi 120 μg, a potasu 3,9 μg w 1 ml. Supliven zawiera również ksylitol, kwas solny i wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Produkt jest dostępny w ampułkach po 10 ml, pakowanych po 20 sztuk w opakowaniu zbiorczym.
chlorek chromu, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek żelaza, dysfagia, fluorek sodu, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, mikroelement, molibdenian sodu, osmolalność, selenin sodu, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe