Tinidazolum Polpharma

Tinidazolum Polpharma to preparat zawierający substancję czynną tinidazol, należącą do grupy pochodnych nitroimidazolu o działaniu przeciwpierwotniakowym i przeciwbakteryjnym. Stosowany jest głównie w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe, pierwotniaki (Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia) oraz w eradykacji Helicobacter pylori.

Mechanizm działania tinidazolu polega na uszkadzaniu DNA drobnoustrojów poprzez redukcję grupy nitrowej do reaktywnych metabolitów w warunkach beztlenowych. Wykazuje skuteczność wobec większości bakterii beztlenowych, w tym Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Fusobacterium spp., a także wobec niektórych bakterii względnie beztlenowych.

Tinidazolum Polpharma jest stosowany w leczeniu rzęsistkowicy układu moczowo-płciowego, amebiozy jelitowej i wątrobowej, lambliazy oraz zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe. Lek charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym i długim okresem półtrwania (około 12-14 godzin), co umożliwia stosowanie go w pojedynczej dawce dobowej.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Tynidazol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Tynidazol, dostępny w postaci tabletek powlekanych 500 mg (Tinidazolum Polpharma), jest lekiem o działaniu przeciwpierwotniakowym i przeciwbakteryjnym. Badania na modelach zwierzęcych wykazały brak negatywnego wpływu na płodność oraz przebieg ciąży i laktacji przy dawkach 100 mg/kg i 300 mg/kg masy ciała, jednak dane te nie mogą być bezpośrednio przenoszone na populację ludzką. Substancja przenika przez barierę łożyskową, co wymaga szczególnej ostrożności w leczeniu kobiet ciężarnych. Stosowanie tynidazolu jest bezwzględnie przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży, natomiast w drugim i trzecim trymestrze dopuszcza się je jedynie, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
bariera łożyskowa, ekspozycja niemowlęcia, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, mleko kobiece, parametry rozrodu, pierwszy trymestr ciąży, przebieg ciąży, rozwój płodu, tabletka powlekana, terapia, Tinidazolum Polpharma, trymestr ciąży, tynidazol, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności
Leksykon leków
Przedawkowanie – Tinidazolum Polpharma 500 mg

Przedawkowanie tynidazolu (Tinidazolum Polpharma, 500 mg) stanowi stan wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, mimo braku udokumentowanych przypadków u ludzi, co ogranicza szczegółową charakterystykę kliniczną. Postępowanie terapeutyczne opiera się na leczeniu objawowym i podtrzymującym, w tym płukaniu żołądka w przypadku niedawnego przyjęcia leku oraz rozważeniu dializoterapii, gdyż tynidazol jest substancją łatwo usuwalną z krwiobiegu metodą hemodializy. Potencjalne objawy przedawkowania obejmują neuropsychiatryczne (zawroty głowy, ataksja, drgawki), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), reakcje hematologiczne, nefrotoksyczność oraz hepatotoksyczność, co wymaga monitorowania parametrów neurologicznych, hematologicznych, nerkowych i wątrobowych.
ataksja, biegunka, ból brzucha, dializoterapia, drgawki, enzymy wątrobowe, hemodializa, hepatotoksyczność, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpierwotniakowy, morfologia krwi, nawodnienie dożylne, nefrotoksyczność, nudności, objawy neuropsychiatryczne, odtrutka, parametry nerkowe, płukanie żołądka, przedawkowanie tynidazolu, reakcje hematologiczne, Tinidazolum Polpharma, tynidazol, uszkodzenie wątroby, wymioty, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy
Leksykon substancji czynnych
Tynidazol – Przeciwwskazania stosowania

Tynidazol, pochodna 5-nitroimidazolu stosowana w dawce 500 mg (Tinidazolum Polpharma), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne pochodne 5-nitroimidazolu (np. metronidazol, ornidazol), organicznymi chorobami neurologicznymi (np. padaczka, stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona), zaburzeniami hematologicznymi (neutropenia, trombocytopenia, anemia) oraz u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży i podczas karmienia piersią. Ze względu na przenikanie przez barierę krew-mózg i łożysko, a także do mleka matki, stosowanie tynidazolu w tych stanach może prowadzić do nasilenia objawów neurologicznych, ryzyka teratogennego oraz działań niepożądanych u niemowląt. W przypadku karmienia piersią zaleca się przerwanie laktacji na czas terapii i odpowiedni okres po jej zakończeniu.
anemia, antykoncepcja, bariera krew-mózg, choroba Parkinsona, działanie niepożądane, działanie teratogenne, leczenie przeciwbakteryjne, metronidazol, mikroflora jelitowa, morfologia krwi, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, niewydolność wątroby, ornidazol, parestezja, pierwszy trymestr ciąży, pochodna 5-nitroimidazolu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, stwardnienie rozsiane, tabletka powlekana, Tinidazolum Polpharma, trombocytopenia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie neuropsychiatryczne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie pierwotniakowe, zawroty głowy
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tinidazolum Polpharma

Terapia tynidazolem, stosowanym w postaci tabletek powlekanych Tinidazolum Polpharma 500 mg, wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących bezpieczeństwa, zwłaszcza w kontekście interakcji z alkoholem. Spożycie alkoholu podczas leczenia oraz przez minimum 3 dni po jego zakończeniu może wywołać efekt disulfiramowy, objawiający się nagłym zaczerwienieniem skóry, wzrostem temperatury ciała, bólami brzucha, wymiotami oraz tachykardią, co stanowi szczególne ryzyko u pacjentów z chorobami układu krążenia. Ponadto, preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów wymagających diety niskosodowej, np. z nadciśnieniem tętniczym lub chorobami sercowo-naczyniowymi.
ataksja, ból brzucha, choroba układu sercowo-naczyniowego, dieta niskosodowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, drętwienie, efekt disulfiramowy, mrowienie, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, tachykardia, Tinidazolum Polpharma, tynidazol, uszkodzenie nerwu obwodowego, zaburzenie neurologiczne, zawrót głowy
Leksykon substancji czynnych
Tynidazol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Tynidazol, substancja czynna preparatu Tinidazolum Polpharma w dawce 500 mg, może wywoływać działania niepożądane ze strony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, które istotnie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Do najważniejszych objawów należą zawroty głowy, ataksja, neuropatia obwodowa oraz rzadziej drgawki, które mogą prowadzić do zaburzeń równowagi, koordynacji ruchowej i funkcji motorycznych. W związku z tym, pomimo braku bezpośrednich przeciwwskazań, konieczne jest szczegółowe poinformowanie pacjenta o ryzyku oraz zalecenie powstrzymania się od prowadzenia pojazdów zwłaszcza w początkowym okresie terapii, kiedy ryzyko wystąpienia objawów neurologicznych jest największe.
ataksja, drgawki, dysfagia, działania niepożądane, leki o działaniu ośrodkowym, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby i nerek, objawy neurologiczne, tabletki powlekane, Tinidazolum Polpharma, tynidazol, układ nerwowy ośrodkowy i obwodowy, zaburzenia neurologiczne, zawroty głowy
Leksykon leków
Interakcje leku – Tinidazolum Polpharma 500 mg

Tynidazol, pochodna nitroimidazolowa, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii preparatem Tinidazolum Polpharma 500 mg. Najważniejszą z nich jest interakcja z alkoholem etylowym, prowadząca do efektu disulfiramowego, objawiającego się uczuciem intensywnego gorąca, bólami brzucha, wymiotami oraz tachykardią. Mechanizm polega na hamowaniu dehydrogenazy aldehydowej, co skutkuje nagromadzeniem toksycznego aldehydu octowego. W związku z tym zaleca się całkowitą abstynencję od alkoholu podczas terapii oraz przez minimum 72 godziny po jej zakończeniu. Ponadto tynidazol nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, co manifestuje się wydłużeniem czasu protrombinowego i zwiększonym ryzykiem krwawień, wymagając ścisłego monitorowania parametrów koagulologicznych i ewentualnej modyfikacji dawkowania antykoagulantów.
aldehyd octowy, antykoagulant, czas protrombinowy, dehydrogenaza aldehydowa, doustny lek przeciwzakrzepowy, efekt disulfiramowy, parametr koagulologiczny, pochodna nitroimidazolowa, tachykardia, Tinidazolum Polpharma, tynidazol, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia
Leksykon substancji czynnych
Tynidazol – Przedawkowanie

Tynidazol, stosowany w terapii zakażeń pierwotniakami i bakteriami beztlenowymi, nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania u ludzi, co wskazuje na rzadkość tego zjawiska w praktyce klinicznej. W sytuacji podejrzenia przedawkowania, nie istnieje swoista odtrutka, dlatego postępowanie opiera się na leczeniu objawowym oraz podtrzymującym funkcje życiowe. Zaleca się monitorowanie parametrów życiowych (ciśnienie tętnicze, tętno, temperatura, oddech), stanu neurologicznego, równowagi elektrolitowej oraz funkcji wątroby i nerek. Wczesne płukanie żołądka może ograniczyć wchłanianie leku, zwłaszcza przy dawce Tinidazolum Polpharma 500 mg, a w ciężkich przypadkach rozważa się dializę, ze względu na dobrą dializowalność tynidazolu.
bakterie beztlenowe, ciśnienie tętnicze, dializa, enzymy wątrobowe, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, hipotensja, leczenie objawowe, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwwymiotny, leukopenia, morfologia krwi, nefrotoksyczność, neutropenia, nitroimidazole, odtrutka, pierwotniaki, płukanie żołądka, podtrzymywanie funkcji życiowych, przedawkowanie tynidazolu, reakcja disulfiramowa, równowaga elektrolitowa, stan neurologiczny, tachykardia, techniki dializacyjne, Tinidazolum Polpharma, tynidazol, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, żółtaczka
Leksykon substancji czynnych
Tynidazol – Właściwości farmakokinetyczne

Tynidazol, substancja czynna preparatu Tinidazolum Polpharma, cechuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem po podaniu doustnym, co umożliwia szybkie osiągnięcie stężeń terapeutycznych (maksymalne stężenie 40-51 µg/ml w surowicy w ciągu 2 godzin po podaniu dawki 2 g). Lek wykazuje szeroką dystrybucję w organizmie (objętość dystrybucji około 50 l), przenika przez barierę krew-mózg, łożysko oraz do mleka kobiecego, co ma istotne znaczenie kliniczne w leczeniu zakażeń ośrodkowego układu nerwowego oraz w kontekście stosowania u kobiet w ciąży i karmiących. Tynidazol wiąże się z białkami osocza w około 12%, pozostając w dużej mierze w formie farmakologicznie aktywnej.
badanie farmakokinetyczne, bariera biologiczna, bariera krew-mózg, bariera łożyska, białko osocza, ciężka niewydolność nerek, dystrybucja w organizmie, eliminacja leku, faza eliminacji, klirens kreatyniny, mleko kobiece, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, profil farmakokinetyczny, schemat dawkowania, stężenie terapeutyczne, stężenie w surowicy, tabletka powlekana, Tinidazolum Polpharma, tynidazol, wchłanianie z przewodu pokarmowego, zakażenie ogólnoustrojowe