dieta obniżająca stężenie lipidów
Dieta obniżająca stężenie lipidów, określana również jako dieta hipolipemiczna, to plan żywieniowy opracowany w celu redukcji poziomu cholesterolu i trójglicerydów we krwi. Jest kluczowym elementem niefarmakologicznego leczenia dyslipidemii oraz profilaktyki chorób sercowo-naczyniowych.
Główne zalecenia diety obniżającej stężenie lipidów obejmują: ograniczenie spożycia tłuszczów nasyconych do mniej niż 7% całkowitej energii, eliminację tłuszczów trans, zwiększenie spożycia tłuszczów jednonienasyconych i wielonienasyconych (szczególnie omega-3), oraz ograniczenie dziennego spożycia cholesterolu do mniej niż 200 mg. Istotne jest również zwiększenie podaży błonnika rozpuszczalnego (5-10 g/dzień) oraz steroli i stanoli roślinnych (2 g/dzień).
W praktyce klinicznej zaleca się pacjentom zwiększenie spożycia warzyw, owoców, pełnoziarnistych produktów zbożowych, roślin strączkowych, orzechów, ryb morskich oraz chudego nabiału. Jednocześnie należy ograniczyć czerwone mięso, produkty wysoko przetworzone, słodycze i napoje słodzone. Badania kliniczne potwierdzają, że właściwie zbilansowana dieta hipolipemiczna może obniżyć poziom LDL-cholesterolu o 10-15%, co przekłada się na istotną redukcję ryzyka sercowo-naczyniowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva jest wskazany u dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, u których wcześniej ustalono odpowiednią kontrolę lipidów stosując rozuwastatynę i ezetymib w oddzielnych preparatach, w dawkach odpowiadających zawartości leku złożonego (dostępne dawki: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg). Lek należy podawać doustnie, raz na dobę, z posiłkiem lub niezależnie od posiłku, w trakcie stosowania diety hipolipemizującej. Produkt nie jest przeznaczony do inicjacji terapii ani do modyfikacji dawki – te etapy powinny być przeprowadzane za pomocą pojedynczych substancji czynnych. Szczególne grupy pacjentów, takie jak osoby powyżej 70. roku życia, pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), pacjenci pochodzenia azjatyckiego oraz osoby z predyspozycjami do miopatii, powinny rozpoczynać leczenie rozuwastatyną w dawce początkowej 5 mg, a następnie przejść na lek złożony po ustaleniu odpowiedniej dawki. Stosowanie u dzieci poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
aktywna choroba wątroby, atazanawir, białko transportowe, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, dieta obniżająca stężenie lipidów, ezetimibe, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, łagodna niewydolność wątroby, lek wiążący kwasy żółciowe, lopinawir, miopatia, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, skala Childa-Pugha, typranawir, umiarkowana niewydolność wątroby, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Torvazin Plus 10 mg + 10 mg
Lek Torvazin Plus, zawierający atorwastatynę i ezetymib, dostępny jest w dawkach 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg w formie kapsułek twardych. Standardowa dawka to jedna kapsułka na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłku. Terapia powinna być prowadzona równolegle z dietą hipolipemiczną. Lek nie jest wskazany do inicjacji terapii – leczenie należy rozpocząć od oddzielnych preparatów atorwastatyny i ezetymibu, a dopiero po ustaleniu odpowiednich dawek można przejść na preparat złożony. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, natomiast u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat lek nie jest zalecany ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Torvazin Plus jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wątroby, a u osób z zaburzeniami czynności wątroby wymagana jest szczególna ostrożność i kontrola lekarska.
atorwastatyna i ezetymib, czynna choroba wątroby, dieta obniżająca stężenie lipidów, elbaswir z grazoprewirem, kapsułka twarda, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, letermowir z cyklosporyną, podanie doustne, WZW typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Suvardio Plus 20 mg + 10 mg
Suvardio Plus jest lekiem złożonym zawierającym rozuwastatynę i ezetymib, wskazanym do leczenia hipercholesterolemii u dorosłych pacjentów, u których wcześniej uzyskano kontrolę lipidów stosując te substancje oddzielnie w dawkach odpowiadających preparatowi złożonemu (5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg lub 20 mg + 10 mg). Lek należy podawać doustnie raz na dobę, o stałej porze, z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Suvardio Plus nie jest przeznaczony do inicjacji terapii; włączanie lub modyfikacja dawkowania powinny odbywać się za pomocą pojedynczych substancji, a po ustaleniu odpowiedniej dawki można przejść na preparat złożony. U pacjentów powyżej 70. roku życia, z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), pochodzenia azjatyckiego oraz u osób z predyspozycjami do miopatii zaleca się rozpoczęcie terapii rozuwastatyną w dawce 5 mg. Suvardio Plus jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz aktywną chorobą wątroby, a także niezalecany u osób z umiarkowaną i ciężką niewydolnością wątroby (7-9 i >9 punktów w skali Childa-Pugha). U pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby (5-6 punktów w skali Childa-Pugha) modyfikacja dawki nie jest konieczna.
aktywna choroba wątroby, białka transportowe, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, dieta obniżająca stężenie lipidów, ekspozycja układowa, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, kontrola lipidów, łagodna niewydolność wątroby, leki wiążące kwasy żółciowe, lopinawir i typranawir, miopatia, OATP1B1 i BCRP, podanie doustne, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, rytonawir z atazanawirem, skala Childa-Pugha, Suvardio Plus, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pravator 40 mg
Przed rozpoczęciem terapii prawastatyną (PRAVATOR) konieczne jest wykluczenie wtórnych przyczyn hipercholesterolemii oraz wprowadzenie diety hipolipemizującej. Lek dostępny jest w tabletkach 20 mg i 40 mg, które można dzielić, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Standardowa dawka w hipercholesterolemii wynosi 10-40 mg raz na dobę, z efektem terapeutycznym widocznym już po tygodniu i pełną skutecznością po około 4 tygodniach. Maksymalna dawka dobowa to 40 mg. W prewencji chorób sercowo-naczyniowych stosuje się stałą dawkę 40 mg/dobę. U pacjentów po przeszczepach narządów, zwłaszcza przy leczeniu immunosupresyjnym, dawka początkowa to 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 40 mg pod ścisłym nadzorem. Dzieci i młodzież z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną stosują dawki 10-20 mg (8-13 lat) lub 10-40 mg (14-18 lat), z uwzględnieniem szczególnej ostrożności u dziewcząt w wieku rozrodczym. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się rozpoczęcie od 10 mg/dobę.
cholesterol całkowity, cyklosporyna, dieta obniżająca stężenie lipidów, farmakoterapia, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, kolestypol, kolestyramina, LDL cholesterol, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, parametry lipidowe, prawastatyna, przeszczep narządów, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, sól sodowa prawastatyny, stężenie lipidów, żywice wiążące kwasy żółciowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ezehron Duo 15 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ezehron Duo to preparat złożony zawierający rozuwastatynę (15 mg, 30 mg lub 40 mg) oraz ezetymib (10 mg), przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, u których dawki poszczególnych składników zostały wcześniej ustalone w terapii skojarzonej. Lek podaje się doustnie, raz na dobę, z posiłkiem lub niezależnie od posiłku, przy czym ważne jest kontynuowanie diety hipolipemizującej. Ezehron Duo nie jest wskazany do rozpoczynania leczenia – najpierw należy ustalić odpowiednie dawki rozuwastatyny i ezetymibu podawanych oddzielnie, a następnie przejść na preparat złożony. U pacjentów powyżej 70. roku życia, z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), u osób pochodzenia azjatyckiego oraz u pacjentów z predyspozycjami do miopatii zaleca się początkową dawkę rozuwastatyny 5 mg. Stosowanie rozuwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u osób z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby (7-9 lub >9 punktów w skali Childa-Pugha), a także u pacjentów z aktywną chorobą wątroby.
aktywna choroba wątroby, atazanawir, białko transportowe, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, dieta obniżająca stężenie lipidów, ezetymib, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, łagodna niewydolność wątroby, lek wiążący kwasy żółciowe, lopinawir, miopatia, niewydolność nerek, OATP1B1, pochodzenie azjatyckie, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, skala Childa-Pugha, typranawir, umiarkowana niewydolność wątroby, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, u których wcześniej ustalono odpowiednią kontrolę lipidów przy użyciu rozuwastatyny i ezetymibu podawanych oddzielnie w dawkach odpowiadających preparatowi złożonemu (dostępne dawki: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg). Lek należy przyjmować raz na dobę, niezależnie od posiłku, w trakcie stosowania diety hipolipemizującej. Produkt nie jest przeznaczony do inicjacji terapii ani do modyfikacji dawkowania, które powinny być prowadzone wyłącznie za pomocą pojedynczych substancji czynnych. Szczególne zalecenia dotyczą pacjentów powyżej 70 lat, z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), pochodzenia azjatyckiego oraz z predyspozycjami do miopatii, u których początkowa dawka rozuwastatyny powinna wynosić 5 mg. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh >7) oraz aktywną chorobą wątroby.
aktywna choroba wątroby, atazanawir, białko transportowe, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, dawka początkowa, dieta obniżająca stężenie lipidów, ezetymib, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, łagodna niewydolność wątroby, lek wiążący kwasy żółciowe, lopinawir, miopatia, pochodzenie azjatyckie, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, skala Childa-Pugha, typranawir, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Suvardio Plus 10 mg + 10 mg
Lek Suvardio Plus jest preparatem złożonym zawierającym rozuwastatynę (w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg) oraz ezetymib (10 mg), przeznaczonym wyłącznie dla dorosłych pacjentów, u których wcześniej ustalono odpowiednią kontrolę hipercholesterolemii stosując te substancje oddzielnie w identycznych dawkach. Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłku. Suvardio Plus nie jest wskazany do inicjacji terapii – wprowadzenie leczenia lub zmiany dawkowania należy przeprowadzać preparatami rozuwastatyny i ezetymibu podawanymi osobno. U pacjentów powyżej 70. roku życia, z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), pochodzenia azjatyckiego, z predyspozycjami genetycznymi do zwiększonej ekspozycji na rozuwastatynę oraz u osób z czynnikami ryzyka miopatii zaleca się dawkę początkową rozuwastatyny 5 mg. Suvardio Plus jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz aktywną chorobą wątroby, a także niezalecany u osób z umiarkowaną i ciężką niewydolnością wątroby (wg skali Childa-Pugha). Modyfikacja dawki nie jest konieczna u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby i nerek.
aktywna choroba wątroby, atazanawir, białko transportowe, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, dieta obniżająca stężenie lipidów, ezetymib, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, lek wiążący kwasy żółciowe, lopinawir, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, skala Childa-Pugha, typranawir - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM 10 mg + 10 mg
Rosuvastatin + Ezetimibe Rafarm to preparat złożony zawierający rozuwastatynę (w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg) oraz ezetymib (10 mg), stosowany u dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, u których wcześniej ustalono odpowiednie dawki obu substancji podawanych oddzielnie. Lek nie jest wskazany do inicjacji terapii, a jedynie do kontynuacji leczenia. Zalecana dawka to 1 tabletka raz na dobę, przyjmowana z posiłkiem lub niezależnie od niego, z zachowaniem stałej pory podania. U pacjentów powyżej 70. roku życia, z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), pochodzenia azjatyckiego, z polimorfizmami genetycznymi lub czynnikami ryzyka miopatii, początkowa dawka rozuwastatyny powinna wynosić 5 mg, co wymaga stosowania oddzielnych preparatów przed przejściem na produkt złożony. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh ≥7) oraz u osób z aktywną chorobą wątroby.
aktywna choroba wątroby, białko transportowe, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, dieta obniżająca stężenie lipidów, dysfagia, ekspozycja układowa, ezetymib, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, lek wiążący kwasy żółciowe, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, polimorfizm genetyczny, produkt złożony, rabdomioliza, rozuwastatyna, skala Childa-Pugha, substancja czynna, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg
Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva jest lekiem złożonym przeznaczonym dla dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, u których kontrola lipidów została już osiągnięta przy stosowaniu rozuwastatyny i ezetymibu w oddzielnych preparatach, w identycznych dawkach. Dostępne dawki to 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg, podawane raz na dobę, niezależnie od posiłku. Preparat nie jest wskazany do inicjacji terapii ani do modyfikacji dawkowania, które powinny być prowadzone wyłącznie za pomocą pojedynczych substancji czynnych. Szczególne zalecenia dotyczą pacjentów powyżej 70. roku życia, osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), pacjentów pochodzenia azjatyckiego oraz tych z predyspozycjami do miopatii, u których dawka początkowa rozuwastatyny powinna wynosić 5 mg. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz aktywną chorobą wątroby, a także niezalecany u osób z umiarkowaną i ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh 7-9 i >9 punktów).
aktywna choroba wątroby, białko transportowe, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, dieta obniżająca stężenie lipidów, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, lek wiążący kwasy żółciowe, miopatia, niewydolność wątroby, OATP1B1 i BCRP, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, rytonawir z atazanawirem, skala Childa-Pugha, umiarkowane zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ezehron Duo 30 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ezehron Duo, zawierający rozuwastatynę (15 mg, 30 mg lub 40 mg) oraz ezetymib (10 mg), jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, u których dawki poszczególnych składników zostały wcześniej ustalone w terapii oddzielnymi preparatami. Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę, przyjmowana o stałej porze, z lub bez posiłku. Ezehron Duo nie jest przeznaczony do inicjacji leczenia – włączanie terapii lub zmiany dawkowania należy przeprowadzać za pomocą oddzielnych leków, a następnie przejść na preparat złożony. U pacjentów powyżej 70. roku życia, z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), u osób pochodzenia azjatyckiego oraz u pacjentów z czynnikami predysponującymi do miopatii zaleca się rozpoczęcie terapii rozuwastatyną od dawki 5 mg. Stosowanie Ezehron Duo jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh ≥7) oraz aktywną chorobą wątroby.
aktywna choroba wątroby, atazanawir, białko transportowe, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, cyklosporyna, dieta obniżająca stężenie lipidów, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, łagodna niewydolność wątroby, leki wiążące kwasy żółciowe, lopinawir, miopatia, niewydolność nerek, OATP1B1 i BCRP, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, rytonawir, skala Childa-Pugha, typranawir, umiarkowana niewydolność wątroby, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 20 mg + 10 mg
Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva to lek złożony zawierający rozuwastatynę i ezetymib, stosowany u dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, dostępny w dawkach 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg. Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów, u których wcześniej ustalono odpowiednią kontrolę lipidów przy jednoczesnym stosowaniu obu substancji czynnych w tych samych dawkach. Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę, przyjmowana doustnie, z posiłkiem lub niezależnie od niego. Inicjowanie terapii lub zmiany dawkowania powinny odbywać się za pomocą oddzielnych preparatów, a dopiero po ustaleniu dawki można przejść na lek złożony. Szczególną uwagę należy zwrócić na konieczność stosowania diety hipolipemizującej podczas terapii. Dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów powyżej 70. roku życia (początkowa dawka rozuwastatyny 5 mg), z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min, początkowa dawka 5 mg), a także u pacjentów pochodzenia azjatyckiego i z predyspozycjami genetycznymi do zwiększonej ekspozycji na rozuwastatynę. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub aktywną chorobą wątroby stosowanie leku jest przeciwwskazane.
białka transportowe, choroba wątroby, cyklosporyna, dieta obniżająca stężenie lipidów, farmakokinetyka substancji, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, leki wiążące kwasy żółciowe, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, rytonawir, skala Childa-Pugha - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosulip Plus 40 mg + 10 mg
Lek Rosulip Plus zawiera rozuwastatynę 40 mg oraz ezetymib 10 mg i jest wskazany dla dorosłych pacjentów, u których osiągnięto już kontrolę lipidów stosując te substancje oddzielnie w identycznych dawkach. Preparat nie jest zalecany do inicjacji terapii hipolipemizującej. Zalecana dawka to 1 kapsułka raz na dobę, przyjmowana doustnie, z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. U pacjentów powyżej 70. roku życia oraz u osób z umiarkowanym upośledzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny <60 mL/min) nie zaleca się rozpoczynania terapii preparatem Rosulip Plus, a dawkę rozuwastatyny należy ustalić indywidualnie, zaczynając od 5 mg w formie monoterapii. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności nerek, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh >7), aktywną chorobą wątroby, u osób pochodzenia azjatyckiego oraz u pacjentów z czynnikami predysponującymi do miopatii, jeśli nie można zastosować niższej dawki rozuwastatyny.
aktywna choroba wątroby, białko transportowe, białko transportowe OATP1B1, dieta obniżająca stężenie lipidów, ekspozycja na lek, ekspozycja ogólnoustrojowa, ezetymib, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, lek wiążący kwasy żółciowe, miopatia, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, sekwestrant kwasu żółciowego, skala Childa-Pugha, terapia hipolipemizująca, upośledzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Suvardio Plus 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus, zawierający rozuwastatynę 40 mg oraz ezetymib 10 mg, jest wskazany wyłącznie dla dorosłych pacjentów, u których wcześniej uzyskano kontrolę hipercholesterolemii za pomocą oddzielnych preparatów w tych samych dawkach. Nie jest zalecany do inicjowania terapii hipolipemizującej. Standardowa dawka to 1 tabletka raz dziennie, przyjmowana doustnie, niezależnie od posiłku. U pacjentów powyżej 70. roku życia, z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), pochodzenia azjatyckiego oraz z czynnikami predysponującymi do miopatii, zaleca się rozpoczęcie terapii rozuwastatyną w dawce 5 mg, ustalonej wcześniej za pomocą pojedynczych substancji. Suvardio Plus jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby (7-9 lub >9 punktów w skali Childa-Pugha) oraz aktywną chorobą wątroby. W trakcie terapii należy stosować dietę hipolipemizującą oraz zachować odstęp czasowy przy jednoczesnym stosowaniu leków wiążących kwasy żółciowe (≥2 godziny przed lub ≥4 godziny po podaniu).
aktywna choroba wątroby, białka transportujące OATP1B1 i BCRP, białko transportowe, cyklosporyna, dieta obniżająca stężenie lipidów, ekspozycja układowa, ezetymib, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, lek wiążący kwasy żółciowe, lopinawir i typranawir, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir z atazanawirem, skala Childa-Pugha, substrat białka transportowego, terapia hipolipemizująca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Suvezen Neo 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy SUVEZEN NEO, zawierający rozuwastatynę i ezetymib w dawkach 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg, jest wskazany do stosowania u pacjentów wymagających terapii skojarzonej po wcześniejszym ustaleniu indywidualnych dawek składników podawanych oddzielnie. Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę, przy czym u pacjentów powyżej 70. roku życia, z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), pochodzenia azjatyckiego oraz u osób z predyspozycjami do miopatii zaleca się rozpoczęcie terapii od rozuwastatyny w dawce 5 mg w preparacie jednoskładnikowym. Produkt złożony SUVEZEN NEO 40 mg + 10 mg jest przeciwwskazany w wymienionych grupach oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby (Child-Pugh >9), a także przy czynnej chorobie wątroby. Dawkowanie wymaga dostosowania w zależności od stanu klinicznego, a terapia powinna być prowadzona równolegle z dietą hipolipemizującą.
białko transportowe OATP1B1, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, czynnik ryzyka miopatii, dieta obniżająca stężenie lipidów, ekspozycja układowa na rozuwastatynę, ezetymib, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, kontrola stężenia lipidów, lek wiążący kwasy żółciowe, lopinawir, miopatia, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, skala Child-Pugh, substrat białka transportowego, terapia skojarzona rozuwastatyna ezetymib, typranawir, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z odpowiednio kontrolowaną hipercholesterolemią, którzy wcześniej osiągnęli stabilizację lipidową stosując oddzielnie rozuwastatynę i ezetymib w dawkach odpowiadających preparatowi złożonemu (5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg lub 20 mg + 10 mg). Lek podaje się doustnie, 1 tabletkę na dobę, niezależnie od posiłku. Preparat nie jest przeznaczony do inicjowania terapii ani do modyfikacji dawkowania, które powinny być prowadzone za pomocą pojedynczych substancji czynnych. U pacjentów powyżej 70. roku życia, z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), u osób pochodzenia azjatyckiego, z predyspozycjami do miopatii lub specyficznymi polimorfizmami genetycznymi zaleca się początkową dawkę rozuwastatyny 5 mg. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz aktywną chorobą wątroby, a także niezalecany przy umiarkowanej i ciężkiej niewydolności wątroby (Child-Pugh 7-9 i >9 punktów).
aktywna choroba wątroby, atazanawir, BCRP, białko transportowe, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, czynniki ryzyka miopatii, dieta obniżająca stężenie lipidów, ekspozycja ogólnoustrojowa, ezetimibe, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, leki wiążące kwasy żółciowe, lopinawir, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, skala Childa-Pugha, typranawir, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Torvazin Plus 20 mg + 10 mg
Dawkowanie leku Torvazin Plus w terapii hipercholesterolemii powinno być indywidualnie dostosowane, z zalecaną dawką dobową jednej kapsułki zawierającej 10 mg atorwastatyny i 10 mg ezetymibu, 20 mg + 10 mg lub 40 mg + 10 mg, przyjmowanej raz na dobę, niezależnie od posiłku. Terapia powinna być prowadzona równolegle z dietą hipolipemizującą oraz modyfikacją stylu życia. Lek nie jest wskazany do inicjowania terapii hipolipemicznej – rozpoczęcie leczenia i ustalenie dawek poszczególnych składników (atorwastatyny i ezetymibu) powinno odbywać się za pomocą oddzielnych preparatów, a dopiero po ustaleniu odpowiednich dawek można przejść na preparat złożony Torvazin Plus. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, natomiast lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych klinicznych. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lek jest przeciwwskazany w przypadku aktywnej choroby wątroby, a u pacjentów z niewydolnością nerek nie wymaga zmiany dawkowania.
atorwastatyna, atorwastatyna i ezetymib, choroba współistniejąca, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta obniżająca stężenie lipidów, elbaswir z grazoprewirem, ezetymib, hipercholesterolemia, interakcja lekowa, leczenie hipolipemizujące, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, schorzenie wątroby, terapia hipolipemizująca, Torvazin Plus, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ezehron Duo 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ezehron Duo, zawierający rozuwastatynę (5 mg, 10 mg lub 20 mg) oraz ezetymib (10 mg), jest wskazany u dorosłych pacjentów z kontrolowaną hipercholesterolemią, u których dawki obu substancji czynnych zostały wcześniej ustalone w terapii pojedynczymi lekami. Lek należy podawać doustnie raz na dobę, o stałej porze, z możliwością przyjmowania z posiłkiem lub bez. W przypadku stosowania leków wiążących kwasy żółciowe, Ezehron Duo powinien być podawany co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po tych lekach. Produkt nie jest przeznaczony do rozpoczynania terapii i nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. U pacjentów powyżej 70. roku życia oraz u osób pochodzenia azjatyckiego zaleca się początkową dawkę rozuwastatyny 5 mg, a następnie przejście na odpowiednią dawkę Ezehron Duo.
aktywna choroba wątroby, atazanawir, BCRP, białko transportowe, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, dieta obniżająca stężenie lipidów, ekspozycja na rozuwastatynę, ezetymib, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, lek wiążący kwasy żółciowe, lopinawir, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna wapniowa, rytonawir, skala Childa-Pugha, substancja czynna, typranawir, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 10 mg + 10 mg
Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva jest wskazany dla dorosłych pacjentów z kontrolowaną hipercholesterolemią, u których dawki rozuwastatyny i ezetymibu zostały wcześniej ustalone w terapii preparatami oddzielnymi. Produkt nie jest przeznaczony do inicjacji leczenia. Zalecana dawka to jedna tabletka raz dziennie, dostępna w trzech mocach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg (rozuwastatyna + ezetymib). U pacjentów powyżej 70. roku życia, z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), pochodzenia azjatyckiego, z polimorfizmami genetycznymi lub czynnikami ryzyka miopatii, dawka początkowa rozuwastatyny powinna wynosić 5 mg, a dalsze dawkowanie ustala się po terapii preparatami oddzielnymi. Produkt należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po lekach wiążących kwasy żółciowe. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u pacjentów poniżej 18 lat.
aktywna choroba wątroby, BCRP, białko transportowe, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, cyklosporyna, czynniki ryzyka miopatii, dieta obniżająca stężenie lipidów, ekspozycja układowa, ezetymib, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, łagodna niewydolność wątroby, lek wiążący kwasy żółciowe, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, skala Childa-Pugha, umiarkowana niewydolność wątroby