Dawkowanie i sposób podawania
Peditrace
Peditrace jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji zawierającym pierwiastki śladowe, przeznaczonym do stosowania u pacjentów pediatrycznych. Dawkowanie produktu jest ściśle uzależnione od masy ciała dziecka i dzieli się na dwie grupy: dla niemowląt i dzieci o masie ≤15 kg zalecana dawka wynosi 1 ml/kg masy ciała na dobę, maksymalnie do 15 ml/dobę, natomiast dla dzieci powyżej 15 kg dawka dobowa jest stała i wynosi 15 ml. Produkt musi być rozcieńczony przed podaniem, gdyż podawanie nierozcieńczonego koncentratu jest przeciwwskazane. Każdy mililitr Peditrace zawiera m.in. 250 μg cynku (3,82 μmol), 20 μg miedzi (0,315 μmol), 1 μg manganu (18,2 nmol), 2 μg selenu (25,3 nmol), 57 μg fluoru (3,00 μmol) oraz 1 μg jodu (7,88 nmol), a także niewielkie ilości sodu (70 μg) i potasu (0,31 μg). Osmolalność roztworu wynosi 38 mOsm/kg wody, a pH to 2,0, co należy uwzględnić podczas przygotowywania infuzji.
Dawkowanie i sposób podawania leku Peditrace
Peditrace jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji zawierającym pierwiastki śladowe, który wymaga odpowiedniego dawkowania u pacjentów pediatrycznych. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania, które należy uwzględnić podczas planowania terapii oraz zbierania wywiadu medycznego.1
Ogólne zasady dawkowania
Dawkowanie produktu leczniczego Peditrace jest uzależnione od masy ciała pacjenta pediatrycznego i obejmuje dwie główne grupy wagowe:2
| Grupa wagowa | Dawkowanie dobowe | Maksymalna dawka dobowa |
|---|---|---|
| Niemowlęta i dzieci o masie ciała ≤15 kg | 1 ml/kg masy ciała/dobę | 15 ml/dobę |
| Dzieci o masie ciała >15 kg | 15 ml/dobę | 15 ml/dobę |
Sposób podawania
Peditrace jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji i musi być odpowiednio rozcieńczony przed podaniem. Produkt pod żadnym pozorem nie może być podawany w postaci nierozcieńczonej.3
Zawartość pierwiastków śladowych w produkcie
Każdy ml produktu leczniczego Peditrace zawiera następujące pierwiastki śladowe:4
| Substancja czynna | Zawartość pierwiastka | Jednostki molowe |
|---|---|---|
| Cynku chlorek | 250 μg Zn | 3,82 μmol |
| Miedzi(II) chlorek dwuwodny | 20 μg Cu | 0,315 μmol |
| Manganu(II) chlorek czterowodny | 1 μg Mn | 18,2 nmol |
| Sodu selenin bezwodny | 2 μg Se | 25,3 nmol |
| Sodu fluorek | 57 μg F | 3,00 μmol |
| Potasu jodek | 1 μg I | 7,88 nmol |
Dodatkowo w 1 ml produktu leczniczego Peditrace zawarte są:5
- Sód: 70 μg (3,05 μmol)
- Potas: 0,31 μg (7,88 nmol)
Właściwości fizykochemiczne istotne przy podawaniu
Podczas przygotowywania i podawania produktu leczniczego należy uwzględnić jego właściwości fizykochemiczne:6
- Osmolalność: 38 mOsm/kg wody
- pH: 2,0
Obliczanie indywidualnej dawki
Podczas wywiadu medycznego i planowania terapii dla pacjenta pediatrycznego należy dokładnie obliczyć dawkę, uwzględniając aktualną masę ciała. Przykładowe obliczenia:
| Masa ciała pacjenta | Obliczenie | Dawka dobowa Peditrace |
|---|---|---|
| 5 kg | 5 kg × 1 ml/kg | 5 ml |
| 10 kg | 10 kg × 1 ml/kg | 10 ml |
| 15 kg | 15 kg × 1 ml/kg | 15 ml |
| 20 kg | Stała dawka dla masy >15 kg | 15 ml |
| 40 kg | Stała dawka dla masy >15 kg | 15 ml |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Peditrace
- Działania niepożądane – Peditrace
- Interakcje leku – Peditrace
- Profil bezpieczeństwa leku – Peditrace
- Przeciwwskazania – Peditrace
- Przedawkowanie – Peditrace
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Peditrace
- Skład i postać leku – Peditrace
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Peditrace
- Właściwości farmakokinetyczne – Peditrace
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Peditrace
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Peditrace
- Wskazania do stosowania – Peditrace