hydroksypropylceluloza
Hydroksypropylceluloza (HPC) to półsyntetyczny polimer celulozowy, który znalazł szerokie zastosowanie w farmacji i medycynie. Jest to niejonowy eter celulozy z grupami hydroksypropylowymi, charakteryzujący się rozpuszczalnością zarówno w wodzie, jak i w wielu rozpuszczalnikach organicznych.
W praktyce klinicznej hydroksypropylceluloza stosowana jest przede wszystkim jako substancja pomocnicza w technologii postaci leku. Funkcjonuje jako środek wiążący, tworzący film, emulgator, a także jako związek przedłużający uwalnianie substancji czynnych z form lekowych o kontrolowanym uwalnianiu. Wykorzystywana jest również w produkcji sztucznych łez oraz preparatów nawilżających stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka.
Hydroksypropylceluloza wykazuje doskonałą biozgodność i niską toksyczność, co sprawia, że jest bezpieczna w aplikacjach medycznych. W oftalmologii stosowana jest jako substancja zwiększająca lepkość kropli do oczu, co przedłuża czas kontaktu leku z powierzchnią oka i poprawia skuteczność terapeutyczną. W gastroenterologii natomiast używana jest do pokrywania tabletek dojelitowych, chroniąc substancję czynną przed działaniem soku żołądkowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbis 16 mg
Karbis to lek zawierający kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępny w formie jasnoróżowych, okrągłych, lekko dwuwypukłych tabletek z rowkiem podziału, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki różnią się wymiarami: 7 mm średnicy dla dawek 8 mg i 16 mg oraz 9 mm dla dawki 32 mg. Substancją pomocniczą w istotnej ilości jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 84,93 mg, 77,33 mg i 154,66 mg w zależności od dawki. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, makrogol 8000, hydroksypropylceluloza, karmeloza wapniowa oraz magnezu stearynian, a także barwnik – tlenek żelaza czerwony (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbis 32 mg
Produkt leczniczy Karbis zawiera substancję czynną kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępnych w formie jasnoróżowych, okrągłych tabletek z rowkiem podziału, umożliwiającym precyzyjne dostosowanie dawki. Tabletki różnią się średnicą: 7 mm dla dawek 8 mg i 16 mg oraz 9 mm dla dawki 32 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (odpowiednio 84,93 mg, 77,33 mg i 154,66 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, makrogol 8000, hydroksypropylcelulozę, karmelozę wapniową, magnezu stearynian oraz tlenek żelaza czerwony (E 172), który nadaje tabletkom charakterystyczny kolor. Zawartość laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hydroksypropylceluloza, kandesartan cyleksetylu, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletki doustne, tlenek żelaza czerwony